Clenbuterol 40mcg comp.

DENUMIREA COMERCIALĂ

Clenbuterol

COMPOZIȚIA

1 comprimat de 20 µg conține:

substanța activă: clorhidrat de clenbuterol 0,02 mg;

excipienți: stearat de magneziu, colorant FD&C Yellow nr. 5 (tartrazină, E 102), colorant FD&C Blue nr. 1 (Albastru Brilliant, E133), colorant FD&C Red nr. 9, LudipressТ (lactoză, polividonă, crospovidonă).
1 comprimat de 40 µg conține:

substanța activă: clorhidrat de clenbuterol 0,04 mg;
excipienți: stearat de magneziu, LudipressТ (lactoză, polividonă, crospovidonă).

DESCRIEREA PREPARATULUI

Comprimate 20 µg: comprimate de culoare maro, de formă pătrată, suprafața superioară și inferioară plată și muchii teșite, pe una din fețe cu o linie divizatoare și imprimare"BP" , iar pe cealaltă parte -"20" , suprafața laterală cu margini rotunjite.
Comprimate 40 µg: comprimate de culoare albă sau albă cu nuanță gălbuie, de formă pătrată, suprafața superioară și inferioară plată și muchii teșite, pe una din fețe cu o linie divizatoare și imprimare"BP" , iar pe cealaltă parte -"40" , suprafața laterală cu margini rotunjite.

PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE

Bronholitic cu acțiune îndelungată. Stimulează receptorii beta-2 adrenomimetici relaxând musculatura bronhiilor. Inhibă eliberarea din mastocite a mediatorilor, care provoacă bronhospasm și inflamația bronhiilor. Reduce edemul și fenomenele de stază în bronhii, ameliorează clearance-ul mucociliar. Manifestă acțiune tocolitică: reduce tonusul și activitatea contractilă a uterului.

INDICAȚII TERAPEUTICE

Astm bronșic, afecțiuni pulmonare cu sindrom bronhoobstructiv, inclusiv bronșita cronică obstructivă, emfizemul pulmonar.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Adulți și copii peste 12 ani câte 10-20 µg de 2 ori pe zi, în bronhospasmul sever - până la 80 µg pe zi. Doza de întreținere - 10 µg de 2 ori pe zi. La copii se administrează în doze reduse, în dependență de vârstă, de 2 ori pe zi.

REACȚII ADVERSE

Tulburări ale sistemului nervos: tremorul degetelor mâinilor la debutul tratamentului, insomnie, neliniște, cefalee.
Tulburări cardiace: extrasistole, tahicardie.
Tulburări vasculare: hipotensiune arterială.
Tulburări gastrointestinale: xerostomie, greață.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: reacții alergice cutanate.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitatea la clenbuterol, hipertiroidismul, stenoza aortică subvalvulară hipertrofică idiopatică, tahicardia, tahiaritmia, infarctul miocardic acut, sarcina în primul trimestru și în perioada prenatală.

SUPRADOZAJ

Simptome: tremorul membrelor, neliniște, tahicardie.
Tratament: reducerea dozei, tratament simptomatic.

ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE

Comprimatele Clenbuterol conțin lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Comprimatele Clenbuterol 20 µg conțin colorantul azolic FD&C Yellow nr. 5 (tartrazină, E 102), care poate provoca reacții alergice.
Administrarea în sarcină și perioada de alăptare

Este contraindicată administrarea în primul trimestru de sarcină.
A nu se administra în perioada prenatală, deoarece clenbuterolul relaxează miometrul și inhibă travaliul.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Preparatul nu influențează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje.