CARBUNE ACTIVAT
comprimate
DENUMIREA COMERCIALA
Carbune activat
DCI-ul substantei active
Carbo activatus
COMPOZITIA
1 comprimat contine: substanta activa: carbune activat – 250 mg; excipienti: amidon de cartofi.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare neagra, cu suprafata neteda, fara incizie diametrala.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Enterosrbent, A07BA01
PARTICULARITATI FARMACOLOGICE
Este un enterosorbent cu activitate de suprafata pronuntata si capacitate de adsorbtie înalta. Absoarbe din tractul gastrointestinal substantele toxice, sarurile metalelor grele, alcaloizii, glicozidele si medicamentele, contribuind la eliminarea lor din organism.
Adsoarbe pe suprafata sa si substantele gazoase. Carbunele activat sub forma de comprimate are o capacitate de adsorbtie mai mica, în comparatie cu pulberea, însa este mai comod pentru administrare. Nu este toxic. Carbunele activat nu se absoarbe din tractul gastrointestinal, se elimina usor din organism pe cale intestinala.
INDICATII TERAPEUTICE
Toxicoinfectii alimentare, intoxicatii acute cu substante toxice pentru uz casnic, industrial si alimentar, cu alcaloizi, medicamente, saruri ale metalelor grele; dispepsie, meteorism, pregatirea pentru investigatii radiologice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti: doza recomandata constituie 3 - 6 comprimate de 3 - 4 ori pe zi. În caz de intoxicatii se administreaza câte 20 - 30 g la o priza sub forma de suspensie în 0,5 - 2 pahare de apa. Aceasta suspensie poate fi utilizata si pentru lavajul gastric. În hiperaciditate gastrica se indica 1-2 g de carbune activat de 3-4 ori pe zi. Pentru un efect terapeutic mai rapid comprimatele se tritureaza si se administreaza sub forma de suspensie (în 0,5 pahare de apa).
Copii cu vârsta de la 3 ani: doza uzuala constituie 2 - 4 comprimate de 3 - 4 ori pe zi; în caz de diaree doza poate fi majorata pâna la 4 - 5 comprimate de 3 - 4 ori pe zi.
În intoxicatii de diversa geneza copiilor cu vârsta de 3 - 7 ani se administreaza în doza de 5 g de 3 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 7 - 14 ani: 7 g de 3 ori pe zi.
Copiilor medicamentul se administreaza întotdeauna sub forma de suspensie din comprimate triturate într-o cantitate mica de apa.
Dupa administrarea suspensiei pacientul trebuie sa bea un pahar de apa.
Durata curei de tratament în maladii acute constituie 3 - 5 zile, în maladii cronice, cauzate de intoxicatii cu substante endogene se va administra 10-15 zile.
REACTII ADVERSE
Sunt posibile manifestari de hipersensibilitate, fenomene dispeptice (constipatii, diaree, greata, voma), care pot fi înlaturate prin sistarea administrarii medicamentul si terapie simptomatica.
La administrare îndelungata – carenta de vitamine, hormoni, lipide, proteine în organism, care necesita corectie alimentara sau medicamentoasa.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, ulcere ale tractului gastrointestinal, hemoragii gastrice, copii cu vârsta pâna la 3 ani.
SUPRADOZAJ
Depasirea considerabila a dozelor maxime pentru o priza poate provoca aparitia reactiilor adverse (greata, voma, constipatii), care dispar dupa reducerea dozei sau sistarea administrarii medicamentului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
În cazul unei farmacoterapii concomitente medicamentul se administreaza cu 1 - 1,5 ore înainte sau dupa administrarea altor medicamente sau alimentarii, din cauza proprietatilor sale de adsorbtie. În caz de administrare îndelungata se indica medicamente multivitaminice pentru a preveni aparitia hipovitaminozei. Medicamentul poate colora fecalele în culoarea neagra. Copi La copiii cu vârsta sub 3 ani nu se indica.
Administrarea însarcina si perioada de alaptare
Nu exista date referitor la actiunea nefavorabila a preparatului asupra sarcinii si perioadei de lactatie.
Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenteaza asupra capacitatii de conducere a mijloacelor de transport auto sau de manevrare a utilajelor.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Din cauza proprietatii sale de adsorbtie, medicamentul poate reduce eficacitatea remediilor medicamentoase administrate concomitent.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 250 mg. Câte 10 comprimate în ambalaj de contur fara fag.
PASTRARE
A se pastra la temperaturi sub 25 °C
Ase pastra în ambalajul original, separat de substante si materiale care emana vapori si gaze.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fara prescriptie medicala.
DATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI
Noiembrie 2013.
DETINATORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Centrul Stiintific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutica Borsceagov" SAP, 03134, Ucraina, or. Kiev, str. Mira, 17.
NUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI
Centrul Stiintific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutica Borsceagov" SAP, 03134, Ucraina, or. Kiev, str. Mira, 17.
La aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilenta a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale tel.: 022-88-43-38
