LIVAMICOL-BHFZ 7,5 mg + 40 mg/g unguent
chloramphenicolum /methyluracilum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este LIVAMICOL şi pentru ce se utilizează
Utilizarea remediilor antibacteriene pentru uz topic poate conduce la sensibilizarea pielii, ceea ce poate fi însoţită de dezvoltarea reacţiilor de hipersensibilitate la utilizarea ulterioară externă a preparatului sau sub altă formă farmaceutică cu acţiune sistemică.
La prezenţa maselor necrotice şi purulente acţiunea antibacteriană a preparatului se păstrează. A se evita contactul preparatului cu mucoasa ochilor.
La administrarea îndelungată (mai mult de o lună) a preparatului se va efectua controlul tabloului sângelui periferic.
Nu ar trebui să încalce regulile de administrare.
Copii şi adolescenţi
Livamicol-BHFZ - este un medicament care se administrează la copii cu vârsta peste 3 ani.
LIVAMICOL-BHFZ împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală şi medicamente pe bază de plante.
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu preparate care inhibă hematopoieza (sulfanilamide, citostatice, derivaţi de pirazolină).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea în timpul sarcinii și perioadei de alăptare este posibilă dacă beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Livamicol-BHFZ nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi LIVAMICOL
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Livamicol-BHFZ se administrează extern la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Tampoanele de tifon steril îmbibate cu unguent se aplică local, pe plagă. Unguentul poate fi administrat în cavităţile purulente prin cateter (tub de drenaj), cu ajutorul seringii. În aceste cazuri unguentul în prealabil se încălzeşte până la temperatura de 35-36 °C.
Pansamentele se efectuează zilnic până la dispariţia maselor purulent-necrotice şi la iniţierea procesului de granulare. În cazul suprafeţelor mari de plagă doza unguentului în recalcul la cloramfenicol nu trebuie să depăşească 3 g.
Unguentul se aplică din primele zile de leziuni timp de 4 zile.
Unguentul hiperosmolar LivamicolBHFZ
nu se recomandă de utilizat timp îndelungat, deoarece poate să cauzeze şoc osmotic în celulele intacte. La a 5-7 zi de tratament se recomandă înlocuirea unguentului cu remedii care restabilesc integritatea ţesutului lezat.
Durata curei de tratament depinde de gravitatea bolii şi este determinată de medic.
Utilizarea la copii
Livamicol-BHFZ - este un medicament care se administrează la copii cu vârsta peste 3 ani.
Dacă luaţi mai mult LIVAMICOL decât trebuie
Cazuri de supradozare nu sunt cunoscute.
Dacă aţi luat mai mult Livamicol decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau produsul cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
La administrarea îndelungată (mai mult de 5-7 zile) poate conduce la sensibilizarea pielii, ceea ce poate fi însoţită de dezvoltarea reacţiilor de hipersensibilitate la utilizarea ulterioară externă a preparatului sau sub altă formă farmaceutică cu acţiune sistemică.
Dacă uitaţi să luaţi LIVAMICOL
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit, cu excepţia cazului în care se apropie ora pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi LIVAMICOL
Medicul va continua tratamentul până la dispariţia completă a simptomelor maladiei dumneavoastră. Nu încetaţi să utilizaţi medicamentul fără avizul medicului dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Utilizarea nesistematică sau întreruperea prea devreme a tratamentului poate să pună la risc rezultatul pozitiv al tratamentului dumneavoastră, maladia poate reapărea şi tratamentul ei poate fi mai dificil. Vă rugăm să respectaţi recomandaţiile medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Livamicol-BHFZ poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice, încetaţi să mai luaţi acest medicament şi spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital de urgenţă.
Alte reacţii adverse, nu sunt severe şi uşor exprimate:
Foarte rare (care afectează mai mult de 1 pacient din 10000):
reacţii de hipersensibilitate – edem angioneurotic, urticarie, erupţii cutanate, dermatită, senzaţie de arsură, prurit, edem local, hiperemie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:farmacovigilenta@amed.md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează LIVAMICOL-BHFZ
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, ferit de lumină la temperaturi sub 15°C, nu se permite congelarea.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine LIVAMICOL-BHFZ
1 g unguent conţine:
Substanţa activă: cloramfenicol (în recalcul la 100% substanţa anhidră) – 7,5 mg, 6-metiluracil (în recalcul la 100% substanţa anhidră) – 40 mg.
Celelalte componente sunt: polietilenglicol 400, polietilenglicol 1500.
Cum arată LIVAMICOL-BHFZ şi conţinutului ambalajului
Descrierea medicamentului
Unguent de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, cu consistenţă omogenă.
Conţinutul ambalajului
Câte 30 g în tub. Câte 1 tub în cutie.
Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi Fabricantul
Deţinătorul Certificatului de Înregistrare
Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, str. Mira, 17, or. Kiev, 03134, Ucraina
Fabricantul
Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, str. Mira, 17, or. Kiev, 03134, Ucraina
Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2017
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/.
