Итак, 100 мг пленки комп.

АЛОРА®
таблетки

КОММЕРЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ
Тогда®

DCI активного вещества
Воплощение страстоцвета

СОЧИНЕНИЕ
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующие вещества: 100 мг сухого экстракта пассифлоры (содержит 3,5% флавоноидов, выраженных в витексине); вспомогательные вещества: повидон, кросповидон, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. пленка: Sepifilm LP 007 (метилгидроксипропилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, стеариновая кислота), Candurin Red Lustre (силикат калия и алюминия, красный оксид железа).

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Таблетки.

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, цвета красного вина, круглые, выпуклые.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
и код ATC Другие снотворные и седативные средства. N05CM

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Экстракт пассифлоры получают из лекарственного растения Passiflora incarnata, которое содержит 0,04% индольных алкалоидов (гармин, гармалин и гармол), флавоноидов (витексин, кверцетин), кумаринов, хининов и др. Компоненты экстракта подавляют распространение нервных импульсов в спинном и головном мозге, снижают возбудимость ЦНС и оказывают седативное действие. Этот препарат улучшает настроение при депрессивных состояниях, снижает тревогу и психическое напряжение. Обладает легким снотворным действием, без симптома утренней депрессии. Обладает противосудорожными свойствами.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Таблетки Алора® показаны при лечении легких симптомов стресса и нарушений сна.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Взрослые
Алора® в качестве седативного средства назначают по 100 мг 3 раза в день перед едой; при нарушениях сна вводят по 200-300 мг 1 раз в сутки за час до сна.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочные реакции будут указаны в соответствии с классификацией MedDRA по устройствам, системам и органам и по частоте:
очень часто (>1/10),
частые (>1/100 и <1/10),
реже (>1/1000 и <1/100),
редко (>1/10000 и <1/1000),
очень редко (<1/10000), с неизвестной частотой (которая не может быть оценена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы: с неизвестной частотой - гиперчувствительность (васкулит) (сообщен 1 случай). Нарушения со стороны сердца: с неизвестной частотой - тахикардия (сообщен 1 случай). Желудочно-кишечные расстройства: частота неизвестна - тошнота (сообщен 1 случай).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

передозировка
Случаев передозировки не зарегистрировано.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
Назначение детям до 12 лет не рекомендуется без консультации с врачом в связи с отсутствием достаточных данных на этот счет.

Применение при беременности и грудном вскармливании
Данные о применении препарата при беременности и в период лактации отсутствуют, поэтому назначение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Во время лечения таблетками Алора® рекомендуется избегать управления транспортными средствами и механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Нет данных для одновременного приема с синтетическими седативными средствами, поэтому их можно назначать только по рекомендации врача.

ПРЕЗЕНТАЦИЯ, УПАКОВКА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг.
По 4 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в блистере.
По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере.
По 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

хранилище
Хранить при температуре ниже 25ºC. Хранить в оригинальной упаковке, для защиты от света и влаги.
Хранить в недоступном для детей месте!

УСЛОВИЯ ДЕЙСТВИЯ
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

ЛЕГАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ
Без рецепта врача.

ДАТА ПОСЛЕДНЕЙ РЕДАКЦИИ ТЕКСТА
июнь 2015 г.

ВЛАДЕЛЕЦ СВИДЕТЕЛЬСТВА О РЕГИСТРАЦИИ
Nobel Ilaç Sanayii ve Ticaret AS, Умрание, Стамбул, Турция.

НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
Nobel Ilaç Sanayii ve Ticaret AS, Дюздже, Турция.
В случае возникновения нежелательной реакции сообщить в отдел фармаконадзора Агентства лекарственных средств и медицинских изделий (тел. 022-88-43-38)