TheraFlu Порошок для приема внутрь от простуды и гриппа Extra Apple Cinnamon
* Promotie valabila in limita stocului disponibil
Описание
ТЕРАФЛЮ® ЭКСТРА ОТ ПРОСТУДЫ И ГРИППА СО ВКУСОМ ЯБЛОКА И КОРИЦЫ
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
TheraFlu® Cold and Flu Extra со вкусом яблока и корицы
DCI активных веществ
Комбинация
композитор
1 конверт содержит:
действующие вещества: парацетамол 650 мг, фенирамина малеат 20 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, аскорбиновая кислота 50 мг;
вспомогательные вещества: яблочная кислота, дигидрат цитрата натрия, этилмальтол, порошок карамели (Е150), титана диоксид (Е150), сахароза, кальция фосфат трехосновный, кислота лимонная безводная, ароматизатор яблочный и корица.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВА
Белый гранулированный порошок с серыми и желтыми вкраплениями, с ароматом яблока и корицы.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА и код АТХ
Другие анальгетики и жаропонижающие. Анилиды. Парацетамол, комбинации, исключительно психолептические, N02BE51.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Комбинированная подготовка. Оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, противоотечное, болеутоляющее и противоаллергическое действие.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Краткосрочное симптоматическое лечение при инфекционно-воспалительных заболеваниях – острых вирусных респираторных инфекциях (ОРВИ), гриппе, сопровождающихся лихорадкой, сильным ознобом, мышечными болями, головной болью, ринореей, заложенностью носа, чиханием.
ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Для приема внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в стакане горячей кипяченой воды. Употреблять в горячем виде. Сахар можно добавить по вкусу.
Повторные дозы можно вводить каждые 4 часа (но не более 3 доз за 24 часа).
ТераФлю® Простуда и Грипп Экстра можно применять в любое время суток, но оптимальный эффект достигается при приеме препарата вечером перед сном.
При отсутствии улучшения симптомов в течение 3 дней после начала лечения необходимо обратиться к врачу.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Соглашение о частоте MedDRA
Очень часто (>1/10)
Часто (>1/100 и <1/10)
Нечасто (>1/1000 и <1/100)
Редко (>1/10000 и <1/1000)
Очень редко (<1/10000)
С неизвестной частотой (которая не может быть оценена по имеющимся данным).
Гематологические и лимфатические нарушения (обусловленные содержанием парацетамола): редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз).
При длительном приеме и в больших дозах - гемолитическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
Со стороны иммунной системы: с неизвестной частотой - отек Квинке, анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы: реже - беспокойство и бессонница (у детей); с неизвестной частотой - обильное потоотделение, возбудимость, снижение скорости психомоторных реакций, повышенная утомляемость, нарушения сна, головная боль, головокружение.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: с неизвестной частотой - одышка, бронхоспазм.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: с неизвестной частотой - тошнота, ксеростомия, рвота, боль в эпигастральной области, запор, диарея, метеоризм.
Нарушения со стороны сердца: с неизвестной частотой - сердцебиение, брадикардия.
Сосудистые расстройства: с неизвестной частотой - повышение АД.
Со стороны органов зрения: с неизвестной частотой - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: с неизвестной частотой - задержка мочи.
При длительном приеме и в больших дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
При появлении любых побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, будет проведена консультация врача.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени или почек, сердечно-сосудистые заболевания, выраженная артериальная гипертензия, феохромоцитома, тиреотоксикоз, аденома предстательной железы с задержкой мочи, анемия
гемолитическая, закрытоугольная глаукома, одновременный прием ингибиторов МАО, алкоголизм, эпилепсия, сахарный диабет, бронхиальная астма, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность и кормление грудью, детский возраст до 12 лет.
передозировка
Симптомы передозировки парацетамола: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области; гепато- и нефротоксическое действие, в тяжелых случаях развиваются печеночная недостаточность, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени, энцефалопатия и кома.
Симптомы передозировки фенирамина малеатом и фенилэфрина гидрохлоридом: сонливость, возбуждение, особенно у детей, нарушения зрения, тошнота, рвота, головная боль, нарушения кровообращения, кома, судороги, артериальная гипертензия,
брадикардия.
Лечение: Лечение передозировки должно быть начато сразу после интоксикации. В первые часы будет проведено промывание желудка и назначен активированный уголь.
Введение доноров тиоловых групп (-SH) и предшественников синтеза глутатиона – метионина и N-ацетилцистеина эффективно в первые дни после передозировки. Если развиваются судороги, вводят диазепам. Врач будет срочно проконсультирован.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
С осторожностью назначают пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью, которые одновременно принимают препараты с гепатотоксическим потенциалом или индуцирующие ферменты печени.
Во избежание токсического поражения печени во время введения препарата не следует употреблять алкогольные напитки.
Требуется осторожность при назначении препарата лицам старше 70 лет с сердечно-сосудистыми заболеваниями в связи с возможным сосудосуживающим действием фенилэфрина. С осторожностью назначают пациентам с гиперплазией предстательной железы и заболеваниями щитовидной железы.
Больным сахарным диабетом следует учитывать, что в каждом пакетике содержится 20 г сахарозы, что соответствует 340 кДж (=82 ккал).
Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы или сахарозно-изомальтазной недостаточностью не следует использовать это лекарство.
Это лекарство содержит 28 мг натрия на дозу. Это следует учитывать у пациентов, соблюдающих диету с ограничением натрия.
Не превышайте рекомендуемые дозы.
Препарат из поврежденных конвертов вводить не будут.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Во время лечения рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, в частности, в условиях, когда необходимы концентрация внимания и быстрота психомоторных реакций.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
При одновременном назначении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск гепатотоксического действия парацетамола. Антидепрессанты, препараты
противопаркинсонические, нейролептические и фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, ксеростомии, запоров. Кортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.
Препараты, угнетающие моторику желудка (например, пропантелин), замедляют всасывание. Лекарства, ускоряющие опорожнение желудка (например, метоклопрамид), ускоряют всасывание. Парацетамол сокращает период полувыведения хлорамфеникола в 5 раз.
Салициламид увеличивает период полувыведения парацетамола и образование гепатотоксических метаболитов. Одновременное введение парацетамола и хлорзоксазона повышает гепатотоксичность обоих препаратов. администрация
Одновременное применение парацетамола с зидовудином усугубляет нейтропению. Действие кумаринов может быть усилено.
ПРЕЗЕНТАЦИЯ, УПАКОВКА
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетиках. По 10 пакетиков вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
сохранение
Хранить при температуре ниже 25 ° C.
Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ДЕЙСТВИЯ
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
ЛЕГАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ
Без рецепта врача.
ДАТА ПОСЛЕДНЕЙ РЕДАКЦИИ ТЕКСТА
март 2014 г.
ОБЛАДАЕТ РЕГИСТРАЦИОННЫМ СВИДЕТЕЛЬСТВОМ
Novartis Consumer Health SA, Швейцария
НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
Фамар Орлеан, Франция
5 авеню де Консир, 45071 Орлеан Cedex 2
В случае любой нежелательной реакции сообщить в отдел фармаконадзора
Агентство лекарственных средств и медицинских изделий (тел.: 0 22 88 43 38)
Доставляем бесплатно от 350 лей по Кишиневу и Бельцам. Доставка максимум 24 часа.
Посмотреть все АКЦИИ
Политика возврата
Politica de retur. Dreptul de revocare
ff.md oferă retur gratuit pentru clienții care notifică intenția lor în termen de maxim 14 zile calendaristice de la primirea coletului. Comenzile cu livrare nu sunt eligibile pentru retur gratuit (Clientul va achita taxa de livrare repetată/schimb). În urma solicitării primite de la client, ff.md va trimite curierul la adresa indicată de client pentru a ridica coletul de retur. La comenzile cu ridicare personală, returul se face de către client la pick up point (filială).
Modalități și termene de returnare a produselor
Clientul se obligă să notifice ff.md intenția sa de a returna produsele achiziționate, prin e-mail la shop.online@ff.md sau prin telefon la numarul 069 807 807 în termen de maxim 14 zile calendaristice de la primirea produselor. În caz contrar, ff.md poate refuza coletul. Informațiile necesare care trebuie furnizate pentru returul comenzilor:
- data expedierii coletului;
- numărul Comenzii;
- suma de returnat;
- adresa de unde curierul urmează să preia coletul de retur (în caz de livrare prin curier);
Costurile de transport ale coletului/elor returnate intră în responsabilitatea Clientului (asumate de Client).
Condiții de returnare a produselor
În orice situație de returnare a produselor, acestea trebuie să fie în aceeași stare în care au fost livrate Clientului, în ambalajul original cu toate accesoriile, cu etichetele intacte, fără defecte (cu excepția viciilor ascunse și exceptând defectele deja semnalate de Client în corespondență cu ff.md) și împreună cu toate documentele care l-au însoțit (factura, certificat de garanție etc.). Nu se acceptă pentru returnare produsele care prezintă modificări fizice, lovituri, ciobiri, zgârieturi, șocuri, urme de folosire și/sau intervenții neautorizate etc. În conformitate cu legea în vigoare, ff.md își rezervă dreptul de a nu accepta returnarea produselor care, prin natura lor, nu pot fi returnate sau care se pot degrada (perisabile) ori deteriora rapid, inclusiv medicamente. Produsele ce constituie un set trebuie returnate ca set. În cazul în care o comandă la care s-a oferit produs cadou este returnată integral, clientul este obligat să returneze și produsul cadou în starea lui originală, nedeteriorată și nedesigilată. Din motive de protecția sănătății sau motive de igenă nu pot fi acceptate produsele desigilate. De asemenea, ne rezervăm dreptul de a refuza acceptarea returului în situația unor abuzuri (returnări repetate).
În eventualitatea în care produsul achiziționat este nefuncțional sau prezintă vicii de fabricație, acesta poate fi înlocuit cu un produs funcțional, cu condiția notificării în scris în termen de 48 de ore de la primirea produsului. Lista produselor care nu se supun schimbului / returnării conform Hotărârei de Guvern cu nr. 1465 din 08.12.2003:
- Articole de igienă individuală (articole destinate pentru îngrijirea corpului);
- Articole pentru profilaxia și tratamentul unor boli în condiții de domiciliu (instrumente, dispozitive și aparate medicale, remedii pentru igiena cavității bucale, lentile pentru ochelari, articole pentru îngrijirea copiilor, preparate farmaceutice);
- Produsele cosmetice și de parfumerie.
Termene de returnare a banilor
Pentru retururi integrale de comenzi, ff.md va rambursa Clientului contravaloarea produselor în maxim 14 (paisprezece) zile de la data primirii produselor returnate sau până la primirea unei dovezi conform căreia acestea au fost expediate Vânzătorului.