Rigevidon comp.

Rigevidon comp. N21x3

Substanta activa: Ethinylestradiolum 0,03 mg, Levonorgestrelum 0,15 mg.

Compozitia si forma de prezentare: Comprimate N 21X3 in blistere.

Actiunea farmacologica: Estroprogestativ monofazic (compozitie fixa). Inhiba ovulatia si previne sarcina nedorita.

INDICATII 
Prevenirea sarcinii, dismenorea, tulburarile functionale ale ciclului menstrual.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In scopul contraceptiei cite 1 comprimat pe zi incepind cu prima zi a ciclului menstrual timp de 21 zile, de dorit la una si aceiasi ora (de obicei seara), apoi 7 zile intrerupere, dupa care se incepe alta cura, indiferent daca a avut loc menstruatia sau nu. Tratamentul se prelungeste atita timp, cit sarcina este nedorita. In cazul cind comprimatul nu s-a luat la ora obisnuita, trebuie luat cit mai curind posibil. In scop terapeutic doza si schema tratamentului se stabilesc in mod individual. Dupa avort se recomanda incepind cu a doua zi dupa operatie. Dupa nastere tratamentul incepe in prima zi a menstruatiei dupa primul ciclu bifazic. De regula, primul ciclu bifazic este mai scurt din cauza ovulatiei premature. Daca tratamentul incepe dupa aparitia primei singerari spontane, prevenirea ovulatiei premature poate sa nu aiba loc si de acea in primele doua saptamini ale cilcului contraceptia se poate dovedi nesigura.

CONTRAINDICATII
Sarcina, lactatia, pruritul sever al gravidelor in antecedente, hepatita curenta sau in antecedente, icterul ideopatic al gravidelor in antecedente, colelitiaza, sindromul Dubin-Johnson, sindromul Rotor, colecistita, colita cronica, bolile endocrine, afectiunile metabolismului lipidic, diabetul zaharat sever, bolile cardiace organice severe, hipertensiunea arteriala severa, bolile cerebro-vasculare in antecedente, anemia drepanocitara, anemia hemolitica cronica, predispozitia la tromboze, neoplaziile, indeosebi ale glandelor mamare sau organelor sexuale, tetania, hipersensibilitatea la preparat.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Omiterea unei prize se poate solda cu sarcina. Deosebita atentie in varice, epilepsie, hipertensiune arteriala, bolile psihice asociate cu depresie, diabetul zaharat moderat, miomul uterin avansat, mastopatii, virsta peste 40 ani. In varsaturi si diaree absorbtia poate fi redusa. Administrarea trebuie suspendata cu 6 saptamini inainte de operatiile planificate. Se impune controlul ginecologic anual. Scurgerile vaginale sangvinolente moderate nu cer suspendarea tratamentului, insa in hemoragii acesta trebuie sistat si pacienta va trece cercetarea ginecologica. Frecventa hemoragiilor scade in curele ulterioare si cu timpul dispar. Fumatul creste efectele secundare. Administrarea trebuie suspendata cu 3 luni inainte de sarcina planificata. De asemenea se va suspenda cura in caz de graviditate, tromboza, embolie, tromboflebita, tulburari cerebro-vasculare, infarct miocardic, tromboza retiniana, scaderea acuitatii vederii, aparitia exoftalmului, diplopiei, cefaleelor frecvente si indelungate, aparitia unei boli cronice severe.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare: 3 ani. Conditii de conservare: Lista B. Temperatura 15-300 С Statutul legal: Cu prescriptie medicala.

Rinipax comp. 10mg N10 (NT) (loratadin)

Substanta activa: Loratadinum.

Compozitia si forma de prezentare: comp. 10mg N10 in blister.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Loratadina este un antihistaminic cu actiune periferica de lunga durata, derivat de piperidina. Atit Loratadina, cit si principalul ei metabolit activ, decarboetoxiloratadina, blocheaza H1-receptorii histaminergici periferici. Nici loratadina, nici decarboetoxiloratadina nu depasesc bariera hematoencefalica si sunt, in dozele terapeutice, aproape completamente lipsite de efecte centrale. Are actiune antialergica, antiexsudativa si antipruriginoasa. Scade permeabilitatea capilarelor, inlatura spasmul musculaturii netede, previne edemele tesuturilor. Dupa administrarea orala isi incepe actiunea peste 15-20 min., atinge virful peste 30-40 min. si isi prelungeste efectul 24 ore.

INDICATII 
Rinita alergica sezoniera si perena, dermatozele alergice pruriginoase (alergo-dermatitele de contact, eczemele cronice), urticaria cronica idiopatica, edemul Quinke, reactiile alergice la intepaturile de insecte.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti si copii peste 12 ani cite 10 mg/zi in priza unica (dimineata). Copii intre 2 si 12 ani cu masa corporala sub 30 kg - 5 mg, peste 30 kg -10 mg o data pe zi. Cura de tratament este de 10-15 zile.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienta hepatica, lactatia.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Sarcina, alaptarea (in necesitatea tratamentului alaptarea se va opri temporar), hipokalemia. Preparatul are efecte anticolinergice si poate provoca uscaciunea cailor respiratorii la astmatici si bolnavii cu bronsite cronice. In insuficienta renala dozele se vor reduce.

Conditii de Pastrare: 
Depozitati intr-un loc uscat, ferit de copii, la o temperatura nu mai mare de + 25°C.
Perioada de valabilitate 2 ani.
Nu folositi medicamentul mai mult decat data de expirare imprimata pe ambalaj!

Fara prescriptie medicala.