Fusys 100mg comp.

Indicatii:

- Candidoze ale mucoaselor: orofaringiană (inclusiv cauzată de protezele dentare), esofagiană, bronhopulmonară neinvazivă, candiduria.
- Candidoze genitale: candidoza vaginala acută sau recurentă; profilaxia recidivelor candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
- Dermatomicoze, incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze).
- Profilaxia infecţiilor fungice la pacienţi ce sunt supuşi terapiei citostatice sau radioterapiei, la bolnavii cu SIDA.

Fusys® se administrează la copii în tratamentul candidozei orofaringiene, meningita criptococică, în infecţii micotice (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor, tinea unguium (onicomicoze)), micoze endemice profunde, incluzând coccidiomicoze.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza nictemerală a fluconazolului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei micotice şi poate constitui de la 50 mg până la 400 mg. Dozele sunt determinate de către medic.
Comprimatele se administrează la copii şi adulţi.
Comprimatul se va dizolva în linguriţă de ceai cu apă (50 mg/5 ml) sau corespunzător dozei.
Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic şi micologic.

Fusys® se administrează zilnic o dată pe zi.

În candidoza orofaringiană a adulţilor, de regulă, preparatul se administrează în doze de 50-100 mg o dată pe zi, durata tratamentului constituie 7-14 zile. La necesitate, la pacienţii cu imunodeficienţă tratamentul poate fi mai îndelungat.
Terapia candidozei orale atrofice cauzată de proteze dentare – 50 mg o dată pe zi, timp de 14 zile, concomitent cu prelucrarea cu antiseptice a protezelor dentare.
În alte infecţii candidozice ale mucoaselor (cu excepţia candidozei genitale), de ex.în esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidoză cutaneomucoasă, candidurie – câte 50-100 mg/zi, timp de 14-30 zile.

În candidoza vaginală: se administrează oral 150 mg fluconazol în doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual (variază între 4-12 luni). Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică – intern 150 mg fluconazol în doză unică.
Dermatomicoze: în cazul micozelor cutanate inclusiv tinea pedis, tinea corporis,tinea cruris se indică 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi. Durata tratamentului – 2-4 săptămâni, dar în tinea pedis poate necesita tratament până la 6 săptămâni. În tinea versicolor doza recomandată constituie 300 mg o dată pe săptămână timp de 2 săptămâni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea unei doze suplimentare, pe când în alte cazuri este suficientă administrarea de 300 - 400 mg în doză unică. O schemă alternativă de tratament este administrarea preparatului câte 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În tinea unguium doza
recomandată – 150 mg intern o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate.
Restabilirea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni.

Administrarea la vârstnici
Dacă funcţia renală este intactă, preparatul se va indica în doze obişnuite. Pentru pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei 11-50 ml/min) se va administra o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament; apoi pentru administrarea ulterioară doza nictemerală de fluconazol se reduce cu 50%. La pacienţii dializaţi regulat se administrează o doză de fluconazol după fiecare şedinţă
de dializă.

Administrarea a copii
Doza nictemerală pentru copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală pentru adulţi.
În candidoza mucoaselor doza recomandată este de 3 mg/kg/zi.
Pentru tratamentul candidozei generalizate şi infecţiei criptococice doza recomandată este de 6-12 mg/kg/zi în funcţie de severitatea maladiei.
Pentru profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu imunodeficienţe, în caz de risc înalt de dezvoltare a infecţiilor ca rezultat al neutropeniei în urma terapiei cu citostatice sau radioterapiei, preparatul se administrează în doză de 3-12 mg/kg/zi, în funcţie de extinderea şi durata neutropeniei induse.