Тризидин М 35 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с модифицированным высвобождением
триметазидин
Перед тем, как начать принимать это лекарство, внимательно и полностью прочитайте этот листок-вкладыш, поскольку он содержит важную для вас информацию.
- Сохраните эту листовку. Возможно, вам придется перечитать его.
- Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
- Это лекарство было прописано только для вас. Вы не должны давать его другим людям. Это может навредить им, даже если у них те же признаки болезни, что и у вас.
- Если какой-либо из побочных эффектов становится серьезным или если вы заметили какие-либо побочные эффекты, не упомянутые в данном листке-вкладыше, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Что вы найдете в этой брошюре:
1. Что представляет собой Тризидин М и для чего он применяется
2. Что нужно знать перед приемом Тризидина М
3. Как принимать Три-зидин М
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить Три-зидин М
6. Содержимое упаковки и прочая информация
1. Что представляет собой Тризидин М и для чего он применяется
Тризидин М — это лекарство, содержащее действующее вещество триметазидин и предназначенное для применения в сочетании с другими лекарствами для лечения стенокардии (боль в груди, вызванная ишемической болезнью сердца).
2. Что нужно знать перед приемом Тризидина М
Не принимайте Три-зидин М, если:
- если у вас аллергия на триметазидин или какие-либо другие компоненты этого препарата (перечислены в пункте 6);
- если у вас болезнь Паркинсона: заболевание головного мозга, влияющее на движения (тремор, ригидность позы, замедление движений, шаркающая и неуравновешенная походка);
- если у вас серьезные проблемы с почками.
Предупреждения и меры предосторожности
Прежде чем использовать это лекарство, поговорите со своим врачом или фармацевтом.
Это лекарство не предназначено для лечения приступов стенокардии и не показано в качестве начального лечения нестабильной стенокардии или острого инфаркта миокарда.
В случае приступов стенокардии обратитесь к врачу. Могут потребоваться анализы, и ваше лечение может быть изменено.
Если у вас есть дополнительные вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Тризидин М вместе с другими лекарствами
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства.
На сегодняшний день о взаимодействии с другими препаратами не сообщалось.
Взаимодействие тризидина М с пищей, напитками и алкоголем
Эффект и абсорбция этого лекарства существенно не зависят от потребления пищи или напитков.
Беременность, кормление грудью и фертильность
Попросите совета у своего врача или фармацевта, прежде чем принимать какое-либо лекарство.
Сообщите своему врачу, если вы беременны, пытаетесь забеременеть или кормите грудью.
Задача
Желательно не принимать это лекарство во время беременности. Если беременность выявляется после начала лечения, поговорите со своим лечащим врачом, поскольку только он может принять решение о необходимости продолжения лечения Тризидином М.
кормление грудью
Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому следует избегать применения Тризидина М в период грудного вскармливания.
Вождение транспортных средств и использование машин
Из-за возможности возникновения сонливости или утомляемости препарат может негативно влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
3. Как принимать Три-зидин М
Всегда принимайте Три-зидин М точно так, как сказал вам врач.
Вам следует поговорить со своим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.
Взрослые
Рекомендуемая доза Три-зидина М составляет 1 таблетку 2 раза в сутки во время еды, утром и вечером.
Таблетки следует принимать утром и вечером, во время еды, запивая стаканом воды.
Применение у детей и подростков
Тризидин М не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Если у вас проблемы с почками или вам больше 75 лет, врач может изменить рекомендуемую дозу.
Если вы приняли больше Тризидина М, чем предусмотрено
Если вы приняли или думаете, что приняли больше тризидина М, чем должны (передозировка), немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в ближайшее медицинское учреждение. Остальные таблетки возьмите с собой.
Если вы забыли принять Три-зидин М
Если вы забыли принять лекарство или приняли меньшую дозу, чем было рекомендовано врачом, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу; дождитесь времени, установленного для введения следующей дозы, и продолжайте лечение по назначению врача.
Если у вас есть дополнительные вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные средства, Три-зидин М может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Частота побочных реакций определяется следующим образом:
- очень часто: может затронуть более 1 из 10 человек;
- частые: может затронуть до 1 из 10 человек;
- реже: может затронуть до 1 из 100 человек;
- редко: может затронуть до 1 из 1000 человек;
- очень редко: им может заболеть до 1 человека из 10 000;
- с неизвестной частотой: частоту невозможно оценить по имеющимся данным.
Общие побочные эффекты: головокружение, головная боль, боль в животе, диарея, расстройство желудка, тошнота, рвота, кожная сыпь, зуд, крапивница и слабость.
Редкие побочные эффекты: учащенное или нерегулярное сердцебиение (также называемое учащенным сердцебиением), учащенное сердцебиение, внезапное падение артериального давления при вставании, что может вызвать головокружение, спутанность сознания или слабость, плохое самочувствие, головокружение, падения, кратковременное покраснение лица. и шея.
Побочные эффекты с неизвестной частотой: экстрапирамидные симптомы (необычные движения, включая тремор и дрожание рук и пальцев, скручивающие движения тела, шарканье, онемение рук и ног), обычно
обратимым после прекращения лечения. Нарушения сна (трудности засыпания, сонливость), запоры, тяжелая генерализованная кожная сыпь (кожа краснеет и появляются волдыри), отек лица, губ, рта, языка или горла, которые могут вызвать затруднение глотания или дыхания.
Сильное снижение количества лейкоцитов, что делает инфекции более вероятными, снижение тромбоцитов в крови, что увеличивает риск кровотечения или кровоподтеков.
Заболевания печени (тошнота, рвота, снижение аппетита, общее недомогание, лихорадка, зуд, пожелтение кожи и белков глаз, светлый кал, темная моча).
Сообщение о побочных реакциях
Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. К ним относятся любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях непосредственно через национальную систему отчетности, подробности которой опубликованы на веб-сайте.
Агентство лекарственных средств и медицинских изделий: http://www.amed.md.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить дополнительную информацию о безопасности этого лекарства.
5. Как хранить Три-зидин М
Три-зидин М хранят в сухом месте, при температуре не выше 250С.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP. Срок действия относится к последнему дню соответствующего месяца.
6. Содержимое упаковки и прочая информация
Что содержит Три-зидин М
Активное вещество – триметазидин.
Прочие ингредиенты: гидроксипропилметилцеллюлоза, коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, Opadry II розовый (тальк, полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е171), поливиниловый спирт, желтый оксид железа (Е172),
оксид железа красный (Е172), оксид железа черный (Е172)).
Розовые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Содержимое упаковки
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой.
Первичная упаковка: блистеры по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, с модифицированным высвобождением.
Вторичная упаковка: картонные коробки, содержащие 6 (6х10) блистеров и листок-вкладыш.
Обладатель Регистрационного удостоверения и производитель
Обладатель регистрационного удостоверения
Лекфарм ООО
Минская ул., 2а, оф. Логойск 223110, Республика Беларусь
Тел./факс: (01774)-53801, электронная почта: office@lekpharm.com
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Лекфарм ООО
Минская ул., 2а, оф. Логойск 223110, Республика Беларусь
Тел./факс: (01774)-53801, электронная почта: office@lekpharm.com
Настоящий проспект утвержден в ноябре 2015 г.
