Рисовать комп.

ИЗОБРАЖЕНИЕ
леденцы

КОММЕРЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ
Тупик

СОЧИНЕНИЕ
1 таблетка содержит:
действующие вещества: антитела к эндотелиальной NO-синтазе очищенные - 0,003 г* вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
* применяется к лактозе в виде водно-спиртовой смеси с содержанием активной формы действующего вещества не более 10-15 нг/г.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Леденцы.

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВА
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с насечкой и скошенными краями. На плоской стороне с разрезом напечатана надпись MATERIA MEDICA, на другой стороне - надпись IMPAZA.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА и код АТХ
Препараты, применяемые при эректильной дисфункции, G04B E.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Импаза повышает активность эндотелиальной NO-синтазы, восстанавливает синтез оксида азота (NO) эндотелием при сексуальной стимуляции, повышает содержание циклического гуанозинмонофосфата (GMP-c) в гладких мышцах и способствует
их расслабление, что приводит к увеличению кровоснабжения кавернозных тел и обеспечивает достаточную по силе и длительности эрекцию.
Препарат повышает либидо (половое влечение) и удовлетворение от полового акта.
Длительный прием препарата способствует повышению концентрации тестостерона в сыворотке крови (если исходная его концентрация была умеренно низкой).

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Нарушения эрекции (эректильная дисфункция) различного генеза.
Вегетативные расстройства климактерического периода у мужчин (слабость, повышенная утомляемость, снижение физической активности, снижение либидо и др.).

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вводить по 1 таблетке за раз. Таблетку держат во рту до полного ее растворения, вне приема пищи.
Систематическое администрирование. Для стабилизации полового потенциала (способности к половому акту) рекомендуется 12-недельный курс лечения.
Препарат назначают по 1 таблетке от 1 раза в 2 дня до 2 раз в день (в зависимости от выраженности дисфункции), предпочтительно вечером.
При необходимости курс лечения рекомендуется повторить через 3-6 мес.
Периодическое введение. Для стимуляции эрекции препарат принимают по 2 таблетки за 1-2 часа до предполагаемого полового акта.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочных реакций при применении препарата в рекомендуемых дозах не зарегистрировано.
Возможны индивидуальные реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.

передозировка
При случайной передозировке возможны диспептические явления, определяемые
компонентов препарата.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
Препарат содержит лактозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, дефицитом лактазы (Lapp) или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять это лекарство.

Применение при беременности и грудном вскармливании
Импаза не рекомендуется беременным женщинам и в период грудного вскармливания. По данным доклинических исследований не установлено прямого или косвенного действия на течение беременности, эмбриональное развитие плода, течение родов, постнатальное развитие.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Импаза не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Возможно назначение Импазы на фоне приема нитратов у больных с ишемической болезнью сердца I-II функционального класса, а также одновременное назначение с β-адреноблокаторами, диуретиками и ингибиторами а-превращающего фермента.
антагонисты ангиотензина и кальция.

ПРЕЗЕНТАЦИЯ, УПАКОВКА
Гомеопатические таблетки. По 20 таблеток в блистере, по 1, 2 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

хранилище
Хранить при температуре ниже 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Во время применения препарата хранить блистер в картонной упаковке, предоставленной производителем.

УСЛОВИЯ ДЕЙСТВИЯ
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

ЛЕГАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ
Без рецепта врача.

ДАТА ПОСЛЕДНЕЙ РЕДАКЦИИ ТЕКСТА
март 2015 г.

НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
FSP Materia Medica Holding SRL, Россия, 127473, г. Московская ул-ла 3 Самотечной, 9,
Тел./факс: (495) 684-43-33.
В случае возникновения побочных реакций сообщить в отдел фармаконадзора.
Агентство лекарственных средств и медицинских изделий (тел.: 0 22 88 43 38)