ВОДОРОСЛИ БЭБИ
композитор
Каждые 5 мл суспензии для приема внутрь содержат 100 мг ибупрофена.
Вспомогательное вещество: сорбитол 1500 мг.
Список всех вспомогательных веществ см. в пункте 6.1.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Суспензия для приема внутрь
Вязкая суспензия розового цвета.
Терапевтические показания
АЛЬГИН БЭБИ показан для симптоматического купирования лихорадки, в том числе постиммунизационной лихорадки и боли средней интенсивности, такой как боль в горле, боль, связанная с прорезыванием зубов, зубная боль, оталгия, головная и костно-суставная и мышечная боль (включая тендинит, бурсит). вывихи, растяжения).
ALGIN BABY предназначен специально для детей младше 12 лет, но его также могут использовать взрослые и дети старше 12 лет, если они не могут глотать таблетки.
Дозы и способ применения
Дозировка
Дети и подростки до 12 лет
Для лечения боли и лихорадки
рекомендуемая суточная доза АЛЬГИН БЭБИ составляет
20-30 мг ибупрофена/кг вводят дробно. При использовании градуированного дозирующего шприца для приема внутрь в зависимости от возраста ребенка рекомендуются следующие дозы:
От 3 до 12 месяцев и с массой тела более 5 кг: 50 мг ибупрофена (2,5 мл суспензии для приема внутрь ALGIN BABY) 3 раза в день.
От 1 до 3 лет: 100 мг ибупрофена (5 мл суспензии для приема внутрь ALGIN BABY) 3 раза в день. От 4 до 6 лет: 150 мг ибупрофена (7,5 мл суспензии для приема внутрь ALGIN BABY) 3 раза в день. От 7 до 9 лет: 200 мг ибупрофена (10 мл суспензии для приема внутрь ALGIN BABY) 3 раза в день. От 10 до 12 лет: 300 мг ибупрофена (15 мл суспензии для приема внутрь ALGIN BABY) 3 раза в день.
Препарат не следует назначать детям в возрасте до 3 месяцев, поскольку профиль безопасности и эффективности в этой возрастной группе не установлен.
Для лечения постиммунизационной лихорадки: вводят дозу 50 мг ибупрофена.
(2,5 мл АЛГИН БЭБИ суспензии для приема внутрь), а затем, при необходимости, еще одну дозу
2,5 мл ALGIN BABY суспензии для приема внутрь каждые 6 часов. В течение 24 часов следует принимать не более 100 мг ибупрофена.
Рекомендуется, чтобы продолжительность лечения не превышала 7 дней.
Побочные эффекты можно свести к минимуму, если использовать самую низкую эффективную дозу.
в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов (см. раздел 4.4).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из вспомогательных веществ препарата. Поскольку сообщалось о перекрестной реактивности между ацетилсалициловой кислотой и другими нестероидными противовоспалительными препаратами, АЛЬГИН БЭБИ противопоказан пациентам с аллергическими реакциями, такими как бронхиальная астма, крапивница, ринит, полипы носа и ангионевротический отек, к этой группе препаратов.
Активная или предшествующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение, язвенный колит, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.
Тяжелая сердечная недостаточность.
Значительное обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости)
Цереброваскулярное кровоизлияние или другое активное кровотечение
Нарушения кроветворения неясной этиологии
предположить, что более низкая доза ибупрофена (например, ≤ 1200 мг в день) связана с
с повышенным риском инфаркта миокарда.
Пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированной ишемической болезнью сердца, периферической артериопатией и/или цереброваскулярными заболеваниями следует лечить ибупрофеном только после тщательного обследования. Аналогичную оценку следует проводить перед началом длительного лечения у пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых событий (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, диабет, курение).
Поскольку ибупрофен, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, может удлинять время кровотечения, его следует применять с осторожностью у пациентов с врожденной недостаточностью свертывания крови и у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию.
Пациенты, у которых на фоне приема АЛЬГИН БЭБИ возникают нарушения зрения, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.
Кожные реакции
Очень редко при применении НПВП сообщалось о серьезных кожных реакциях, некоторые из них с летальным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (см. раздел 4.8). По-видимому, пациенты представляют более высокий риск этих реакций в начальной фазе терапии, причем появление реакции в большинстве случаев происходит в течение первого месяца лечения. Лечение ибупрофеном следует немедленно прекратить при появлении преходящих кожных высыпаний, поражений слизистых оболочек или любых признаков гиперчувствительности.
Почечный эффект
Ибупрофен может вызывать задержку натрия, калия и жидкости у пациентов, которые ранее не страдали почечной недостаточностью из-за влияния этого препарата на почечный кровоток. У предрасположенных пациентов ибупрофен может вызывать отеки или даже сердечную недостаточность или гипертензию.
Подобно другим НПВП, длительное введение ибупрофена животным вызывало папиллярный некроз почек и другие морфопатологические изменения почек. У человека сообщалось о случаях острого интерстициального нефрита с гематурией, протеинурией и эпизодически нефротическим синдромом. Случаи почечной токсичности наблюдались также у пациентов, у которых простагландины играют компенсаторную роль в поддержании почечной перфузии. У этих пациентов введение НПВП может вызвать дозозависимое снижение образования простагландинов и, во вторую очередь, почечного кровотока, что может вызвать явную почечную декомпенсацию. Наибольший риск этой реакции присутствует у пациентов с почечной, печеночной или сердечной недостаточностью, принимающих диуретики и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Прекращение лечения НПВП обычно сопровождается возвращением к состоянию до лечения.
Эффект печени
Нарушения функции печени (см. разделы 4.3 и 4.8)
СКВ и смешанное заболевание соединительной ткани
У больных системной красной волчанкой и смешанным заболеванием соединительной ткани описано
повышенный риск асептического менингита.
Влияние на фертильность у женщин
Имеются ограниченные данные о том, что препараты, ингибирующие синтез циклооксигеназы/простагландина, могут нарушать фертильность женщин, влияя на овуляцию. Этот эффект обратим после прекращения лечения.
Лекарства нельзя оставлять в поле зрения и досягаемости детей. АЛЬГИН БЭБИ содержит 1500 мг сорбитола на 5 мл суспензии.
Поскольку он содержит сорбитол (Е 420), пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости
фруктоза не следует использовать это лекарство.
Потому что они содержат желтый закат (Е 110), азорубин кармуазин (Е 122) и кошениль.
Красный (Е 124), может вызывать аллергические реакции.
Препарат не следует назначать детям в возрасте до 3 месяцев, поскольку профиль безопасности и эффективности в этой возрастной группе не установлен.
Взаимодействия с другими препаратами и другие формы взаимодействия
Ибупрофен не следует применять в сочетании с:
Ацетилсалициловая кислота: если только врач не прописал низкие дозы аспирина (ниже 75 мг/сут), так как это может увеличить риск побочных реакций (см. раздел 4.4).
Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может ингибировать действие низких доз аспирина на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении. Тем не менее, поскольку данные ограничены и существуют неопределенности в отношении экстраполяции данных ex vivo на клинические ситуации, нельзя сделать окончательных выводов относительно длительного приема ибупрофена, и маловероятно, что клинически значимый эффект будет возникать в случае случайного использования ибупрофена. (см. пункт 5.1)
Другие НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2: следует избегать одновременного применения двух или более НПВП, так как это может увеличить риск побочных эффектов (см. раздел 4.4).
Антикоагулянты: поскольку ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов, следует контролировать протромбиновое время в течение первых недель сопутствующего лечения. Во время лечения может потребоваться изменение дозы антикоагулянта.
Ибупрофен следует применять с осторожностью в сочетании с:
Диуретики: у некоторых пациентов АЛГИН БЭБИ может снижать натрийуретический эффект тиазидов или других диуретиков, вероятно, из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза почечных простагландинов АЛГИН БЭБИ или другими НПВП.
Одновременное применение с калийсберегающими диуретиками может вызвать гиперкалиемию. В этих случаях требуется тщательный мониторинг калия. Тиклопидин: поскольку ибупрофен повышает свою антиагрегантную активность, рекомендуется контролировать время кровотечения.
Антигипертензивные средства: сообщалось об антагонизме нестероидных противовоспалительных препаратов.
антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов и ингибиторов ферментов
превращение ангиотензина. У пациентов со сниженной функцией почек одновременный прием ингибитора циклооксигеназы с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента или антагонистом ангиотензина II может привести к дальнейшему ухудшению функции почек вплоть до острой почечной недостаточности. Это обычно обратимо после прекращения лечения. Рекомендуется соблюдать осторожность при использовании этой комбинации препаратов. Рекомендуется вводить достаточное количество жидкости и периодически контролировать параметры функции почек.
Каптоприл: экспериментальные исследования показали, что ибупрофен противодействует эффекту каптоприла, увеличивающему выведение натрия.
Кортикостероиды: одновременный прием кортикостероидов может увеличить
ульцерогенный риск.
Дигоксин, фенитоин и литий: сообщалось об отдельных случаях повышения концентрации дигоксина, фенитоина и лития в плазме крови при одновременном применении с ибупрофеном. Рекомендуется контролировать концентрацию этих препаратов в плазме крови при одновременном применении с ибупрофеном.
Метотрексат: ибупрофен может повышать гематологическую токсичность метотрексата за счет уменьшения его выведения с мочой за счет ингибирования почечной канальцевой секреции. Введение Альгина беби в течение 24 ч до или после введения метотрексата может повысить концентрацию метотрексата в плазме и усилить его токсическое действие. Поэтому следует избегать одновременного применения НПВП с высокими дозами метотрексата. Кроме того, следует оценить потенциальный риск взаимодействия с метотрексатом в низких дозах, особенно у пациентов с нарушением функции почек. При сопутствующем лечении необходимо контролировать функцию почек.
Аминогликозиды: НПВП могут замедлять выведение аминогликозидов и повышать токсичность.
их.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышенный риск
желудочно-кишечное кровотечение (см. раздел 4.4).
Препараты сульфонилмочевины: НПВП могут усиливать гипогликемический эффект препаратов сульфонилмочевины. В случае сопутствующего лечения рекомендуется контроль уровня глюкозы в крови.
Этиловый спирт: может усиливать нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта и риск кровотечения и изъязвления.
Баклофен: повышенная токсичность баклофена.
Фертильность, беременность и грудное вскармливание
плодородие
Имеются ограниченные данные о том, что препараты, ингибирующие синтез циклооксигеназы/простагландина, могут нарушать фертильность женщин, влияя на овуляцию. Этот эффект обратим после прекращения лечения.
Задача
В исследованиях на животных тератогенного действия не наблюдалось.
В течение первых 5 месяцев беременности АЛЬГИН БЭБИ будет применяться только в случае крайней необходимости и только под наблюдением врача.
Начиная с 6-го месяца беременности прием ибупрофена противопоказан,
потому что он может определить:
- на плод: сердечно-легочная токсичность (легочная артериальная гипертензия вследствие преждевременного закрытия артериального русла), нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с маловодием;
- на мать и плод (в конце беременности): увеличение времени кровотечения;
- у матери: торможение сокращений матки, отеки.
кормление грудью
Поскольку ибупрофен и его метаболиты выделяются с грудным молоком, в качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения АЛЬГИН БЭБИ в период грудного вскармливания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Через возможные побочные реакции - сонливость, головокружение или депрессию - АЛЬГИН БЭБИ влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Побочные эффекты
Побочные реакции классифицируют по частоте. Частота определяется с использованием следующего соглашения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и
<1/10), нечасто (≥ 1/1000 и <1/100), редко (≥ 1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данные).
После введения ибупрофена в дозах не более 1200 мг в день сообщалось о следующих побочных эффектах в течение короткого периода времени:
Гематологические и лимфатические нарушения
очень редко - нарушения кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз), гемолитическая анемия; начальные симптомы: лихорадка, боль в горле, язвы во рту, гриппоподобные симптомы, истощение, спонтанные кровотечения и экхимозы.
Нарушения иммунной системы
Нечасто – неспецифические аллергические реакции с крапивницей и зудом.
Очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности: анафилаксия, ангионевротический отек или шок, которые вызывают такие симптомы, как отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия, гиперреактивность бронхов (бронхиальная астма, обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм).
У пациентов с ранее существовавшими аутоиммунными заболеваниями (такими как системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани) во время лечения ибупрофеном сообщалось об отдельных случаях появления симптомов асептического менингита, таких как боль в спине, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация (см. раздел 4.4).
Пациенты с системной красной волчанкой или другими заболеваниями коллагена имеют повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.
Нарушения нервной системы
Нечасто - головная боль
Очень редко - единичные случаи асептического менингита.
С неизвестной частотой - головокружение, нарушения слуха и зрения.
Сердечные расстройства
Во время лечения НПВП сообщалось о сердечно-сосудистых и церебральных отеках, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности. Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение ибупрофена (особенно в высоких дозах — 2400 мг в сутки) и при длительном лечении может быть связано с несколько повышенным риском артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда и инсульта) (см. пункт 4.4).
Желудочно-кишечные расстройства
Они являются наиболее часто сообщаемыми побочными эффектами.
Нечасто - боль в животе, тошнота и диспепсия.
Редко - диарея, метеоризм, запор и рвота.
Очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, иногда с летальным исходом, особенно у лиц пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит, обострение симптомов язвенного колита и болезни Крона (см. раздел 4.4).
Почечные и мочевые расстройства
Очень редко - острая почечная недостаточность, папиллярный некроз, особенно при длительном лечении, связанные с усилением уремии и отеков.
Гепатобилиарные расстройства
Очень редко - заболевания печени.
Заболевания кожи и подкожной клетчатки
Нечасто - различные преходящие кожные высыпания.
Очень редко - тяжелые формы кожных реакций, такие как буллезные реакции,
включая синдром Стивенса-Джонсона, мультиформную эритему и токсический эпидермальный некролиз. С неизвестной частотой - фиолетовый.
Введение ибупрофена в течение более длительного времени для лечения состояний
хронический, может вызвать дополнительные побочные эффекты.
Отказ печени
Для пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью снижения дозы не требуется (информацию о пациентах с тяжелой печеночной недостаточностью см. в разделе «Особые указания»).
Способ администрирования
Лекарство вводят перорально.
ALGIN BABY оснащен дополнительным устройством
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях после регистрации препарата. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск препарата.
Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых нежелательных реакциях в отдел фармаконадзора Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (тел. 022-88-43-38).
передозировка
Ибупрофен в дозах выше 400 мг/кг может вызвать тяжелое отравление: возможны нарушения ЦНС - головная боль, головокружение, нистагм, судороги вплоть до потери сознания. Кроме того, могут возникать боли в животе, тошнота и рвота. В тяжелых случаях наблюдались артериальная гипотензия, ацидоз, угнетение дыхания и цианоз.
Лечение острой передозировки: как можно раньше провести промывание желудка, пероральное введение активированного лекарственного угля и слабительного или вызывание рвотного рефлекса. Лечение симптоматическое и поддерживающее - контроль и коррекция водно-электролитного баланса, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой функций, назначение диазепама при судорогах, соответственно симптоматическое лечение при снижении АД.
Форсированный диурез и гемодиализ оказались неэффективными, и данные о них отсутствуют.
по поводу гемоперфузии.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты, производные пропионовой кислоты. Код УВД: M01AE01
Механизм действия
Ибупрофен является производным фенилпропионовой кислоты. Механизм действия заключается в ингибировании циклооксигеназы со снижением синтеза простагландинов и других соединений этого типа.
Фармакодинамические эффекты
Ибупрофен оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может ингибировать действие низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении этих препаратов. В одном исследовании при однократном приеме ибупрофена 400 мг за 8 ч до или через 30 мин после приема ацетилсалициловой кислоты (81 мг) в лекарственной форме с немедленным высвобождением наблюдалось снижение эффекта ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана. или агрегации тромбоцитов.
Поскольку информация ограничена, а экстраполяция данных ex vivo на клинические ситуации неопределенна, невозможно сформулировать окончательный вывод в случае регулярного применения ибупрофена, а клинически значимый эффект маловероятен в случае эпизодического применения ибупрофена. .
Беременность (начиная с 6-го месяца).
Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании
Поскольку иногда у некоторых пациентов, применяющих ибупрофен, сообщалось о тяжелых желудочно-кишечных кровотечениях и пептических язвах, АЛЬГИН БЭБИ следует назначать под строгим медицинским наблюдением пациентам с активными заболеваниями желудочно-кишечного тракта или такими состояниями в анамнезе.
Те же меры предосторожности следует соблюдать для пациентов с бронхоспазмом в анамнезе (особенно если он был результатом приема лекарственных средств), а также для пациентов с нарушением функции почек и/или печени. У таких пациентов следует периодически контролировать клинические и лабораторные показатели, особенно если требуется длительное лечение.
Побочные реакции можно свести к минимуму, назначая наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов (см. ниже раздел «Побочное действие» и риски со стороны желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы).
Желудочно-кишечные эффекты
Желудочно-кишечные кровотечения, изъязвления или перфорации, которые могут быть опасными для жизни, были зарегистрированы при применении всех НПВП и в любое время лечения, с симптомами тревоги или без них или с серьезными желудочно-кишечными событиями в анамнезе.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации выше при увеличении дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно если она осложнялась кровотечением или перфорацией (см. раздел 4.3). У этих пациентов лечение следует начинать с самой низкой доступной дозы.
У этих пациентов, а также у пациентов, которым требуется сопутствующее введение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных расстройств, показана терапия желудочными протекторами (например, мизопростол или ингибиторы протонной помпы).
Рекомендуется проявлять осторожность и сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (особенно желудочно-кишечных кровотечениях), особенно на ранних стадиях лечения у пациентов с желудочно-кишечной токсичностью в анамнезе.
Следует соблюдать осторожность у пациентов, получающих сопутствующее лечение препаратами, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, такими как пероральные кортикостероиды, гепарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или ацетилсалициловая кислота (см. раздел 4.5).
Если во время приема Альгина Бэби возникают кровотечения или язвы желудочно-кишечного тракта,
лечение следует прекратить.
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты
У пациентов с артериальной гипертензией и/или застойной сердечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести в анамнезе требуется соответствующий мониторинг и рекомендации, поскольку отчеты показали, что лечение НПВП связано с задержкой жидкости и отеками.
Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в сутки) и при длительном лечении, может быть связано с несколько повышенным риском артериальных тромботических явлений (например: инфаркт миокарда и инсульт цереброваскулярный). ). В целом эпидемиологические исследования не
Фармакокинетические свойства
Поглощение
После приема внутрь ибупрофен хорошо и быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45 мин после приема внутрь натощак, соответственно через 3 ч в случае одновременного приема пищи.
распределение
Ибупрофен связывается с белками плазмы, но это связывание обратимо.
Метаболизм
Метаболизм в печени относительно быстрый (гидроксилирование, карбоксилирование).
увольнять
Препарат выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов. Небольшое количество выводится с калом. Период полувыведения из плазмы составляет примерно 2 часа. Продукт может накапливаться в организме при снижении экскреции. Выведение ибупрофена завершается через 24 часа после приема последней дозы. Биодоступность незначительно изменяется при приеме пищи. Ибупрофен проникает через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко в концентрации ниже 1 мкг/мл.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Список вспомогательных веществ
Сорбитол, целлюлоза диспергируемая RC 591, кармеллоза натрия 9M 31F, моногидрат лимонной кислоты, бензоат натрия, малиновый ароматизатор, сахарин натрия, полисорбат 60, экстракт розового антоциана, вода очищенная.
несовместимость
Это необязательно.
Суспензию для приема внутрь можно использовать в течение максимум 6 месяцев после первого открытия флакона при условии хранения при температуре ниже 25°C в оригинальной упаковке.
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре ниже 25°C в оригинальной упаковке.
Характер и содержимое упаковки
Коробка с коричневым стеклянным флаконом 100 мл пероральной суспензии, закрытой крышкой из полипропилена и дозирующим шприцем (градуированным), изготовленным из PEJD.
Коробка с коричневым стеклянным флаконом на 100 мл пероральной суспензии, закрытой полиэтиленовой крышкой и дозирующим шприцем (градуированным), изготовленным из PEJD.
Особые меры предосторожности при удалении остатков и другие инструкции по обращению
Измерение точной дозы суспензии:
1. Энергично встряхните содержимое при закрытой бутылке (около 5 секунд).
2. Бутылка оснащена крышкой с защитой от детей. Чтобы открыть его, слегка нажмите на крышку и отвинтите ее против часовой стрелки.
3. Протолкните дозирующий шприц вдоль горлышка флакона, чтобы достать до
приостановка. Не переворачивайте бутылку вверх дном.
4. Наберите дозу суспензии в дозирующий шприц с помощью поршня шприца.
(с учетом деления шприца в мл).
5. Выньте дозирующий шприц из флакона.
6. Ввести суспензию, либо вставив конец тюбика шприца-дозатора непосредственно в рот ребенка и медленно нажимая на поршень, либо набрав суспензию из шприца в ложку и дав содержимое ребенку. Если вводимая доза превышает вместимость шприца (что предполагает введение нескольких
шприцы во флаконе) то содержимое шприца рекомендуется вылить в ложку или стакан, чтобы не загрязнить его (а затем и содержимое флакона)
7. После использования тщательно закройте флакон. Промойте дозирующий шприц теплой водой и дайте ему высохнуть.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ЗЕНТИВА кс,
У кабельный 130, 102 37 Прага 10 Долни Мехолупы,
Чешская Республика