Цефамед 1г порошок+растворитель, р-р.инж.

СОСТАВ ПРЕПАРАТА
1 флакон содержит:

Действующее вещество: цефтриаксон (в форме натриевой соли) 1,0 г.
1 ампула с растворителем содержит:
лидокаина гидрохлорид 20 мг или 35 мг,
вода для инъекций до 2 мл или до 3,5 мл.

ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА
Кристаллический порошок от белого до желто-оранжевого цвета.
Растворитель - прозрачный бесцветный раствор.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефамед – антибиотик широкого спектра действия из группы цефалоспоринов третьего поколения. Проявляет бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной мембраны бактерий. Он активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая некоторые анаэробные бактерии. Устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых бактериями.
Цефамед показан при различных инфекциях с чувствительными микробами - заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); инфекции органов брюшной полости (в т.ч. холангит, эмпиема холецистита, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей, перитонит); инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит); инфекции, передающиеся половым путем (включая гонорею); инфицированные раны и ожоги; менингит, сепсис.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Цефамед вводят внутримышечно.
Обычные дозы для взрослых и детей старше 12 лет составляют 1-2 раза в сутки. Интервал между введениями составляет 24 часа. В тяжелых случаях или при инфекциях, вызванных умеренно чувствительными микроорганизмами, доза никтемерала может быть увеличена до 4 г.
Новорожденным (до 2 недель) Цефамед показан в дозе 20-50 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Увеличение дозы не допускается в связи с незрелостью ферментной системы у новорожденных.
Для младенцев и детей до 12 лет доза Цефамеда составляет 20-80 мг/кг тела один раз в сутки. Детям с массой тела 50 кг и более назначают обычные дозы для взрослых.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам и компонентам препарата.
Первый триместр беременности.
С осторожностью назначают новорожденным, особенно недоношенным, в связи с повышенным риском развития гипербилирубинемии.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
Как и в случае применения других цефалоспоринов, при лечении Цефамедом необходимо учитывать возможность развития анафилактических реакций.
При длительном лечении рекомендуется контролировать анализ периферической крови.
Редко возможно появление затемнения желчного пузыря на УЗИ, которое исчезает после приостановки приема препарата. Даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуется продлить лечение на основе симптоматической терапии.

Период беременности и лактации
Применение цефамеда при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (цефтриаксон проникает через плацентарный барьер).
При необходимости введения препарата женщинам, кормящим грудью, следует прекратить грудное вскармливание (цефтриаксон выводится с грудным молоком).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
При одновременном применении с петлевыми диуретиками (например, фуросемидом) нарушений функции почек не наблюдалось. Цефамед и аминогликозиды действуют синергически в отношении многих грамотрицательных бактерий. Такая ассоциация оправдана в случае серьезных и опасных для жизни инфекций (например, вызванных синегнойной палочкой).
Не смешивайте Цефамед во флаконе или шприце с другими антибиотиками.

ПРЕЗЕНТАЦИЯ, УПАКОВКА
Цефамед 1 г №1 с растворителем
Порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,5 г или 1 г во флаконах.
1 флакон в комплекте с растворителем (стеклянные ампулы по 2 или 3,5 мл 1% раствора лидокаина гидрохлорида) в контурной упаковке из бука.
Контурная упаковка с буком вместе с инструкцией по применению помещена в картонную пачку.

хранилище
Хранить при температуре 15-25 С.
Храните в недоступном для детей месте.