Фамотидин 20мг пленочный комп.

Фармакотерапевтическая группа:
препараты для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, антагонисты Н2-рецепторов

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
» Активная язва желудка и двенадцатиперстной кишки.- Профилактика рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.- Рефлюкс-эзофагит.- Синдром Золлингера-Эллисона.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Повышенная чувствительность к фамотидину или к любому из вспомогательных веществ препарата Беременность и кормление грудью.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.ВзаимодействияАнтациды (соединения кальция, магния и алюминия) могут снижать всасывание фамотидина в кишечнике.В случае необходимости их сочетания введение будет осуществляться на расстоянии 2-3 ч. Фамотидин слабо ингибирует цитохром Р450, соответствующие лекарственные взаимодействия не имеют клинического значения (в отличие от циметидина).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Реакции перекрестной гиперчувствительности наблюдались между различными блокаторами Н2-рецепторов - требуется осторожность у пациентов с повышенной чувствительностью к другим веществам этого класса в анамнезе.У пациентов с язвой желудка перед началом лечения рекомендуется проверить доброкачественность поражения, возможно и во время него. Улучшение симптомов после лечения фамотидином не исключает злокачественного характера состояния.Поскольку фамотидин преимущественно выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется соблюдать осторожность и снижать дозу при клиренсе креатинина <30 мл/мин. У пациентов с печеночной недостаточностью, а также у лиц пожилого возраста нет необходимости снижать дозы.Поскольку он содержит моногидрат лактозы, пациентам с редкими наследственными нарушениями непереносимости галактозы, дефицитом лактазы (Lapp) или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует использовать этот препарат.

Беременность и кормление грудью:
Фамотидин проникает через фето-плацентарный барьер. Поскольку контролируемые исследования у беременных женщин не проводились, применение препарата во время беременности противопоказано.Фамотидин выделяется с молоком - противопоказано введение в период грудного вскармливания, поэтому будет рассмотрено либо прерывание грудного вскармливания, либо прекращение лечения. Способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами Теоретически фамотидин не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, но пациентов следует предупредить о возможности возникновения головокружения и утомляемости.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Активная гастродуоденальная язва Рекомендуемая доза составляет 40 мг фамотидина внутрь, однократно, вечером перед сном или по 20 мг фамотидина 2 раза в сутки, утром и вечером, в течение 4-8 недель.Профилактика рецидивов дуоденальной язва Рекомендуемая доза составляет 20 мг фамотидина перорально, вечером перед сном Рефлюкс-эзофагит Обычная доза составляет 20 мг фамотидина перорально, два раза в день, утром и вечером, в течение 4-8 недель. при эзофагите III-IV степени доза может быть увеличена до 40 мг фамотидина 2 раза в сутки.Синдром Золлингера-ЭллисонаРекомендуемая начальная доза составляет 20 мг фамотидина перорально с 6-часовыми интервалами. Поддерживающую дозу и продолжительность лечения определяют в зависимости от терапевтического ответа.У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) рекомендуемая доза составляет 20 мг фамотидина внутрь, вечером перед сном.

Побочные эффекты:
Редко могут возникать: головная боль, головокружение, диарея, запор, сухость во рту, тошнота, рвота, повышенная утомляемость - в исключительных случаях - аллергические реакции (преходящие кожные высыпания, зуд, анафилаксия), повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови.