Роноцит 500мг/4мл р-р в/в. 4 мл

Коммерческое название: Роноцит
DCI активного вещества: Цитиколин
Состав и форма выпуска: 1 ампула (4 мл) содержит:
активное вещество: цитиколин (в форме натриевой соли) 500 мг или 1000 мг
» вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа и код АТХ: Психостимулятор и ноотроп, N06B X06.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамические свойства:
Цитиколин, являясь предшественником основных ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных клеточных мембран, угнетает действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. в острый период цереброваскулярного приступа уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах. при черепно-мозговой травме уменьшает продолжительность посттравматической комы и выраженность неврологической симптоматики.
Цитиколин облегчает симптомы церебральной гипоксии и ишемии, в том числе нарушения памяти, эмоциональную лабильность, апатию, трудности в выполнении повседневных дел и уходе за собой. Лекарственное средство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление, поэтому его можно принимать длительное время.

Фармакокинетические свойства:
Поскольку цитиколин является природным соединением, обнаруживаемым в организме, стандартные фармакокинетические свойства не могут быть определены из-за сложности дифференциации эндогенного и экзогенного цитиколина, в фармакокинетических исследованиях, проведенных на здоровых добровольцах при введении меченого С4 цитиколина, наблюдалась его полная абсорбция. . В течение 5 дней после приема с фекалиями выводится около 1% указанной дозы.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ

» Острый период нарушения мозгового кровообращения
» восстановительный период ишемической цереброваскулярной атаки или кровоизлияния
» черепно-мозговая травма, острый и реконвалесцентный период
» когнитивные расстройства, обусловленные дегенеративными и цереброваскулярными заболеваниями.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат можно вводить внутривенно и внутримышечно.
Его вводят внутривенно в виде медленной внутривенной инъекции (более 5 мин) или внутривенной инфузии (40-60 п/мин).
при цереброваскулярном приступе или черепно-мозговой травме в остром периоде показано 1000-2000 мг/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим переходом на внутримышечное или внутреннее введение. Внутривенное введение предпочтительнее внутримышечного. Внутримышечно: 1-2 инъекции в сутки. При внутримышечном введении следует избегать введения в одно и то же место.
при длительных расстройствах сознания возможен постоянный прием препарата, начиная с начальных стадий.
при болезни и синдроме Паркинсона рекомендуется вводить препарат в дозе 500 мг/сут в течение 3-4 недель с интервалом между ними.

Побочные эффекты:
Со стороны центральной и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, парестезии парализованных конечностей.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, анорексия, изменение активности печеночных трансаминаз. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, анафилактический шок.
Прочие: лихорадка - изредка - транзиторная артериальная гипотензия, возбуждение парасимпатической вегетативной нервной системы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

» Ваготония (парасимпатикотония)
» дети и подростки до 18 лет - повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:
Случаи передозировки не установлены.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Для снижения внутричерепного напряжения при черепно-мозговых травмах необходимо назначение маннитола, кортикостероидов.
при внутримозговом кровоизлиянии максимальная доза, вводимая за один раз, не должна превышать 500 мг. Его можно разделить на 2-3 приема по 100-200 мг.
При внутримышечном введении следует избегать введения препарата в одно и то же место.

Беременность и кормление грудью:
Назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания осуществляется только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Грудное вскармливание будет прекращено во время лечения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами Не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Взаимодействие с другими препаратами:
Усиливает действие L-дигидроксифенилаланина.
Не рекомендуется одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Цитилхолин можно вводить одновременно с кровоостанавливающими и снижающими внутричерепное давление препаратами и с обычными инфузионными растворами.