АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ
планшет
КОММЕРЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ
Активированный уголь
DCI активного вещества
Активированный уголь
СОЧИНЕНИЕ
1 таблетка содержит: активное вещество: активированный уголь 250 мг; вспомогательные вещества: магния стеарат, крахмал картофельный.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
планшет
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВА
Черные круглые таблетки, плоские, с однородным внешним видом, компактной и однородной структурой.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА и код АТХ
Кишечные адсорбенты.
Препараты на основе активированного угля, A07BA01.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамические свойства
Препарат проявляет неспецифическое адсорбирующее и антитоксическое действие. В желудочно-кишечном тракте препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной этиологии, в том числе бактерии и бактериальные токсины, пищевые аллергены, лекарственные препараты, токсические вещества, алкалоиды, соли тяжелых металлов, газы.
Фармакокинетические свойства
Препарат не всасывается из ЖКТ, выводится с калом.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Эндогенные и экзогенные интоксикации различной этиологии.
Комплексное лечение пищевых отравлений, сальмонеллеза, дизентерии.
Лекарственные интоксикации (психотропные, снотворные, опиоидные), алкалоиды, соли тяжелых металлов и другие токсические вещества.
Заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся диспепсией, нарушением пищеварения, метеоризмом, метеоризмом, диареей.
Пищевая и лекарственная аллергия. Гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие гепатиты) и гиперазотемия (почечная недостаточность). Гиперлипидемия, гиперхолестеринемия. Перед рентгенологическими и ультразвуковыми исследованиями для уменьшения газообразования в кишечнике. Показан в лечении потери веса для здоровых людей.
ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Активированный уголь принимают внутрь, за 1 час до еды и приема других лекарственных средств. Доза для взрослых составляет в среднем 0,2-0,3 г/10 кг массы тела (в среднем 6-8 таблеток) в течение 24 часов, разделенных на 3-4 приема.
Детям препарат показан в дозе 0,05 г/кг 3 раза в сутки, максимальная разовая доза – до 0,2 г/кг.
Продолжительность лечения при острых заболеваниях - 3-5 дней, при аллергии и хронических заболеваниях - до 14 дней.
Лечение можно повторить через 2 недели по рекомендации врача. При острых интоксикациях вводят 5-6 таблеток за один прием. Дозу можно повторять с интервалом в 15 минут, после чего применяется лечение, указанное специализированным персоналом.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Желудочно-кишечные расстройства: запор, черная окраска кала (приходит в норму при прекращении приема препарата).
Нарушения обмена веществ и питания: при длительном приеме могут появиться симптомы витаминной, гормональной, липидной, белковой недостаточности.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, неспецифический язвенный колит, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, атония кишечника.
передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
Активированный уголь обладает незначительной адсорбционной способностью по сравнению с некоторыми веществами, что делает ненужным его введение при приеме внутрь кислот, оснований, препаратов с содержанием железа, цианидов, нефти и ее производных, а также при отравлениях, вызванных вдыханием пары и газы вредны.
Применение при беременности и кормлении грудью: можно применять при беременности или кормлении грудью под наблюдением врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Активированный уголь снижает эффективность препаратов, принимаемых внутрь одновременно.
ПРЕЗЕНТАЦИЯ, УПАКОВКА
Таблетки 250 мг.
По 10 таблеток в блистере.
По 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
хранилище
Хранить при температуре ниже 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
УСЛОВИЯ ДЕЙСТВИЯ
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
ЛЕГАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ
Без рецепта врача.
ДАТА ПОСЛЕДНЕЙ ПРОВЕРКИ ТЕКСТА
Январь 2014
ВЛАДЕЛЕЦ СВИДЕТЕЛЬСТВА О РЕГИСТРАЦИИ
"КАРБОЛЕМЕД" ООО,
ул. Четатя Альба, 176,
муниципий Кишинев,
Молдова
НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
"КАРБОЛЕМЕД" ООО,
ул. Четатя Альба, 176,
муниципий Кишинев,
Молдова
В случае возникновения нежелательной реакции сообщить в отдел фармаконадзора Агентства лекарственных средств и медицинских изделий (тел.: 0 22 88-43-38)