Ремелокс 7,5 мг суп.

Ремелокс суп 15мг N10


СОСТАВ ПРЕПАРАТА
 Мелоксикам – 7,5 мг или 15,0 мг,
 полусинтетические глицериды - до 1,0 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, неселективный ингибитор циклооксигеназы-2. Относится к классу оксикамов, является производным еноловой кислоты.
Противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие препарата определяется снижением синтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности циклооксигеназы-2, принимающей участие в синтезе простагландинов в очаге воспаления. Мелоксикам оказывает незначительное влияние на циклооксигеназу-1, которая участвует в синтезе простагландинов, защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта и обеспечивает адекватное почечное кровообращение.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматическое лечение:
 ревматоидный артрит;
 остеоартроз;
 артроз;
 дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Ректальное введение (взрослым): по 1 суппозиторию (15 мг) 1 раз в сутки или по 1 суппозиторию (7,5 мг) 1-2 раза в сутки.
Комбинированное применение: максимальная ночная доза мелоксикама, назначаемого в виде таблеток и суппозиториев, не должна превышать 15 мг.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (у пациентов с «аспириновой триадой»).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, приливы.
Со стороны ЦНС: головная боль и головокружение, сонливость, шум в ушах.
Со стороны мочевыделительной системы: изменение показателей функции почек (повышение концентрации креатинина и/или мочевины в крови).
Со стороны зрительной системы: конъюнктивит, нарушение остроты зрения.
Дерматологические: зуд, крапивница, фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, в том числе анафилактические и анафилактоидные.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
 Повышенная чувствительность к препарату (в т.ч. к НПВП других групп);
 повышенная кровоточивость (в т.ч. кровотечения из ЖКТ);
 тяжелая печеночная недостаточность;
 тяжелая почечная недостаточность;
 дети и подростки до 15 лет;
 беременность;
 период грудного вскармливания.

передозировка
Симптомы: возможно усиление побочных реакций.
Лечение: симптоматическая терапия.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
При назначении мелоксикама следует учитывать, что назначение нестероидных противовоспалительных препаратов у больных с нарушением почечного кровообращения и низким объемом циркулирующей крови может привести к ухудшению выделительной функции почек, особенно у больных с дегидратацией, застойной сердечной недостаточностью, цирроз печени, нефротический синдром и тяжелые заболевания почек; пациенты, которым назначают диуретики, в том числе пациенты после обширных хирургических вмешательств, вызвавших гиповолемию.

У этих категорий пациентов необходимо контролировать диурез и функцию почек с начала лечения.
В редких случаях нестероидные противовоспалительные препараты могут вызывать интерстициальный нефрит, медуллярный некроз почек или нефротический синдром.

Если на фоне применения мелоксикама возникает повышение активности трансаминаз плазмы или других показателей, характеризующих функцию печени, или эти нарушения носят стойкий характер, введение мелоксикама необходимо прекратить и провести контрольные лабораторные исследования.
С осторожностью следует назначать мелоксикам пациентам пожилого возраста.
При появлении пептических язв или желудочно-кишечных кровотечений, а также тяжелых дерматологических реакциях введение препарата прекращают.

Пациенты, которым назначают мелоксикам в комбинации с диуретиками, должны потреблять достаточное количество жидкости. Перед началом комбинированной терапии необходимо проверить функцию почек.
При необходимости введения мелоксикама на фоне приема пероральных антикоагулянтов, тиклопидина, гепарина, тромболитиков необходимо контролировать показатели свертывания крови.
При одновременном применении мелоксикама с циклоспорином необходимо контролировать функцию почек.

ВЛИЯНИЕ НА ХОДОВЫЕ СПОСОБНОСТИ ТРАНСПОРТНЫХ СРЕДСТВ И МАШИН.
Потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной бдительности и быстрых психомоторных реакций, противопоказаны больным, у которых на фоне приема препарата мелоксикам возникают нарушения остроты зрения, сонливость, головокружение, головная боль, шум в ушах.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
При одновременном приеме мелоксикама с другими нестероидными противовоспалительными средствами (в т.ч. салицилатами) в высоких дозах в результате синергетического взаимодействия повышается риск развития эрозивно-язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Одновременное назначение мелоксикама с непрямыми антикоагулянтами, тиклопидином, гепарином, тромболитиками повышает риск кровотечения.
Одновременное применение мелоксикама может усиливать миелосупрессивное действие метотрексата (необходим контроль анализа крови).
На фоне приема мелоксикама возможно снижение эффективности внутриматочных контрацептивов.
Существует высокий риск развития острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией при одновременном применении мелоксикама с диуретиками.

При одновременном приеме мелоксикама с антигипертензивными препаратами (бета-адреноблокаторами, ингибиторами конвертирующего фермента, вазодилататорами) возможно снижение их эффективности; с циклоспорином - возможно потенцирование нефротоксического действия циклоспорина; с литием - повышается плазменная концентрация лития; с холестерином - возможно ускорение выведения мелоксикама.

ПРЕЗЕНТАЦИЯ, УПАКОВКА
Укажите 5 суппозиториев в блистерах из ПВХ/ПЭ.
Процитируйте 2 блистера вместе с листком-вкладышем в складных картонных коробках.

хранилище
ХА хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25
Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ДЕЙСТВИЯ
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.