Nux vomica-Homaccord pic.orale, sol. 30ml

NUX VOMICA-HOMACCORD®
picaturi orale, solutie

DENUMIREA COMERCIALA
Nux vomica-Homaccord®

COMPOZITIA
100 g solutie contine:
substante active: Bryonia D2 0,2 g, Bryonia D6 0,2 g, Bryonia D10 0,2 g, Bryonia D15 0,2 g, Bryonia D30 0,2 g, Bryonia D200 0,2 g, Bryonia D1000 0,2 g, Citrullus colocynthis D3 0,3 g, Citrullus colocynthis D10 0,3 g, Citrullus colocynthis D30 0,3 g, Citrullus colocynthis D200 0,3 g, Lycopodium clavatum D3 0,3 g, Lycopodium clavatum D10 0,3 g, Lycopodium clavatum D30 0,3 g, Lycopodium clavatum D200 0,3 g, Lycopodium clavatum D1000 0,3 g, Strychnos nux-vomica D2 0,2 g, Strychnos nux-vomica D10 0,2 g, Strychnos nux-vomica D15 0,2 g, Strychnos nux-vomica D30
0,2 g, Strychnos nux-vomica D200 0,2 g, Strychnos nux-vomica D1000 0,2 g; excipienti: etanol 35 vol. %.

FORMA FARMACEUTICA
Picaturi orale, solutie.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor, cu miros slab de etanol.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
Medicament homeopat.

PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Remediu homeopat complex cu actiune antiinflamatoare, hepatoprotectoare, dezintoxicanta.

INDICATII TERAPEUTICE
Dereglarile functionale si procesele inflamatorii din partea tractului gastrointestinal, ale cailor biliare si hepatice, constipatii spastice, hepatita cronica, hepatite toxice, toxicoza gravidelor, sindromul de abstinenta (de geneza alcoolica si narcotica), colita, diverticulita, gastrita si duodenita (acuta si cronica), disbioza, meteorism.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
La adulti si copii cu vârsta peste 6 ani doza pentru o priza constituie câte 10 picaturi de 3 ori pe zi cu 15-20 minute înainte de masa sau peste o ora dupa luarea meselor; copii pâna la 2 ani – câte 3 picaturi de 3 ori pe zi, copii de la 2-6 ani - câte 5 picaturi de 3 ori pe zi. Picaturile se dizolva în 10 ml apa si se ingera, retinându-le pentru câteva secunde în gura (se permite ca solutia nedizolvata sa fie picurata direct sub limba). În caz de debut acut al maladiilor în primele 2 ore preparatul se administreaza în dozele recomandate fiecare 15 minute.

REACTII ADVERSE
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21192 din 31.10.2014 Anexa 1
La administrarea preparatului conform indicatiilor si în doze recomandate reactii adverse nu au fost semnalate.

СONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozare nu sunt descrise.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Medicul poate reduce numarul prizelor pâna la 1-2 ori/zi. Cura de tratament poate fi repetata peste 2-3 saptamâni.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Nu este contraindicat.
Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu are influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Produsul medicamentos este compatibil cu alte medicamente.

PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 30 ml în flacon-picurator, ambalat în cutie de carton, împreuna cu instructiunea pentru administrare.

PASTRARE
A se pastra la loc uscat, la temperaturi sub 25 ºC.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se administra dupa expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Fara prescriptie medicala.

DATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI
Octombrie 2014.

DETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germania.

NUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden
Germania
La aparitia oricarei reactii adverse, informati sectia de farmacovigilenta a
Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel. 022- 88-43-38)