Isla Mint herbal lozenges 80mg pastile

Isla-Mint 100 mg pastile
Extract apos din lichen de Islanda

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Isla-Mint pastile şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Isla-Mint pastile
3. Cum să luaţi Isla-Mint pastile
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Isla-Mint pastile
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Isla-Mint pastile şi pentru ce se utilizează
Componentele produsului Isla-Mint acoperă mucoasa iritată a gâtului ca un balsam. Astfel mucoasa este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid datorită efectului benefic al pastilelor. Isla-Mint este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de:
• tuse şi răguşeală; adjuvant în terapia astmului bronşic.
• suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, învăţători, oratori);
• aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat);
• respiraţia nazală dificilă.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Isla-Mint pastile
Nu luaţi Isla-Mint pastile dacă:
• sunteţi alergic la lichen de Islanda sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Isla-Mint, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă simptomele nu se ameliorează în decurs de 10 zile sau se agravează, în caz de dificultăți de respirație, febră și prezența sputei cu puroi sau sânge trebuie să consultați imediat un medic.
Deoarece Isla-Mint conţine extracte de origine naturală, culoarea şi gustul medicamentului pot devia, dar aceasta nu influenţează efectul terapeutic.
Atenţionare pentru diabetici: 1 pastilă conține 0,386 g sorbitol (înlocuitor de zahăr) = 0,03 unităţi de pâine.
Sarcina și alăptarea
În timpul sarcinii şi alăptării Isla-Mint poate fi luat numai după consultarea medicului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Isla-Mint nu influențează asupra capacității de conducere a vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Isla-Mint conține aspartam (E951).
Aspartamul (îndulcitor) reprezintă o sursă de fenilalanină. Acesta poate fi dăunător dacă aveți fenilcetonurie, care este o afecțiune genetică rară în care se acumulează fenilalanină, deoarece organismul nu o poate elimina în mod corespunzător.
Isla-Mint conține sorbitol (E420).
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţa la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament

3. Cum să luaţi Isla-Mint pastile
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi și copii peste 12 ani: câte 1 pastilă fiecare oră (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani până la 12 ani: câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi) ţinând în gură până la dizolvarea lor completă.
Pastilele Isla-Mint pot fi utilizate pe perioadă îndelungată.
După dispariţia simptomelor, medicamentul se administrează încă câteva zile, pentru a asigura o eficacitate bună a tratamentului.
Dacă luaţi mai mult Isla-Mint pastile decât trebuie
Nu au fost raportate efecte toxice.
Datorită proprietăţilor farmacologice ale substanţei active, efecte toxice nu sunt de aşteptat chiar şi după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Mint.
Dacă uitați să luați Isla-Mint pastile
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Isla-Mint pastile
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- reacţii alergice;
- ca urmare a conţinutului de sorbitol pacienţii sensibili pot prezenta un efect laxativ.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Isla-Mint pastile
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizaţi Isla-Mint după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Isla-Mint
Substanţa activă este: extract apos din lichen de Islanda.
1 pastilă conţine extract apos din lichen de Islanda (2-4:1) – 100 mg.
Celelalte componente sunt: sorbitol (înlocuitor de zahăr), aspartam (îndulcitor), gumă arabică, ulei de mentă, colorant Е 141, parafină lichidă, apă purificată.
Cum arată Isla-Mint şi conţinutul ambalajului
Isla-Mint se prezintă sub formă de pastile verzi moi, plate, neregulat rotunjite, sub formă de lentile, cu aromă de mentă, posibil cu bule de aer.
Isla-Mint este disponibil în cutii cu 3 blistere a câte 10 pastile.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Naturpharm PJSC
Str. Lisna 30-A, Pushcha-Vodytsia, 04075 Kiev, Ucraina
Fabricantul
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG,
Herzbergstr. 3, 61138 Niederdorfelden, Germania.
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/