Dekstemp 200 mg comprimate filmate
Dekstemp 400 mg comprimate filmate
Dexibuprofen
- Ce este Dekstemp şi pentru ce se utilizează
Dexibuprofenul, substanţa activă din Dekstemp, aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS de tipul dexibuprofen, sunt utilizate pentru a calma durerea şi pentru a controla inflamaţia. Acestea acţionează prin reducerea cantităţii de prostaglandine (substanţe care controlează inflamaţia şi durerea) pe care le produce corpul.
Pentru ce se utilizează Dekstemp
Dekstemp este utilizat pentru:
- durerea şi inflamaţia cauzate de osteoartrită/artroză (inflamaţia articulaţiilor/uzura articulaţiilor);
- durerile menstruale;
- durerile uşoare până la moderate, cum sunt dureri la nivelul muşchilor şi articulaţiilor, dureri de cap, dureri de dinţi, durerea asociată edemului şi inflamaţiei posttraumatice;
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al artritei reumatoide (boală degenerativă a articulaţiilor), când nu pot fi luate în considerare alte metode de tratament pe termen lung.
- Ce trebuie să ştiţi înainte de a lua Dekstemp
Nu luaţi Dekstemp:
- dacă sunteţi alergic la dexibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte analgezice (alergia vă poate provoca dificultăţi de respiraţie, astm, secreţii nazale, erupţie trecătoare pe piele sau umflături la nivelul feţei);
- dacă aţi avut anterior sângerări sau perforaţii gastrointestinale cauzate de AINS;
- dacă aveţi sau aţi avut anterior ulcere gastrice sau duodenale récidivante (un semn de sângerare la nivelul stomacului sau intestinului ar putea fi vărsăturile cu sânge sau scaunele de culoare neagră sau diareea cu sânge);
- dacă aveţi sângerări la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare) sau alte hemoragii active;
- dacă prezentaţi actualmente o exacerbare a bolii inflamatorii intestinale (colită ulceroasă, boala Crohn);
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă sau boală hepatică sau renală gravă;
- începând cu cea de-a 6-a lună de sarcină.
Atenţionări şi precauţii
înainte de a lua Dekstemp, adresaţi-vă medicului sau farmacistului:
- dacă aţi avut vreodată ulcer la nivelul stomacului sau duodenului;
- dacă aţi avut ulcere intestinale, colită ulcerativă sau boala Crohn;
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului sau ale rinichilor sau sunteţi dependent de alcool;
- dacă aveţi tulburări de coagulare a sângelui (vezi şi punctul „Dekstemp împreună cu alte medicamente”);
- dacă aveţi edeme (acumulare de lichide la nivelul ţesuturilor din corp);
- dacă aveţi o afecţiune a inimii sau tensiune arterială mare;
- dacă aveţi astm bronşic, febră de fân sau orice alte probleme de respiraţie;
- dacă aveţi lupus eritematos sistemic (o boală care afectează articulaţiile, muşchii şi pielea) sau colagenoză mixtă (o boală de colagen care afectează ţesuturile conjunctive);
- dacă aveţi probleme să rămâneţi gravidă (în cazuri rare, medicamentele cum este Dekstemp pot afecta fertilitatea unei femei. Fertilitatea va reveni la normal după ce nu mai luaţi Dekstemp);
- dacă aveţi o infecţie - vezi „Infecţii”.
Riscul de reacţii adverse poate fi crescut la pacienţii vârstnici.
Dacă aveţi nevoie de doze mai mari, mai ales dacă aveţi peste 60 ani sau dacă aveţi ulcere la nivelul stomacului sau duodenului, există un risc crescut de reacţii adverse gastrointestinale.
Acest risc poate fi crescut la utilizarea concomitentă cu alte medicamente.
Dacă aparvărsături cu sânge, scaune negre sau diaree cu sânge, acestea pot fi semne de sângerare stomacală sau intestinală. Opriţi administrarea Dekstemp şi consultaţi imediat un medic.
Medicul dumneavoastră poate lua în considerare să vă prescrie un agent de protecţie al tractului gastrointestinal împreună cu Dekstemp.
Medicamentele antiinflamatoare/analgezice, cum este dexibuprofenul, pot fi asociate cu un risc uşor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special atunci când sunt utilizate în doze mari. Nu depăşiţi doza sau durata recomandată de tratament.
Trebuiesădiscutaţi tratamentul cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Dekstemp:
- dacă aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină (durere în piept) sau dacă aţi avut un infarct miocardic, o intervenţie chirurgicală pentru by-pass, o afecţiune arterială periferică (circulaţie necorespunzătoare a sângelui la nivelul piciorului sau labei piciorului din cauza îngustării sau blocării arterelor) (inclusiv „mini-accident vascular cerebral” sau accident vascular ischemic tranzitoriu „AIT);
- dacă aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, valori mari ale colesterolului, dacă aveţi antecedente familiale de afecţiune cardiacă sau accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător.
Reactii cutanate
Au fost raportate reacţii grave la nivelul pielii în asociere cu tratamentul cu dexibuprofen. Trebuie să încetaţi să mai luaţi Dekstemp şi să solicitaţi imediat asistenţă medicală dacă prezentaţi erupţie pe piele, leziuni ale mucoaselor, băşici sau alte semne de alergie, întrucât acestea pot fi primele semne ale unei reacţii foarte grave la nivelul pielii.
Infecţii
Dekstemp poate masca simptomele unei infecţii cum ar fi febră şi durere. Prin urmare, este posibil ca Dekstemp să întârzie tratamentul adecvat al infecţiei, ceea ce poate duce la un risc crescut de complicaţii. Acest lucru a fost observat în pneumonia cauzată de bacterii şi infecţii bacteriene ale pielii legate de varicela. Dacj luaţi acest medicament în timp ce aveţi o infecţie şi simptomele infecţiei persistă sau se agravează, consultaţi imediat medicul.
Dacă aveţi varicelă, nu trebuie să utilizaţi analgezice sau antiinflamatoare.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze controale regulate:
- dacă aveţi probleme cu inima, ficatul sau rinichii;
- dacă aveţi vârsta de peste 60 ani;
- dacă trebuie să luaţi acest medicament ca tratament de lungă durată.
Medicul vă va spune cât de des trebuie efectuate aceste controale.
Utilizarea necorespunzătoare a analgezicelor o durată lungă de timp, în doze mari, poate provoca dureri de cap, care nu trebuie tratate cu doze mari de medicament.
Dekstemp împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Dekstemp pot afecta sau poate fi afectat de alte medicamente. De exemplu:
- medicamentele anticoagulante (adică pentru subţierea sângelui/prevenirea coagulării, de exemplu aspirină/acid acetilsalicilic, warfarină, ticlopidină) care pot prelungi timpul de sângerare;.
- medicamentele pentru scăderea tensiunii arteriale mari (inhibitori ai ECA cum sunt captopril, beta- blocante de tipul atenolol, antagonişti ai receptorilor angiotensinei II, cum este losartanul) pot reduce beneficiile acestor medicamente.
Alte medicamente pot afecta sau pot fi afectate de tratamentul cu Dekstemp. Prin urmare, trebuie să vă adresaţi întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Dekstemp împreună cu alte medicamente. în special, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare în plus faţă de cele menţionate mai sus:
Nu trebuie să luaţi Dekstemp împreună cu următoarele medicamente decât dacă sunteţi sub supraveghere medicală strictă:
- medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (medicamente pentru durere, febră şi inflamaţie). Există un risc crescut de ulcere şi sângerări la nivelul sistemului digestiv dacă luaţi Dekstemp împreună cu alte AINS sau cu acid acetilsalicilic (aspirină) ca şi calmante ale durerii;
-r litiul utilizat pentru tratarea anumitor tulburări de dispoziţie. Dekstemp poate creşte efectul litiului;
- metotrexat, deoarece Dekstemp poate creşte reacţiile adverse ale metotrexatului.
Puteţi lua următoarele medicamente, dar din motive de siguranţă, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră:
- anumite medicamente pentru inimă numite inhibitori ai ECA sau antagonişti ai receptorilor de angiotensină II. în cazuri rare, acestea pot creşte riscul de probleme
renale;
- diuretice (comprimate pentru eliminarea apei);
- corticosteroizi: riscul de apariţie a ulcerelor şi a sângerărilor poate creşte;
- anumite antidepresive (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei) pot creşte riscul de hemoragie gastrointestinală;
- digoxina (un medicament pentru inimă): Dekstemp poate creşte efectele secundare ale digoxinei;
- imunosupresoare cum este ciclosporina;
- antibiotice aminoglicozidice (medicamente pentru tratarea infecţiilor);
- medicamente care cresc concentraţiafde potasiu în sânge: inhibitori ai ECA, antagonişti ăi receptorilor angiotensinei II, ciclosporină, tacrolimus, trimetoprim şi heparine;
- fenitoina utilizată pentru tratamentul epilepsiei: Dekstemp poate creşte efectele secundare ale fenitoinei;
- fenitoina, fenobarbitalul şi rifampicina: administrarea concomitentă poate reduce efectele
- dexibuprofenului;
- medicamente antidiabetice orale (dervaţi de sulfoniluree, agenţi care scad nivelul de zahăr în sânge: pot apărea fluctuaţii ale zahărului în sânge;
- zidovudina (un medicament pentru tratamentul HIV/ SIDA): dacă aveţi hemofilie poate creşte riscul de efuziuni sanguine în articulaţii şi de vânătăi;
- pemetrexed (un medicament pentru tratamentul anumitor forme de cancer). Dacă aveţi insuficienţă renală, nu trebuie să luaţi doze mari de Dekstemp timp de două zile înainte şi două zile după administrarea pemetrexedului;
Dekstemp împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Puteţi lua Dekstemp fără alimente, dar este mai bine să-l luaţi în timpul mesei deoarece astfel puteţi evita problemele cu stomacul, în special dacă îl utilizaţi pe lungă durată.
Trebuie să limitaţi sau să evitaţi consumul de alcool atunci când luaţi Dekstemp, deoarece poate creşte reacţiile adverse gastrointestinale.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luaţi Dekstemp dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece aceasta poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut sau poate cauza probleme în timpul naşterii.
Dekstemp poate provoca probleme renale şi cardiace copilului dumneavoastră nenăscut. Poate afecta tendinţa dumneavoastră şi a copilului de â sângera şi poate determina întârzierea sau prelungirea travaliului, în primele 6 luni de sarcină Dekstemp nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar şi sub atenta supraveghere a medicului dumneavoastră.
Dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau sunteţi în primele 6 luni de sarcină, medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai mică doză eficientă pentru o durată cât mai scurtă posibilă. începând cu săptămâna de sarcină 20, dacă este luat mai mult de câteva zile, Dekstemp poate provoca probleme renale copilului dumneavoastră nenăscut, ceea ce poate duce la niveluri scăzute de lichid amniotic care înconjoară copilul (oligohidramnios) sau îngustarea vaselor sanguine (duetului arterial) în inima copilului. Dacă aveţi nevoie de tratament mai mult de câteva zile, medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizare suplimentară.
Doar cantităţi mici de Dekstemp trec în laptele matern. Cu toate acestea, dacă alăptaţi, nu trebuie să luaţi Dekstemp pentru perioade lungi sau în doze mari.
De asemenea, nu trebuie să luaţi Dekstemp dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă, deoarece medicamentul poate face să fie mai dificil să rămâneţi gravidă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă aveţi efecte secundare cum sunt senzaţie de ameţeală, somnolenţă, oboseală sau dacă aveţi vederea înceţoşată după administrarea Dekstemp, trebuie să evitaţi conducerea vehiculelor sau folosirea oricăror utilaje periculoase (vezi pct. 4 “Reacţii adverse posibile”).
- Cum să luaţi Dekstemp
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Trebuie să luaţi Dekstemp cu un pahar de apă sau un alt lichiffe Dekstemp acţionează mai repede dacă îl luaţi fără alimente. Se recomandă administrarea împreună cu alimente deoarece poate ajuta la evitarea problemelor cu stomacul, în special dacă îl utilizaţi pe lungă durată.
Nu luaţi mai mult de 400 mg dexibuprofen (2 comprimate Dekstemp 200 mg sau 1 comprimat Dekstemp 400 mg) ca doză la o priză.
Nu luaţi mai mult de 1200 mg dexibuprofen (6 comprimate Dekstemp 200 mg sau 3 comprimate Dekstemp 400 mg) pe zi.
Pentru osteoartrită/artroză şi artrită reumatoidă
Doza recomandată este de 600-800 mg, divizată în 2-3 prize pe zi (de exemplu, câte 1 comprimat Dekstemp 200 mg de 3 ori pe zi sau câte 1 comprimat Dekstemp 400 mg de 2 ori pe zi). Pentru simptome acute, medicul vă poate creşte doza la 1200 mg dexibuprofen pe zi (de exemplu, câte 2 comprimate Dekstemp 200 mg sau 1 comprimat Dekstemp 400 mg de 3 ori pe zi).
Pentru dureri menstruale
Doza recomandată este de 600-800 mg, divizată în 2-3 prize pe zi (de exemplu, câte 1 comprimat Dekstemp 200 mg de 3 ori pe zi sau câte 1 comprimat Dekstemp 400 mg de 2 ori pe zi).
Pentru dureri uşoare până la moderate
Doza recomandată este de 1 comprimat Dekstemp 200 mg de 3 ori pe zi. Dacă sunt necesare doze mai mari (de exemplu, după extracţii dentare), medicul vă poate prescrie până la 1200 mg dexibuprofen pe zi (de exemplu, câte 2 comprimate Dekstemp 200 mg sau 1 comprimat Dekstemp 400 mg de 3 ori pe zi).
Pentru ameliorarea simptomelor trebuie utilizată cea mai mică doză eficace pentru o perioada cât mai scurta de timp. Dacă aveţi o infecţie, consultaţi fără întârziere medicul dacă simptomele (cum ar fi febra şi durerea) persistă sau se agravează (vezi pct. 2).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Există doar studii limitate disponibile privind tratamentul la copii şi adolescenţi. Prin urmare, tratamentul trebuie administrat doar pentru o perioadă scurtă de timp şi cu cea mai mică doză eficientă.
Dekstemp comprimate filmate nu sunt destinate pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 12 ani. în general copiii şi adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 18 ani administrează câte 200 mg dexibuprofen de. 1-3 ori pe zi (1 comprimat Dekstemp 200 mg). Intervalul între administrări trebuie să fie de 4-6 ore.
Pacienţi vârstnici
Dacă aveţi peste 65 ani, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi prescris o doză mai mică decât doza normală. Dacă nu aveţi probleme cu administrarea Dekstemp, medicul vă poate creşte doza.
Pacienţi cu afecţiuni ale ficatului sau ale rinichilor
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi prescris o doză mai mică decât doza normală de Dekstemp. Nu trebuie să creşteţi doza pe care v-a prescris-o medicul dumneavoastră.
Dacă simţiţi că efectul comprimatelor Dekstemp este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă luaţi mai mult Dekstemp decât trebuie
Dacă aţi luat din greşeală prea multe comprimate sau dacă copilul dumneavoastră a luat medicamentul în mod accidental, adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat spital pentru o evaluare a riscului existent şi pentru sfaturi privind măsurile care trebuie luate. Simptwnele supradozajului pot include greaţă, dureri de stomac, vărsături, stare de somn profund cu răspuns redus la stimuli normali (letargie), somnolenţă, dureri de cap, mişcări necontrolate ale ochilor, ţiuituri în urechi şi pierderea coordonării mişcărilor. Simptomele supradozajului pot apărea în decurs de 4 ore după administrarea dexibuprofenului.
Rareori puteţi dezvolta sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor, tensiune arterială mică, sângerări gastrointestinale, hipotensiune arterială, senzaţie de corp rece (hipotermie), convulsii, tulburări renale, pierdere profundă a conştientei (comă), activitate redusă activităţii respiratorii (sindrom de detresă respiratorie la adult) şi episoade de întrerupere temporară a respiraţiei (apnee).
Dacă uitaţi să luaţi Dekstemp
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Continuaţi să utilizaţii aşa, cum este prescris.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Acestea nu apar la fel de des dacă luaţi o doză mică sau luaţi Dekstemp doar pentru o scurtă perioadă de timp.
Nu mai luaţi Dekstemp şi adresaţi-vă unui medic:
- dacă aveţi o durere severă la nivelul stomacului, mai ales atunci când începeţi să luaţi Dekstemp;
- dacă aveţi scaun de culoare neagră, diaree cu sânge sau dacă vărsaţi sânge;
- dacă aveţi o erupţie trecătoare pe piele, băşici sau decojirea severă a pielii, leziuni ale mucoaselor sau orice alte semne de hipersensibilitate;
- dacă aveţi simptome cum sunt febră, durere în gât şi gură, simptome asemănătoare gripei, senzaţie de oboseală, sângerări nazale şi ale pielii. Acestea pot fi cauzate de reducerea numărului de globule albe din corp (agranulocitoză);
- dacă aveţi dureri de cap severe sau persistente;
- dacă pielea şi albul ochilor vi se colorează în galben (icter);
- dacă prezentaţi inflamaţii la nivelul feţei, limbii sau faringelui, dificultăţi de înghiţire sau respiraţie (angioedem).
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente: pot afecta mal mult de 1 din 10 persoane
- indigestie, dureri de stomac.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- diaree, vărsături sau senzaţie de greaţă;
- senzaţie de epuizare sau somnolenţă, ameţeli, dureri de cap;
- o erupţie trecătoare pe piele.
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane :
- ulcere şi sângerări la nivelul stomacului sau intestinale, scaune de culoare neagră, ulceraţii bucale, inflamaţia mucoasei stomacului (gastrită);
- purpură (vânătăi de culoare violet), mâncărimi, urticarie;
- umflarea feţei sau a gâtului (angioedem);
- probleme cu somnul, nelinişte, anxietate, vedere înceţoşată, ţiuit sau sunete în urechi (tinitus);
- secreţii nazale, dificultăţi de respiraţie.
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
- o reacţie alergică severă;
- reacţii psihotice, depresie, senzaţie de iritabilitate;
- senzaţie de confuzie, dezorientare sau agitaţie;
- probleme de auz;
- flatulenţă, constipaţie, perforaţii la nivelul sistemului digestiv (simptomele sunt dureri abdominale severe, febră, senzaţie de greaţă), inflamaţia esofagului, exacerbarea afecţiunii diverticulare (pungi mici din intestine care se pot infecta sau inflama), colită sau boala Crohn;
- probleme cu ficatul, hepatită (inflamaţie a ficatului) şi icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
- tulburări ale sângelui, inclusiv tulburări care reduc numărul de celule albe sau roşii sau de trombocite din sânge.
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane:
- reacţii de hipersensibilitate, inclusiv simptome cum sunt febră, erupţii trecătoare pe piele, dureri abdominale, dureri de cap, senzaţie de greaţă şi vărsături;
- sensibilitate crescută la lumină (fotosensibilitate);
- meningită aseptică (simptomele sunt dureri de cap, febră, rigiditatea gâtului şi, în general, senzaţie de rău), reacţii alergice grave (dificultăţi la respiraţie, astm, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale şi şoc) reacţie alergică cu inflamarea vaselor mici de sânge;
- înroşirea pielii, a membranelor mucoase sau a gâtului;
- erupţie pe mâini şi picioare (sindromul Stevens- Johnson);
- decojirea pielii (necroliză epidermică);
- căderea părului;
- inflamaţia rinichilor, boli de rinichi sau insuficienţă renală;
- lupus eritematos sistemic (boală autoimună);
- infecţiile bacteriene foarte rare, care atacă ţesutul care acoperă muşchii, se pot agrava.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată
din datele disponibile
- poate apărea o reacţie cutanată severă cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simptomele DRESS includ: erupţie cutanată, febră, ganglioni limfatici umflaţi şi creşterea eozinofilelor (un tip de globule albe);
- o erupţie cutanată roşie, solzoasă, răspândită, cu umflături sub piele şi vezicule localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi şi extremităţi superioare, însoţită de febră la iniţierea tratamentului (pustuloză exantematoasă acută generalizată). Opriţi utilizarea KENDO dacă dezvoltaţi aceste simptome şi solicitaţi imediat asistenţă medicală. Vezi şi punctul 2.
In cazul tratamentului cu AINS, pot apărea edeme (umflarea membrelor), tensiune arterială mare şi insuficienţă cardiacă.
Medicamente precum Dekstemp pot fi «sociate cu o creştere mică a riscului de infarct miocardic sau accident vascular cerebral.
Raportarea reacţiilor adverse:
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
- Cum se păstrează Dekstemp
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Dekstemp
- Substanţa activă este dexibuprofenul.
Fiecare comprimat filmat conţine dexibuprofen 200 mg sau 400 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleul: celuloză
microcristalină (tip 101), carmeloză calcică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hipromeloză, talc; filmul: Opadry II White: hipromeloză
(hidroxipropilmetilceluloză), lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), polietilenglicol (macrogol).
Cum arată Dekstemp şi conţinutul ambalajului
Dekstemp 200 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă
Dekstemp 400 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate alungite, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu o linie mediană pe ambele feţe.
Linia mediană are doar rolul de a facilita ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.
Dekstemp este disponibil în cutii cu 1 blister din PVC/PVdC/AI a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Uzina de vitamine din Kiev SA, str. Kopîlovskaya 38,
04073, or. Kiev, Ucraina tel.: (044)461-03-08 fax: (044)461-03-01
Fabricantul
Uzina de vitamine din Kiev SA, str. Kopîlovskaya 38,
04073, or. Kiev, Ucraina
