{"product_id":"recormon-2000ui-0-3ml-sol-inj-ser-preump","title":"Recormon 2000UI\/0,3ml sol. inj. ser. preump.","description":"\u003cp\u003eRecormon 2000 UI soluţie injectabilă în seringă preumplută\u003cbr\u003eRecormon 5000 UI soluţie injectabilă în seringă preumplută\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEpoetină beta\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCe găsiţi în acest prospect\u003cbr\u003e1. Ce este Recormon şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Recormon\u003cbr\u003e3. Cum să utilizaţi Recormon\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Recormon\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Ce este Recormon şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eRecormon este o soluţie limpede, incoloră, care se administrează în injecţii sub piele (subcutanat) sau în vene (intravenos). Medicamentul conţine un hormon numit epoetină beta, care stimulează producerea de globule roşii în sânge. Epoetina beta este produsă prin tehnologie genetică specializată şi acţionează în exact acelaşi mod ca şi hormonul natural eritropoietină.\u003cbr\u003eTrebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu vă simţiţi mai bine sau dacă vă simţiţi mai rău.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRecormon este indicat pentru:\u003cbr\u003e- Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică (anemie renală) la pacienţii dializaţi sau care nu sunt încă supuşi dializei;\u003cbr\u003e- Prevenirea anemiei la nou-născuţii prematur (cu greutate cuprinsă între 750 - 1500 g şi născuţi la mai puţin de 34 săptămâni);\u003cbr\u003e- Tratamentul anemiei şi simptomelor asociate la pacienţii adulţi cu cancer, la care se administrează chimioterapie;\u003cbr\u003e- Tratamentul pacienţilor care donează sânge înainte de intervenţia chirurgicală. Injecţiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corp înainte de intervenţia chirurgicală şi care vă va fi administrată în timpul sau după intervenţia chirurgicală (aceasta este o transfuzie autologă).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi RECORMON\u003cbr\u003eNu utilizaţi Recormon\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic la epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).\u003cbr\u003e- dacă aveţi probleme cu tensiunea arterială, care nu pot fi controlate medicamentos\u003cbr\u003e- dacă donaţi sânge înainte de intervenţia chirurgicală şi:\u003cbr\u003e- aţi suferit un infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna anterioară tratamentului\u003cbr\u003e- dacă aveţi angină pectorală instabilă - dureri în piept nou apărute sau care se intensifică\u003cbr\u003e- dacă prezentaţi risc de apariţie a cheagurilor de sânge în vene (tromboză venoasă profundă) - de exemplu dacă aţi mai avut cheaguri de sânge.\u003cbr\u003eDacă oricare dintre acestea se aplică sau s-ar putea aplica în cazul dumneavoastră, informaţi-vă imediat medicul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eDiscutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să utilizaţi Recormon\u003cbr\u003e- dacă copilul dumneavoastră are nevoie de tratament cu Recormon, acesta va fi monitorizat cu atenţie pentru orice potenţiale efecte asupra ochiului.\u003cbr\u003e- dacă anemia nu vi se ameliorează cu tratamentul cu epoetină\u003cbr\u003e- dacă aveţi deficit de anumite vitamine B (acid folic sau vitamina B12)\u003cbr\u003e- dacă aveţi concentraţii foarte mari de aluminiu în sânge\u003cbr\u003e- dacă aveţi un număr crescut de plachete în sânge\u003cbr\u003e- dacă aveţi insuficienţă hepatică cronică\u003cbr\u003e- dacă aveţi epilepsie\u003cbr\u003e- dacă v-au apărut anticorpi anti-eritropoietină şi aplazie pură a celulelor roşii (diminuarea sau încetarea producerii de celule roşii) în timpul unei expuneri anterioare la altă substanţă eritropoietică. În acest caz, nu trebuie să treceţi la tratamentul cu Recormon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAveţi grijă deosebită când utilizaţi alte produse care stimulează producţia de globule roşii din sânge:\u003cbr\u003eRecormon aparţine unui grup de produse care stimulează producţia de globule roşii din sânge asemenea proteinei umane, eritropoietina. Medicul dumneavoastră va înregistra întotdeauna produsul exact pe care îl utilizaţi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtenţionare specială:\u003cbr\u003eÎn timpul tratamentului cu Recormon\u003cbr\u003eDacă sunteţi un pacient cu boală renală cronică şi mai ales dacă nu aveţi un răspuns adecvat la tratamentul cu Recormon, medicul dumneavoastră va verifica doza de Recormon cu care sunteţi tratat, deoarece creşterea repetată a dozei de Recormon care vă este administrată în cazul în care nu răspundeţi la tratament, ar putea spori riscul de a avea o problemă la nivelul inimii sau al vaselor de sânge şi ar putea creşte riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral şi deces\u003cbr\u003eDacă sunteţi un pacient cu cancer, trebuie să ştiţi că Recormon poate acţiona ca un factor de creştere a celulelor sanguine şi în unele circumstanţe poate avea un impact negativ asupra cancerului dumneavoastră. În funcţie de situaţia dumneavoastră, poate fi de preferat o transfuzie de sânge. Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră acest aspect.\u003cbr\u003eDacă aveţi nefroscleroză şi nu aţi fost supus dializei, medicul dumneavoastră decide dacă tratamentul este potrivit pentru dumneavoastră sau nu, deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluţiei insuficienţei renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge, pentru a verifica:\u003cbr\u003e- concentraţia de potasiu din sânge. Dacă aveţi concentraţii mari sau în creştere ale potasiului din sânge, medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul.\u003cbr\u003e- numărul plachetelor sanguine. Numărul plachetelor poate creşte uşor până la moderat în timpul tratamentului cu epoetină şi poate determina modificări ale coagulării sângelui.\u003cbr\u003eDacă aveţi o afecţiune renală şi sunteţi tratat prin hemodializă, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină. Modificarea dozei este necesară pentru a evita blocajul în tubulatura sistemului de dializă.\u003cbr\u003eDacă aveţi o afecţiune renală, sunteţi tratat prin hemodializă şi există risc de tromboză a şuntului, este posibil să se formeze cheaguri de sânge (trombi) în şunt (vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă). Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica şuntul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă donaţi sânge înainte de intervenţia chirurgicală, medicul dumneavoastră trebuie să verifice:\u003cbr\u003e- dacă aveţi capacitatea să donaţi sânge, în special dacă aveţi greutatea sub 50 kg.\u003cbr\u003e- dacă aveţi o cantitate suficientă de celule roşii în sânge (hemoglobina de cel puţin 11 g\/dl)\u003cbr\u003e- ca volumul extras o singură dată să nu depăşească aproximativ 12% din volumul de sânge.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNu utilizaţi greşit Recormon:\u003cbr\u003eUtilizarea greşită a Recormon de către persoane sănătoase poate determina creşterea globulelor roşii şi în consecinţă sângele devine vâscos. Aceasta poate determina complicaţii ale inimii sau vaselor de sânge, care pot pune viaţa în pericol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRecormon împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eNu există suficientă experienţă cu Recormon la femeile gravide sau care alăptează.\u003cbr\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.\u003cbr\u003eUtilizarea Recormon nu a evidenţiat semne de afectare a fertilităţii la animale. Riscul potenţial pentru oameni este necunoscut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu s-au observat efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRecormon conţine fenilalanină şi sodiu\u003cbr\u003eAcest medicament conţine fenilalanină. Poate fi periculos pentru persoanele cu fenilcetonurie.\u003cbr\u003eDacă aveţi fenilcetonurie, discutaţi cu medicul dumneavoastră despre tratamentul cu Recormon.\u003cbr\u003eAcest medicament conţine mai puţin de 1 mmol sodiu (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Cum să utilizaţi RECORMON\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament aşa cum v-a spus medicul dumneavooastră. Verificaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră va utiliza cea mai mică doză eficace pentru a obţine controlul simptomelor anemiei.\u003cbr\u003eDacă nu aveţi un răspuns adecvat la tratamentul cu Recormon, medicul dumneavoastră va verifica doza care vă este administrată şi vă va informa dacă este necesară modificarea dozelor de Recormon.\u003cbr\u003eTratamentul cu Recormon trebuie iniţiat sub supravegherea unui medic. Ulterior, injecţiile cu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRecormon pot fi administrate de către medicul dumneavoastră sau, după ce aţi fost instruit, puteţi să vă administraţi singur Recormon (vezi instrucţiunile de la sfârşitul acestui prospect).\u003cbr\u003eRecormon poate fi injectat sub piele, în abdomen, braţ sau coapsă, sau într-o venă. Medicul dumneavoastră va decide care este locul cel mai potrivit pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate, pentru a monitoriza modul în care anemia răspunde la tratament prin măsurarea nivelului de hemoglobină.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoza de Recormon\u003cbr\u003eDoza de Recormon depinde de starea bolii dumneavoastră, de modul de administrare (subcutanat sau intravenos) şi de greutate. Medicul stabileşte doza potrivită pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003eDacă nu aveţi un răspuns adecvat la tratamentul cu Recormon, medicul dumneavoastră va verifica doza care vă este administrată şi vă va informa dacă este necesară modificarea dozelor de Recormon.\u003cbr\u003e- Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoluţia injectabilă se administrează subcutanat sau intravenos. În cazul administrării intravenoase soluţia trebuie injectată în aproximativ 2 minute, de exemplu la pacienţii hemodializaţi prin fistulă arterio-venoasă, la sfârşitul şedinţei de dializă.\u003cbr\u003ePentru pacienţii care nu sunt hemodializaţi, injecţiile se fac de obicei subcutanat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul cu Recormon se efectuează în două etape:\u003cbr\u003ea) Corectarea anemiei:\u003cbr\u003eDoza iniţială pentru injectare subcutanată este de 20 UI pe injecţie şi pentru fiecare 1 kg de greutate corporală, administrată de trei ori pe săptămână.\u003cbr\u003eDupă 4 săptămâni, medicul vă va face teste şi dacă răspunsul la tratament nu este suficient, doza poate fi crescută la 40 UI\/kg şi injecţie, administrată de trei ori pe săptămână. Dacă este necesar, medicul poate continua să vă crească doza la intervale de o lună.\u003cbr\u003eDe asemenea, doza săptămânală poate fi divizată în doze zilnice.\u003cbr\u003eDoza iniţială pentru injectare intravenoasă este de 40 UI pe injecţie şi pentru fiecare 1 kg de greutate corporală, administrată de trei ori pe săptămână.\u003cbr\u003eDupă 4 săptămâni, medicul vă va face teste şi dacă răspunsul la tratament nu este suficient, doza poate fi crescută la 80 UI\/kg şi injecţie, administrată de trei ori pe săptămână. Dacă este necesar, medicul poate continua să vă crească doza la intervale de o lună.\u003cbr\u003ePentru ambele tipuri de injectare doza maximă nu trebuie să depăşească 720 UI pentru fiecare 1 kg de greutate corporală, pe săptămână.\u003cbr\u003eb) Menţinerea globulelor roşii la valori suficiente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoza de întreţinere: Odată ce globulele roşii ating valori acceptabile, doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei. Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau şapte doze pe săptămână. Dacă valoarea globulelor roşii se stabilizează la schema de administrare săptămânală, administrarea poate fi schimbată la o doză la fiecare două săptămâni. În acest caz, poate fi necesară o creştere a dozei.\u003cbr\u003eSăptămânal sau la fiecare două săptămâni, medicul vă poate modifica doza pentru a stabili doza individuală de întreţinere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopiii încep tratamentul urmând aceleaşi reguli. În studiile clinice, copiii au necesitat doze mai mari de\u003cbr\u003eRecormon (cu cât copilul este mai mic, cu atât doza este mai mare).\u003cbr\u003eTratamentul cu Recormon este, de regulă, de lungă durată. Cu toate acestea, dacă este necesar, poate fi întrerupt în orice moment.\u003cbr\u003e- Anemia la nou-născuţii prematur\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInjecţiile se administrează subcutanat.\u003cbr\u003eDoza iniţială este de 250 UI pe injecţie şi pentru fiecare kg de greutate corporală, administrată de 3 ori pe săptămână.\u003cbr\u003eSugarii prematuri la care s-au efectuat transfuzii sanguine înaintea iniţierii tratamentului cu Recormon, nu beneficiază de tratament, probabil, la fel de mult ca cei netransfuzaţi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurata de tratament recomandată este de 6 săptămâni.\u003cbr\u003e- Adulţi cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInjecţiile se administrează subcutanat.\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră poate iniţia tratamentul cu Recormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g\/dl sau mai mică. După iniţierea tratamentului, medicul dumneavoastră va menţine valoarea hemoglobinei între 10 şi 12 g\/dl.\u003cbr\u003eDoza săptămânală iniţială este de 30000 UI. Aceasta poate fi administrată sub forma unei singure injecţii pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână. Medicul dumneavoastră vă va recolta în mod regulat, probe de sânge. El sau ea poate creşte sau scădea doza, sau întrerupe tratamentul în funcţie de rezultatele testelor. Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depăşească 12 g\/dl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei.\u003cbr\u003eDoza maximă nu trebuie să depăşească 60000 UI pe săptămână.\u003cbr\u003e- Pacienţii care donează sânge înainte de intervenţia chirurgicală\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInjecţiile se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute, sau subcutanat.\u003cbr\u003eDoza de Recormon depinde de afecţiunea dumneavoastră, de valoarea globulelor roşii şi de cât sânge urmează să donaţi înainte de intervenţia chirurgicală.\u003cbr\u003eDoza stabilită de către medicul dumneavoastră se administrează de două ori pe săptămână, timp de 4 săptămâni. Când donaţi sânge, Recormon se administrează la sfârşitul donării de sânge.\u003cbr\u003eDoza maximă nu trebuie să depăşească\u003cbr\u003e- pentru injecţii intravenoase: 1600 UI pentru fiecare 1 kg de greutate corporală, pe săptămână.\u003cbr\u003e- pentru injecţii subcutanate: 1200 UI pentru fiecare 1 kg de greutate corporală, pe săptămână.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDacă utilizaţi mai mult Recormon decât trebuie\u003cbr\u003eNu creşteţi doza recomandată de către medicul dumneavoastră. În cazul în care consideraţi că aţi injectat mai mult Recormon decât trebuia, spuneţi medicului dumneavoastră. Este puţin probabil să fie grav. Chiar la concentraţii plasmatice foarte ridicate, nu s-au observat simptome de intoxicaţie.\u003cbr\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Recormon\u003cbr\u003eDacă aţi uitat să administraţi o injecţie, sau aţi injectat prea puţin, spuneţi medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003eNu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.\u003cbr\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReacţii adverse care pot să apară la oricare pacient\u003cbr\u003e- Majoritatea pacienţilor (foarte frecvente pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienţi) prezintă concentraţii plasmatice de fier scăzute. Aproape toţi pacienţii trebuie trataţi cu suplimente cu fier în timpul tratamentului cu Recormon.\u003cbr\u003e- Rar (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi), au apărut alergii sau afecţiuni ale pielii cum\u003cbr\u003esunt erupţii pe piele sau urticarie, mâncărimi sau reacţii la nivelul locului de injectare.\u003cbr\u003e- Foarte rar (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienţi) au apărut forme severe de reacţii alergice, de obicei imediat după injecţie. Acestea trebuie tratate imediat. Dacă apar dificultăţi de respiraţie sau respiraţie şuierătoare neobişnuită; umflarea limbii, a feţei sau a gâtului, sau în jurul locului de injectare; dacă vă simţiţi ameţit sau leşinaţi, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Foarte rar (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienţi), apar simptome asemănătoare gripei, în special la începutul tratamentului. Acestea includ febră, frisoane, dureri de cap, dureri la nivelul membrelor, dureri osoase şi\/sau stare generală de rău. Aceste reacţii au fost de intensitate mică până la moderată şi au dispărut după câteva ore sau zile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReacţii adverse suplimentare la pacienţii cu insuficienţă renală cronică (anemie renală)\u003cbr\u003e- Creşterea tensiunii arteriale, agravarea hipertensiunii arteriale preexistente şi durerile de cap sunt cele mai frecvente reacţii adverse (foarte frecvente pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienţi). Medicul dumneavoastră vă va măsura periodic tensiunea arterială, în special la începutul tratamentului. Medicul dumneavoastră poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente sau poate întrerupe temporar tratamentul cu Recormon.\u003cbr\u003e- Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar dureri de cap, în special brusc apărute, de tip migrenă, confuzie, tulburări de vorbire, mers instabil sau convulsii. Acestea pot fi semne de hipertensiune arterială severă (crize hipertensive), chiar dacă în mod obişnuit aveţi tensiunea arterială normală sau mică. Acestea trebuie tratate imediat.\u003cbr\u003e- Dacă aveţi tensiune arterială scăzută sau complicaţii ale şuntului, poate exista riscul de tromboză a şuntului (apariţia unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă).\u003cbr\u003e- Foarte rar (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienţi), pacienţii au prezentat concentraţii plasmatice crescute de potasiu sau de fosfaţi. Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră.\u003cbr\u003e- Aplazia pură a celulelor roşii (APCR) determinată de neutralizarea anticorpilor s-a observat în timpul tratamentului cu eritropoietină, inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu Recormon. APCR arată că organismul încetează sau scade producerea celulelor roşii. Aceasta determină anemie severă, simptome care includ oboseală neobişnuită şi lipsă de\u003cbr\u003eenergie. Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanţi de anti-eritropoietină, medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu Recormon şi va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReacţii adverse suplimentare la pacienţii la care se administrează chimioterapie pentru cancer\u003cbr\u003e- Ocazional, pot să apară creşterea tensiunii arteriale şi dureri de cap. Medicul dumneavoastră vă poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente.\u003cbr\u003e- S-a observat o creştere a apariţiei cheagurilor de sânge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReacţii adverse suplimentare la pacienţii care donează sânge înainte de intervenţia chirurgicală\u003cbr\u003e- S-a observat o creştere uşoară a apariţiei cheagurilor de sânge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.\u003cbr\u003eRaportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Cum se păstrează Recormon\u003cbr\u003e- Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003e- Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă.\u003cbr\u003e- A se păstra la frigider (2°C - 8°C).\u003cbr\u003e- Seringa poate fi scoasă de la frigider şi păstrată la temperatura camerei (sub 25°C), pentru o\u003cbr\u003esingură perioadă de maxim 3 zile.\u003cbr\u003e- A se ţine seringa preumplută în cutie, pentru a fi protejată de lumină.\u003cbr\u003e- Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Recormon\u003cbr\u003e- Substanţa activă este epoetină beta. O seringă preumplută conţine 500, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 10000, 20000 sau 30000 UI (unităţi internaţionale) epoetină beta în 0,3 ml sau 0,6 ml soluţie.\u003cbr\u003e- Celelalte componente sunt: uree, clorură de sodiu, polisorbat 20, dihidrogenofosfat de Sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, clorură de calciu dihidrat, glicină, L-Leucină, LIzoleucină, L-Treonină, acid L-Glutamic şi L-Fenilalanină şi apă pentru preparate injectabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCum arată Recormon şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eRecormon este o soluţie injectabilă în seringă preumplută.\u003cbr\u003eSoluţia este incoloră, limpede până la uşor opalescentă.\u003cbr\u003eRecormon 2000 UI, 5000 UI: Fiecare seringă preumplută conţine 0,3 ml soluţie.\u003cbr\u003eRecormon este furnizat în ambalaje cu următoarele mărimi:\u003cbr\u003eRecormon 2000 UI, 5000 UI\u003cbr\u003e1 seringă preumplută cu un ac (27G1\/2) sau\u003cbr\u003e6 seringi preumplute cu 6 ace (27G1\/2).\u003cbr\u003eEste posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă\u003cbr\u003eRoche Registration Limited\u003cbr\u003e6 Falcon Way\u003cbr\u003eShire Park\u003cbr\u003eWelwyn Garden City\u003cbr\u003eAL7 1TW\u003cbr\u003eMarea Britanie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eRoche Diagnostics GmbH\u003cbr\u003eSandhofer Strasse 116\u003cbr\u003eD-68305 Mannheim\u003cbr\u003eGermania\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în Martie 2018.\u003cbr\u003eInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi\u003cbr\u003eDispozitivelor Medicale (AMDM) http:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/p\u003e","brand":"F.Hoffmann-La Roche Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56920975245452,"sku":"20432","price":1281.74,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/20432.jpg?v=1788869127","url":"https:\/\/ff.md\/ru\/products\/recormon-2000ui-0-3ml-sol-inj-ser-preump","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}