Mucaltin 50 mg comprimate
Althea officinalis L.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Mucaltin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să stiți înainte să utilizaţi Mucaltin
3. Cum să utilizaţi Mucaltin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Mucaltin
6. Informaţii suplimentare
1.Ce este Mucaltin şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă din Mucaltin comprimate este extract de nalbă mare. Mucaltin aparţine unui grup de medicamente expectorante (pentru eliminarea mai uşoară a sputei din bronhii), reduce numărul acceselor de tuse şi intensitatea lor.
Mucaltin poate fi utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni ale căilor respiratorii, însoțite de formarea sputei vâscoase, greu de expectorat:
- bronşită;
- pneumonie;
- boala bronşectatică;
- astm bronşic;
2. Ce trebuie să stiți înainte să utilizaţi Mucaltin
Nu luați Mucaltin:
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului, enumerați la pct. 6.
Este contraindicat copiilor cu vârsta sub 1 an.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua medicamentul consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.
Acest medicament conține 23,82 mg sodium pe doză. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricție de sodiu.
Acest medicament conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Mucaltin împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi alte medicamente, deoarece Mucaltin poate influenţa modul în care acţionează alte medicamente.
Acest lucru este important mai ales dacă luaţi unul din următoarele medicamente:
- preparate mucolitice (de exemplu bromhexină)
- preparate care inhibă tusea codeină).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea deveni gravidă sau intenţionaţi să deveniţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament.
Nu există date privind administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Mucaltin nu influenţează asupra persoanelor care conduc vehicule sau folosesc utilaje.
3. Cum să utilizaţi Mucaltin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: se administrează câte 2 comprimate de 4 ori pe zi înainte de mese.
Dozele recomandate pentru copii, în funcţie de vârstă constituie:
-1-3 ani – 1 comprimat de 3 ori pe zi;
-3-12 ani – 1 comprimat de 4 ori pe zi.
Cura de tratament în funcţie de tipul maladiei constituie de la 7 zile până la 1-2 luni.
Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatele nu trebuie mestecate. Comprimatele se administrează cu o cantitate mare de lichid. La administrarea copiilor comprimatul poate fi dizolvat cu 1/3 pahar de apă caldă, la dorinţă poate fi adăugat sirop de fructe sau zahăr.
Dacă aţi utilizat mai mult Mucaltin decât trebuie
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau solicitaţi asistenţă medicală de urgenţă.
La administrarea dozelor terapeutice recomandate supradozajul nu este posibil.
La administrare îndelungată sau la depăşirea dozelor recomandate sunt posibile greaţă şi vomă.
Dacă aţi uitat să luaţi Mucaltin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Mucaltin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- urticarie
- mâncărime
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau email:farmacovigilenta@amdm.gov.md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Mucaltin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °С, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Mucaltin
Substanța activă este mucaltin (extract de nalbă mare).
Fiecare comprimat conține mucaltin (extract de nalbă mare) în recalcul la substanţa uscată – 50 mg.
Celelalte componente sunt: hidrocarbonat de sodiu, acid citric monohidrat, stearat de calciu, zahăr.
Cum arată Mucaltin şi conţinutul ambalajului
Comprimate biconvexe de culoare gri sau gri cu nuanţă brună cu incluziuni.
Comprimate a câte 50 mg.
Câte 30 comprimate a câte 50 mg în flacoane de polimer.
Câte 10 comprimate a câte 50 mg în strip.
Câte 10 comprimate a câte 50 mg în blistere. Blister individual sau câte 1, 3 sau 10 blistere împreună cu prospectul pentru pacient, în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricanții
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Uzina experimentală GNŢLS SRL,
Ucraina or. Harkov, str. Vorobiov, 8.
Fabricantul
Compania farmaceutică «Zdorovie» S.R.L.
Ucraina. 61013, or. Harkov, str. Şevcenko, 22
Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2020.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
