Ларнамин 3г/5г гран.сол.орально

INDICATII
Tratamentul bolilor și complicațiilor concomitente cauzate de o încălcare a funcției de detoxifiere a ficatului cu simptome de encefalopatie hepatică latentă sau severă.

CONTRAINDICAȚII LARNAMIN
Hipersensibilitate la L-ornitină-L-aspartat sau la oricare dintre excipienți. Insuficiență severă a funcției renale dacă nivelul creatininei este peste 3 mg/100 ml.

CARACTERISTICILE MEDICAMENTULUI

Utilizarea pe termen lung a medicamentului Larnamin poate fi dăunătoare pentru dinți. Colorant cu miros galben FCF (E 110) poate provoca reacții alergice.
Utilizarea dozelor mari de Larnamin poate determina o creștere a nivelului de acid uric din plasma sanguină, de aceea este necesar să se controleze nivelul de uree din plasma sanguină și urină. A nu se utiliza la pacienții cu fenilcetonurie.

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării.
Nu există date privind utilizarea granulatului de Larnamin în timpul sarcinii.

DOZARE ȘI ADMINISTRARE LARNAMIN

Dizolvați conținutul a 1-2 pachete de Larnamin într-un pahar cu apă și luați de până la 3 ori pe zi în timpul sau după mese.
Durata tratamentului este determinată de medic în funcție de starea clinică a pacientului.

Copii.
Experiența cu copiii este limitată, așa că medicamentul nu trebuie utilizat în practica pediatrică.

SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj, poate exista o creștere a nivelului de uree în sânge și urină, o creștere a manifestărilor reacțiilor adverse. Până în prezent, nu au fost observate semne de intoxicație cauzată de o supradoză de L-ornitină-L-aspartat.

TERMEN DE VALABILITATE 2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.