Famotidin 20mg comp.film.

Famotidină 20 mg
• Forma farmaceutica:
comp. film. 
• Doza/concentratia : 20 mg 
• Divizarea : N20 
Famotidină 20 mg
Grupă farmacoterapeutică:
medicamente pentru tratamentul ulcerului peptic şi al bolii de reflux gastro-esofagian, antagonişti ai receptorilor H2 

INDICAŢII TERAPEUTICE
- Ulcer gastro-duodenal activ. 
- Profilaxia recăderilor ulcerului duodenal. 
- Esofagită de reflux. 
- Sindrom Zollinger-Ellison. 

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la famotidină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. 
Sarcină şi alăptare. 

Precauţii 

Nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea medicamentului la copii. 

Interacţiuni 

Antiacidele (compuşi de calciu, magneziu şi aluminiu) pot micşora absorbţia intestinală a famotidinei. 
În cazul necesităţii asocierii acestora, administrarea se va face la distanţă de 2-3 ore. 
Famotidina inhibă slab citocromul P450, interacţiunile medicamentoase corespunzătoare fiind puţin 
relevante clinic (spre deosebire de cimetidină). 

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE

Au fost observate reacţii de hipersensibilitate încrucişată între diferite blocante ale receptorilor H2; se impune prudenţă la pacienţi la care sunt prezente în antecedente manifestări de hipersensibilitate la alte substanţe din această clasă. 
La pacienţii cu ulcer gastric se recomandă verificarea benignităţii leziunii înaintea începerii tratamentului, eventual şi pe parcursul acestuia. Ameliorarea simptomatologiei după tratamentul cu famotidină nu exclude caracterul malign al afecţiunii. 
Deoarece famotidina se excretă predominant pe cale renală, se recomandă prudenţă la bolnavii cu insuficienţă renală şi reducerea dozelor dacă clearance-ul creatininei este < 30 ml/min . La pacienţii cu insuficienţă hepatică, precum şi la vârstnici nu este necesară reducerea dozelor. 
Deoarece conţine lactoză monohidrat, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. 

Sarcina şi alăptarea 

Famotidina traverseaza bariera feto-placentară. Deoarece nu există studii controlate efectuate la gravide, este contraindicată administrarea medicamentului în cursul sarcinii. 

Famotidina se excreta în lapte; administrarea în cursul alăptării este contraindicată, de aceea se vor lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului. 

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 
Teoretic, famotidina nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar pacienţii trebuie atenţionaţi asupra posibilităţii apariţiei vertijului şi fatigabilităţii. 

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Ulcer gastro-duodenal activ 
Doza recomandată este de 40 mg famotidină, administrată oral, în priză unică, seara la culcare sau 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8 săptămâni. 
Profilaxia recăderilor ulcerului duodenal 
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare. 
Esofagita de reflux 
Doza uzuală este de 20 mg famotidină oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8 săptămâni. În esofagite de grad III-IV doza poate fi crescută la 40 mg famotidină de două ori pe zi. 
Sindrom Zollinger-Ellison 
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrat oral, la intervale de 6 ore. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul terapeutic. 

La pacienţii cu insuficienţa renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min) doza recomandată este de 20 mg famotidină administrat oral, seara la culcare. 

Reacţii adverse 

Rareori pot să apară: cefalee, vertij, diaree, constipaţie, uscăciunea gurii, greaţă, vărsături, fatigabilitate; excepţional - reacţii alergice (erupţii cutanate tranzitorii, prurit, anafilaxie), creşterea valorilor serice ale transaminazelor.