Logest dr.

Logest draje N21

Substanta activa: fiecare drajeu contine: 0,075 mg gestoden- 0,02 mg etinilestradiol. Alti ingredienti: lactoza, amidon de porumb, providon 25 000, stearat de magneziu, sucuroza, providon 700 000, polietilen glicol, carbonat de calciu, talc, ceara montana.
Compozitia si forma de prezentare: Blister cu 21 comprimate.

Actiunea farmacologica: 
Efectul contraceptiv al contraceptivelor orale combinate (CPC), bazate pe interactiunea dintre diferiti factori, cel mai important, care sunt de suprimarea ovulatiei si de schimbari in secretiile cervicale. In plus fata de prevenire a sarcinii, PCC are o serie de atribute pozitive, care pot fi aplicate atunci cand alegerea unei metode contraceptive.Ciclul menstrual devine regulat, perioada de - mai putina durere, pierderea de sange redus.
Aceasta din urma ajuta la reducerea frecventei de anemie deficit de fier. Exista unele dovezi pentru a reduce riscul de cancer endometrial si cancer ovarian. In plus, se dovedeste ca punerea in aplicare a CPC, la doze mari (50 mg etinilestradiola) a redus riscul de chisturi ovariene, boala inflamatorie pelvina, boli benigne de san si sarcina ectopica. Necesitatea de a afla daca este o doza mica de dispozitiv.

INDICATII 
Logest este un contraceptiv oral.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Incepeti sa luati Logest din prima zi a ciclului menstrual. Folia de Logest contine 21 drajeuri. Luati drajeul din ziua saptamanii corespunzatoare de pe folie. De exemplu, daca menstruatia incepe intr-o vineri, luati drajeul marcat cu "Vi". Apoi luati cate un drajeu pe zi, in ordinea zilelor, pana cand luati cele 21 de drajeuri.
Luati drajeul la aceeasi ora din zi, preferabil seara. Folia urmatoare: Dupa ce ati luat toate cele 21 de drajeuri, urmeaza 7 zile in care nu luati nici un drajeu. Menstruatia va aparea in cele 7 zile. Incepeti o noua folie de Logest din a 8-a zi, chiar daca menstruatia nu s-a oprit. Aceasta inseamna ca veti incepe a doua folie de Logest in aceeasi zi in care ati inceput-o pe prima. Trecerea de la alt tip de contraceptiv oral: Incepeti sa luati Logest din prima zi de sangerare care apare dupa ultimul drajeu al contraceptivului oral anterior. Apoi urmati instructiunile de mai sus. Daca ati luat un contraceptiv oral zilnic (cu 28 de tablete), incepeti sa luati Logest din prima zi de sangerare chiar daca nu ati terminat folia anterioara.

Inceperea tratamentului cu Logest dupa ce ati nascut: daca ati nascut de curand, medicul va poate sfatui sa incepeti tratamentul cu Logest dupa prima menstruatie normala, dar uneori se poate incepe mai devreme. Cantitati foarte mici din substantele active ale produsului Logest sunt secretate in laptele matern. Daca alaptati si doriti sa luati Logest, trebuie sa consultati medicul. Dupa un avort sau o intrerupere de sarcina: dupa ce ati facut un avort, medicul va va sfatui sa incepeti tratamentul cu Logest dupa prima menstruatie normala, dar uneori se poate incepe mai devreme.

CONTRAINDICATII
Daca sunteti gravida sau credeti ca sunteti gravida- daca aveti boli hepatice severe- antecedente de ingalbenire a pielii (icter) sau mancarime severa a pielii pe intreg corpul in timpul unei sarcini anterioare- alte tipuri de icter (sindrom Dubin-Johnson, sindrom Rotor)- daca aveti sau ati avut tumori hepatice, daca aveti sau ati avut cheaguri de sange la nivelul membrelor inferioare, plamanilor, ochilor sau cu alta localizare, daca ati avut atac de cord sau aveti o afectiune cu risc de a forma cheaguri de sange- daca aveti anemie cu celule in secera- daca aveti sau ati avut cancer de san sau de endometru (mucoasa uterina)- daca aveti diabet sever care a determinat modificari vasculare- daca aveti tulburari ale metabolismului lipidic- daca ati avut un tip special de eruptie denumit herpes gestational- daca aveti otoscleroza (o forma de pierdere a auzului) care s-a inrautatit in timpul unei sarcini anterioare- daca aveti sangerari vaginale neexplicate- daca sunteti alergica la unul din ingredientii din produsul Logest.

Daca apare una din manifestarile de mai jos, trebuie sa intrerupeti tratamentul cu Logest si sa consultati medicul dvs.- daca a aparut o forma de migrena pe care nu ati mai avut-o, sau daca aparea mult mai frecvent decat inainte- daca aveti cefalee puternica sau mult mai frecventa decat de obicei- daca apar tulburari bruste de vaz, auz sau vorbit- daca apar alte simptome de coagulare sanguina sau simptome de inflamatie a venelor asociate cu formarea de cheaguri (tromboflebite), de exemplu dureri neobisnuite la nivelul membrelor inferioare, inflamarea bratelor si membrelor inferioare, dureri acute in piept sau greutate in respiratie, senzatie de greutate in piept- daca in urmatoarele 6 saptamani urmeaza sa faceti o operatie sau daca stati la pat dupa un accident, o operatie sau sunteti imobilizata, de exemplu aveti gips la un picior fracturat- daca pielea se ingalbeneste (icter) sau aveti prurit (mancarime) pe tot corpul- daca creste numarul crizelor epileptice- daca creste semnificativ tensiunea arteriala- daca va simtiti foarte deprimata- daca aveti dureri abdominale severe in etajul superior- daca ramaneti gravida.

Femeile care sufera de o boala sau care sunt in ingrijirea unui medic pot lua Logest, dar trebuie sa consulte mai des medicul. Uneori se recomanda analize de sange pentru a controla starea de sanatate.
Medicul dvs. trebuie sa fie informat daca aveti urmatoarele afectiuni: diabet, hipertensiune arteriala, varice, inflamatii venoase (flebite), otoscleroza (o forma de pierdere a auzului), scleroza multipla, epilepsie, tulburari metabolice cunoscute, ca porfiria, tulburari de motilitate (spasme sau dificultati in controlul muscular), probleme renale, in familia dvs. au fost semnalate boli cauzate de tulburari de coagulare, atacuri de cord sau accidente vasculare, obezitate, chisturi mamare sau cancer de san in familie, depresie severa, lupus (LES), fibromatoza uterina, migrena.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pancreatita in prezent sau in istorie, in cazul in care este asociat cu hipertrigliceridemie severa.
Sarcina diagnosticata sau suspectie.
Hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre componentele preparatului.
Conditii de Pastrare:La temperatura camerei nu mai mare de 30 ° C.