Kagocel 12mg comp.

Kagocel 12 mg comprimate
Kagocel

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Kagocel şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kagocel
3. Cum să utilizaţi Kagocel
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Kagocel
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Kagocel şi pentru ce se utilizează
Kagocel este un medicament antiviral. El îşi manifestă acţiunea prin inducerea producerii unei substanţe proteice (interferoni), care împiedică dezvoltarea virusurilor.
Kagocel se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani în tratamentul şi profilaxia gripei şi altor infecţii respiratorii virale acute (IRVA), de asemenea în tratamentul herpesului la adulţi.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kagocel
Nu utilizaţi Kagocel
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi la sân;
- la copii cu vârsta sub 3 ani;
- dacă aveţi intoleranţă la lactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Kagocel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pentru obţinerea efectului terapeutic trebuie să începeţi să utilizaţi Kagocel nu mai târziu de ziua a 4-a de la debutul bolii.
Copii şi adolescenţi
Kagocel se administrează la copii cu vârsta de la 3 ani și peste.
Kagocel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Kagocel se poate utiliza împreună cu alte medicamente antivirale (utilizate în infecţii provocate de virusuri), imunomodulatoare (medicamente, care cresc imunitatea) şi antibiotice (medicamente, utilizate în tratamentul infecţiilor cu bacterii).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Din cauza lipsei datelor clinice Kagocel este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind influenţa utilizării medicamentului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a manevra utilaje.
Kagocel conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Kagocel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrate orală, independent de aportul alimentelor.
Tratamentul gripei şi IRVA la adulţi: în primele 2 zile se utilizează câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. La o cură de tratament se administrează 18 comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Profilaxia gripei şi IRVA la adulţi se efectuează sub formă de cicluri cu durata de 7 zile: în primele 2 zile se utilizează câte 2 comprimate o dată pe zi, urmează o întrerupere de 5 zile, apoi ciclul se repetă. Durata ciclului profilactic - de la 1 săptămână până la câteva luni.
Tratamentului herpesului la adulţi: câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 5 zile. La o cură de tratament se administrează 30 comprimate. Durata tratamentului - 5 zile.
Tratamentul gripei şi IRVA la copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani: în primele 2 zile se utilizează câte 1 comprimat de 2 ori pe zi, în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat o dată pe zi. La o cură de tratament se administrează 6 comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Tratamentul gripei şi IRVA la copii cu vârsta peste 6 ani: în primele 2 zile se utilizează câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, în următoarele 2 zile - câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. La o cură de tratament se administrează 10 comprimate. Durata tratamentului - 4 zile.
Profilaxia gripei şi IRVA la copii cu vârsta peste 3 ani se efectuează sub formă de cicluri cu durata de 7 zile: în primele 2 zile se utilizează câte 1 comprimat o dată pe zi, urmează o întrerupere de 5 zile, apoi ciclul se repetă. Durata ciclului profilactic - de la 1 săptămână până la câteva luni.
Pentru a obţine efect maxim, începeţi să luaţi Kagocel nu mai târziu de a 4-a zi de la debutul bolii.
În scop profilactic puteţi lua Kagocel oricând, inclusiv imediat după contactul cu agentul patogen al infecţiei.
Dacă utilizaţi mai mult Kagocel decât trebuie
În caz de supradozare contactaţi medicul dumneavoastră.
E necesar de provocat vomă şi de consumat lichide în cantităţi mari.
Dacă uitaţi să utilizaţi Kagocel
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată, luaţi numai doza următoare la ora obişnuită.
Dacă aţi omis mai multe doze, adresaţi-vă la medicul dumneavoastră şi urmaţi recomandările date.
Dacă încetaţi să utilizaţi Kagocel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile
Ca și toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvența necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţii alergice, inclusiv erupții cutanate, urticarie, mâncărimea pielii, edem Quincke (umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă în respiraţie);
- greață, diaree, dureri de stomac.
În caz de apariție a reacției alergice întrerupeți utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat la medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Kagocel
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizaţi medicamentul dacă observaţi defecte ale produsului şi/sau ale ambalajului.
Vă rugăm să contactaţi compania şi să informaţi despre defectele observate.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Kagocel
- Substanţa activă este kagocel. Un comprimat conţine kagocel (în recalcul la substanță uscată)
– 12 mg.
- Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, stearat de calciu, Ludipress (lactoză monohidrat, povidonă (Kollidon 30), crospovidonă (Kollidon CL).
Cum arată Kagocel şi conţinutul ambalajului
Kagocel se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare de la alb cu nuanță maronie până la maro deschis, cu incluziuni de culoare maro.
Ambalajul
Cutie cu 1, 2 sau 3 blistere din PVC/PVDC/Al a câte 10 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
"NEARMEDIC PLUS" LLC,
str. Aviakonstruktora Mikoyana, 12,
etajul 2, încăperea II, camera 26,
125252, or. Moscova, Rusia.
Tel.: +7 (495) 646-28-68.
Fabricantul
NEARMEDIC PHARMA LLC,
şos. Kiev, 120, bl. 3, 4, 5, or. Obninsk,
sectorul "Orașul Obninsk"
reg. Kaluga, 249030, Rusia.
Acest prospect a fost aprobat în August 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/