Impaza comp.

IMPAZA
comprimate de supt

DENUMIREA COMERCIALA
Impaza

COMPOZITIA
1 comprimat contine:
substante active: anticorpi purificati catre NO-sintaza endoteliala – 0,003g* excipienti: lactoza, celuloza microcristalina, stearat de magneziu.
* se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continutul formei active a substantei active nu mai mult de 10-15 ng/g.

FORMA FARMACEUTICA
Comprimate de supt.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare alba sau aproape alba, plat-cilindrice, cu incizie si margini tesite. Pe partea plata cu incizie este imprimata inscriptia MATERIA MEDICA, pe cealalta parte - inscriptia IMPAZA.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Preparate utilizate în disfunctia erectila, G04B E.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Impaza mareste activitatea NO-sintazei endoteliale, restabileste sinteza monoxidului de azot (NO) de catre endoteliu la stimularea sexuala, creste continutul de guanozin monofosfat ciclic (GMP-c) în muschii netezi si favorizeaza
relaxarea lor, ceea ce conduce la marirea repletiunii sanguine a corpilor cavernosi si asigura o erectie suficienta dupa putere si durata.
Preparatul creste libidoul (atractia sexuala) si satisfactia de actul sexual.
Administrarea de durata a preparatului contribuie la cresterea concentratiei de testosteron în serul sanguin (în caz daca concentratia lui initiala era moderat scazuta).

INDICATII TERAPEUTICE
Dereglari erectile (disfunctie erectila) de diversa geneza.
Tulburari vegetative ale perioadei climacterice la barbati (slabiciune, oboseala, scaderea activitatii fizice, scaderea libidoului, etc.).

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza câte 1 comprimat la o priza. Comprimatul se tine în gura pâna la dizolvarea lui completa, în afara meselor.
Administrare sistematica. Pentru stabilizarea potentei sexuale (capacitatea catre actul sexual) se recomanda o cura de tratament cu durata de 12 saptamâni.
Preparatul se administreaza câte 1 comprimat cu frecventa de la o data în 2 zile pâna la 2 ori pe zi (în dependenta de severitatea disfunctiei), de preferinta seara.
La necesitate cura de tratament se recomanda de repetat peste 3-6 luni.
Administrare periodica. Pentru stimularea erectiei preparatul se administreaza câte 2 comprimate cu 1-2 ore înainte de actului sexual presupus.

REACTII ADVERSE
La administrarea preparatului în dozele recomandate reactii adverse nu au fost înregistrate.
Sunt posibile reactii de hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ
În caz de supradozare accidentala sunt posibile simptome dispeptice, determinate
de componentele preparatului.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza- galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.

Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Impaza nu se recomanda la femeile însarcinate si în perioada de alaptare. Dupa studiile preclinice nu s-a determinat actiune directa sau indirecta asupra evolutiei sarcinii, dezvoltarea embrionala a fatului, asupra evolutiei nasterii, dezvoltarii postnatale.

Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Impaza nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Este posibila administrarea de Impaza pe fondalul administrarii nitratilor la bolnavii cu cardiopatie ischemica clasa functionala I-II, precum si administrarea concomitenta cu β-adrenoblocante, diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a
angiotensinei si antagonisti ai calciului.

PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate homeopate. Câte 20 comprimate în blister, câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza în cutie de carton.

PASTRARE
A se pastra la temperatura sub 25 °C.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!
În perioada de administrare a preparatului a pastra blisterul în cutia de carton prevazuta de producator.

TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Fara prescriptie medicala.

DATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI
Martie 2015.

NUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI
FSP Materia Medica Holding SRL, Rusia, 127473, or. Moscova Str-la 3 Samotecinîi, 9,
Tel./fax: (495) 684-43-33.
La aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilenta a
Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel.: 0 22 88 43 38)