Клодифен 5% гель 45г

КЛОДИФЕН
гель

КОММЕРЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ Клодифен

DCI активного вещества
Диклофенакум

СОСТАВ ПРЕПАРАТА Клодифен гель 1%
В 100 г геля содержится:
активное вещество: диклофенак натрия – 1 г;
вспомогательные вещества: карбомер 980, пропил. гликоль, троламин, этанол 96%, метилпарагидроксибензоат, очищенная вода.
Клодифен гель 5%
В 100 г геля содержится:
активное вещество: диклофенак натрия – 5 г;
вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, пропиленгликоль, этанол 96%, метилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА
Прозрачный, однородный, желтоватый гель, без пузырьков, со слабым запахом спирта.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА Противовоспалительное и нестероидное противоревматическое, МО 1АА15

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Следующие динамические свойства
Нестероидное противовоспалительное средство. Диклофенак оказывает противовоспалительное действие и
значительный анальгетик. Механизм действия определяется неселективным ингибированием циклооксигеназы-I и циклооксигеназы-II, нарушением метаболизма арахидоновой кислоты и угнетением синтеза простагландинов в очаге воспаления.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
- Воспалительные заболевания мягких тканей и суставов (в результате растяжений
и ушибы);
ревматические заболевания мягких тканей (тенвагиниты, бурситы, заболевания
околосуставные мягкие ткани и др.);
алгический и отечный синдром, обусловленный мышечно-суставными заболеваниями
(ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулит, люмбалго, радикулит и др.).

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Его вводят наружно. Концентрация геля определяется выраженностью воспалительного процесса и болевого синдрома.
Взрослым и детям старше 12 лет Клодифен гель 1% вводят 3-4 раза в сутки. 0 полоска геля длиной около 5-10 см (2-4 г геля) наносится на кожу и мягко массируется Количество наносимого препарата зависит от поверхности болезненной области.
Взрослым и детям старше 12 лет Клодифен гель 5% вводят 2-3 раза в сутки. Количество препарата - до 2 г (4 см геля).
После нанесения препарата необходимо вымыть руки.
Продолжительность лечения зависит от показаний и эффективности лечения. Через 2 недели лечения рекомендуется проконсультироваться с врачом относительно рациональности продления лечения. Препарат вводят не более 14 дней при заболеваниях мягких тканей или ревматических заболеваниях мягких тканей и более 21 дня - при альгическом синдроме, обусловленном артритом (если врач не указал иное), если время в течение 7 дней положительной клинической динамики не зарегистрировано, рекомендуется обратиться к врачу.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Препарат в редких случаях вызывает побочные реакции. Изредка в месте нанесения - гиперемия, зуд или жжение; светочувствительность. Очень редкие реакции
гиперчувствительность (сыпь, крапивница, бронхиальная астма, ангионевротический отек).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте §1, другим нестероидным противовоспалительным средствам.
Нарушение целостности кожи. Беременность (первый триместр).
Дети в возрасте до 12 лет.

передозировка
Передозировка маловероятна, поскольку системная абсорбция компонентов препарата при наружном применении очень низкая. При случайном приеме внутрь препарат может вызвать побочные реакции, характерные для пероральных форм диклофенака.
Лечение: в случае возникновения системных побочных реакций рекомендуется промывание желудка и прием адсорбентов. Симптоматическое лечение.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
Гель следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая нанесения на открытые раны. После
приложение не будет покрыто окклюзионной повязкой.
Избегайте попадания препарата в глаза или на слизистые оболочки.
С осторожностью назначают препарат при печеночной порфирии (обострение), эрозивно-язвенных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, выраженных нарушениях регуляции функции почек и печени, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, в пожилом возрасте,

Беременность и период грудного вскармливания
Препарат противопоказан в третьем триместре беременности. Введение препарата в
первый и второй триместры беременности будут проводиться только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск рака молочной железы.

Диклофенак и его метаболиты выделяются с грудным молоком. При необходимости введения препарата в период грудного вскармливания грудное вскармливание прерывают,
Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами Клодифен гель не влияет на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Возможность лекарственных взаимодействий незначительна, т.к.
При наружном применении системная абсорбция диклофенака очень низкая. Препарат следует применять с осторожностью вместе с другими НПВП.
Клодифен может потенцировать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Клодифен не следует назначать одновременно с местными косметическими средствами.

ПРЕЗЕНТАЦИЯ, УПАКОВКА
Гель 5%
По 45 г в алюминиевой тубе. Каждая 1 туба помещена вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

хранилище
Хранить при температуре ниже 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

ПРАВОВОЙ СТАТУС По рецепту врача.