Lynparza 150 mg este un medicament antineoplazic care conține olaparib, o substanță activă din clasa inhibitorilor PARP (poli-ADP-riboză polimerază). Acesta acționează prin blocarea unor mecanisme implicate în repararea ADN-ului celulelor tumorale, contribuind la inhibarea creșterii și supraviețuirii acestora.
Lynparza este utilizat în tratamentul anumitor tipuri de cancer, inclusiv cancer ovarian, mamar, pancreatic, de prostată și endometrial, în funcție de caracteristicile tumorii, de rezultatele testelor moleculare și de tratamentele administrate anterior.
Medicamentul poate fi prescris în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente oncologice, în funcție de indicația terapeutică. Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în administrarea terapiei antineoplazice.
Indicații terapeutice:
- Cancer ovarian: tratament de întreținere la pacientele cu anumite forme de carcinom ovarian epitelial de grad înalt, cancer al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar, în stadiu avansat ori recidivat, în condițiile specifice privind răspunsul la chimioterapia pe bază de platină și, după caz, prezența mutațiilor BRCA1/2 sau a deficitului de recombinare omologă (DRO).
- Cancer mamar: tratament adjuvant în anumite forme de cancer mamar precoce, cu risc crescut și HER2 negativ, sau tratament al cancerului mamar local avansat ori metastatic, în prezența mutațiilor germinale BRCA1/2 și în condițiile prevăzute pentru fiecare indicație.
- Adenocarcinom pancreatic: tratament de întreținere la pacienții cu adenocarcinom pancreatic metastatic și mutații germinale BRCA1/2, a căror boală nu a progresat după cel puțin 16 săptămâni de chimioterapie de primă linie pe bază de platină.
- Cancer de prostată: tratament al cancerului de prostată metastatic rezistent la castrare, în anumite situații asociate mutațiilor BRCA1/2, sau în asociere cu abirateronă și prednison ori prednisolon, conform indicației aprobate.
- Cancer endometrial: tratament de întreținere în asociere cu durvalumab la anumite paciente cu cancer endometrial primar avansat sau recidivat, cu status pMMR și fără progresia bolii în timpul tratamentului inițial specific.
Eligibilitatea pentru tratament depinde de tipul cancerului, stadiul bolii, rezultatele testelor moleculare și istoricul terapeutic al pacientului.
Mod de administrare și dozare:
Doza recomandată uzual pentru Lynparza este de 300 mg de două ori pe zi, echivalentul a două comprimate de 150 mg la fiecare administrare, pentru o doză zilnică totală de 600 mg. Doza poate varia în funcție de indicația terapeutică, reacțiile adverse, funcția renală și medicamentele administrate concomitent.
- Comprimatele se administrează pe cale orală, cu sau fără alimente.
- Comprimatele trebuie înghițite întregi; nu trebuie mestecate, zdrobite, dizolvate sau divizate.
- Dacă o doză este omisă, următoarea doză se administrează la ora obișnuită. Nu se administrează o doză suplimentară pentru compensare.
- În cazul apariției reacțiilor adverse, medicul poate întrerupe temporar tratamentul sau poate reduce doza.
- Nu modificați doza și nu întrerupeți tratamentul fără recomandarea medicului oncolog.
Contraindicații și precauții:
Lynparza este contraindicat persoanelor cu hipersensibilitate la olaparib sau la oricare dintre excipienți și în timpul alăptării, inclusiv timp de o lună după ultima doză.
Tratamentul necesită precauție și monitorizare medicală în următoarele situații:
- Modificări ale hemoleucogramei, inclusiv anemie, neutropenie, leucopenie sau trombocitopenie.
- Antecedente de afecțiuni hematologice sau tratamente anterioare care afectează măduva osoasă.
- Suspiciune de sindrom mielodisplazic sau leucemie mieloidă acută.
- Apariția simptomelor respiratorii noi, precum tuse, dificultăți de respirație sau febră.
- Semne de afectare hepatică sau evenimente tromboembolice.
Lynparza nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului și timp de 6 luni după ultima doză. Bărbații trebuie să utilizeze prezervativ în situațiile prevăzute în prospect, în timpul tratamentului și timp de 3 luni după ultima doză. Este necesară consultarea medicului privind măsurile contraceptive adecvate.
Reacții adverse posibile:
Printre reacțiile adverse raportate se numără:
- Greață și vărsături.
- Diaree și dispepsie.
- Oboseală accentuată și slăbiciune.
- Scăderea poftei de mâncare.
- Dureri de cap și amețeli.
- Modificări ale gustului.
- Anemie, neutropenie, leucopenie și trombocitopenie.
- Creșterea valorilor creatininei sau ale enzimelor hepatice.
- Tuse și dificultăți de respirație.
Mai rar, pot apărea reacții grave, precum sindrom mielodisplazic, leucemie mieloidă acută, pneumonită sau evenimente tromboembolice. Solicitați imediat asistență medicală dacă apar dificultăți de respirație, durere toracică, febră persistentă, sângerări neobișnuite sau slăbiciune severă.
Interacțiuni medicamentoase:
Unele medicamente pot modifica nivelul olaparib în sânge și pot influența eficacitatea sau siguranța tratamentului. Administrarea concomitentă cu inhibitori puternici sau moderați ai enzimei CYP3A, precum claritromicina, itraconazolul sau fluconazolul, nu este recomandată fără evaluare medicală. Inductorii CYP3A, precum rifampicina, pot reduce semnificativ eficacitatea Lynparza.
Este necesară prudență la asocierea cu alte medicamente, inclusiv statine, deoarece pot apărea interacțiuni relevante clinic. Informați medicul despre toate medicamentele și suplimentele utilizate.
Monitorizare în timpul tratamentului:
Se recomandă efectuarea hemoleucogramei înainte de începerea tratamentului și lunar în primele 12 luni, apoi periodic, conform recomandării medicului. În funcție de situația clinică, pot fi necesare și monitorizarea funcției hepatice, evaluarea funcției renale și investigații suplimentare pentru reacțiile adverse suspectate.
Caracteristici:
- Substanță activă: olaparib
- Concentrație: 150 mg
- Formă farmaceutică: comprimate filmate
- Calea de administrare: orală
- Clasa terapeutică: medicament antineoplazic, inhibitor PARP
Important: Lynparza 150 mg este un medicament antineoplazic eliberat pe bază de prescripție medicală specializată. Se utilizează exclusiv sub supravegherea medicului oncolog, conform indicației aprobate și prospectului oficial.
