Хлорофиллин OZ 25 мг таблетки

Хлорофиллин-ОЗ (леденцы)

Торговое название

Хлорофиллин-ОЗ

DCI активного вещества

Экстракт листьев эвкалипта

Композиция

1 пастилка содержит:

• Действующее вещество: густой экстракт хлорофиллипта (10,76:1) (93% этанольный экстракт) – 12,5 мг или 25 мг
• Вспомогательные вещества: сахар, аскорбиновая кислота, кальция стеарат.

Лекарственная форма

Леденцы

Описание лекарства

Леденцы светло-зеленого до зеленого цвета с включениями, плоскоцилиндрические, с разделительной чертой, со специфическим ароматом.

Фармакотерапевтическая группа и код АТХ

Прочие антисептики и дезинфицирующие средства, D08AX.

Фармакологические свойства

Хлорофиллин-ОЗ представляет собой смесь хлорофиллов из листьев эвкалипта. Препарат обладает антибактериальным действием (бактериостатическим и бактерицидным) в отношении стафилококков. Также проявляет антисептические и противовоспалительные свойства.

Терапевтические показания

• Заболевания верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит)
• Афтозный и язвенный стоматит

Дозировка и способ применения

• Взрослым: Таблетки по 12,5 мг или 25 мг в зависимости от тяжести патологического процесса. Таблетки не проглатывают и не разжевывают, а держат в полости рта до полного растворения.
• Суточная доза: по 25 мг 5 раз в сутки, по 1 таблетке (12,5 мг или 25 мг) каждые 4-5 часов.
• Курс лечения: 7 дней.

Побочные эффекты

• Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, гиперемия кожи.
• Желудочно-кишечные расстройства: раздражение слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота.
• Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к хлорофиллипту или другим компонентам препарата.

Передозировка

Возможно обострение побочных реакций.

Предупреждения и особые меры предосторожности

• Перед использованием рекомендуется проконсультироваться с врачом.
• Чувствительность к хлорофиллипту проверяют при внутреннем введении 0,25% спиртового раствора. При отсутствии аллергических симптомов в течение 6-8 часов можно вводить препарат.
• Препарат содержит сахар; следует учитывать у пациентов с сахарным диабетом.

Применение у детей

Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Применение при беременности и грудном вскармливании

Эффективность и безопасность препарата не изучались, не рекомендуется назначать беременным и кормящим женщинам.

Влияние на способность управлять транспортными средствами

Не изучено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие антисептических препаратов.

Презентация и упаковка

• Леденцы 12,5 мг: по 20 таблеток в блистере; по 10 таблеток в блистере (по 2 блистера в упаковке).
• Леденцы 25 мг: по 20 таблеток в блистере; по 10 таблеток в блистере (по 2 блистера в упаковке); по 40 таблеток во флаконах.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C, в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте.

Срок действия

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Легальное положение

Без рецепта врача.

Дата последней редакции текста

Март 2013 г.

Владелец свидетельства о регистрации

GNŢLS SRL, Экспериментальный завод, Украина

Наименование и адрес производителя

Экспериментальный завод GNŢLS SRL, Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Сообщение о нежелательных реакциях

В случае любых нежелательных реакций сообщить в отдел фармаконадзора Агентства лекарственных средств и медицинских изделий (тел. 022-88-43-38).