Retinalamin 5mg sol.liof.

Indicaţii terapeutice: Glaucom cu unghi deschis primar compensat; retinopatie diabetică; distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare; miopie (ca parte a terapiei complexe); abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică, decalajul și detașarea traumatică a retinei (în special în perioada de reabilitare postoperatorie ca parte a terapiei complexe).
Doze şi mod de administrare:
Adulţi: în retinopatie diabetică, distrofie centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5-10 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 5-10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni.
În cazul glaucomului cu unghi deschis primar compensat preparatul se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni.
În caz de miopie, în perioada de reabilitare postoperatorie la decalajul și detașarea traumatică a retinei, se administrează parabulbar câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml apă pentru injecţii, soluţie de clorură de sodiu 0,9% sau soluţie de procaină (novocaină) 0,5%, îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei.
Copii cu vârsta 1-5 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta 6-18 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5-5 mg o dată pe zi. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9% îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni.
Copii cu vârsta până la 18 ani – în glaucom cu unghi deschis primar compensat, retinopatie diabetică (din cauza lipsei datelor privind eficacitatea şi siguranţa preparatului).