{"product_id":"ondansetron-2mgml-sol-inj-2ml","title":"Ondansetron 2mg\/ml sol. inj. 2ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCE ESTE ONDANSETRON-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOndansetron-BP este un medicament împotriva greaţurilor şi a vărsăturilor. Ondansetron-BP tratează greaţa şi vărsăturile datorate tratamentului cu citostatice, radioterapiei şi tratamentelor chirurgicale. Acest medicament este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 2 ani sau cu o suprafaţă corporal mai mare de 0,6 m2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ONDANSETRON-BP\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Ondansetron-BP\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ondansetron sau la oricare dintre celelalte componente ale Ondansetron-BP;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- la copii cu o suprafaţă corporală mai mică de 0,6 m2 sau la copii cu vârsta mai mică de 2 ani (datorită experienţei clinice limitate). Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ondansetron-BP - dacă suferiţi de boli ale ! catului, deoarece este necesară administrarea cu prudenţă în insu! cienţa hepatică severă, iar doza zilnică maximă recomandată este de 8 mg;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de constipaţie severă sau aveţi blocaj intestinal, deoarece trebuie să ! ţi supravegheat după administrarea de Ondansetron-BP;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi fost supus unei intervenţii chirurgicale de scoatere a amigdalelor, caz în care trebuie să ! ţi strict monitorizaţi în perioada postoperatorie;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de boli ale inimii, deoarece administrarea ondansetronului la pacienţii care urmează tratament cu medicamente antiaritmice sau beta-blocante se face cu prudenţă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea altor medicamente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fă- ră prescripţie medicală. Dacă sunteţi în tratament cu fenitoină, carbamazepină sau rifampicină efectul ondansetronului poate scădea. Dacă sunteţi în tratament cu tramadol, ondansetronul poate scădea efectul analgezic al acestuia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte să luaţi orice medicament. Nu utilizaţi Ondansetron-BP în cazul în care sunteţi însărcinată sau alăptaţi. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje Ondansetron-BP nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEfecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOndansetron-BP nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI ONDANSETRON-BP\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizaţi întotdeauna Ondansetron-BP exact cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Ondansetron-BP se administrează în injecţie intramuscular şi intravenos.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDozele recomandate sunt următoarele:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eChimioterapie şi radioterapie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePotenţialul emetogen al tratamentului cancerului variaza în funcţie de dozele şi de combinaţia de chimioterapice sau radioterapie utilizate. Doza de ondansetron variaza între 8-32 mg pe zi. Ondansetronul se poate administra, de asemenea, pe cale rectala, orala (comprimate si sirop), parenterala (intramuscular si intravenos).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eChimioterapie şi radioterapie emetogenă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza recomandată pentru administrare intravenoasă este de 8 mg ondansetron imediat înainte de tratamentul chimioterapic sau radioterapie, urmată de 8 mg ondansetron dupa 12 ore. Pentru prevenirea emezei întîrziate sau prelungite dupa primele 24 ore, tratamentul cu ondansetron administrat pe cale orală sau rectală trebuie continuat timp de până la 5 zile, în doza de 8 mg de doua ori pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza recomandată este de 5 mg\/m2 administrată în doză unica intravenoasă imediat înainte de inceperea chimioterapiei, urmată după 12 ore de administrarea orală a 4 mg ondansetron; se administrează în continuare 4 mg ondansetron de 2 ori pe zi pe tot parcursul curei şi încă 5 zile după terminarea acesteia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eChimioterapie intens emetogenă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru majoritatea pacienţilor trataţi cu doze mari de chimioterapice cu potenţial emetogen, de exemplu doze mari de cisplatin, ondansetronul s-a dovedit e! ca- ce dacă s-a administrat după una dintre schemele următoare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- doza unica de 8 mg ondansetron administrată intravenos lent imediat înainte de chimioterapie;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- o doza de 8 mg ondansetron administrată intravenos lent imediat înainte de începerea chimioterapiei, urmată de alte 2 doze de 8 mg la interval de 4 ore sau de perfuzarea continuă a 1 mg\/ora timp de 24 ore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- o doza unică de 16 mg ondansetron, diluata în 50-100 ml soluţie salină izotonă sau altă soluţie compatibilă şi administrată în perfuzie cu durata de 15 minute sau mai mult imediat înainte de începerea chimioterapiei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDatorită creșterii riscului de prelungire a intervalului QT odată cu creşterea dozei, nu trebuie administrată o doză unică mai mare de 16 mg. În cazul administrării unor chimioterapice cu potenţial emetogen mare, e! cacitatea poate ! crescută prin administrarea unei doze unice intravenoase de 20 mg dexametazonă fosfat sodică înainte de chimioterapie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOndansetron-BP poate ! administrat în doză unică intravenoasă de 5 mg\/m2 imediat înainte de începerea chimioterapiei, urmate după 12 ore de administrarea orală a 4 mg ondansetron; se administrează în continuare 4 mg de 2 ori pe zi pe tot parcursul curei şi încă 5 zile dupa terminarea acesteia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGreaţa si varsaturi postoperatorii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru profilaxia greţurilor şi vărsăturilor postoperatorii, ondansetronul se poate administra după una din urmatoarele scheme:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- oral o doză de 8 mg ondansetron cu o oră înainte de anestezie, urmată de încă 2 doze la interval de 8 ore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- intravenos lent o doza unica de 4 mg ondansetron o dată cu inducerea anesteziei. Pentru tratamentul greţurilor şi vărsăturilor postoperatorii deja instalate, se recomandă administrarea unei doze unice de 4 mg intravenos lent.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi cu vârsta peste 2 ani\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePentru profilaxia vărsăturilor postoperatorii la copii, doza recomandată este de 0,1 mg\/kg în administrare intravenoasă lentă până la un maxim de 4 mg imediat înainte sau după inducerea anesteziei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienţii cu afecţiuni renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDozele nu necesită ajustare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienţii cu afecţiuni hepatice\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza maximă recomandată este 8 mg\/zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePacienţi cu metabolism redus al sparteinei\/debrisochinei Nu sunt necesare modificări ale dozei zilnice sau ale frecvenţei administrării.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi utilizat mai mult Ondansetron-BP decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn acest caz contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi uitat să utilizaţi Ondansetron-BP soluție injectabilă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEACŢII ADVERSE POSIBILE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, Ondansetron-BP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte frecvente – care afectează mai mult de 1 pacient din 10\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente – care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente – care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare – care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare – care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută – care nu poate fi estimată din datele disponibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţiile adverse pot fi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente: tranzit intestinal întârziat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMai puţin frecvente: bufeuri, sughiţ, constipaţie, dureri de cap.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRare: creşteri trecătoare ale valorilor enzimelor hepatice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare: reacţii anafilactice inclusiv şoc anafilactic, reacţii extrapiramidale, reacţii distonice, convulsii, tulburări de ritm cardiac (aritmii), bătăi cardiace încetenite (bradicardie), tensiune arterială scăzută.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută: reacţii locale: durere, roşeaţă, urticarie şi senzaţie de arsură la locul de administrare. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCUM SE PĂSTREAZĂ ONDANSETRON-BP SOLUȚIE INJECTABILĂ\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Ondansetron-BP după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe conţine Ondansetron-BP\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe conţine Ondansetron-BP\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanţa activă este ondansetron.Un mililitru soluţie injectabilă conţine ondansetron 2 mg. O fiolă (4 ml) soluţie injectabilă conţine ondansetron 8 mg. Celelalte componente sunt: acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru injecţii.\u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907891855500,"sku":"31551","price":56.12,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/31551.jpg?v=1729751700","url":"https:\/\/ff.md\/ru\/products\/ondansetron-2mgml-sol-inj-2ml","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}