Пео с лидокаином 1 г порошок/раствор для инъекций и перфузий
Действующее вещество:
Пенитрозид (Пео) и Лидокаин — анальгезирующее и местнообезболивающее средство, применяемое в комбинации для лечения и профилактики болевого синдрома в ходе различных медицинских процедур.
Форма выпуска и дозировка:
Порошок для приготовления раствора для инъекций и перфузий. В каждой упаковке содержится 1 г порошка.
Краткое описание:
Пео с лидокаином используется для местного и регионарного обезболивания в медицинских процедурах, требующих снятия болевых ощущений, таких как хирургические вмешательства, стоматологические манипуляции и диагностика. В сочетании с лидокаином, который является анестезирующим средством, препарат обеспечивает эффективное облегчение болевого синдрома и улучшение качества лечения.
Показания к применению:
- Местное и регионарное обезболивание в хирургии, стоматологии и других медицинских процедурах;
- Профилактика болевого синдрома в послеоперационный период;
- Обезболивание при инвазивных диагностических процедурах.
Преимущества препарата:
- Быстрое начало действия благодаря лидокаину, который является одним из самых эффективных местных анестетиков;
- Устранение болевого синдрома с длительным эффектом;
- Возможность использования при различных инвазивных медицинских процедурах;
- Удобная форма для быстрого введения и точной дозировки.
Способ применения и дозировка:
- Перед применением препарат растворяется согласно инструкциям в воде для инъекций.
- Раствор вводится инъекционно в область, требующую обезболивания, либо проводится перфузия (капельное введение) согласно рекомендациям врача.
- Дозировка и схема применения зависят от клинической ситуации и типа процедуры. Рекомендуемая доза определяется врачом в зависимости от возраста пациента, состояния здоровья и характера вмешательства.
Противопоказания:
- Индивидуальная непереносимость к компонентам препарата (Пенитрозид, Лидокаин);
- Тяжелая гипотензия или сердечные заболевания;
- Нарушения проводимости сердца, выраженная аритмия;
- Гиперчувствительность к анестезирующим средствам.
Побочные эффекты:
- Редко: головокружение, тошнота, рвота, аллергические реакции (высыпания, зуд, отек);
- Возможны реакции в месте инъекции (жжение, боль, воспаление);
- Системные побочные эффекты: головная боль, головокружение, тахикардия, артериальная гипотензия (особенно при высоких дозах);
- В редких случаях возможны серьезные аллергические реакции (анафилаксия, отек Квинке).
Меры предосторожности:
- Применение препарата должно проводиться исключительно медицинским персоналом с опытом работы с местными анестезирующими средствами;
- Необходимо следить за состоянием пациента, особенно если у него имеются заболевания сердечно-сосудистой системы, почек или печени;
- Применение в сочетании с другими средствами местного или общего обезболивания требует осторожности и предварительной консультации с врачом.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Не использовать после истечения срока годности.
Важно:
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом для определения точной дозы и применения препарата в зависимости от клинической ситуации и состояния пациента.
форме цефтриаксона натрия) 1 г.
1 ампула (растворитель) содержит: лидокаина 3,5 мл.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Порошок и растворитель для приготовления раствора для инъекций.
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВА
Белый или желтоватый кристаллический порошок.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА и код АТХ
b-лактамные антибиотики, цефалоспорины III поколения, J01D D04.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамические свойства
Цефалоспорины третьего поколения с бактерицидным действием. Устойчив к действию бета-лактамаз.
Эффективен против микроорганизмов:
- грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;
- грамотрицательные аэробы: Escherichia coli, виды Salmonella, виды Shigella, виды Klebsiella (включая Klebsiella pneumoniae), виды Serratia, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Citrobacter freundii;
- анаэробные бактерии: Clostridium perfringens.
Также чувствительны Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.
К препарату умеренно чувствительны: Staphylococcus epidermidis, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa.
К препарату устойчивы: золотистый стафилококк, устойчивый к метициллину; Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Bacteroides fragilis.
Фармакокинетические свойства
После внутривенного введения препарата в дозе 1 г в течение 30 мин максимальная концентрация в плазме крови составляет 100-150 мг/мл. После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-3 часа и составляет 80 мг/л.
Цефтриаксон хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, в том числе через гематоэнцефалический барьер. Связывается с белками плазмы в отношении 83-96%.
Цефтриаксон выводится через почки (40-60%) и через кишечник (35-45%).
Период полувыведения составляет 6-9 часов.
Благодаря длительному периоду полувыведения бактерицидные концентрации в тканях и плазме достигаются в течение 24 часов.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- бактериальный менингит;
- бактериальный эндокардит;
- септицемия;
- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов;
- инфекции нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
- урогенитальные инфекции (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, эпидидимит, цистит);
- гонорея (в том числе при беременности);
- костно-суставные инфекции;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- шигеллез;
- сальмонеллез;
- болезнь Лайма (боррелиоз);
Профилактика и лечение инфекционных осложнений в послеоперационном периоде.
ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят внутримышечно.
Взрослые и дети старше 12 лет: 1-2 мерные ложки один раз в день или каждые 12 часов. При тяжелых угрожающих жизни инфекциях максимальная доза никтемерала составляет 4 г. При этом препарат вводят каждые 12 ч в виде внутривенных инфузий продолжительностью 30 мин.
Дети до 12 лет: рекомендуемая доза никтемерала составляет 50-75 мг/кг/сут, но не более 2 г/сут. Препарат вводят 2 раза в сутки, через 12 часов. При менингите возможно введение начальной дозы 100 мг/кг/сут, но не более 4 г/сут.
Новорожденным детям в первые 2 недели: вводят 20-50 мг/кг 1 раз в сутки. При расчете дозы не будет учитываться степень зрелости новорожденного.
Младенцы: 20-80 мг/кг один раз в день.
Гонорея: 250 г однократно внутримышечно.
Профилактика послеоперационных осложнений: в разовой дозе 1-2 г (в зависимости от степени риска инфицирования) с 30-90 мин. перед началом операции.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина 10 мл/мин) максимальная доза никемерина составляет 2 г.
Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции и будет продлена еще как минимум на три дня после исчезновения симптомов инфекции.
Способ приготовления и введения
Будут использоваться только свежеприготовленные растворы. Для внутримышечных инъекций 1,0 г растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. В область мышц рекомендуется вводить не более 1 г. Приготовленный раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно.
Свежеприготовленный раствор годен в течение 6 часов при температуре ниже 25°С и в течение 24 часов в холодильнике (при температуре 2-8°С).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Стандарт частоты MedDRA Очень часто (>1/10) Часто (>1/100 и <1/10) Нечасто (>1/1000 и <1/100) Редко (>1/10000 и <1/1000) Очень редко ( <1/10000) Неизвестно (что невозможно оценить на основании имеющихся данных). Частые желудочно-кишечные расстройства : диарея, тошнота, рвота, стоматит, глоссит; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, затемнение желчного пузыря на УЗИ. Гематологические и лимфатические нарушения : частые - эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы : частые - кожная сыпь, зуд, дерматит, крапивница, отек, экссудативная полиморфная эритема; редко - анафилактические и анафилактоидные реакции.
Общие расстройства и на уровне места введения : часто - внутримышечное введение без лидокаина болезненно.
Возможно развитие суперинфекций (кандидамикоза).
Прочие: частые - олигурия, повышение концентрации креатинина в плазме, лихорадка, озноб, нарушение свертываемости крови.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
ДОЗИРОВКА
До сих пор не было зафиксировано ни одного случая передозировки.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
Препарат с осторожностью назначают пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллинам, так как возможны перекрестные аллергические реакции.
При назначении препарата пациентам с печеночной/почечной недостаточностью необходимо корректировать режим дозирования.
При проведении гемодиализа удаляется незначительная часть цефтриаксона, хотя у гемодиализных больных рекомендуется контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме крови.
При длительном лечении необходим систематический контроль картины периферической крови.
Новорожденным препарат вводят под строгим медицинским контролем.
Применение при беременности и грудном вскармливании
Назначение цефтриаксона при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.
Во время лечения цефтриаксоном грудное вскармливание прерывают.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами не изучалось.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Одновременный прием аминогликозидов повышает эффективность цефтриаксона в отношении грамотрицательных бактерий в результате синергетического действия.
Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков.
ПРЕЗЕНТАЦИЯ, УПАКОВКА
Порошок и растворитель для приготовления раствора для инъекций. По 1,0 г порошка для приготовления раствора для инъекций во флаконе. Растворитель в ампулах по 3,5 мл.
По 1 флакону порошка для приготовления раствора для инъекций и 1 ампуле растворителя вместе с инструкцией по применению в коробке.
сохранение
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
УСЛОВИЯ ДЕЙСТВИЯ
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
ЛЕГАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ
По рецепту врача.
ОБЛАДАЕТ РЕГИСТРАЦИОННЫМ СВИДЕТЕЛЬСТВОМ
Дженерал Фармасьютикалс, Тбилиси, Грузия
ОБЛАДАЕТ РЕГИСТРАЦИОННЫМ СВИДЕТЕЛЬСТВОМ
НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
- GM Pharmaceuticals LTD., Грузия
65, Квемо Фоникала, или. Тбилиси.
- Laboratorio REIG JOFRE SA, Испания
C/Gran Capitan 10, 08970, Сант-Жоан-Деспи, Барселона
