Lamictal 25 mg comprimate
Lamictal 50 mg comprimate
Lamictal 100 mg comprimate
Lamotrigina
Cititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa luati acest medicament.
* Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
* Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
* Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
* Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
În acest prospect gasiti:
1. Ce este Lamictal si pentru ce se utilizeaza
2. Înainte sa luati Lamictal
3. Cum sa luati Lamictal
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Lamictal
6. Informatii suplimentare
1. CE ESTE LAMICTAL SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Lamictal apartine unei grupe de medicamente denumita antiepileptice. Este utilizat pentru a trata doua afectiuni – epilepsia si tulburarea bipolara.
Lamictal trateaza epilepsia prin blocarea semnalelor din creier care declanseaza crizele epileptice (convulsiile).
* Pentru adulti si copii cu vârsta de 13 ani si peste, Lamictal poate fi utilizat singur sau cu alte medicamente, pentru tratamentul epilepsiei. Lamictal poate fi de asemenea folosit cu alte medicamente pentru tratarea convulsiilor care apar
în cadrul unei afectiuni denumita sindrom Lennox-Gastaut.
* Pentru copii cu vârsta cuprinsa între 2 si 12 ani, Lamictal poate fi utilizat împreuna cu alte medicamente, pentru a trata aceste afectiuni. Poate fi utilizat
2
singur pentru tratamentul unui tip de epilepsie cunoscut sub numele de absente tipice.
Lamictal este utilizat de asemenea pentru tratamentul tulburarii bipolare.
Persoanele cu tulburare bipolara (denumita uneori depresie maniacala) prezinta schimbari extreme ale dispozitiei, cu perioade de manie (stare de excitatie sau euforie) alternând cu perioade de depresie (stare de tristete adânca sau disperare).
Pentru adultii cu vârsta peste 18 ani, Lamictal poate fi utilizat singur sau împreuna cu alte medicamente, pentru prevenirea perioadelor de depresie care apar în tulburarea bipolara. Nu se stie înca cum actioneaza Lamictal la nivelul creierului pentru a produce acest efect.
2. ÎNAINTE SA LUATI LAMICTAL
Nu luati Lamictal:
* daca sunteti alergic (hipersensibil) la lamotrigina sau la oricare dintre celelalte componente ale Lamictal (enumerate la pct. 6).
Daca va aflati în aceasta situatie:
* Spuneti-i medicului dumneavoastra, si nu luati Lamictal.
Aveti grija deosebita când utilizati Lamictal
Medicul dumneavoastra trebuie sa stie înainte sa luati Lamictal:
* daca aveti orice fel de probleme cu rinichii
* daca v-a aparut vreodata o eruptie pe piele dupa ce ati luat lamotrigina sau
alte medicamente pentru tulburarea bipolara sau epilepsie
* daca ati facut vreodata meningita dupa ce ati luat lamotrigina (cititi descrierea acestor simptome la punctul 4 al acestui prospect: Alte reactii adverse)
* daca luati deja medicamente care contin lamotrigina.
Daca va aflati în oricare dintre aceste situatii:
* Spuneti-i medicului dumneavoastra, care poate decide scaderea dozei, sau ca Lamictal nu este potrivit pentru dumneavoastra.
Informatii importante despre reactii adverse potential grave
Un numar mic de oameni care iau Lamictal fac o reactie alergica sau reactii la nivelul pielii potential grave, care pot duce la probleme mai grave daca nu sunt tratate.
Trebuie sa cunoasteti aceste simptome pentru a le putea remarca cât timp sunteti sub tratament cu Lamictal.
* Cititi descrierea acestor simptome în sectiunea 4 a acestui prospect ,,Reactii adverse potential grave: cereti imediat ajutorul medicului”
Gânduri de auto-vatamare sau sinucidere
Medicamentele anti-epileptice sunt utilizate pentru a trata diverse boli, inclusiv epilepsia si tulburarea bipolara.
Persoanele cu tulburare bipolara pot prezenta uneori gânduri de auto-vatamare sau sinucidere. Daca aveti tulburare bipolara, este mai probabil sa gânditi în acest fel:
* când începeti pentru prima oara tratamentul
* daca ati avut în trecut gânduri de auto-vatamare sau sinucidere
* daca aveti vârsta sub 25 de ani
Daca aveti gânduri sau experiente triste, sau daca observati ca va simtiti mai rau sau ca apar simptome noi în timp ce luati Lamictal:
* Mergeti la un medic cât mai curând posibil sau mergeti la cel mai apropiat spital pentru ajutor.
La un numar mic de pacienti tratati cu medicamente antiepileptice precum lamotrigina s-a constatat aparitia unor gânduri de auto-vatamare sau de sinucidere. În cazul în care va apar astfel de gânduri, contactati-va imediat medicul, indiferent de moment.
Daca luati Lamictal pentru epilepsie
Crizele din unele tipuri de epilepsie se pot agrava ocazional sau se pot produce mai frecvent chiar daca luati Lamictal. Unii pacienti pot prezenta crize severe, care pot provoca probleme grave de sanatate. Daca crizele survin mai frecvent sau daca prezentati o criza severa când luati Lamictal:
* Mergeti la un medic cât mai curând posibil.
Lamictal nu trebuie administrat persoanelor cu vârsta sub 18 ani pentru tratamentul tulburarii bipolare. Medicamentele pentru tratamentul depresiei si altor probleme de sanatate mentala determina cresterea riscului de gânduri si comportamente suicidare la copii si adolescenti cu vârsta sub 18 ani.
Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, sau daca începeti sa luati unele noi, inclusiv medicamente din plante si medicamente eliberate fara prescriptie
medicala.
Medicul dumneavoastra trebuie sa fie informat daca luati alte medicamente pentru tratamentul epilepsiei sau al altor probleme de sanatate mintala. Aceasta informatie este necesara pentru a se stabili daca vi se administreaza doza corecta de Lamictal.
Aceste medicamente includ:
* oxcarbazepina, felbamat, gabapentina, levetiracetam, pregabalin,
topiramat sau zonisamida, utilizate pentru tratamentul epilepsiei
* litiu, olanzapina sau aripiprazol, utilizate pentru tratamentul problemelor de sanatate mintala
* bupropiona, utilizata pentru tratamentul problemelor de sanatate mintala sau pentru oprirea fumatului
* Spuneti-i medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre acestea.
Anumite medicamente interactioneaza cu Lamictal sau fac mai probabila aparitia reactiilor adverse. Acestea includ:
* valproat, utilizat pentru tratamentul epilepsiei si problemelor de sanatate
mintala
* carbamazepina, utilizata pentru tratamentul epilepsiei si problemelor de sanatate mintala
* fenitoina, primidona sau fenobarbital, utilizate pentru tratamentul epilepsiei
* risperidona, utilizata pentru tratamentul problemelor de sanatate mintala
* rifampicina, care este un antibiotic
* medicamente, utilizate pentru tratamentul infectiei cu virusul imunodeficientei umane (HIV) (o combinatie de lopinavir si ritonavir sau atazanavir si ritonavir)
* contraceptive hormonale, precum contraceptive orale combinate (a se vedea mai jos).
* Spuneti-i medicului dumneavoastra daca luati, ati început sa luati sau ati întrerupt administrarea oricaruia dintre acestea.
Contraceptivele hormonale (cum ar fi contraceptive orale combinate) pot influenta modul în care actioneaza Lamictal
Medicul dumneavoastra va poate recomanda sa utilizati un anume tip de contraceptiv hormonal, sau alta metoda de contraceptie, precum prezervative, diafragma sau sterilet. Daca utilizati un contraceptiv hormonal precum contraceptive orale combinate, medicul dumneavoastra poate sa va recolteze probe de sânge pentru a verifica concentratia de Lamictal.
Daca folositi un contraceptiv hormonal sau planuiti sa începeti utilizarea unuia:
* Discutati cu medicul dumneavoastra, care va va prezenta metode contraceptive adecvate pentru dumneavoastra.
Lamictal poate influenta de asemenea modul în care actioneaza contraceptivele hormonale, desi este improbabil ca acest lucru sa le faca mai putin eficace. Daca utilizati un contraceptiv hormonal si remarcati modificari ale ciclului menstrual, cum ar fi sângerari neregulate sau patare între cicluri:
* Spuneti-i medicului dumneavoastra. Acestea pot fi semne ca Lamictal afecteaza modul în care actioneaza contraceptivul dumneavoastra.
Sarcina si alaptarea
Poate exista un risc crescut de defecte congenitale la copiii ai caror mame au luat Lamictal în timpul sarcinii. Aceste defecte includ despicatura labiala sau palatina.
Medicul dumneavoastra va poate sfatui sa luati suplimente de acid folic daca planuiti sa ramâneti gravida si în timpul sarcinii.
Sarcina poate de asemenea modifica eficacitatea Lamictal, astfel încât sa fie necesar sa efectuati niste analize de sânge si doza dumneavoastra de Lamictal sa fie modificata:
* Daca sunteti gravida, daca ati putea fi gravida sau daca planuiti sa ramâneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie sa întrerupeti tratamentul fara sa fi discutat în prealabil despre acest lucru cu medicul dumneavostra. Acest lucru este deosebit de important daca sunteti bolnav de epilepsie.
* Daca alaptati sau daca planuiti sa alaptati, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua acest medicament. Substanta activa din Lamictal trece în lapte si va poate afecta copilul. Medicul dumneavoastra va discuta cu dumneavoastra riscurile si beneficiile alaptarii în timp ce luati Lamictal si va va verifica periodic copilul daca decideti sa alaptati.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Lamictal poate provoca ameteli si vedere dubla.
* Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje decât daca sunteti sigur ca nu sunteti afectat.
Daca aveti epilepsie, discutati cu medicul dumneavoastra în legatura cu conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor.
Informatii importante privind unele componente ale Lamictal
Comprimatele de Lamictal contin cantitati mici dintr-un glucid denumit lactoza. Daca aveti o intoleranta la lactoza sau la alte categorii de glucide:
* Spuneti-i medicului dumneavoastra, si nu luati Lamictal.
3. CUM SA LUATI LAMICTAL
Luati întotdeauna Lamictal exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra.
Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Cât Lamictal sa luati
Poate sa dureze un timp pâna la gasirea celei mai bune doze de Lamictal pentru dumneavoastra. Doza pe care o luati va depinde de:
* vârsta dumneavoastra
* daca luati Lamictal împreuna cu alte medicamente
* daca aveti orice fel de probleme cu rinichii sau ficatul.
Medicul dumneavoastra va va prescrie o doza mica la începutul tratamentului si va creste treptat doza în urmatoarele saptamâni pâna când atingeti o doza care are efect la dumneavoastra (denumita doza eficace). Niciodata nu luati mai mult Lamictal decât v-a spus medicul.
Doza uzuala eficace de Lamictal pentru adulti si copii cu vârsta de 13 ani sau peste este între 100 mg si 400 mg pe zi.
Pentru copii cu vârsta între 2 si 12 ani, doza eficace depinde de greutatea lor corporala – de obicei, este între 1 mg si 15 mg pentru fiecare kg de greutate corporala a copilului, pâna la maxim 200 mg pe zi.
Lamictal nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani.
Cum sa luati doza dumneavoastra de Lamictal
Luati doza dumneavoastra de Lamictal o data sau de doua ori pe zi, dupa cum va recomanda medicul. Poate fi luata cu sau fara alimente.
De asemenea medicul dumneavoastra poate sa va recomande începerea sau întreruperea administrarii altor medicamente, în functie de afectiunea pentru care sunteti tratat si de modul în care raspundeti la tratament.
* Înghititi comprimatele întregi. Nu le rupeti, nu le mestecati si nu le zdrobiti.
* Luati întotdeauna doza completa pe care v-a prescris-o medicul. Niciodata nu luati doar o parte dintr-un comprimat.
Daca luati mai mult decât trebuie din Lamictal
Daca oricine ia mai mult Lamictal decât trebuie:
* Contactati imediat un medic sau cel mai apropiat spital de urgenta. Daca este posibil aratati-le cutia de Lamictal.
Daca luati prea mult Lamictal, este mult mai probabil sa aveti reactii adverse
grave care ar putea fi fatale.
O persoana care a luat mai mult decât trebuie din Lamictal poate avea oricare dintre aceste simptome:
* Miscari oculare rapide, necontrolabile (nistagmus)
* Neîndemânare si lipsa de coordonare, afectarea echilibrului (ataxie)
* Schimbari ale ritmului cardiac (detectate de obicei pe EKG)
* Pierderea constientei, convulsii sau coma.
Daca uitati sa luati Lamictal
Nu luati comprimate în plus sau o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Luati-va urmatoarea doza la ora obisnuita.
* Cereti sfatul medicului dumneavoastra în legatura cu modul în care se începe din nou administrarea. Este important sa faceti acest lucru.
Nu întrerupeti administrarea de Lamictal fara recomandare
Lamictal trebuie luat atâta timp cât va recomanda medicul dumneavoastra. Nu întrerupeti tratamentul decât daca medicul dumneavoastra va recomanda acest lucru.
Daca luati Lamictal pentru epilepsie
Pentru a întrerupe administrarea de Lamictal, este important sa reduceti treptat doza, pe durata a 2 saptamâni. Daca întrerupeti brusc administrarea de Lamictal, epilepsia dumneavoastra poate reveni sau se poate agrava.
Daca luati Lamictal pentru tulburarea bipolara Lamictal îsi poate face efectul dupa un anumit timp, deci nu este probabil sa va simtiti bine imediat. Daca opriti administrarea de Lamictal, doza dumneavoastra nu va trebui redusa treptat. Dar tot trebuie sa discutati mai întâi cu medicul dumneavoastra, daca doriti sa întrerupeti administrarea de Lamictal.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Lamictal poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactii potential grave: cereti imediat ajutorul medicului
Un numar mic de oameni care iau Lamictal fac o reactie alergica sau reactii la nivelul pielii potential grave, care pot duce la probleme mai grave daca nu sunt tratate.
Aceste simptome apar cu precadere în primele luni de tratament cu Lamictal, mai ales daca doza initiala este prea mare sau este crescuta prea brusc, sau daca Lamictal este administrat cu un alt medicament numit valproat. Unele din aceste simptome sunt mai frecvente în cazul copiilor si din aceasta cauza parintii trebuie sa fie atenti pentru a le
putea sesiza la timp.
Simptomele acestor reactii includ:
* eruptii sau roseata la nivelul pielii, care se pot transforma în reactii grave la nivelul pielii cum ar fi eruptii cutanate extinse cu pustule si descuamari ale pielii, care apar în special în jurul gurii, nasului, ochilor si organelor genitale (Sindrom Stevens-Johnson) si exfoliere extinsa a pielii (pe mai mult de 30 % din suprafata corpului – necroliza toxica epidermica)
* ulcere la nivelul gurii, gâtului, nasului sau organelor genitale
* dureri la nivelul gurii sau înrosirea sau umflarea ochilor (conjunctivita)
* cresterea temperaturii (febra), simptome asemanatoare gripei sau somnolenta
* umflare în jurul fetei sau umflarea ganglionilor de la nivelul gâtului, axilei sau zonei inghinale
* sângerare sau învinetire neasteptata, sau degetele dumneavoastra devin albastre
* durere faringiana sau mai multe infectii (cum ar fi racelile) decât de obicei.
În multe cazuri, aceste simptome vor fi semne de reactii adverse mai putin grave. Dar trebuie sa fiti constient de faptul ca va pot pune viata în pericol si daca nu sunt tratate, se pot transforma în afectiuni si mai grave, cum ar fi insuficienta
anumitor organe. Daca remarcati oricare dintre aceste simptome:
* Mergeti imediat la un medic . Medicul dumneavoastra poate decide sa va efectueze analize pentru a va verifica ficatul, rinichii sau sângele si va poate spune sa întrerupeti administrarea de Lamictal. Daca ati facut sindrom StevensJohnson sau necroliza epidermica toxica, medicul dumneavoastra va va spune ca trebuie sa nu mai luati niciodata lamotrigina.
Reactii adverse foarte frecvente
Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane:
* durere de cap
* eruptie pe piele.
Reactii adverse frecvente
Acestea pot afecta pâna la 1 din 10 persoane:
* agresivitate sau iritabilitate
* senzatie de somnolenta sau moleseala
* senzatie de ameteala
* frisoane sau tremuraturi
* dificultati de somn
* senzatie de agitatie
* diaree
* uscaciunea gurii
* senzatie de rau (greata) sau stare de rau (varsaturi)
* senzatie de oboseala
* durere de spate, de articulatii, sau în alta parte.
Reactii adverse mai putin frecvente
Acestea pot afecta pâna la 1 din 100 persoane:
* neîndemânare si lipsa de coordonare (ataxie)
* vedere dubla sau vedere încetosata
Reactii adverse rare
Acestea pot afecta pâna la 1 din 1000 de persoane:
* afectiune severa a pielii (sindrom Stevens–Johnson)vezi de asemenea informatiile incluse la începutul punctului 4.
* un grup de simptome care include:
* febra, greata, varsaturi, dureri de cap, rigiditate la nivelul gâtului si sensibilitate crescuta la lumina stralucitoare.
* Aceste simptome pot fi provocate de o inflamatie a membranelor care acopera creierul si maduva spinarii (meningita). Aceste simptome dispar în general la oprirea tratamentului; totusi daca aceste simptome persista sau se înrautatesc,
contactati-va medicul.
* miscari rapide, necontrolabile ale ochilor (nistagmus)
* mâncarime la nivelul ochilor cu secretii si cruste ale pleoapelor (conjunctivita)
Reactii adverse foarte rare
Acestea pot afecta pâna la 1 din 10.000 de persoane:
* o reactie severa la nivelul pielii (necroliza epidermica toxica): vezi de asemenea informatiile incluse la începutul punctului 4.
* cresterea temperaturii (febra):
* umflarea în jurul fetei (edem) sau umflarea ganglionilor la nivelul gâtului, axilei sau zonei inghinale (limfadenopatie): vezi de asemenea informatiile incluse la începutul punctului 4
* modificari ale functiei hepatice, care se va vedea în analizele de sânge, sau insuficienta hepatica: vezi de asemenea informatiile incluse la începutul punctului 4
* o tulburare grava a coagularii sângelui, care poate provoca sângerari sau învinetiri neasteptate (coagulare intravasculara diseminata): vezi de asemenea informatiile incluse la începutul punctului 4
* modificari care se pot vedea în analizele de sânge – inclusiv scaderea numarului de globule rosii (anemie), scaderea numarului de globule albe (leucopenie, neutropenie, agranulocitoza), scaderea numarului de trombocite (trombocitopenie), scaderea numarului tuturor acestor tipuri de celule din sânge (pancitopenie) si o tulburare a maduvei osoase hematogene denumita anemie aplastica
* halucinatii (‘vederea’ sau ‘auzirea’ de lucruri care nu exista în realitate)
* confuzie sau agitatie
* senzatie de “clatinare” sau de dezechilibru când va deplasati
* miscari necontrolate ale corpului (ticuri), spasme musculare necontrolabile care afecteaza ochii, capul si toracele (coreoatetoza) sau alte miscari neobisnuite ale corpului ca spasme, tremor sau rigiditate
* la persoanele care au deja epilepsie, crizele pot sa apara mai frecvent
* la persoanele care au deja boala Parkinson, agravarea simptomelor.
* reactii asemanatoare lupusului (simptomele pot include dureri de articulatii sau de spate care pot fi uneori însotite de febra si/sau stare generala de rau).
Alte reactii adverse
Alte reactii adverse au afectat un numar mic de persoane, însa frecventa exacta de aparitie a acestora este necunoscuta:
* Au fost raportate cazuri de tulburari la nivelul oaselor, incluzând osteopenie si osteoporoza (subtierea osului) si fracturi. Verificati împreuna cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca luati tratament antiepileptic pe termen lung, daca aveti antecedente de osteoporoza sau daca luati steroizi.
Daca aveti reactii adverse
* Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate în acest prospect.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Medicamentului si
Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
Raportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
5. CUM SE PASTREAZA LAMICTAL
A nu se lasa la vederea si îndemâna copiilor.
Nu utilizati Lamictal dupa data de expirare înscrisa pe blister, cutie sau flacon. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Lamictal nu necesita conditii speciale pentru pastrare.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Lamictal comprimate
Substanta activa este lamotrigina. Fiecare comprimat contine lamotrigina 25 mg, 50 mg, sau 100 mg. Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, povidona K30, amidonglicolat de sodiu (tip A), oxid galben de fer (E172) si stearat de magneziu.
Cum arata Lamictal comprimate si continutul ambalajului
Comprimatele de Lamictal (toate concentratiile) sunt patrate cu colturi rotunjite si de culoare deschisa, maro-galbui. Este posibil ca în tara dumneavoastra sa nu fie comercializate toate marimile de ambalaj enumerate.
Comprimatele de Lamictal 25 mg sunt marcate cu ‘GSEC7’ pe una din fete si cu ‘25’ pe cealalta. Fiecare ambalaj contine blistere cu 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56 sau 100 comprimate. Ambalaje de initiere a tratamentului ce contin 21 sau 42 comprimate sunt de asemenea disponibile pentru utilizare în timpul primelor câteva saptamâni de tratament când doza este crescuta lent.
Comprimatele de Lamictal 50 mg sunt marcate cu ‘GSEE1’ pe una din fete si cu ‘50’ pe cealalta. Fiecare ambalaj contine blistere cu 14, 28, 30, 42, 56, 90, 98 sau 100 comprimate. Ambalaje de initiere a tratamentului ce contin 42 comprimate sunt de asemenea disponibile pentru utilizare în timpul primelor câteva saptamâni de tratament când doza este crescuta lent.
Comprimatele de Lamictal 100 mg sunt marcate cu ‘GSEE5’ pe una din fete si cu ‘100’ pe cealalta. Fiecare ambalaj contine blistere cu 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98 sau 100 comprimate.
Detinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul
Detinatorul certificatului de înregistrare
The Wellcome Foundation Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Marea Britanie
Fabricantul
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan, Polonia 11
Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului certificatului de înregistrare:
Reprezentanta firmei engleze GlaxoSmithKline Exp Ltd în Republica Moldova
Str. Puskin 60/2, 2005 Chisinau, Republica Moldova
Tel: 373-22-234-717
Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2015
