Индометацин 50 мг суп.

Индометацин супп. 50 мг N6 (FP)

Состав препарата:
• Индометацин 50 мг-
• полусинтетические глицериды - до 2,0 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Индометацин проявляет противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Механизм действия заключается в угнетении синтеза простагландинов, в результате ингибирования циклооксигеназы и дерегуляции метаболизма арахидоновой кислоты. При ревматических заболеваниях индометацин уменьшает выраженность следующих симптомов: артралгии в покое и при нагрузке, утреннюю скованность, отек околосуставных тканей и улучшает функцию суставов. Проявляет обезболивающее действие, выраженное при средних и тяжелых артралгиях неревматического генеза. При послеоперационных и посттравматических воспалительных процессах уменьшает интенсивность боли как в покое, так и при движении, уменьшает перифокальный отек. При первичной альгодисменорее индометацин уменьшает интенсивность боли и метроррагию. Максимальный противовоспалительный эффект возникает в конце первой недели. Ингибирует агрегацию тромбоцитов. При длительном приеме проявляет десенсибилизирующее действие.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Острый артрит различного генеза (в т.ч. острая подагра), хронический артрит, особенно ревматический артрит (хронический полиартрит) - болезнь Бехтерева (Б-Ля Бехтерева) и другие ревмо-воспалительные заболевания позвоночника - артроз и спондилоартроз (воспалительная стадия) дегенеративно-дистрофического сустава и заболевания позвоночника) - поражение мягких тканей при ревматизме - посттравматические и послеоперационные отеки (хирургические, гинекологические, стоматологические вмешательства).

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вводят интраректально по 1 суппозиторию с индометацином (50 или 100 мг) 2-3 раза в сутки. Максимальная доза никтемерала – 200 мг, в случае длительного приема суточная доза не превысит 75 мг. Детям старше 14 лет назначают по 1,5-2,5 мг/кг массы тела в сутки.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Эрозивно-язвенные заболевания пищеварительного тракта, желудочно-кишечные кровотечения, токсический гепатит, запоры - гипертоническая болезнь, нарушения сердечного ритма, гипоплазия костного мозга, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции тромбоцитов - гипергликемия, гиперкалиемия, глюкозурия.
Местные реакции: ощущение жжения, тяжести, зуд в аноректальной области, обострение геморроидальной болезни.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к индометацину или другим нестероидным противовоспалительным средствам, проктит, ректальные кровотечения различного характера - врожденные пороки сердца (тетрада Фалло, атрезия легочной артерии) - беременность, кормление грудью - возраст до 14 лет.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
Во время лечения необходимо контролировать функцию печени и почек, картину периферической крови. В случае необходимости определения 17-кетостероидов прекратить прием препарата за 48 часов до исследования.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Не назначают при беременности и кормлении грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Снижает эффективность гипотензивных, мочегонных препаратов (салуретиков) - усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикоидов, эстрогенов, других нестероидных противовоспалительных средств - усиливает гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины. Одновременное назначение с парацетамолом, препаратами золота, циклоспорином повышает риск развития нефротоксического действия. Этанол, колхицин, глюкокортикоиды - повышают риск желудочно-кишечных кровотечений. Повышает концентрацию в плазме крови препаратов лития, метотрексата, дигоксина.