{"product_id":"axetine-1-5g-pulb-sol-inj-perf","title":"Axetine 1.5g pulb.\/sol. inj.\/perf.","description":"\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eAxetine 750 mg pulbere pentru soluţie injectabilă \/perfuzabilă\u003cbr\u003eAxetine 1,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă \/ perfuzabilă\u003cbr\u003e Cefuroxim\u003cbr\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003cbr\u003e• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.\u003cbr\u003e• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003e• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.\u003cbr\u003e• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eCe găsiţi în acest prospect:\u003cbr\u003e1.Ce este Axetine şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003e2.Ce trebuie şă ştiţi înainte să utilizaţi Axetine\u003cbr\u003e3.Cum să utilizaţi Axetine\u003cbr\u003e4.Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003e5.Cum se păstrează Axetine\u003cbr\u003e6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e1. CE ESTE AXETINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003cbr\u003eAxetine este un antibiotic utilizat la adulți și copii. Acesta acționează prin distrugerea bacteriilor care provoacă aparitia infecțiilor. Aparține unui grup de medicamente numite cefalosporine.\u003cbr\u003eAxetine este utilizat pentru tratarea infecțiilor de la nivelul:\u003cbr\u003e• plămânilor sau toracelui\u003cbr\u003e• tractului urinar\u003cbr\u003e• pielii și țesuturilor moi\u003cbr\u003e• abdomenului\u003cbr\u003eAxetine este de asemenea utilizat:\u003cbr\u003e• pentru a preveni infecțiile în timpul intervențiilor chirurgicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI AXETINE\u003cbr\u003eNu utilizati Axetine:\u003cbr\u003e• dacă sunteți alergic (hipersensibil) la oricare dintre antibioticele din clasa cefalosporinelor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).\u003cbr\u003e• dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă (hipersensibil) la oricare alt tip de antibiotice beta-lactamice (peniciline, monobactami și carbapeneme).\u003cbr\u003e→ Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Axetine dacă credeți că acestea sunt valabile pentru dumneavoastră. Nu trebuie să vi se administreze Axetine.\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eTrebuie să fiți atent la anumite simptome, cum ar fi reacții alergice și afecţiuni gastro-intestinale, de ex., diareea, în timp ce vi se administrează Axetine. Acest lucru va reduce riscul de aparitie a unor posibile complicaţii (vezi pct. 4). Dacă ați avut orice fel de reacție alergică la alte antibiotice, cum ar fi penicilina, este posibil să fiţi alergic si la Axetine.\u003cbr\u003eÎn cazul în care aveți nevoie de un test de sânge sau urină Axetine poate influenţa rezultatele analizelor de urină sau de sânge pentru determinarea\u003cbr\u003econcentraţiei de glucoză (zahăr) și ale unei analize denumite testul Coombs.\u003cbr\u003eÎn cazul în care vi se efectuează aceste analize:\u003cbr\u003e→ Spuneți persoanei care recoltează proba că vi se administreaza Axetine.\u003cbr\u003eAxetine împreună cu alte medicamente\u003cbr\u003eSpuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.\u003cbr\u003eUnele medicamente pot afecta acţiunea Axetine sau creşte probabilitatea aparitiei unelor reacții\u003cbr\u003eadverse. Acestea pot fi:\u003cbr\u003e• antibiotice de tip aminoglicozidic\u003cbr\u003e• medicamente care elimină apa din organism (diuretice), cum ar fi furosemid\u003cbr\u003e• probenecid\u003cbr\u003e• anticoagulante orale.\u003cbr\u003e→ Spuneți-i medicului dumneavoastră dacă aceasta situatie este valabilăpentru dumneavoastră.\u003cbr\u003ePosibil să aveți nevoie de investigaţii suplimentare pentru a monitoriza funcția renală în timp ce luați Axetine.\u003cbr\u003eContraceptive orale\u003cbr\u003eAxetine poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale. Dacă luați contraceptive orale, în timp ce faceţi tratament cu Axetine, trebuie să utilizați o metodă de contracepţie de tip barieră (cum ar fi prezervativele). Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.\u003cbr\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eSpuneți medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra Axetine:\u003cbr\u003e• dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă\u003cbr\u003e• dacă alăptați\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră va lua în considerare beneficiul administrarii Axetine comparativ cu riscului pentru făt.\u003cbr\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eNu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje dacă nu vă simțiți bine.\u003cbr\u003eAxetine conţine sodiu. Ai nevoie să se ia în considerare această opțiune dacă sunteți la o dietă cu restricție de sodiu.\u003cbr\u003eCantitatea de Axetine Cantitatea de sodiu per flacon 750 mg 40.65mg (1.77mmol) , 1,5 g 81.45mg(3.54mmol)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e3. CUM SĂ LUAŢI AXETINE\u003cbr\u003eAxetine este de obicei administrat de către un medic sau o asistentă medicală.\u003cbr\u003eAcesta poate fi administrat în perfuzie (perfuzie intravenoasă) sau sub formă de injecție directă într-o venă sau într-un mușchi.\u003cbr\u003eDoza recomandată\u003cbr\u003eMedicul dumneavoastră va decide doza corectă de Axetine care vă va fi administrată și aceasta depinde de: severitatea și tipul infecției, dacă utilizaţi şi alte antibiotice; greutate și vârstă dumneavoastră; cât de bine vă funcţionează rinichii.\u003cbr\u003eNou-născuți (0 - 3 săptămâni)\u003cbr\u003ePentru fiecare kg de greutate corporală, li se vor administra între 30 mg şi 100 mg Axetine pe zi, fracţionat în două sau trei doze.\u003cbr\u003eSugari (mai mari de 3 săptămâni) şi copii\u003cbr\u003ePentru fiecare kg de greutate corporală, li se vor administra între 30 mg şi 100 mg Axetine pe zi, fracţionat în trei sau patru doze.\u003cbr\u003eAdulți și adolescenți 750 mg până la 1,5 g de Axetine pe zi, divizată în două, trei sau patru doze.\u003cbr\u003ePacienții cu afecţiuni renale\u003cbr\u003eDacă suferiţi de afecţiuni renale, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.\u003cbr\u003e→ Discutați cu medicul dumneavoastră dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e4. Reacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003cbr\u003eAfecţiuni cărora este indicat să le acordaţi o atenţie deosebită\u003cbr\u003eUn număr mic de persoane tratate cu cefuroximă prezintă o reacție alergică sau o reacţie la nivelul pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:\u003cbr\u003e- reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi, umflare, uneori la nivelul feţei sau gurii, care determină dificultăţi la respiraţie.\u003cbr\u003e- erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule, cu aspect de mici ţinte (un punct central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă şi cu margini circulare închise la culoare).\u003cbr\u003e- erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii. (Acestea pot fi semne ale sindromului Stevens-Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice).\u003cbr\u003e-infecţiile fungice apar în cazuri rare, medicamente conţinând cefuroximă pot determina creşterea excesivă a ciupercilor (Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţiile fungice (cum este candidoza orală).\u003cbr\u003e→ Adresaţi-vă imediat medicului sau asistentei în cazul în care aveţi oricare dintre aceste simptome.\u003cbr\u003eReacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003cbr\u003e• durere la locul injectării, umflare și înroşire de-a lungul venei.\u003cbr\u003e→ Spuneți medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre acestea.\u003cbr\u003eReacții adverse frecvente care pot sa apară în analizele de sânge:\u003cbr\u003e• creșteri ale concentraţiilor unor substanţe (enzime) produse de ficat\u003cbr\u003e• modificări ale numărului de celule albe din sânge (neutropenie sau eozinofilie)\u003cbr\u003e• numar scăzut de globule roșii din sânge (anemie)\u003cbr\u003eReacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)\u003cbr\u003e• erupții cutanate, erupții cutanate cu vezicule însoţită de mâncărimi (urticarie)\u003cbr\u003e• diaree, greață, dureri de stomac\u003cbr\u003e→ Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre acestea.\u003cbr\u003eReacții adverse mai puțin frecvente, care pot să apară în analizele de sânge:\u003cbr\u003e• număr scăzut de celule albe din sânge (leucopenie)\u003cbr\u003e• creșterea concentraţiei bilirubinei (o substanță produsă de către ficat)\u003cbr\u003e• test pozitiv Coombs.\u003cbr\u003eAlte reacții adverse\u003cbr\u003eAlte reacţii adverse au apărut la un număr foarte mic de persoane, însă frecvenţa acestora nu este cunoscută cu precizie:\u003cbr\u003e• infecții fungice\u003cbr\u003e• temperatură ridicată (febră)\u003cbr\u003e• reacții alergice\u003cbr\u003e• inflamație a colonului (intestinul gros), care provoacă diaree, de obicei cu sânge și mucus, dureri de stomac\u003cbr\u003e• inflamație a vaselor de sânge și de rinichi\u003cbr\u003e• distrugerea prea rapidă a celulelor roșii din sânge (anemie hemolitică)\u003cbr\u003e• erupții cutanate, care poate determina apariţia unor vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct central închis la culoare înconjurat de o zonă mai deschisă şi cu margini circulare închise la culoare), eritem polimorf.\u003cbr\u003e→ Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare reacţie dintre acestea.\u003cbr\u003eReacțiile adverse care pot să apară în analizele de sânge:\u003cbr\u003e• scăderea numărului de trombocite din sânge (celule care ajută la coagularea sângelui - trombocitopenie)\u003cbr\u003e• creșterea concentrațiilor de azot ureic și de creatinină în sânge.\u003cbr\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003cbr\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003cbr\u003eAcestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: \u003ca href=\"http:\/\/www.amdm.gov.md\"\u003ewww.amdm.gov.md\u003c\/a\u003e sau e-mail: farmacovigilenta@amdm.gov.md Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e5. Cum se păstrează Axetine\u003cbr\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003cbr\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalaj original.\u003cbr\u003eProprietățile chimice și fizice ale soluției reconstituite poate fi menținută timp de 5 ore la 25°C și 48 ore la 2°C -8°C (în frigider) pentru injecție intramusculară sau intravenoasă; și soluția reconstituită pentru perfuzie intravenoasă poate fi menținută timp de 6 ore la 25°C și 24 ore la 2°C -8°C (în frigider).\u003cbr\u003eDin punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. În cazul în care reconstituirea s-a făcut în condiții aseptice controlate și validate, soluţia poate fi păstrată până la 24 de ore, la 2°C - 8°C.\u003cbr\u003eNu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003cbr\u003eNu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului înconjurător.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Axetine\u003cbr\u003eSubstanţa activă este cefuroxim echivalent cu cefuroxim de sodiu\u003cbr\u003eAcest medicament nu conţine excipienţi.\u003cbr\u003eCum arată Axetine şi conţinutul ambalajului\u003cbr\u003eAcesta este ambalat în flacoane din sticlă transparentă, care conțin o pulbere sterilă de culoare albă.\u003cbr\u003eFlacoanele conțin 750 mg (Axetine 750 mg) sau 1500 mg (Axetine 1,5 g) de pulbere de cefuroxim.\u003cbr\u003eAcestea sunt ambalate în cutii cu 1 și 10 flacoane.\u003cbr\u003eNu toate mărimile de ambalaj pot să fie comercializate.\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul\u003cbr\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003cbr\u003eMedochemie Ltd., 1-10 Constantinoupoleos str., 3011 Limassol, Cipru\u003cbr\u003eFabricantul\u003cbr\u003eMedochemie Ltd ( Factory C)\u003cbr\u003eMichael Erakleous, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus\u003cbr\u003eAcest prospect a fost revizuit în mai 2022\u003c\/p\u003e","brand":"Medochemie Ltd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52235600789644,"sku":"33058","price":331.0,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/33058.jpg?v=1786514720","url":"https:\/\/ff.md\/ru\/products\/axetine-1-5g-pulb-sol-inj-perf","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}