Brenax сол.англ. 1000мг/4мл 4мл

1.1 Терапевтические показания

• Острая фаза ишемического инсульта;
• реабилитационный период после ишемического и геморрагического инсульта;
• черепно-мозговая травма, острый и реабилитационный период;
• когнитивные расстройства, вызванные сосудистыми и дегенеративными заболеваниями головного мозга;
• в качестве вспомогательного средства в комплексной терапии болезни и синдрома Паркинсона.

1.2 Дозы и способ применения

Дозировка
Препарат вводят в виде медленной болюсной внутривенной инъекции (более 5 минут) или медленной внутривенной инфузии (40-60 пик/мин). Внутривенное введение предпочтительнее внутривенного введения. При внутримышечном введении необходимо избегать повторных инъекций в одно и то же место.
Фармакодинамические свойства

Цитиколин, являясь предшественником некоторых основных ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (особенно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных клеточных мембран; ингибирует действие фосфолипаз, предотвращает избыточное образование свободных радикалов, также предотвращает гибель клеток; воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает поверхность пораженной мозговой ткани, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает продолжительность посттравматической комы и выраженность неврологической симптоматики.
При хронической церебральной гипоксии цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как нарушение памяти, отсутствие инициативы, трудности в выполнении повседневных действий и способности к самообслуживанию.
При введении цитиколина возможно длительное лечение. Лекарство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление.