Lanistor 50mg comp.

Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la lamotrigină sau la orice alt component a medicamentului.

Mod de administrare

Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a le mesteca sau rupe.

Dacă doza calculată de lamotrigină (de exemplu, pentru tratamentul copiilor care suferă de epilepsie sau pacienților cu insuficiență hepatică) nu este un multiplu de comprimate întregi, doza utilizată trebuie să corespundă celui mai apropiat număr mai mic de comprimate întregi.

Dacă doza estimată de lamotrigină este mai mică de 25 mg, trebuie utilizate preparate de lamotrigină cu posibilitatea unei astfel de doze.

Sarcina

Medicamentul poate fi prescris în timpul sarcinii numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Copii

Nu există informații suficiente cu privire la utilizarea medicamentului pentru tratamentul copiilor sub 2 ani cu epilepsie, prin urmare utilizarea medicamentului nu este recomandată pentru această categorie de vârstă.

Conducere

Contraindicat înainte de a afla reacția individuală la medicament.

Efecte secundare

• Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: anomalii hematologice (care includ neutropenie, leucopenie, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză).
• Tulburări ale sistemului imunitar: sindrom de hipersensibilitate (inclusiv simptome precum febră, limfadenopatie, umflare a feței, modificări ale sângelui și disfuncție hepatică, coagulare intravasculară diseminată și insuficiență multiplă de organe).
• Tulburări psihice: agresivitate, iritabilitate.
• Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, somnolență, insomnie, amețeli, tremor.
• Tulburări vizuale: diplopie, voal în fața ochilor.
• Tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, diaree, gură uscată.
• Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupții cutanate, alopecie.
• Afecțiuni ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv: atralgie.