Forsef 1g pulb.+sol.inj.i./m.

FORSEF 1g IM pulbere și solvent pentru soluţie injectabilă
Ceftriaxonum

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este FORSEF 1g IM şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra FORSEF 1g IM
3. Cum vi se va administra FORSEF 1g IM
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează FORSEF 1g IM
6. Conținutul ambalajului și alte informații

1. CE ESTE FORSEF 1g IM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
FORSEF 1g IM este un antibiotic care se administrează adulţilor şi copiilor (inclusiv nounăscuţilor). Acesta acţionează prin distrugerea bacteriei care determină apariţia infecţiei. Acest medicament aparţine unui grup de medicamente denumite cefalosporine.
FORSEF 1g IM este indicat pentru tratamentul infecţiilor:
• de la nivelul creierului (meningită);
• plămânilor;
• urechii medii;
• de la nivelul abdomenului sau peretelui abdominal (peritonită);
• tractului urinar şi rinichilor;
• de la nivelul oaselor şi articulaţiilor;
• pielii şi ţesuturilor moi;
• din sânge;
• de la nivelul inimii;
Acesta poate fi administrat și:
• pentru tratamentul anumitor infecţii sexual transmisibile cum este: gonorea şi sifilis;
• pentru tratamentul pacienţilor cu un număr scăzut de celule albe ale sângelui (neutropenie), care au febră din cauza unei infecţii bacteriene;
• pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu infecţii la nivelul plămânilor, însoţite de bronşita cronică;
• pentru tratamentul bolii Lyme (cauzată de înţepătura de căpuşă) la adulţi şi la copii, inclusiv la nou-născuţi cu vârsta de peste 15 zile;
• pentru a preveni infecţiile care pot apărea în timpul intervenţiilor chirurgicale.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA FORSEF 1g IM
Nu trebuie să vi se administreze FORSEF 1g IM dacă:
• Sunteţi alergic la ceftriaxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
• Aţi avut o reacţie alergică bruscă sau severă la penicilină sau la antibiotice asemănătoare (precum cefalosporine, carbapeneme sau monobactami). Semnele includ umflarea bruscă în regiunea gâtului sau feţei, care poate duce la respirație și deglutiție dificilă, umflarea bruscă a mâinilor, picioarelor şi gleznelor, precum şi o erupţie cutanată severă, cu extindere rapidă.
• Sunteţi alergic la lidocaină şi vi se administrează FORSEF 1g IM sub formă de injecţie la nivelul muşchiului.
FORSEF 1g IM nu trebuie administrat la nou-născuţi dacă:
• Nou-născutul este prematur.
• Nou-născutul (până la vârsta de 28 zile) are anumite tulburări ale sângelui sau icter (îngălbenirea pielii sau a albului ochilor) sau i s-a administrat într-una din vene un medicament care conţine calciu.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a vi se administra FORSEF 1g IM, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă:
• Vi s-a administrat recent sau urmează să vi se administreze medicamente ce conţin calciu.
• Aţi avut recent diaree după ce vi s-a administrat un alt antibiotic.
• Dacă aţi avut vreodată afecţiuni ale intestinului, în special colită (inflamaţia intestinului).
• Aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau rinichilor. (vezi pct.4)
• Aveţi calculi la nivelul vezicii biliare sau la nivelul rinichilor.
• Aveţi alte afecţiuni, cum este anemia hemolitică (o scădere a numărului de celule roşii ale sângelui care poate determina paloare pielii şi slăbiciune sau respiraţie dificilă).
• Ţineţi o dietă cu un conţinut scăzut de sodiu.
• Aveți sau ați avut anterior o combinație a oricăreia dintre următoarele simptome: erupții cutanate, înroșirea pielii, apariția veziculelor la nivelul ochilor, gurii și buzelor, exfoliere a pielii, febră înaltă, simptome asemănătoare gripei, niveluri crescute a enzimelor hepatice observate în testele de sânge și o creșterea unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie) și ganglioni limfatici măriți (semne ale reacțiilor cutanate severe, vezi și secțiunea4 „Reacții adverse posibile”).
Dacă aveţi nevoie să vi se efectueze teste de sânge sau de urină
Dacă vi se administrează FORSEF 1g IM pentru un timp îndelungat, va fi necesar să efectuaţi regulat analizele de sânge. FORSEF 1g IM poate afecta rezultatele testelor de urină pentru zahăr şi ale testului de sânge, și anume testul Coombs.
Dacă vi se efectuează analize anunțați persoana care vă prelevează proba că vi se administrează FORSEF 1g IM.
Dacă sunteți diabetic sau trebuie să monitorizați nivelul glucozei din sânge nu utilizați acele sisteme de monitorizare, care la prezența ceftriaxonei în plasmă vor indica nivelul glucozei din sânge incorect. Dacă utilizați un astfel de sisteme verificați instrucțiunile de utilizare și spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Se recomandă metode alternative de testare al nivelului de zahăr în sânge.
Copii şi adolescenţi
Anunțați medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte ca FORSEF 1g IM să fie administrat copilului dumneavoastră dacă:
• Lui /ei i s-a administrat recent sau i se va administra într-una din vene un medicament care conţine calciu.
FORSEF 1g IM împreuna cu alte medicamente
Anunțați medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Anunțați în mod special medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente:
• Un antibiotic din grupa aminoglicozide.
• Un antibiotic numit cloramfenicol (utilizat pentru tratamentul infecţiilor, în special infecţii ale ochilor).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări, înainte de a lua acest medicament.
Medicul dumneavoastră va evalua beneficiul tratamentului dumneavoastră cu FORSEF 1g IM în raport cu riscul la care poate fi expus copilul dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
FORSEF 1g IM poate provoca ameţeli. Dacă vă simţiţi ameţit, nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă manifestaţi aceste simptome.
Forsef conţine 82,91 mg (3,61 mmol) sodiu. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI FORSEF 1g IM
FORSEF 1g IM se administrează, de obicei, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta poate fi administrat prin picurare (perfuzie intravenoasă) sau injectare direct într-una din vene sau în muşchi.
FORSEF 1g IM va fi reconstituit de către medic, farmacist sau asistenta medicală şi nu va fi amestecat sau administrat în acelaşi timp cu medicamente injectabile care conţin calciu.
Doza uzuală
Medicul dumneavoastră va decide doza de FORSEF 1g IM pentru dumneavoastră. Doza va depinde de:
• severitatea şi tipul infecţiei.
• dacă vi se administrează alte antibiotice.
• greutatea şi vârsta dumneavoastră.
• cât de bine funcţionează rinichii şi ficatul dumneavoastră.
Numărul de zile sau de săptămâni în care vi se va administra FORSEF 1g IM depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi.
Adulţi, pacienţi vârstnici şi copii cu vârsta peste 12 ani şi cu o greutate corporală mai mare sau egală cu 50 kilograme (kg):
• 1 g până la 2 g, o dată pe zi, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei. Dacă aveţi o infecţie severă, medicul dumneavoastră vă va administra o doză mai mare (până la 4 g, o dată pe zi). Dacă doza dumneavoastră zilnică este mai mare de 2 g, aceasta ar putea fi administrată ca o doză unică o dată pe zi sau ca două doze separate.
Nou-născuţi, sugari şi copii cu vârsta între 15 zile şi 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 50 kg:
• 50-80 mg FORSEF 1g IM o dată pe zi, pentru fiecare kilogram de greutate corporală, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei. Dacă aveţi o infecţie severă, medicul dumneavoastră vă va administra o doză mai mare, de până la 100 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală, până la maximum 4 g o dată pe zi. Dacă doza dumneavoastră zilnică este mai mare de 2 g, aceasta ar putea fi administrată ca o doză unică o dată pe zi sau ca două doze separate.
• La copiii cu o greutatea corporală de 50 kg sau mai mare, trebuie să se administreze doza uzuală pentru adult.
Nou-născuţi (0 - 14 zile)
• 20-50 mg FORSEF 1g IM o dată pe zi, pentru fiecare kilogram de greutate corporală a copilului, în funcţie de severitatea şi tipul infecţiei.
• Doza zilnică maximă nu este mai mare de 50 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală a copilului.
Pacienţi cu afecţiuni ale ficatului şi rinichilor
Dumneavoastră vă poate fi administrată o doză diferită faţă de doza uzuală. Medicul dumneavoastră va decide care este doza de FORSEF 1g IM necesară pentru dumneavoastră şi vă va monitoriza cu atenție, în funcţie de severitatea afecţiunii ficatului sau rinichilor.
Dacă aveți impresia că efectul FORSEF este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă vi se administrează mai mult FORSEF 1g IM decât trebuie
Dacă vi se administrează, în mod accidental, mai mult decât doza prescrisă, contactaţi imediat medicul sau cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi FORSEF 1g IM
Dacă omiteţi o injecţie, trebuie să o administraţi cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul să vi se administreze următoarea doză, săriţi peste doza omisă. Nu trebuie să vi se administreze o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza omisă.
Dacă încetaţi să utilizaţi FORSEF 1g IM
Nu încetaţi să utilizaţi FORSEF 1g IM decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, întrebaţi medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, FORSEF 1g IM poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse pot apărea după administrarea acestui medicament:
Reacţii alergice severe (cu frecvenţă necunoscută - care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Dacă aveţi o reacţie alergică severă, adresaţi-vă imediat unui medic. Simptomele pot include:
• Umflare bruscă în regiunea gâtului, feţii, buzelor sau a gurii. Aceasta poate duce la deglutiție și respirație dificilă.
• Umflare bruscă a mâinilor, picioarelor sau gleznelor.
Erupţii cutanate severe (cu frecvenţă necunoscută - care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Dacă aveţi o erupţie cutanată severă, adresaţi-vă imediat unui medic.
• O erupţie cutanată severă cu dezvoltare rapidă, cu vezicule şi exfoliere a pielii şi posibil cu vezicule la nivelul cavităţii bucale (sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică, cunoscute şi după abrevierile SSJ şi NTE).
• combinaţie aleatorie a următoarelor simptome: erupţie cutanată generalizată, temperatură ridicată a corpului, niveluri crescute ale enzimelor hepatice, anomalii sanguine (eozinofilie), ganglioni limfatici inflamaţi şi afectarea altor organe (reacţia la medicament cu eozinofilie şi simptome sistemice, cunoscută şi după acronimul DRESS sau sindromul hipersensibilităţii induse medicamentos).
• Reacţia Jarisch-Herxheimer care provoacă febră, frisoane, durere de cap, mialgie şi erupţie cutanată şi care este de obicei autolimitantă. Aceasta se instalează la scurt timp după iniţierea tratamentului cu Forsef pentru spirochetoze cum ar fi borelioza.
Alte reacţii adverse posibile:
Frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane)
• Modificări ale celulelor albe ale sângelui (cum sunt scăderea numărului de leucocite şi creşterea numărului de eozinofile) şi ale plachetelor (scăderea numărului de trombocite).
• Scaune moi sau diaree.
• Modificări ale rezultatelor testelor de sânge pentru funcţiile ficatului.
• Erupţie cutanată.
Mai puţin frecvente (pot afecta 1 din 100 persoane)
• Infecţii cauzate de ciuperci (de exemplu candidoză bucală).
• Scăderea numărului de celule albe ale sângelui (granulocitopenie).
• Scăderea numărului de celule roşii ale sângelui (anemie).
• Probleme de coagulare a sângelui. Semnele pot include apariţia cu uşurinţă a hematoamelor, dureri şi inflamarea articulaţiilor.
• Dureri de cap.
• Ameţeli.
• Stare sau senzaţie de rău.
• Prurit (mâncărime).
• Dureri la locul de injectare.
• Febră.
• Rezultat anormal al testării funcţiei rinichilor (creşterea creatininei din sânge).
Rare (pot afecta 1 din 1000 de persoane)
• Inflamaţia intestinului gros (colon). Semnele includ diaree, de obicei însoţită de sângerare şi mucus, dureri de stomac şi febră.
• Respiraţie dificilă (bronhospasm).
• Erupţie cutanată (urticarie), care poate acoperi o mare parte din corpul dumneavoastră, însoţită de inflamație şi senzaţie de mâncărime.
• Prezenţa de sânge sau de zahăr în urină.
• Edem (acumulare de lichid).
• Tremurături.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
• O infecţie secundară care posibil să nu răspundă la antibioticul prescris anterior.
• O formă de anemie în care celulele roşii ale sângelui sunt distruse (anemie hemolitică).
• Scădere esențială a celulelor albe ale sângelui (agranulocitoză).
• Convulsii.
• Vertij (senzaţie de amețeală).
• Inflamaţia pancreasului (pancreatită). Semnele includ durere severă de stomac, care se poate extinde până spre spate.
• Inflamaţia mucoasei bucale (stomatită).
• Inflamaţia limbii (glosită). Semnele includ umflare, roşeaţă şi durere a limbii.
• Probleme ale vezicii biliare și/sau ale ficatului, care pot cauza durere, greață, vărsături, îngălbenirea pielii, mâncărimi, urină neobișnuit de închisă la culoare și scaune de culoarea argilei.
• O afecţiune neurologică care poate apărea la nou-născuţii cu icter sever (kernicter).
• Afecţiuni ale rinichilor determinate de depozitele de sare de calciu de ceftriaxonă.
Dureri la urinare sau eliminarea unor cantităţi mici de urină.
• Rezultat fals-pozitiv al testului Coombs (un test pentru anumite tulburări ale sângelui).
• Rezultat fals-pozitiv al testului pentru galactozemie (o acumulare anormală a galactozei).
• Forsef poate interfera cu anumite tipuri de teste pentru glucoză – vă rugăm verificaţi cu medicul dumneavoastră.
Rareori, mai ales la pacienții vârstnici cu probleme grave la rinichi sau ale sistemului nervos, este posibil ca tratamentul cu ceftriaxonă, să cauzeze scăderea nivelului de conștiență, mișcări anormale, agitație și convulsii.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ FORSEF 1g IM
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi FORSEF 1g IM după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Soluţia reconstituită trebuie examinată la lumină pentru a putea observa orice corp străin, caz în care soluţia trebuie aruncată. Se recomandă să se utilizeze soluţia proaspăt preparată; soluţia îşi menţine eficacitatea 6 ore la temperatura sub 25ºC și până la 24 ore la 2ºC până la 8ºC.
După reconstituire, soluţia are o culoare de la galbenă până la chihlimbarie.
Flacoanele de FORSEF 1g IM sunt destinate unei singure utilizări; soluţia neutilizată se aruncă.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine FORSEF 1g IM
Substanţa activă: Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă conţine ceftriaxonă 1g sub formă de ceftriaxonă sodică.
Solvent:
O fiolă 4 ml de clorhidrat de lidocaină conține: clorhidrat de lidocaină, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu/acid clorhidric (ajustare pH-lui), apă pentru injecții.
Cum arată FORSEF 1g IM şi conţinutul ambalajului
FORSEF 1g IM se prezintă sub formă de pulbere cristalină aproape albă sau slab gălbuie, ușor higroscopică.
Solvent pentru soluţie injectabilă: Soluție incoloră și transparentă, fără particule străine.
FORSEF 1g IM conține: 1 flacon + 1 fiolă.
Flacon din sticlă tip III incoloră cu capacitatea de 15 ml, conţinând pulbere pentru soluție injectabilă, închis cu dop și etanşat cu capsă din aluminiu.
O fiolă din sticlă tip I cu capacitate de 4 ml cu solvent.
Ambele ambalate în cutie de carton cu prospect pentru pacienți.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Bilim Ilaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Kaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No:184
34440 Beyoğlu-İstanbul-Turcia
Fabricantul
Bilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
GOSB 1900 Sokak, No: 1904
41480 Gebze Kocaeli/Turcia
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/