MEXILEK conține succinat de etilmetilhidroxipiridină, o substanță cu proprietăți antioxidante, antihipoxice și neuroprotectoare. Medicamentul contribuie la protejarea celulelor împotriva efectelor stresului oxidativ și ale deficitului de oxigen, susține metabolismul cerebral și îmbunătățește microcirculația sanguină.
De asemenea, poate contribui la îmbunătățirea circulației cerebrale și coronariene și la protejarea țesutului miocardic în condiții de ischemie.
MEXILEK este utilizat în cadrul tratamentului complex al următoarelor afecțiuni:
- Tulburări acute ale circulației cerebrale;
- Traumatisme cranio-cerebrale și consecințele acestora;
- Encefalopatie discirculatorie;
- Sindromul distoniei vegetative;
- Tulburări cognitive ușoare de origine aterosclerotică;
- Tulburări de anxietate asociate afecțiunilor nevrotice;
- Infarct miocardic acut;
- Glaucom primar cu unghi deschis;
- Sindrom de abstinență alcoolică;
- Intoxicație acută cu medicamente antipsihotice;
- Procese inflamatorii și purulente acute ale cavității abdominale, inclusiv pancreatită și peritonită.
Cum se utilizează MEXILEK?
MEXILEK se administrează intramuscular sau intravenos, în bolus ori prin perfuzie. Administrarea este efectuată de către medic sau personalul medical calificat.
Doza și durata tratamentului sunt stabilite individual de medic, în funcție de diagnostic, gravitatea afecțiunii și răspunsul pacientului la tratament.
Pentru administrarea prin perfuzie, soluția se diluează în soluție de clorură de sodiu 0,9%. Administrarea intravenoasă în bolus se efectuează lent, timp de 5–7 minute.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1200 mg.
Important: Nu utilizați medicamentul fără recomandarea și supravegherea medicului.
Contraindicații
MEXILEK nu trebuie utilizat în următoarele situații:
- Hipersensibilitate la succinatul de etilmetilhidroxipiridină sau la oricare dintre componentele medicamentului;
- Tulburări acute ale funcției hepatice;
- Tulburări acute ale funcției renale;
- Sarcină și perioada de alăptare;
- Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Atenționări și precauții
La pacienții cu astm bronșic și sensibilitate crescută la sulfiți pot apărea reacții alergice severe și bronhospasm.
Informați medicul dacă utilizați sau ați utilizat recent alte medicamente, în special diazepam, medazepam, levodopa sau carbamazepină.
În timpul tratamentului se recomandă prudență la conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor, deoarece pot fi afectate atenția și viteza reacțiilor.
Reacții adverse posibile
În cazuri foarte rare, pot apărea:
- Reacții alergice severe, inclusiv șoc anafilactic, angioedem și urticarie;
- Somnolență, dureri de cap și amețeli;
- Modificări ale tensiunii arteriale;
- Tuse uscată, disconfort toracic și dificultăți de respirație;
- Uscăciunea gurii, greață și gust metalic;
- Mâncărime, erupții cutanate și înroșirea pielii;
- Senzație de căldură.
Dacă observați reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului.
Condiții de păstrare
- A se păstra la temperaturi sub 25°C, ferit de lumină.
- A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
- Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
