Eficef 200mg caps.

Eficef® 200 mg
capsule

Compoziţie
O capsulă conţine cefiximă 200 mg (sub formă de cefiximă trihidrat) şi excipienţi pentru conţinutul capsulei: celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu şi pentru învelişul capsulei: dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), galben amurg FCF (E 110), albastru strălucitor FCF (E 133), Ponceau 4R (E 124), gelatină.
Grupa farmacoterapeutică: alte antibiotice beta lactamice; cefalosporine şi substanţe înrudite.

Indicaţii terapeutice
Eficef® 200 mg este indicat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cu severitate diferită, produse de germeni sensibili la cefiximă, dacă terapia p
Probenecidul inhibă clearance-ul renal al cefalosporinelor prin scăderea secreţiei tubulare determinând creşterea concentraţiilor plasmatice.

Asocierea cu antiacide nu scade absorbţia cefiximei.
La asocierea cu medicamente anticoagulante (derivaţi dicumarinici) sau antiagregante (de exemplu acid acetilsalicilic, antiinflamatoare nesteroidiene), timpul de protrombină poate să crească. Contextul infecţios sau inflamator, vârsta şi starea generală a pacientului pot fi factor de risc.

Influenţarea rezultatelor testelor de laborator:
În timpul tratamentului cu cefiximă pot să apară:
-reacţii fals pozitive la determinarea cetonelor în urină (prin metoda cu nitroprusiat);
-reacţii fals pozitive la determinarea glicozuriei (dacă se utilizează metode enzimatice);
-test Coombs fals pozitiv pe perioada tratamentului.

Atenţionări speciale
Eficef® 200 mg se utilizează cu prudenţă la pacienţii predispuşi la reacţii de hipersensibilitate (urticarie, erupţii cutanate) sau astm bronşic.
În caz de tulburări gastro-intestinale însoţite de vărsături sau diaree, nu se recomandă tratamentul cu cefiximă, datorită scăderii absorbţiei. La pacienţii cu tulburări gastro-intestinale în antecedente (ca de exemplu, colită ulceroasă, colită
asociată antibioticelor), trebuie evaluat beneficiul tratamentului faţă de riscul apariţiei colitei pseudo-membranoase.

Eficef® 200 mg se utilizează cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală; în acest caz poate fi necesară adaptarea dozei zilnice, în funcţie de clearance-ul creatininei.

Eficef® 200 mg conţine coloranţi E110, E124 care pot provoca reacţii alergice.
Copii
Tratamentul este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.

Sarcina şi alăptarea
Cefixima traversează bariera feto-placentară şi se concentrează în sângele din cordonul ombilical în proporţie de 1/6 - 1/2 din concentraţia plasmatică maternă.
Studiile efectuate la mai multe specii de animale nu au pus în evidenţă nici un efect teratogen sau fetotoxic. Nu au fost efectuate studii adecvate privind administrarea cefiximei la gravide.
Nu se cunoaşte dacă cefixima se excretă în laptele matern; ca măsură de precauţie se recomandă întreruperea alăptării în timpul tratamentului cu cefiximă.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Eficef® 200 mg nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar pacienţii trebuie avertizaţi despre riscul apariţiei vertijului.

Doze şi mod de administrare
Eficef® 200 mg este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.
Doza recomandată este de 400 mg cefiximă (2 capsule Eficef® 200 mg) pe zi, administrată oral, în două prize, la interval de 12 ore.
În uretritele gonococice eficacitatea maximă a fost obţinută cu o doză unică de 400 mg cefiximă (2 capsule Eficef® 200 mg).

Insuficienţă renală severă: doza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei:
-clearance > 20 ml/minut: nu necesită modificarea dozei;
-clearance < 20 ml/minut, doza zilnică nu trebuie să depăşească 200 mg cefiximă.

Vârstnici cu funcţie renală normală şi insuficienţă hepatică: nu este necesară modificarea dozelor recomandate.

Durata tratamentului
Infecţii bacteriene obişnuite: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este, de obicei, 7-10 zile.
Infecţii produse de streptococ β-hemolitic: tratamentul nu se întrerupe mai devreme de 10 zile pentru a preveni complicaţiile (reumatism articular acut, glomerulonefrită).

Infecţii necomplicate ale căilor urinare inferioare: durata recomandată a tratamentului este de 1-3 zile.

Suprainfecţii şi infecţii recidivante: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii; 7- 14 zile de tratament sunt considerate sufficient.

Reacţii adverse
-gastrointestinale: rareori, s-au observat dureri abdominale, tulburări digestive (greaţă, vărsături, diaree, dispepsie etc.);
-hepato-biliare: creşterea tranzitorie moderată a transaminazelor şi a fosfatazei alcaline;
-s-au raportat cazuri izolate de colită pseudomembranoasă;
-nervos centrale: rareori, cefalee, vertij, agitaţie;
-renale: creşteri uşoare ale uremiei şi creatininemiei;
-hematologice: trombocitoză, trombocitopenie, pancitopenie, leucopenie şi hipereozinofilie. Aceste tulburări apar excepţional şi sunt reversibile după întreruperea tratamentului;
-hipersensibilitate: erupţii cutanate, febră, urticarie, prurit. Rar, s-au raportat reacţii de hipersensibilitate grave (edem angioneurotic, dispnee, hipotensiune arterială sau chiar şoc anafilactic), situaţii în care administrarea cefiximei se întrerupe şi se instituie tratament specific.

Supradozaj
Până în prezent, nu se cunosc cazuri de supradozaj cu cefiximă.
În caz de supradozaj accidental sau intenţionat se recomandă lavaj gastric în primele ore şi tratament simptomatic (nu există antidot specific pentru cefiximă).
Hemodializa şi dializa peritoneală nu permit eliminarea cefiximei din organism.

Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Ambalaj
Cutie cu un blister a 10 capsule.
Cutie cu 100 blistere a câte 10 capsule.

Producător
Antibiotice SA, Iaşi, România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
Antibiotice SA, Str. Valea Lupului nr. 1, Iaşi, România

Data ultimei revizuiri a prospectului august 2014.

La apariţia oricărei reacţii adverse informaţi secţia de farmacovigilenţă a
Agenţiei Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (tel. 022-88-43-38)