Клиндабиокс 100 мг яйцеклетки

клиндамицин

СОСТАВ ПРЕПАРАТА
1 суппозиторий содержит:
Активное вещество: клиндамицин - 100 мг.
Вспомогательные вещества: полусинтетические глицериды - до 2,0 г.

ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА:
Цилиндрически-конические суппозитории белого цвета или белого с желтоватым оттенком цвета. По оси суппозитория допускается наличие воздушной полости, пористости и воронкообразного углубления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика

Клиндамицин – антибиотик из группы линкозамидов. Ингибирует синтез белка в микробной клетке в результате взаимодействия с 50S-субъединицей рибосом.
В терапевтических дозах проявляет бактериостатическое действие, а в высоких концентрациях - бактерицидное на чувствительные штаммы.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp.(включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus aureus (кроме метициллинрезистентных штаммов), S.epidermidis, Streptococcus spp.(кроме Streptococcus faecalis), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Pneumococcus. виды; грамотрицательные анаэробы: Bacteroides spp., включая группы B.fragilis и B.melaninogenicus, Fusobacterium spp.(кроме F. varium), Veillonella; аспорулированные грамположительные анаэробные бактерии (Propionibacterium, Eubacterium); грамположительные анаэробные и микроаэрофильные кокки (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.); виды Actinomyces и астероиды Nocardia; Chlamydia trachomatis, Clostridium perfringens и Clostridium tetani.
К действию препарата устойчивы Trichomonas vaginalis, Candida albicans.

Фармакокинетика

При интравагинальном введении системная абсорбция составляет около 5%.
Легко проникает через плацентарный и гистологический барьеры, трудно проникает через гематоэнцефалический барьер. Легко проникает в биологические жидкости и ткани, в высоких концентрациях определяется в желчи. Накапливается в лейкоцитах и ​​макрофагах. Выявляется в тканях плода. Выделяется с грудным молоком.
Метаболизм происходит в печени с образованием активных и неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет 1,5-3,5 часа, увеличиваясь у больных с тяжелыми заболеваниями почек. Около 10% выводится с мочой и около 4% с фекалиями. Выведение медленное, в течение 7 дней.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Вагинальные инфекции (инфекции шейки матки, эндометриты, абсцессы маточных труб и яичников, сальпингиты, пельвиоперитониты), вызванные микроорганизмами, чувствительными к действию препарата.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Интравагинально, глубоко, предпочтительно в положении лежа.
Взрослым по 1 суппозиторию в сутки (вечером, перед сном) в течение 3-7 дней подряд.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Общие системные: микотические инфекции, лихорадка, генерализованная боль, головная боль.
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, раздражение слизистой оболочки вульвы и влагалища, вагинальные инфекции, дисменорея, вагинальные боли, дизурия, выделения из влагалища.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, спазмы органов брюшной полости.
Со стороны кожных покровов - зуд, высыпания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, миастения. Серьезные нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (на время лечения прекратить грудное вскармливание).

передозировка
В связи с минимальной системной абсорбцией препарата передозировка маловероятна.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
Половой контакт во время лечения не рекомендуется.
При интравагинальном введении препарат снижает эффективность механических контрацептивов (презервативов, вагинальных диафрагм).
Применение при беременности и грудном вскармливании
Препарат можно вводить интравагинально при беременности только в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание прекращается на период лечения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Препарат потенцирует действие препаратов, блокирующих нервно-мышечную передачу. При одновременном применении с опиоидными анальгетиками возможно усиление эффекта угнетения дыхания. Несовместим с растворами, содержащими витамины группы В, аминогликозиды, ампициллин, фенитоин, барбитураты, аминофиллин, глюконат кальция и сульфат магния. Антагонизм с эритромицином, хлорамфениколом был продемонстрирован in vitro.

Одновременный прием с противодиарейными средствами, снижающими моторику желудочно-кишечного тракта, повышает риск развития псевдомембранозного колита.