Meropenem 500mg pulb./sol.inj.

Meropenem Atb® 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Meropenem

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conține informații importante pentru
dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Meropenem Atb® şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Meropenem Atb®
3. Cum să vi se administreze Meropenem Atb®
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Meropenem Atb®
6. Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este Meropenem Atb® şi pentru ce se utilizează
Meropenem Atb® aparţine unui grup de antibiotice care se numesc carbapeneme.
Medicamentul acţionează prin distrugerea bacteriilor care pot determina infecţii grave:
• infecţie care afectează plămânii (pneumonie),
• infecţii la nivelul plămânilor şi bronhiilor la pacienţii cu fibroză chistică,
• infecţii complicate ale tractului urinar,
• infecţii complicate la nivelul abdomenului,
• infecţii survenite în timpul sau după naştere,
• infecţii complicate la nivelul pielii şi ţesuturilor moi,
• infecţie bacteriană acută la nivelul creierului (meningită).
Meropenemul Atb® poate fi utilizat pentru tratamentul pacienţilor neutropenici cu febră care se suspectează a fi determinată de o infecţie bacteriană.

2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Meropenem Atb®
Nu utilizaţi Meropenem Atb®
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meropenem sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte antibiotice, cum sunt penicilinele, cefalosporinele sau carbapenemele, întrucât aţi putea fi alergic şi la meropenem.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Meropenem Atb®, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale dacă:
- aveți probleme de sănătate, cum sunt probleme la nivelul ficatului sau rinichilor;
- ați avut diaree severă după administrarea altor antibiotice.
Aţi putea avea un test pozitiv (test Coombs) care indică prezenţa anticorpilor care pot distruge celulele roşii din sânge. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră în acest caz.
Meropenem Atb® împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Meropenem poate afecta modul în care acționează unele medicamente și de asemenea alte medicamente pot avea un efect asupra modului în care acționează meropenem.
În mod special, spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi unul dintre următoarele medicamente:
- Probenecid (utilizat pentru tratarea gutei).
- Valproat de sodiu (utilizat pentru tratarea epilepsiei). Meropenem Atb® nu ar trebui utilizat, deoarece poate scădea efectul acestui medicament.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Meropenem Atb® nu este recomandat în timpul sarcinii și la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să utilizați meropenem.
Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați înainte de a vi se administra meropenem. Mici cantități din acest medicament pot trece în laptele uman. Prin urmare, medicul dumneavoastră va decide dacă puteți utiliza meropenem în perioada alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Meropenem Atb® conține sodiu.
Un flacon de Meropenem Atb® 500 mg conține 38,58 mg sodiu echivalent cu 1,929 % din doza maximă zilnică de 2 g sodiu recomandată pentru un adult. Dacă urmați un regim alimentar cu restricție de sodiu, trebuie să aveți în vedere acest lucru și să îl informați pe medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală.

3. Cum să utilizați Meropenem Atb®
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza depinde de tipul de infecţie pe care o aveţi, de localizarea şi de severitatea infecţiei. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară.
Doza pentru adulţi este, de regulă, între 500 mg (miligrame) şi 2 g (grame). Doza va fi administrată, de regulă, la fiecare 8 ore. Cu toate acestea, este posibil să vi se administreze o doză mai mică dacă aveţi probleme cu rinichii.
Copii şi adolescenţi
Doza pentru copiii cu vârsta peste 3 luni şi până la 12 ani se decide în funcţie de vârsta şi greutatea copilului. Doza uzuală este între 10 mg şi 40 mg de Meropenem Atb® pentru fiecare kilogram (kg) din greutatea copilului. Doza se administrează, de regulă, la fiecare 8 ore. Copiilor care cântăresc peste 50 de kg li se va administra o doză similară adulţilor.
Mod de administrare
• Meropenem Atb® va fi administrat ca injecţie sau perfuzie într-o venă mare.
• De regulă, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra Meropenem Atb®.
• Cu toate acestea, unii pacienţi, părinţi sau îngrijitori sunt instruiţi pentru a administra Meropenem Atb® la domiciliu. Instrucţiuni în acest sens sunt
oferite în acest prospect (la pct. numit „Instrucţiuni pentru a administra Meropenem Atb® propriei persoane sau altcuiva la domiciliu”).
• Utilizați întotdeauna Meropenem Atb® exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu
sunteți sigur.
• Injecția poate dura aproximativ 5 minute sau între 15 și 30 de minute.
Medicul dumneavoastră vă va spune cum se administrează Meropenem Atb®.
• De regulă, injecțiile trebuie administrate la aceeași oră, în fiecare zi.
Dacă vi s-a administrat mai mult Meropenem Atb® decât trebuie
Dacă vi s-a administrat, în mod accidental, mai mult decât doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să administrați Meropenem Atb®
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape momentul de administrare a următoarei injecţii, se va omite doza uitată. Nu trebuie administrată o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă se încetează administrarea Meropenem Atb®
Tratamentul cu Meropenem Atb® nu trebuie întrerupt decât la indicaţia medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice severe
Dacă aveţi o reacţie alergică severă, întrerupeţi administrarea Meropenem Atb® şi adresaţi-vă unui medic imediat. Este posibil să aveţi
nevoie de tratament medical de urgenţă. Semnele pot include apariţia bruscă a uneia dintre următoarele:
• erupţie trecătoare pe piele, mâncărime sau urticarie;
• umflare a feţei, buzelor, limbii sau a altor părţi ale corpului;
• scurtare a respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi în respiraţie.
Afectare a celulelor roşii (cu frecvență necunoscută)
Semnele includ:
• dificultăţi în respiraţie când nu vă aşteptaţi;
• urină de culoare roşie sau brună.
Dacă observaţi oricare dintre cele de mai sus, adresaţi-vă imediat unui medic.

Alte reacţii adverse posibile:
Frecvente (care afectează până la 1 din 10 persoane)
• Durere abdominală (de stomac).
• Senzaţie de rău (greaţă).
• Stare de rău (vărsături).
• Diaree.
• Durere de cap.
• Erupţie trecătoare pe piele, mâncărime.
• Durere şi inflamaţie.
• Creştere a numărului de plachete în sânge (demonstrată la efectuarea testelor de sânge).
• Modificări ale rezultatelor testelor de sânge, inclusiv ale celor care arată cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră. 

Mai puţin frecvente (care afectează până la 1 din 100 persoane)
• Modificări ale compoziţiei sângelui. Acestea includ reducerea numărului de plachete (ceea ce înseamnă că vă veţi învineţi mai uşor), creşterea numărului unor anumite celule albe, scăderea numărului altor celule albe şi creşterea cantităţii unei substanţe care se numeşte ‘bilirubină’. Medicul dumneavoastră va hotărî din când în când efectuarea unor teste de sânge.
• Modificări ale testelor de sânge, inclusiv ale testelor care arată cât de bine funcţionează rinichii dumneavoastră.
• Senzaţie de furnicături (înţepături şi amorţeli).
• Infecţii la nivelul gurii sau vaginului determinate de o ciupercă (candidoză).
Rare (care afectează până la 1 din 1000 persoane)
• Crize convulsive (convulsii).
Alte reacții adverse posibile cu frecvență necunoscută
• Inflamație la nivelul intestinului însoțită de diaree.
• Durere la nivelul venei în care a fost administrat meropenem.
• Alte modificări ale compoziției sângelui. Simptomele includ frecvent infecții, febră și durere în gât. Medicul dumneavoastră va dispune din când în când efectuarea unor teste de sânge.
• Apariția spontană a unei erupții severe, trecătoare pe piele, a unor vezicule sau a descuamării pielii. Acestea se pot asocia cu febră și dureri articulare.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect.
De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Meropenem Atb®
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
După reconstituire: soluţia reconstituită pentru injecţie intravenoasă sau perfuzie trebuie utilizată imediat. Intervalul de timp dintre începutul reconstituirii şi sfârşitul injecţiei intravenoase sau perfuziei nu trebuie să depăşească o oră. A nu se congela soluţia reconstituită.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Meropenem Atb®
- Substanţa activă este meropenem sub formă de meropenem trihidrat.
Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine 500 mg meropenem sub formă de meropenem trihidrat 570 mg.
- Celălalt component este carbonat de sodiu monohidrat.
Cum arată Meropenem Atb® şi conţinutul ambalajului Meropenem Atb® se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă până la slab gălbuie pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Este disponibil în:
Meropenem Atb® 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Cutie cu 1 flacon din sticlă incoloră, cu capacitatea de 20 ml cu dop din cauciuc, sigilat cu capsă din aluminiu prevăzută cu disc din material plastic.
Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră, cu capacitatea de 20 ml cu dop din cauciuc, sigilat cu capsă din aluminiu prevăzută cu disc din material plastic.
Cutie cu 50 flacoane din sticlă incoloră, cu capacitatea de 20 ml cu dop din cauciuc, sigilat cu capsă din aluminiu prevăzută cu disc din material plastic.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice SA
Str.Valea Lupului nr.1, 707410, Iaşi, România
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2021.
Alte surse de informații
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul
Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România:
http://www.anm.ro/.