ГЛЮКО г

раствор для инъекций

Торговое название

Глюкоза

DCI активного вещества

Глюкоза

состав

1 мл раствора содержит:

действующее вещество: глюкозы моногидрат в пересчете на безводную глюкозу 0,4 г;

вспомогательные вещества: раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М, натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость.

Лекарственная форма

Инъекционный раствор.

Фармакотерапевтическая группа и код АТС

Кровезаменители и инфузионные растворы. Другие решения для орошения, B05CX01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамические свойства

Глюкоза обеспечивает восполнение энергетических потерь. После внутривенного введения гипертонических растворов повышается внутрисосудистое осмотическое давление, усиливается поступление жидкости из тканей в кровь, улучшаются обменные процессы, улучшается антитоксическая функция печени, стимулируется сократительная активность миокарда, диурез увеличивается. При введении гипертонического раствора глюкозы усиливаются окислительно-восстановительные процессы и депонирование гликогена в печени.

Фармакокинетические свойства

После внутривенного введения глюкоза с током крови поступает в органы и ткани, где включается в обменные процессы. Глюкоза запасается в клетках многих тканей в виде гликогена. В процессе гликолиза глюкоза метаболизируется до пирувата и лактата, а в анаэробных условиях пируват полностью метаболизируется до углекислого газа и воды с образованием энергии в виде АТФ. Конечные продукты окисления глюкозы выводятся через легкие (углекислый газ) и через почки (вода).

Терапевтические показания

Гипогликемия.

Дозы и способ применения

40% раствор глюкозы вводят внутривенно (очень медленно), взрослым - по 20-40-50 мл на одно введение. При необходимости вводят внутривенно капельно со скоростью до 30 капель/мин (1,5 мл/кг/час). Доза для взрослых при внутривенном введении - до 300 мл в сутки. Максимальная ночная доза для взрослых – 15 мл/кг, но не более 1000 мл в сутки.

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, повышение температуры тела, кожная сыпь, ангионевротический отек, шок.

Со стороны обмена веществ и питания: гипергликемия, гипокалиемия, гипофосфатемия, гипомагниемия, ацидоз, гиперволемия.

Желудочно-кишечные расстройства: полидипсия, тошнота.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия, глюкозурия.

Общие нарушения и на уровне места введения: боль в месте введения, раздражение вен, флебит, венозный тромбоз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; церебральный и спинальный геморрагический инсульт, за исключением случаев гипогликемии. Сильное обезвоживание, алкогольный делирий, анурия, сахарный диабет и другие состояния, сопровождающиеся гипергликемией, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Препарат не вводят одновременно с препаратами крови.

передозировка

Симптомы : гипергликемия, глюкозурия, повышение осмотического давления крови (вплоть до развития гипергликемической гиперосмотической комы), гипергидратация и электролитный дисбаланс.

Лечение : прием препарата прекращают и назначают инсулин из расчета 1 ЕД на каждые 0,45-0,9 ммоль глюкозы в крови до уровня сахара в крови 9 ммоль/л. Уровень глюкозы в крови постепенно снижается. Одновременно с введением инсулина вводят сбалансированные солевые растворы.

При необходимости показано симптоматическое лечение.

Предупреждения и особые меры предосторожности при использовании

Препарат рекомендуется вводить под контролем концентрации глюкозы и электролитов в плазме крови. Не рекомендуется вводить раствор глюкозы в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы, при остром нарушении мозгового кровообращения, поскольку препарат может усугубить течение заболевания (за исключением коррекции гипогликемии).

Введение раствора глюкозы при гипокалиемии должно быть связано с коррекцией дефицита калия (риск нарастания гипокалиемии).

Для лучшего усвоения глюкозы при нормогликемических состояниях введение препарата рекомендуется сочетать с показанием (подкожно) кратковременного введения инсулина, исходя из расчета 1 ЕД на 4-5 г глюкозы (безводного вещества). .

Раствор не следует вводить подкожно и внутримышечно.

Содержимое флакона можно вводить только одному человеку, остатки раствора необходимо выбросить.

Препарат предназначен для применения в стационарных условиях .

Применение при беременности и грудном вскармливании

Инфузия глюкозы у беременных с нормогликемией может привести к гипергликемии плода и вызвать метаболический ацидоз. Последнее важно учитывать, особенно когда дистресс или гипоксия плода уже определяются другими перинатальными факторами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Нет данных.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Тиазидные диуретики и фуросемид при одновременном применении снижают толерантность к глюкозе.

Инсулин способствует проникновению глюкозы в периферические ткани, стимулирует синтез гликогена, синтез белков и жирных кислот.

Раствор глюкозы снижает гепатотоксическое действие пиразинамида на печень. Введение большого объема раствора глюкозы вызывает гипокалиемию, что увеличивает токсичность препаратов наперстянки.

несовместимость

Поскольку глюкоза является довольно сильным окислителем, ее нельзя вводить в том же шприце, что и гексаметилентетрамин. Не рекомендуется смешивать раствор глюкозы в шприце с щелочными растворами: общих анестетиков и снотворных (снижает их активность), растворами алкалоидов; инактивирует стрептомицин, снижает эффективность нистатина.

Презентация, упаковка

40% раствор для инъекций по 10 мл или 20 мл в ампулах. Каждые 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению в коробке.

сохранение

Хранить при температуре ниже 25 ° C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия действия

5 лет.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Легальное положение

По рецепту врача.

ОБЛАДАЕТ РЕГИСТРАЦИОННЫМ СВИДЕТЕЛЬСТВОМ

САП "Фармак", Украина,

НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

САП "Фармак", Украина,

04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

В случае любой нежелательной реакции сообщить в отдел фармаконадзора

Агентство лекарственных средств и медицинских изделий (тел.: 0 22 88 43 38)