1. Ce este Zondaron și pentru ce se utilizează
Zondaron conține substanța activă ondansetron care aparține unui grup de medicamente cunoscute sub numele de anti-emetice (care inhibă greața și vărsăturile).
Anumite proceduri terapeutice și medicamente induc secreția în corp a unei substanțe numite serotonină. Ondansetron blochează secreția acestei substanțe și, prin urmare, previne apariția senzației de greață și vărsăturilor.
Medicul dumneavoastră va decide dacă acest medicament este potrivit pentru dumneavoastră și pentru tratamentul afecțiunii dumneavoastră.
Zondaron este utilizat pentru:
- Prevenirea grețurilor și vărsăturilor provocate de chimioterapie sau radioterapie pentru cancer; - Prevenirea grețurilor și vărsăturilor după o intervenție chirurgicală sub anestezie generală.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Zondaron Nu utilizați Zondaron - Dacă sunteți alergic la ondansetron sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Dacă utilizați apomorfină (utilizate în tratamentul bolii Parkinson)
Atenționări și precauții
Verificați cu medicul dumneavoastră curant înainte de a vi se administra Zondaron:
- Dacă ați avut vreodată probleme cu inima; - Dacă aveți un ritm cardiac neuniform (aritmii); - Dacă aveți probleme cu nivelul de săruri în sânge, cum ar fi potasiu, sodiu și magneziu; - Dacă sunteți alergic la medicamente similare cu ondansetron, cum ar fi granisetron sau palonosetron; - Dacă aveți un blocaj în intestin; - Dacă aveți probleme cu ficatul. În cazul in care nu sunteți sigur dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică, discutați cu medicul
dumneavoastră sau asistenta medicală înainte de a vi se administra Zondaron.
Alte medicamente și Zondaron
Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă urmati, ati urmat recent sau este posibil sa urmati un tratament medicamentos. Acesta include medicamente pe care le achizitionati fără prescripție medicală.
În special, spuneți medicului curant dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
- Carbamazepină sau fenitoină utilizate pentru tratamentul epilepsiei - Rifampicină utilizate pentru tratamentul infecțiilor, cum ar fi tuberculoza (TBC) - Medicamente anti-aritmice (cum ar fi amiodarona) utilizat pentru a trata un ritm cardiac
neuniform - Medicamente beta-blocante (cum ar fi atenolol sau timolol) utilizate pentru a trata anumite
probleme cardiace sau ale ochilor, anxietate sau pentru a preveni migrene - Tramadol, un antinevralgic - Medicamente cu efect asupra inimii (cum ar fi haloperidol sau metadonă) - Antibiotice, cum ar fi eritromicina sau ketoconazol - ISRS (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei) utilizati în tratamentul depresiei și/sau
anxietate, inclusiv fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopramul, escitalopramul - IRSN (inhibitori ai recaptării serotoninei noradrenalinei), utilizate pentru tratamentul depresiei și/sau anxietate, inclusiv venlafaxină, duloxetină - Medicamente împotriva cancerului (în special antracicline). Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcină Nu trebuie să folosiți Zondaron în primul trimestru de sarcină. Se recomandă acest lucru deoarece administrarea de Zondaron poate crește ușor riscul ca fătul să se nască cu buză despicată și/sau bolta palatină despicată (fisuri sau despicături la buza superioară si/sau cerul gurii).
Dacă sunteți o femeie la vărstă fertilă, vă recomandăm să folosiți metode contraceptive eficiente.
Alăptarea Substanța activă ondansetron trece în laptele matern. Prin urmare, mamele care urmează tratament cu Zondaron nu trebuie să alăpteze.
Fertilitatea Nu există informaţii privind efectele ondansetronului asupra fertilităţii la om.
Conducerea vehiculelor si utilizarea utilajelor Zondaron nu are nici un efect sedativ și nu afectează atenția activă. În timpul administrării acestuia puteți conduce vehicule și folosi utilaje. Zondaron conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică, practic, "nu conține sodiu".
3. Cum să utilizati Zondaron
Dozarea Zondaron depinde de tipul de tratament și ar trebui să fie determinată de către medicul dumneavoastră curant, pe baza unor factori individuali, cum ar fi vârsta, greutatea, starea medicală generală și toleranța la acest medicament.
Acest medicament este o soluție injectabilă, destinată administrării intravenoase sau intramusculare și trebuie administrat întotdeauna în ambulatoriu de către personal medical instruit cu experiență relevantă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului curant sau asistentei medicale.
Dacă ati utilizat mai mult Zondaron decât trebuie Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală va administra Zondaron copilul dumneavoastră sau dumneavoastra, astfel că este puțin probabil ca dumneavoastră sau copilului dumneavoastră să i se administreze prea mult. Dacă credeți că dumneavoastră sau copilului dumneavoastră i s-a administrat prea mult sau s-a omis o doză, anuntați medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții alergice severe
Este posibil ca unii pacienți sa prezinte reacții alergice la acest medicament. Dacă prezentati o reacție alergică, anuntați imediat medicul dumneavoastră. Semnele pot include:
- respirație șuierătoare bruscă și dureri în piept sau senzație de apăsare în piept
- umflarea pleoapelor, a feței, buzelor, gurii sau limbii - erupții pe piele
- pete roșii sau noduli sub piele (urticarie) oriunde pe corp
- leșin
Alte reacții adverse includ:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- durere de cap
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- o senzație de căldură sau aflux de sânge în obraji
- iritație și roșeață la locul injectării
- modificări ale rezultatelor testelor funcției hepatice (în cazul în care vi se administrează o injecție cu ondansetron împreuna cu un medicament numit cisplatină, în caz contrar acest efect secundar este mai puțin frecvent)
- constipație Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- sughiț
- tensiune arterială scăzută, ceea ce poate face să aveti senzatie de leșin sau amețeală
- ritm cardiac neuniform
- dureri în piept
- convulsii
- mișcări neobișnuite ale corpului sau tremurături
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
- senzație de amețeală sau leșin
- tulburări de ritm cardiac (uneori provocând o pierdere bruscă a cunoștinței)
- vedere neclară Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- erupții pe suprafață mare a pielii (necroliză epidermică toxică)
- vedere slabă sau pierderea temporară a vederii, care de obicei revine în termen de 20 de minute
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
