Desefin 1g IM pulb.+ solv. p/t sol.inj. 3,5ml 1+1

Desefin 1 g pulbere pentru soluție injectabilă i.m. (Ceftriaxonă) + solvent lidocaină 3,5 ml

Substanța activă: ceftriaxonă – antibiotic cefalosporinic de generația III, cu spectru larg de acțiune, pentru administrare parenterală.

Ceftriaxona are activitate bactericidă prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Este rezistentă la acțiunea majorității beta-lactamazelor microorganismelor gram-negative și gram-pozitive.

Medicamentul se utilizează numai la recomandarea medicului. Citiți cu atenție instrucțiunea înainte de administrare.

Indicații:

Infecții bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă:

• Infecții intraabdominale (peritonită, infecții ale tractului gastrointestinal, căilor biliare, inclusiv colangită, empiem vezicular)
• Infecții ale căilor respiratorii superioare și inferioare (pneumonie, abces pulmonar, empiem pleural)
• Infecții ale oaselor, articulațiilor, pielii și țesuturilor moi
• Infecții urogenitale (gonoree, pielonefrită)
• Sifilis, șancru moale
• Meningită bacteriană, endocardită, sepsis
• Boala Lyme (borrelioză)
• Osteomielită, artrită septică
• Răni și arsuri infectate
• Febră tifoidă, salmoneloză
• Profilaxia infecțiilor postoperatorii
• Infecții la pacienți imunocompromiși

Contraindicații:

• Hipersensibilitate la ceftriaxonă, alte cefalosporine, peniciline sau carbapeneme
• Consumul de alcool (risc de reacții tip disulfiram)

Cu prudență: nou-născuți, prematuri, insuficiență hepatică sau renală severă, sarcină, alăptare.

Reacții adverse:

De regulă ușoare și tranzitorii:

• Cefalee, amețeli
• Modificări hematologice (anemie, leucopenie, trombocitopenie etc.)
• Tulburări digestive (greață, vărsături, diaree, colită pseudomembranoasă)
• Reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, prurit, șoc anafilactic)
• Tulburări renale
• Candidoză, disbioză
• Reacții locale: durere la locul injectării, flebită (i.v.)

Sarcina și alăptarea:

Se utilizează în sarcină doar dacă beneficiul terapeutic depășește riscul potențial.
În perioada alăptării se recomandă întreruperea alăptării.

Mod de administrare

Dozele și durata tratamentului sunt stabilite de medic individual.

Se utilizează numai soluții proaspăt preparate.

• i.m.: 1 g în 3,5 ml lidocaină 1%.

Interacțiuni medicamentoase:

• Sinergism cu aminoglicozide
• Incompatibil cu alcool
• AINS și antiagregante → risc crescut de sângerare
• Diuretice de ansă → risc de nefrotoxicitate

Precauții speciale:

• Monitorizarea funcției hepatice și renale la tratament îndelungat
• Posibilă reacție încrucișată la pacienți alergici la peniciline
• Interzis consumul de alcool în timpul tratamentului

Condiții de păstrare:

A se păstra în ambalajul original, la loc uscat și ferit de lumină, la temperatura indicată de producător.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.