{"title":"Сердечно-сосудистые заболевания","description":"\u003cstyle type=\"text\/css\"\u003e\u003c!--td {border: 1px solid #cccccc;}br {mso-data-placement:same-cell;}--\u003e\u003c\/style\u003e\n\u003cp data-start=\"103\" data-end=\"320\"\u003e\u003cspan data-sheets-root=\"1\"\u003eСердечно-сосудистые препараты — при гипертонии, холестерине, нарушениях кровообращения. Сертифицированные средства для сердца в Farmacia Familiei Moldova. Полный ассортимент, оригинальная продукция с указанными ценами и быстрой доставкой в Кишиневе и по всей Молдове. Заказывайте онлайн 24\/24.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"odolean-t-ra-30ml","title":"Одолеан т-ра 30мл","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicatii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDereglări funcţionale ale sistemului nervos central (excitabilitate sporită, iritabilitate, dereglări ale procesului de adormire şi somn); spasmul musculaturii netede a tractului digestiv.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de utilizare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTinctură de Odolean-MC se administrează intern, după masă cu cantitate suficientă de apă (aproximativ 150 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 20-30 picături de 3-4 ori pe zi.\u003c\/p\u003e","brand":"Eladum Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43924196425868,"sku":"7529","price":17.27,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/7529.jpg?v=1750849990"},{"product_id":"concor-10mg-compfilm","title":"Конкор 10мг пленочный комп.","description":"\u003c!-- #######  YAY, I AM THE SOURCE EDITOR! #########--\u003e\n\u003cp align=\"center\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eКонкор 10 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"center\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eбисопролола фумарат\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eВнимательно и полностью прочитайте эту брошюру, прежде чем начать использовать это лекарство, поскольку она содержит важную для вас информацию.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСохраните эту листовку. Возможно, вам придется перечитать его.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли у вас есть дополнительные вопросы, задайте их своему врачу, фармацевту или медсестре.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЭто лекарство было прописано только для вас. Вы не должны давать его другим людям. Это может навредить им, даже если у них те же признаки болезни, что и у вас.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли вы испытываете какие-либо побочные реакции, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре. К ним относятся любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в данном листке-вкладыше. -\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСм. пункт 4.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eЧто вы найдете в этой брошюре:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЧто такое Конкор и для чего он применяется\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЧто нужно знать перед приемом Конкора\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКак принимать Конкор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВозможные побочные эффекты\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКак хранить Конкор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСодержимое упаковки и другая информация\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\n\n \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЧто такое Конкор кор и для чего он применяется\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eДействующее вещество Конкора – бисопролол. Он принадлежит к группе лекарств, называемых бета-блокаторами. Эти препараты изменяют реакцию организма на некоторые нервные импульсы, особенно в сердце. В результате бисопролол снижает частоту сердечных сокращений и тем самым увеличивает эффективность вашего сердца при перекачивании крови. При этом снижается потребность сердца в крови и кислороде.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКонкор применяют для лечения повышенного артериального давления, стенокардии, хронической стабильной сердечной недостаточности.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003e2.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eЧто нужно знать перед приемом Конкора\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНе принимайте Конкор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e− \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли у вас аллергия на бисопролол или любой другой компонент этого лекарства (перечислены в пункте 6),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eесли у вас тяжелая астма или тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e−− \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eесли у вас выраженное нарушение кровообращения в конечностях (например, синдром Рейно), которое может вызывать покалывание, бледность или цианоз в пальцах рук и ног,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e− \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eесли у вас нелеченая феохромоцитома, редкая опухоль надпочечников,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eесли у вас метаболический ацидоз, то есть состояние, при котором в крови слишком много кислоты.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНе используйте Конкор, если у вас есть какие-либо из следующих сердечных заболеваний:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e− \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eострая сердечная недостаточность, не поддающаяся лечению,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eобострение сердечной недостаточности, требующее внутривенного введения препаратов, увеличивающих силу сокращения сердца,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eкардиогенный шок, тяжелое заболевание сердца, вызывающее гипотонию и недостаточность кровообращения,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e- некоторые заболевания сердца, вызывающие очень низкую частоту сердечных сокращений или нерегулярный сердечный ритм (атриовентрикулярная блокада II или III степени, синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e− \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eпониженное артериальное давление,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e- низкая частота сердечных сокращений, вызывающая проблемы.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eПредупреждения и меры предосторожности\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eПрежде чем принимать Конкор, поговорите со своим врачом или фармацевтом.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли у вас есть какие-либо из следующих условий, сообщите своему врачу перед использованием Конкора; таким образом, он захочет принять дополнительные меры (например, комбинировать другие препараты или проводить более частые периодические проверки):\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eесли у вас диабет,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eесли вы соблюдаете строгую диету,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eесли у вас есть определенные заболевания сердца (нарушения ритма или стенокардия Принцметала),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eесли у вас менее серьезные проблемы с кровообращением в конечностях,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eесли у вас менее серьезные заболевания бронхов (бронхиальная астма или хроническая обструкция дыхательных путей)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eреспираторный),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eесли у вас есть личная или семейная история псориаза,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e− \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eесли у вас редкая опухоль надпочечников (феохромоцитома), −− если у вас дисфункция щитовидной железы.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКроме того, сообщите своему врачу, если вы собираетесь:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e− \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eдесенсибилизирующее лечение, поскольку Конкор может вызывать аллергические реакции или эти реакции могут быть более тяжелыми,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e− \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eанестезия (например, при хирургическом вмешательстве), т.к. Конкор может повлиять на реакцию вашего организма в такой ситуации.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eДети и подростки\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eПоскольку опыт применения бисопролола у детей и подростков отсутствует, назначение Конкора этой категории пациентов не рекомендуется.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКонкор вместе с другими лекарствами\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eНе используйте следующие лекарства вместе с Конкором, не сообщив об этом\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eсвоему врачу:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНекоторые антагонисты кальциевых каналов, такие как верапамил и дилтиазем, применяются для лечения высокого кровяного давления и стенокардии, нарушений сердечного ритма. Некоторые лекарства, используемые для лечения высокого кровяного давления, такие как: клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин. Вы не должны прекращать прием этих лекарств ни при каких обстоятельствах, пока не обсудите это со своим врачом.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eПопросите вашего врача перед началом лечения следующими лекарствами\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eв сочетании с Конкором;\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e Ваш врач может счесть необходимым \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eчаще\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eоценивать\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e состояние вашего здоровья:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНекоторые антагонисты кальциевых каналов, применяемые для лечения артериальной гипертензии и стенокардии, такие как: фелодипин, амлодипин из группы дигидропиридина. Антиаритмические препараты класса I (например: хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон). Эти препараты используются для лечения нерегулярного или аномального сердцебиения.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eАнтиаритмические препараты III класса (например, амиодарон). Эти препараты используются для лечения нерегулярного или аномального сердцебиения.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eБета-блокаторы для местного применения (например, глазные капли для лечения глаукомы).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЛекарственные средства с действием на нервную систему, применяемые для стимуляции внутренних органов или для лечения глаукомы (парасимпатомиметики) или применяемые в экстренных ситуациях для лечения тяжелых нарушений кровообращения (симпатомиметики).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eИнсулин и пероральные противодиабетические средства.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eОбезболивающие препараты (например, во время операции).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСердечные тонизирующие гликозиды (дигиталис), препараты, применяемые для лечения сердечной недостаточности. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Эти лекарства можно использовать для лечения артрита, боли или воспаления (например, ибупрофен или диклофенак).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eАдреналин, лекарство, используемое для лечения тяжелых, опасных для жизни аллергических реакций и остановки сердца.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЛюбой препарат, который может вызвать снижение АД, как терапевтический эффект, так и побочную реакцию (например: другие антигипертензивные средства, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eМефлохин, лекарство, используемое для профилактики или лечения малярии.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eИнгибиторы моноаминоксидазы (ИМАО, кроме ИМАО-В), препараты, используемые для лечения депрессии.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eБеременность и кормление грудью\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете забеременеть, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eБисопролол не рекомендуется назначать во время беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Может потребоваться тщательный мониторинг плода и новорожденного.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНеизвестно, проникает ли бисопролол в молоко у человека. Поэтому во время лечения Конкором не рекомендуется грудное вскармливание.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВождение транспортных средств или использование машин\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВаша способность управлять автомобилем или работать с механизмами может зависеть от того, насколько хорошо вы переносите лекарство. Пожалуйста, соблюдайте особые меры предосторожности в начале лечения, при увеличении дозы или замене препарата, а также в случае употребления алкоголя.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e3. Как принимать Конкор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВсегда используйте это лекарство точно так, как сказал вам ваш врач или фармацевт. Поговорите со своим врачом или фармацевтом, если вы не уверены. Лечение следует начинать постепенно, с малых доз, которые медленно увеличиваются. Во всех случаях дозу необходимо подбирать индивидуально, в зависимости, прежде всего, от частоты сердечных сокращений и терапевтического успеха. При всех терапевтических показаниях рекомендуемая доза бисопролола составляет 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости в случае хронической сердечной недостаточности дозу бисопролола можно увеличить до 10 мг 1 раз в сутки.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eУ пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией максимальная рекомендуемая доза бисопролола составляет 20 мг один раз в сутки.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eПродолжительность лечения\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЛечение бисопрололом обычно длительное.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eПациенты с печеночной и\/или почечной недостаточностью\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВ целом коррекции дозы у пациентов с легкой или умеренной печеночной или почечной недостаточностью не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина \u0026lt; 20 мл\/мин) и у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать суточную дозу бисопролола 10 мг.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eпожилой\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКоррекции дозы у пожилых людей не требуется.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eДети и подростки\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЭффективность и безопасность бисопролола у детей и подростков не исследовались. Поэтому Конкор не следует применять детям и подросткам.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСпособ администрирования\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКонкор принимают однократно, утром, независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать, запивая достаточным количеством воды, не измельчая и не разжевывая. Таблетку можно разделить на равные дозы.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eЕсли вы приняли больше Конкора, чем предусмотрено\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли вы случайно приняли дозу, превышающую предписанную, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту. Симптомами передозировки являются: снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), внезапное сужение дыхательных путей, вызывающее затрудненное дыхание (бронхоспазм), выраженное снижение артериального давления, острая сердечная недостаточность и снижение уровня сахара в крови.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВ зависимости от тяжести передозировки ваш врач может решить, можно ли продолжать лечение или необходимы другие меры.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли вы забыли принять Конкор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНе принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите следующую обычную дозу в обычное время.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eЕсли вы перестанете принимать Конкор\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНикогда не прекращайте прием Конкора без предварительной консультации с врачом, так как это может ухудшить ваше здоровье. Лечение следует прекратить внезапно, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца. Если необходимо прекратить лечение, врач обычно рекомендует постепенно снижать дозу.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eПопросите вашего врача изменить дозу или прекратить лечение.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли у вас есть дополнительные вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e4. Возможные побочные эффекты\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКак и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСообщалось о следующих побочных эффектах бисопролола:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eЧасто (может затронуть до 1 из 10 человек):\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eутомляемость, головокружение, головные боли. Эти побочные эффекты появляются особенно в начале лечения.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eОни, как правило, легкие и обычно исчезают в течение 1-2 недель.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eощущение покалывания или холода в руках или ногах\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнизкое кровяное давление\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eжелудочно-кишечные проблемы: тошнота, рвота, диарея, запор.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eНечасто (им может быть подвержено до 1 из 100 человек):\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eснижение частоты сердечных сокращений (брадикардия)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eобострение сердечной недостаточности\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eчувство слабости\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнарушения сна\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eдепрессия\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e- нарушения сердечного ритма\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eпроблемы с дыханием (бронхоспазм) у больных бронхиальной астмой или хроническими респираторными заболеваниями\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eмышечная усталость и мышечные судороги\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eРедко (им может быть подвержено до 1 из 1000 человек):\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eувеличение значения жиров в крови\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eснижение слезоотделения\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнарушения слуха\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eаллергический ринит\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eповышение значения некоторых ферментов (АЛТ, АСТ), воспаление печени (гепатит)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eреакции аллергического типа, такие как: зуд, сыпь на коже, покраснение лица и шеи\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eэректильная дисфункция\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eкошмары, галлюцинации\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eобморок\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eОчень редко (им может быть подвержено до 1 человека из 10 000):\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eраздражение и покраснение глаз (конъюнктивит)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eпоявление или усиление чешуйчатых кожных высыпаний (псориазного типа), кожных высыпаний псориатического типа\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e- \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eвыпадение волос.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСообщение о побочных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. К ним относятся любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему отчетности, подробности которой публикуются на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям: www.amdm.gov.md\u003c\/span\u003e \u003ca href=\"http:\/\/www.amdm.gov.md\/\" target=\"_top\"\u003e\u003cspan style=\"color: #0000ff;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eили\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eпо электронной почте: farmacovigilenta@amdm.gov.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить дополнительную информацию о безопасности этого лекарства.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e5. Как хранить Конкор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eХранить при температуре ниже 30°C.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eХраните это лекарство в недоступном для детей месте.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНе используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на коробке или контейнере после EXP. Срок действия относится к последнему дню соответствующего месяца.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНе выбрасывайте лекарства в воду или бытовые отходы. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003e6. Содержимое упаковки и прочая информация\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eКонкор 10 мг\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКаждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит бисопролола фумарата 10 мг.\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eДругие компоненты:\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eЯдро:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eбезводный коллоидный кремний, стеарат магния, кросповидон, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, гидрофосфат кальция;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eПленка:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eжелеза оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), диметикон 100, макрогол 400, титана диоксид (Е171), гипромеллоза 2910\/15.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКак выглядит Конкор и что содержится в упаковке\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eКонкор 10 мг\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eДвояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от бледно-оранжевого до светло-оранжевого цвета, сердцевидной формы, с разделительной средней линией на обеих сторонах. Таблетку можно разделить на равные дозы.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eУпаковка:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eПо 25 таблеток в блистере. По 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке. По 30 таблеток в блистере. По 1 блистеру с листком-вкладышем в картонной пачке.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eОбладатель регистрационного удостоверения и производитель\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eОбладатель регистрационного удостоверения\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMerck SRL, Россия\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e115054 часов. Москва, ул. Валовая, д. 2 35\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eПРОИЗВОДИТЕЛЬ\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMerck Healthcare KGaA, Германия\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFrankfurterStrasse 250, 64293 Дармштадт\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЭта брошюра была пересмотрена в ноябре 2020 г.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eПодробная информация об этом лекарстве размещена на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782606988,"sku":"4342","price":90.19,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4342.jpg?v=1750849801"},{"product_id":"concor-5mg-compfilm","title":"Конкор 5мг пленочный комп.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eКонкор 5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой\u003cbr\u003e бисопролола фумарат\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Внимательно и полностью прочитайте эту брошюру, прежде чем начать использовать это лекарство, поскольку она содержит важную для вас информацию.\u003cbr\u003e - Сохраните эту листовку. Возможно, вам придется перечитать его.\u003cbr\u003e - Если у вас есть дополнительные вопросы, задайте их своему врачу, фармацевту или медсестре.\u003cbr\u003e - Это лекарство было прописано только для вас. Вы не должны давать его другим людям. Это может навредить им, даже если у них те же признаки болезни, что и у вас.\u003cbr\u003e - Если вы испытываете какие-либо побочные реакции, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре. К ним относятся любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в данном листке-вкладыше. - См. пункт 4.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Что вы найдете в этой брошюре:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Что такое Конкор и для чего он применяется\u003cbr\u003e Что нужно знать перед приемом Конкора\u003cbr\u003e Как принимать Конкор\u003cbr\u003e Возможные побочные эффекты \u003cbr\u003eКак хранить Конкор\u003cbr\u003e Содержимое упаковки и другая информация\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 1. Что такое Конкор кор и для чего он применяется\u003cbr\u003e Действующее вещество Конкора – бисопролол. Он принадлежит к группе лекарств, называемых бета-блокаторами. Эти препараты изменяют реакцию организма на некоторые нервные импульсы, особенно в сердце. В результате бисопролол снижает частоту сердечных сокращений и тем самым увеличивает эффективность вашего сердца при перекачивании крови. При этом снижается потребность сердца в крови и кислороде.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Конкор применяют для лечения повышенного артериального давления, стенокардии, хронической стабильной сердечной недостаточности.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e 2. Что нужно знать перед приемом Конкора\u003cbr\u003e Не принимайте Конкор\u003cbr\u003e − Если у вас аллергия на бисопролол или любой другой компонент этого лекарства (перечислены в пункте 6), \u003cbr\u003e- если у вас тяжелая астма или тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких,\u003cbr\u003e - если у вас выраженное нарушение кровообращения в конечностях (например, синдром Рейно), которое может вызывать покалывание, бледность или цианоз пальцев рук и ног,\u003cbr\u003e − если у вас нелеченая феохромоцитома, редкая опухоль надпочечников,\u003cbr\u003e - если у вас метаболический ацидоз, то есть состояние, при котором в крови слишком много кислоты.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Не используйте Конкор, если у вас есть какие-либо из следующих сердечных заболеваний:\u003cbr\u003e − острая сердечная недостаточность, не поддающаяся лечению,\u003cbr\u003e - обострение сердечной недостаточности, требующее внутривенного введения препаратов, увеличивающих силу сокращения сердца,\u003cbr\u003e - кардиогенный шок, тяжелое заболевание сердца, вызывающее гипотонию и недостаточность кровообращения, \u003cbr\u003e- некоторые заболевания сердца, вызывающие очень низкую частоту сердечных сокращений или нерегулярный сердечный ритм (атриовентрикулярная блокада II или III степени, синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла),\u003cbr\u003e − пониженное артериальное давление,\u003cbr\u003e - низкая частота сердечных сокращений, вызывающая проблемы.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Предупреждения и меры предосторожности\u003cbr\u003e Прежде чем принимать Конкор, поговорите со своим врачом или фармацевтом.\u003cbr\u003e Если у вас есть какие-либо из следующих условий, сообщите своему врачу перед использованием Конкора; таким образом, он захочет принять дополнительные меры (например, комбинировать другие препараты или проводить более частые периодические проверки):\u003cbr\u003e - если у вас диабет,\u003cbr\u003e - если вы соблюдаете строгую диету,\u003cbr\u003e - если у вас есть определенные заболевания сердца (нарушения ритма или стенокардия Принцметала),\u003cbr\u003e - если у вас менее серьезные проблемы с кровообращением в конечностях, \u003cbr\u003e- если у вас менее серьезные заболевания бронхов (бронхиальная астма или хроническая обструкция дыхательных путей)\u003cbr\u003e - если у вас есть личная или семейная история псориаза,\u003cbr\u003e − если у вас редкая опухоль надпочечников (феохромоцитома), −− если у вас дисфункция щитовидной железы.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Кроме того, сообщите своему врачу, если вы собираетесь:\u003cbr\u003e − десенсибилизирующее лечение, поскольку Конкор может вызывать аллергические реакции или эти реакции могут быть более тяжелыми,\u003cbr\u003e − анестезия (например, при хирургическом вмешательстве), т.к. Конкор может повлиять на реакцию вашего организма в такой ситуации.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Дети и подростки\u003cbr\u003e Поскольку опыт применения бисопролола у детей и подростков отсутствует, назначение Конкора этой категории пациентов не рекомендуется.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Конкор вместе с другими лекарствами \u003cbr\u003eСообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Не используйте следующие лекарства вместе с Конкором, не сообщив об этом своему врачу:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Некоторые антагонисты кальциевых каналов, такие как верапамил и дилтиазем, применяются для лечения высокого кровяного давления и стенокардии, нарушений сердечного ритма. Некоторые лекарства, используемые для лечения высокого кровяного давления, такие как: клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин. Вы не должны прекращать прием этих лекарств ни при каких обстоятельствах, пока не обсудите это со своим врачом.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Попросите вашего врача перед началом лечения следующими лекарствами в сочетании с Конкором; ваш врач может счесть необходимым чаще оценивать ваше здоровье.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eНекоторые антагонисты кальциевых каналов, применяемые для лечения артериальной гипертензии и стенокардии, такие как: фелодипин, амлодипин из группы дигидропиридина. Антиаритмические препараты I класса (например: хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон). Эти препараты используются для лечения нерегулярного или аномального сердцебиения.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон). Эти препараты используются для лечения нерегулярного или аномального сердцебиения.\u003cbr\u003e Бета-блокаторы для местного применения (например, глазные капли для лечения глаукомы).\u003cbr\u003e Лекарственные средства с действием на нервную систему, применяемые для стимуляции внутренних органов или для лечения глаукомы (парасимпатомиметики) или применяемые в экстренных ситуациях для лечения тяжелых нарушений кровообращения (симпатомиметики).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Инсулин и пероральные противодиабетические препараты.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eОбезболивающие препараты (например, во время операции).\u003cbr\u003e Сердечные тонизирующие гликозиды (дигиталис), препараты, применяемые для лечения сердечной недостаточности. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Эти лекарства можно использовать для лечения артрита, боли или воспаления (например, ибупрофен или диклофенак).\u003cbr\u003e Адреналин, лекарство, используемое для лечения тяжелых, опасных для жизни аллергических реакций и остановки сердца.\u003cbr\u003e Любой препарат, который может вызвать снижение АД, как терапевтический эффект, так и побочную реакцию (например: другие антигипертензивные средства, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины).\u003cbr\u003e Мефлохин, лекарство, используемое для профилактики или лечения малярии.\u003cbr\u003e Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО, кроме ИМАО-В), препараты, используемые для лечения депрессии.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Беременность и кормление грудью \u003cbr\u003eЕсли вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете забеременеть, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство.\u003cbr\u003e Бисопролол не рекомендуется назначать во время беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Может потребоваться тщательный мониторинг плода и новорожденного.\u003cbr\u003e Неизвестно, проникает ли бисопролол в молоко у человека. Поэтому во время лечения Конкором не рекомендуется грудное вскармливание.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Вождение транспортных средств или использование машин\u003cbr\u003e Ваша способность управлять автомобилем или работать с механизмами может зависеть от того, насколько хорошо вы переносите лекарство. Пожалуйста, соблюдайте особые меры предосторожности в начале лечения, при увеличении дозы или замене препарата, а также в случае употребления алкоголя.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e 3. Как принимать Конкор \u003cbr\u003eВсегда используйте это лекарство точно так, как сказал вам ваш врач или фармацевт. Поговорите со своим врачом или фармацевтом, если вы не уверены. Лечение следует начинать постепенно, с малых доз, которые медленно увеличиваются. Во всех случаях дозу необходимо подбирать индивидуально, в зависимости, прежде всего, от частоты сердечных сокращений и терапевтического успеха. При всех терапевтических показаниях рекомендуемая доза бисопролола составляет 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости в случае хронической сердечной недостаточности дозу бисопролола можно увеличить до 10 мг 1 раз в сутки.\u003cbr\u003e У пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией максимальная рекомендуемая доза бисопролола составляет 20 мг один раз в сутки.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Продолжительность лечения\u003cbr\u003e Лечение бисопрололом обычно длительное.\u003cbr\u003e Пациенты с печеночной и\/или почечной недостаточностью \u003cbr\u003eВ целом коррекции дозы у пациентов с легкой или умеренной печеночной или почечной недостаточностью не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина \u0026lt; 20 мл\/мин) и у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать суточную дозу бисопролола 10 мг.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e пожилой\u003cbr\u003e Коррекции дозы у пожилых людей не требуется.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Дети и подростки\u003cbr\u003e Эффективность и безопасность бисопролола у детей и подростков не исследовались. Поэтому Конкор не следует применять детям и подросткам.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Способ администрирования\u003cbr\u003e Конкор принимают однократно, утром, независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать, запивая достаточным количеством воды, не измельчая и не разжевывая. Таблетку можно разделить на равные дозы.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Если вы приняли больше Конкора, чем предусмотрено \u003cbr\u003eЕсли вы случайно приняли дозу, превышающую предписанную, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту. Симптомами передозировки являются: снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), внезапное сужение дыхательных путей, вызывающее затрудненное дыхание (бронхоспазм), выраженное снижение артериального давления, острая сердечная недостаточность и снижение уровня сахара в крови.\u003cbr\u003e В зависимости от тяжести передозировки ваш врач может решить, можно ли продолжать лечение или необходимы другие меры.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Если вы забыли принять Конкор\u003cbr\u003e Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите следующую обычную дозу в обычное время.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Если вы перестанете принимать Конкор \u003cbr\u003eНикогда не прекращайте прием Конкора без предварительной консультации с врачом, так как это может ухудшить ваше здоровье. Лечение следует прекратить внезапно, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца. Если необходимо прекратить лечение, врач обычно рекомендует постепенно снижать дозу.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Попросите вашего врача изменить дозу или прекратить лечение.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Если у вас есть дополнительные вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e 4. Возможные побочные эффекты\u003cbr\u003e Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Сообщалось о следующих побочных эффектах бисопролола:\u003cbr\u003e Часто (может затронуть до 1 из 10 человек): \u003cbr\u003e- утомляемость, головокружение, головные боли. Эти побочные эффекты появляются особенно в начале лечения.\u003cbr\u003e Они, как правило, легкие и обычно исчезают в течение 1-2 недель.\u003cbr\u003e - ощущение покалывания или холода в руках или ногах\u003cbr\u003e - низкое кровяное давление\u003cbr\u003e - желудочно-кишечные проблемы: тошнота, рвота, диарея, запор.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Нечасто (им может быть подвержено до 1 из 100 человек):\u003cbr\u003e - снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия)\u003cbr\u003e - обострение сердечной недостаточности\u003cbr\u003e - чувство слабости\u003cbr\u003e - нарушения сна\u003cbr\u003e − депрессия −− нарушения сердечного ритма\u003cbr\u003e - проблемы с дыханием (бронхоспазм) у больных бронхиальной астмой или хроническими заболеваниями органов дыхания\u003cbr\u003e - мышечная усталость и мышечные судороги\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Редко (может затронуть до 1 из 1000 человек:\u003cbr\u003e - увеличение значения жиров в крови\u003cbr\u003e - снижение слезоотделения\u003cbr\u003e - нарушения слуха\u003cbr\u003e - аллергический ринит \u003cbr\u003e- повышение значения некоторых ферментов (АЛТ, АСТ), воспаление печени (гепатит)\u003cbr\u003e - реакции аллергического типа, такие как: зуд, сыпь на коже, покраснение лица и шеи\u003cbr\u003e - эректильная дисфункция\u003cbr\u003e - кошмары, галлюцинации\u003cbr\u003e - слабый\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Очень редко (им может быть подвержено до 1 человека из 10 000):\u003cbr\u003e - раздражение и покраснение глаз (конъюнктивит)\u003cbr\u003e - появление или усиление чешуйчатых кожных высыпаний (псориазного типа), кожных высыпаний псориатического типа\u003cbr\u003e - выпадение волос.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Сообщение о побочных реакциях\u003cbr\u003e Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. К ним относятся любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему отчетности, подробности которой публикуются на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям: www.amdm.gov.md или по электронной почте: farmacovigilenta@amdm.gov. \u003cbr\u003eСообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить дополнительную информацию о безопасности этого лекарства.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e 5. Как хранить Конкор\u003cbr\u003e Хранить при температуре ниже 30°C.\u003cbr\u003e Храните это лекарство в недоступном для детей месте.\u003cbr\u003e Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на коробке или контейнере после EXP. Срок действия относится к последнему дню соответствующего месяца.\u003cbr\u003e Не выбрасывайте лекарства в воду или бытовые отходы. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e 6. Содержимое упаковки и прочая информация\u003cbr\u003e Что содержит Конкор Конкор 5 мг\u003cbr\u003e Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит бисопролола фумарат 5 мг. Другие компоненты:\u003cbr\u003e Ядро: безводный коллоидный кремний, стеарат магния, кросповидон, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, гидрофосфат кальция; \u003cbr\u003eПленка: железа оксид желтый (Е172), диметикон 100, макрогол 400, титана диоксид (Е171), гипромеллоза 2910\/15.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Как выглядит Конкор и что содержится в упаковке\u003cbr\u003e Конкор 5 мг\u003cbr\u003e Желтовато-белые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, сердцевидной формы, со средней линией с обеих сторон.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Упаковка:\u003cbr\u003e По 25 таблеток в блистере. По 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке. По 30 таблеток в блистере. По 1 блистеру с листком-вкладышем в картонной пачке.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Обладатель регистрационного удостоверения и производитель\u003cbr\u003e Обладатель регистрационного удостоверения Merck SRL, Россия\u003cbr\u003e 115054 часов. Москва, ул. Валовая, д. 2 35\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e ПРОИЗВОДИТЕЛЬ\u003cbr\u003e Merck Healthcare KGaA, Германия\u003cbr\u003e FrankfurterStrasse 250, 64293 Дармштадт\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Эта брошюра была пересмотрена в ноябре 2020 г.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Подробная информация об этом лекарстве размещена на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) http:\/\/nomenclator.amdm.gov.md\/\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907782705292,"sku":"4344","price":59.93,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4344.jpg?v=1750849803"},{"product_id":"concor-cor-25mg-compfilm","title":"Конкор Кор 2,5мг пленочный комп.","description":"\u003c!-- #######  YAY, I AM THE SOURCE EDITOR! #########--\u003e\n\u003cp align=\"center\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"center\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eКонкор Кор 2,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"center\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eбисопролола фумарат\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eВнимательно и полностью прочитайте эту брошюру, прежде чем начать использовать это лекарство, поскольку она содержит важную для вас информацию.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСохраните эту листовку. Возможно, вам придется перечитать его.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли у вас есть дополнительные вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЭто лекарство было назначено только для вас. Вы не должны давать его другим людям. Это может навредить им, даже если у них те же признаки болезни, что и у вас.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре. К ним относятся любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в данном листке-вкладыше. См. пункт 4.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eЧто\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eвы найдете в этой брошюре:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЧто такое Конкор Кор и для чего он применяется\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЧто нужно знать перед приемом Конкор Кор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКак принимать Конкор Кор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВозможные побочные эффекты\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКак хранить Конкор Кор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСодержимое упаковки и другая информация\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e1. ЧТО ТАКОЕ КОНКОР КОР И ДЛЯ ЧЕГО ОН ПРИМЕНЯЕТСЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eАктивным ингредиентом Конкор Кор является бисопролол. Он принадлежит к группе лекарств, называемых бета-блокаторами. Эти препараты изменяют реакцию организма на некоторые нервные импульсы, особенно в сердце. В результате бисопролол снижает частоту сердечных сокращений и повышает его эффективность в перекачивании крови по всему телу.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСердечная недостаточность возникает, когда сердечная мышца слаба и не может перекачивать достаточное количество крови для удовлетворения потребностей организма.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКонкор Кор используется для лечения стабильной хронической сердечной недостаточности.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eОн используется в сочетании с другими препаратами, подходящими для лечения этого состояния (включая ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), диуретики, сердечные гликозиды).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e2. ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ, ПРЕЖДЕ ЧЕМ ПРИНИМАТЬ КОНКОР КОР Не принимайте Конкор Кор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eНе принимайте Конкор Кор, если к вам относится одно из следующих состояний:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e-\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eаллергия (гиперчувствительность) на бисопролол или любой другой компонент этого лекарства (перечислены в пункте 6),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eтяжелая астма,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eтяжелые нарушения кровообращения в конечностях (например, синдром Рейно), которые могут вызывать покалывание, бледность или цианоз пальцев рук и ног,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнелеченая феохромоцитома, которая является редкой опухолью надпочечников,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eметаболический ацидоз — состояние, при котором в крови слишком много кислоты.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eНе используйте Конкор Кор, если у вас есть какие-либо из следующих сердечных заболеваний:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eострая сердечная недостаточность,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eухудшение сердечной недостаточности, требующее внутривенного введения лекарств, увеличивающих силу сокращения сердца,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eмедленное сердцебиение,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнизкое кровяное давление,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eопределенные сердечные заболевания, которые вызывают очень низкую частоту сердечных сокращений или нерегулярный сердечный ритм,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eкардиогенный шок, серьезное заболевание сердца, вызывающее гипотонию и недостаточность кровообращения.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e3. Предупреждения и меры предосторожности\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли у вас есть какие-либо из следующих условий, сообщите своему врачу, прежде чем использовать Конкор Кор; таким образом, он может захотеть принять дополнительные меры (например, сочетание других препаратов или более частые периодические проверки): -\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eсахарный диабет,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eстрогая диета,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнекоторые сердечные заболевания, в том числе нарушения ритма или сильная боль в груди в состоянии покоя\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e(стенокардия Принцметала),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eпроблемы с печенью или почками,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eменее серьезные проблемы с кровообращением в конечностях,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eхронические заболевания легких или менее тяжелая бронхиальная астма,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eпсориаз в анамнезе,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eопухоль надпочечников (феохромоцитома),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eдисфункция щитовидной железы.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКроме того, сообщите своему врачу, если вы собираетесь:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eдесенсибилизирующее лечение (например, для предотвращения сенной лихорадки), поскольку Конкор Кор может повышать вероятность аллергических реакций или эти реакции могут быть более тяжелыми,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнаркоза (например, при хирургическом вмешательстве), т.к. Конкор Кор может повлиять на реакцию вашего организма в такой ситуации.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли у вас хроническая обструктивная болезнь легких или менее тяжелая астма, немедленно сообщите своему врачу, если у вас появятся новые трудности с дыханием, кашель, хрипы после физической нагрузки и т. д. при использовании Конкор Кор.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eДети и подростки\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eПрименение Конкор Кор детям и подросткам не рекомендуется.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e4. Конкор Кор вместе с другими лекарствами\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eНе принимайте вместе с Конкором Кор следующие лекарственные средства, не уведомив об этом\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eсвоего врача:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнекоторые лекарства, используемые для лечения нерегулярного или аномального сердцебиения (антиаритмические препараты класса I, такие как хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнекоторые лекарства, используемые для лечения высокого кровяного давления, стенокардии или нерегулярного сердцебиения (антагонисты кальция, такие как верапамил и дилтиазем),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнекоторые лекарства, используемые для лечения высокого кровяного давления, такие как клонидин, метилдопа, моксонидин,\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eрилменидин.\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eОднако не прекращайте прием этих препаратов без предварительной консультации с врачом.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eПопросите вашего врача перед началом лечения следующими препаратами\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eв сочетании с Конкор Кор;\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e ваш врач может счесть необходимым \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eчаще\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eоценивать\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e ваше здоровье \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнекоторые лекарства, используемые для лечения высокого кровяного давления или стенокардии\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e(антагонисты кальция дигидропиридинового типа, такие как фелодипин и амлодипин),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнекоторые лекарства, используемые для лечения нерегулярного или аномального сердцебиения (антиаритмические препараты класса III, такие как амиодарон)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eБета-блокаторы местного применения (например, глазные капли, содержащие тимолол, для лечения глаукомы)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнекоторые лекарства, используемые, например, для лечения болезни Альцгеймера или глаукомы (парасимпатомиметики, такие как такрин или карбахол) или лекарства, используемые для лечения острых сердечных заболеваний (симпатомиметики, такие как изопреналин и добутамин), - противодиабетические препараты, включая инсулин,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eанестетики (например, во время операции),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнаперстянки, используемые для лечения сердечной недостаточности,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), используемые для лечения артрита, боли или воспаления (например, ибупрофен или диклофенак),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eлюбые лекарства, которые могут снижать артериальное давление как желаемый или нежелательный эффект, такие как антигипертензивные средства, некоторые лекарства от депрессии (трициклические антидепрессанты, такие как имипрамин или амитриптилин), определенные лекарства, используемые для лечения эпилепсии или во время анестезии (барбитураты, такие как фенобарбитал) или некоторые препараты для лечения психических заболеваний, характеризующихся потерей контакта с реальностью (фенотиазины, такие как левомепромазин),\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eмефлохин, используемый для профилактики или лечения малярии,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eлекарства для лечения депрессии, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (кроме ингибиторов МАО-В), такие как моклобемид.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e5. Беременность и кормление грудью\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eЗадача\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСуществует риск того, что применение Конкора Кор во время беременности может нанести вред плоду. Если вы беременны или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом. Он решит, можно ли принимать Конкор Кор при беременности.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eкормление грудью\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНеизвестно, проникает ли бисопролол в грудное молоко. Поэтому грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения Конкором Кор.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e6. Вождение транспортных средств и использование механизмов\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВаша способность управлять автомобилем или работать с механизмами может быть нарушена в зависимости от того, насколько хорошо вы переносите лекарство. Пожалуйста, соблюдайте особые меры предосторожности в начале лечения, при увеличении дозы или при замене препарата, а также в случае употребления алкоголя.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e7. КАК ПРИНИМАТЬ КОНКОР КОР\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВсегда принимайте это лекарство точно так, как сказал вам ваш врач или фармацевт. Поговорите со своим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЛечение препаратом Кокор Кор требует систематического контроля со стороны врача. Это особенно необходимо при начале лечения, при повышении дозы или при прекращении лечения.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eПринимайте таблетку с небольшим количеством воды утром, независимо от приема пищи. Таблетку нельзя измельчать или разжевывать. Таблетку можно разделить на две равные дозы.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЛечение бисопрололом обычно длительное.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e8.Взрослые, в том числе пожилые\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЛечение бисопрололом начинают с низкой дозы, которую постепенно увеличивают.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВаш врач решит, как увеличить дозу, и обычно это делается следующим образом:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e1,25 мг один раз в день в течение первой недели\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e2,5 мг\/1 раз в сутки в течение следующей недели\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e3,75 мг один раз в день в течение следующей недели\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e5 мг один раз в день в течение следующих 4 недель\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e7,5 мг один раз в день в течение еще 4 недель\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e10 мг один раз в день для поддерживающей терапии.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eМаксимальная рекомендуемая суточная доза составляет 10 мг.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВ зависимости от того, насколько хорошо вы переносите лекарство, ваш врач может принять решение о продлении времени между увеличением дозы. Если ваше состояние ухудшается или вы больше не переносите лекарство, может потребоваться уменьшить дозу или прекратить лечение. Поддерживающая доза бисопролола менее 10 мг может быть достаточной для некоторых пациентов.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eВаш врач расскажет вам, как действовать дальше.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли вам необходимо прекратить лечение навсегда, ваш врач обычно советует вам постепенно снижать дозу, иначе ваше состояние может ухудшиться.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e9. Если вы приняли больше Конкор Кор, чем предусмотрено\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли вы приняли больше Конкора Кор, чем предусмотрено, немедленно обратитесь к врачу.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eОн решит, какие меры необходимы.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСимптомы передозировки могут включать замедление сердцебиения, серьезные затруднения дыхания, головокружение, тремор (из-за низкого уровня сахара в крови).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e10. Если вы забыли принять Конкор Кор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНе\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eпринимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите следующую обычную дозу на следующее утро.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e11. Если вы прекратите принимать Конкор Кор\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНикогда не прекращайте лечение препаратом Конкор Кор, не посоветовавшись предварительно с врачом, иначе ваше самочувствие может ухудшиться.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли у вас есть дополнительные вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e12. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eКак и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЧтобы предотвратить серьезные побочные эффекты, немедленно сообщите своему врачу, если побочный эффект является серьезным, возникает внезапно или быстро ухудшается. Наиболее тяжелые побочные реакции связаны с сердечной функцией:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eмедленный сердечный ритм (может затронуть более 1 из 10 человек)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eухудшение сердечной недостаточности (им может быть подвержено до 1 человека из 10) - замедленное или нерегулярное сердцебиение (им может быть подвержено до 1 человека из 100)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли вы чувствуете головокружение, слабость или затрудненное дыхание, как можно скорее обратитесь к врачу.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eДополнительные побочные эффекты перечислены ниже в зависимости от частоты:\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eЧасто (им может быть подвержено до 1 из 10 человек):\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eутомляемость, чувство слабости, головокружение, головная боль\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eчувство холода или онемения в руках или ногах\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eснижение артериального давления\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eпроблемы с желудком или кишечником, такие как тошнота, рвота, диарея или запор.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eНечасто (им может быть подвержено до 1 из 100 человек):\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eнарушения сна\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eдепрессия\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eголовокружение при вставании\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eпроблемы с дыханием у пациентов с бронхиальной астмой или хроническими заболеваниями легких\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eмышечная слабость, мышечные судороги.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eРедко (им может быть подвержено до 1 из 1000 человек):\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eпроблемы со слухом\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eвыделения из носа аллергического происхождения\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eуменьшенный поток слезы\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eвоспаление печени, которое может вызвать пожелтение кожи или белков глаз\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eрезультаты анализа крови на функцию печени или уровень жира, которые отличаются от нормы\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eреакции аллергического типа, такие как зуд, приливы, сыпь - эректильная дисфункция - ночные кошмары, галлюцинации\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eслабый.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eОчень редко (им может быть подвержено до 1 человека из 10 000):\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eраздражение и покраснение глаз (конъюнктивит)\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eвыпадение волос\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eпоявление или усиление чешуйчатой ​​кожной сыпи (псориаз); псориатические высыпания на коже.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e13. Сообщение о побочных реакциях\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eЕсли вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. К ним относятся любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о побочных реакциях напрямую через национальную систему отчетности, подробности которой публикуются на сайте Агентства лекарственных средств и медицинских изделий: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\/\" target=\"_top\"\u003ehttp:\/\/www.amed.md\u003c\/a\u003e или по электронной почте: farmacovigilenta@amed.md .\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eСообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить дополнительную информацию о безопасности этого лекарства.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch1 class=\"western\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e14. КАК ПРОДОЛЖИТЬ ХОРОВОЙ КОНКУРС\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eХраните это лекарство в недоступном для детей месте.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНе используйте это лекарство после истечения срока годности, который написан на блистере или картонной упаковке после EXP. Срок действия относится к последнему дню соответствующего месяца.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eХранить при температуре ниже 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eНе выбрасывайте лекарства в воду или бытовые отходы. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e15. СОДЕРЖИМОЕ УПАКОВКИ И ПРОЧАЯ ИНФОРМАЦИЯ Что содержит Concor Cor.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eДействующее вещество – бисопролола фумарат. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит бисопролола фумарат 2,5 мг.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cem\u003eДругие компоненты:\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eЯдро:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eбезводный коллоидный кремний, стеарат магния, кросповидон, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, гидрофосфат кальция, безводный;\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eПленка:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eдиметикон, макрогол 400, титана диоксид (Е171), гипромеллоза.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e16. Как выглядит Конкор Кор и что содержится в упаковке\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, в форме сердца, белого цвета, с риской с обеих сторон. Таблетку можно разделить на две равные части\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cu\u003eУпаковка:\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eПо 10 таблеток в блистере. По 3 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке. По 30 таблеток в блистере. По 1 блистеру с листком-вкладышем в картонной пачке.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp align=\"left\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eОбладатель регистрационного удостоверения и производитель\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e\n\n 17. Обладатель \u003cspan style=\"font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: large;\"\u003eрегистрационного удостоверения\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eMerck KGaA\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e ,\n\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFrankfurter Strasse 250, 64293 Дармштадт\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eГермания\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e18. Производитель\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n \u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eМерк КГаА,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eFrankfurter Strasse 250, 64293 Дармштадт,\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eГермания\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch1 class=\"western\"\u003e \u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e19. Настоящий проспект был пересмотрен в августе 2017 г.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: Times New Roman, serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eПодробная информация об этом лекарстве размещена на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (АММИ) \u003ca href=\"http:\/\/nomenclator.amed.md\/\" target=\"_top\"\u003ehttp:\/\/nomenclator.amed.md\/\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp align=\"left\"\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Merck KGaA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907783000204,"sku":"4347","price":50.49,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4347.jpg?v=1750849806"},{"product_id":"losartan-zentiva-50mg-compfilm","title":"Лозартан Зентива 50мг пленочная комп.","description":"\u003cp\u003e Лозартан Зентива 50 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лозартан калия\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Внимательно и полностью прочитайте эту брошюру, прежде чем начать принимать это лекарство, поскольку она содержит важную для вас информацию.\u003cbr\u003e - Сохраните эту листовку. Возможно, вам придется перечитать его.\u003cbr\u003e - Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003cbr\u003e - Это лекарство было прописано только для вас.\u003cbr\u003e Вы не должны давать его другим людям. Он может им навредить, ингибитор АПФ, на лечение лозартаном переходить не стоит.\u003cbr\u003e  Было показано, что у пациентов с высоким кровяным давлением и утолщением левого желудочка лечение лозартаном Зентива снижает риск инсульта («Показания основаны на исследовании LIFE»).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 2. Что нужно знать перед приемом Лозартана Зентива\u003cbr\u003e Не принимайте Лозартан Зентива. \u003cbr\u003e если у вас аллергия на лозартан или любой другой компонент этого лекарства (перечислены в пункте 6),\u003cbr\u003e  если вы беременны более трех месяцев. (Также желательно избегать приема Лозартана Зентива на ранних сроках беременности — см. раздел «Беременность и кормление грудью»).\u003cbr\u003e  если ваша функция печени сильно нарушена,\u003cbr\u003e  если у вас диабет или нарушение функции почек и вы принимаете лекарство для снижения артериального давления, содержащее алискирен.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Предупреждения и меры предосторожности\u003cbr\u003e Поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Лозартан Зентива. \u003cbr\u003eВы должны сообщить своему врачу, если считаете, что беременны (или можете забеременеть). Лозартан Зентива не рекомендуется на ранних сроках беременности и не должен приниматься на сроке более 3 месяцев, так как применение на этом сроке может нанести серьезный вред ребенку (см. раздел «Беременность и кормление грудью»).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Прежде чем принимать Лозартан Зентива, важно сообщить своему врачу:\u003cbr\u003e • если у вас в анамнезе ангионевротический отек (отек лица, губ, горла и\/или языка) (см. также пункт 4 «Возможные побочные эффекты»),\u003cbr\u003e • если у вас чрезмерная рвота или диарея, которые вызывают очень большую потерю жидкости и\/или солей из организма,\u003cbr\u003e • если вы принимаете диуретики (лекарства, которые увеличивают количество воды, выводимой почками) или соблюдаете диету с ограничением соли, что приводит к очень большой потере жидкости и соли из организма (см. пункт 3 «Дозы для особых групп\u003cbr\u003e пациентов\") \u003cbr\u003e• если вы знаете, что у вас сужение или закупорка сосудов, снабжающих кровью почки, или если вам недавно сделали пересадку почки,\u003cbr\u003e • если у вас нарушена функция печени (см. пункты 2 «Не принимайте Лозартан Зентива» и 3 «Дозировка у особых групп пациентов»),\u003cbr\u003e • если вы страдаете сердечной недостаточностью с поражением почек или без него или тяжелой сопутствующей сердечной аритмией, которая может быть опасной для жизни. Особые меры предосторожности требуются при лечении бета-блокаторами,\u003cbr\u003e • если у вас проблемы с клапанами или сердечной мышцей,\u003cbr\u003e • если вы страдаете ишемической болезнью сердца (вызванной снижением кровотока в кровеносных сосудах сердца) или цереброваскулярным заболеванием (вызванным снижением притока крови к мозгу)\u003cbr\u003e • если вы страдаете первичным гиперальдостеронизмом (синдром, связанный с повышенной секрецией гормона альдостерона надпочечниками, обусловленный нарушением в работе железы), \u003cbr\u003e• «если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств, используемых для лечения высокого кровяного давления:\u003cbr\u003e - ингибитор АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у вас есть проблемы с почками, связанные с диабетом.\u003cbr\u003e - алискирен\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Ваш врач может регулярно проверять функцию почек, кровяное давление и уровень электролитов (например, калия) в крови.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e См. также информацию в разделе «Не принимайте Лозартан Зентива».\u003cbr\u003e Дети и подростки\u003cbr\u003e Лозартан изучался у детей и подростков. Для получения дополнительной информации обратитесь к своему врачу. Применение Лозартана Зентива не рекомендуется детям с заболеваниями почек или печени, так как имеющиеся данные для этой группы пациентов ограничены. Лозартан Зентива не рекомендуется детям с\u003cbr\u003e возраст до 6 лет, потому что не было показано, что он оказывает влияние на эту группу\u003cbr\u003e возраст.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eЛозартан Зентива вместе с другими лекарствами\u003cbr\u003e Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства.Вашему врачу может потребоваться изменить дозу и\/или принять другие меры предосторожности.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Соблюдайте особую осторожность при приеме следующих лекарственных средств во время лечения Лозартаном Зентива:\u003cbr\u003e • другие лекарства, снижающие кровяное давление, поскольку они могут еще больше снизить ваше кровяное давление.\u003cbr\u003e Артериальное давление также может быть снижено одним из следующих препаратов\/классов препаратов: трициклические антидепрессанты, нейролептики, баклофен, амифостин,\u003cbr\u003e • лекарства, которые задерживают калий или могут повышать концентрацию калия в крови (например, калиевые добавки, заменители соли, содержащие калий, или калийсберегающие лекарства, такие как некоторые диуретики).\u003cbr\u003e [амилорид, триамтерен, спиронолактон] или гепарин), \u003cbr\u003e• нестероидные противовоспалительные препараты, такие как индометацин, включая ингибиторы ЦОГ-2 (препараты, которые уменьшают воспаление и могут использоваться для облегчения боли), поскольку они могут снижать артериальное давление лозартана.\u003cbr\u003e артериальный. Если у вас нарушена функция почек, одновременное применение этих препаратов может привести к ухудшению почечной дисфункции.\u003cbr\u003e - препараты, содержащие литий, не следует назначать в комбинации с лозартаном без строгого контроля врача. Могут потребоваться особые меры предосторожности (например, анализы крови).\u003cbr\u003e - Если вы принимаете ингибитор АПФ или алискирен (см. разделы «Не принимайте Лозартан Зентива» и «Предостережения и меры предосторожности»).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Беременность, кормление грудью и фертильность\u003cbr\u003e Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете забеременеть, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eЗадача\u003cbr\u003e Вы должны сообщить своему врачу, если вы думаете, что беременны (или планируете забеременеть). Ваш врач, как правило, посоветует вам прекратить прием лозартана зентива до того, как вы забеременеете, или как только вы узнаете, что беременны, и порекомендует другое лекарство вместо лозартана зентивы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лозартан Зентива не рекомендуется на ранних сроках беременности и не должен использоваться на сроке более трех месяцев беременности, поскольку он может нанести серьезный вред вашему ребенку, если его применять после третьего месяца беременности.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e кормление грудью\u003cbr\u003e Сообщите своему врачу, если вы кормите грудью или собираетесь начать кормить грудью.\u003cbr\u003e Лозартан Зентива не рекомендуется матерям, кормящим грудью, и ваш врач может выбрать другое лечение, если вы хотите кормить грудью, особенно если это новорожденный или недоношенный ребенок.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eВождение транспортных средств и использование машин\u003cbr\u003e Исследований влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось. Маловероятно, что лозартан Зентива повлияет на вашу способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Однако, как и многие другие лекарства, используемые для лечения высокого кровяного давления, лозартан может вызывать у некоторых людей головокружение или сонливость. Если вы испытываете головокружение или сонливость, вам следует проконсультироваться с врачом перед выполнением таких действий.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 3. Как принимать Лозартан Зентива\u003cbr\u003e Всегда принимайте это лекарство точно так, как сказал вам ваш врач или фармацевт. Поговорите со своим врачом или фармацевтом, если вы не одиноки.\u003cbr\u003e Ваш врач определит соответствующую дозу Лозартана Зентива в зависимости от состояния, от которого вы страдаете, и любого сопутствующего лечения, которое вы принимаете.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eВажно продолжать принимать Лозартан Зентива до тех пор, пока ваш врач говорит вам, чтобы держать свое кровяное давление под контролем.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Взрослые пациенты с повышенным артериальным давлением\u003cbr\u003e Лечение обычно начинают с 50 мг лозартана (одна таблетка лозартана зентива 50 мг) один раз в сутки. Максимальный гипотензивный эффект должен быть достигнут через 3-6 недель от начала лечения. У некоторых пациентов впоследствии доза может быть увеличена до 100 мг лозартана (две таблетки лозартана зентива 50 мг или одна таблетка лозартана зентива 100 мг) один раз в сутки.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Если у вас сложилось впечатление, что действие лозартана слишком сильное или слишком слабое, поговорите со своим врачом или фармацевтом.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение у детей и подростков\u003cbr\u003e Дети до 6 лет\u003cbr\u003e Лозартан Зентива не рекомендуется для детей младше 6 лет, так как его эффективность в этой возрастной группе не доказана.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eДети и подростки (в возрасте от 6 до 18 лет)\u003cbr\u003e Рекомендуемая начальная доза для пациентов с массой тела от 20 до 50 кг составляет 0,7 мг лозартана на кг массы тела один раз в сутки (до 25 мг лозартана Зентива). Ваш врач может увеличить дозу, если ваше кровяное давление не контролируется.\u003cbr\u003e Взрослые пациенты с высоким кровяным давлением и диабетом 2 типа\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лечение обычно начинают с 50 мг лозартана (одна таблетка лозартана зентива 50 мг) один раз в сутки. Впоследствии доза может быть увеличена до 100 мг лозартана (две таблетки лозартана зентива 50 мг или одна таблетка лозартана зентива 100 мг) один раз в сутки в зависимости от реакции артериального давления. \u003cbr\u003eТаблетки Лозартан Зентива можно принимать с другими препаратами, снижающими артериальное давление (например, диуретиками, блокаторами кальциевых каналов, блокаторами альфа- или бета-адренорецепторов и препаратами центрального действия), а также с инсулином и другими препаратами, обычно используемыми для снижения уровня глюкозы в крови. (например, производные сульфонилмочевины, глиатазоны и ингибиторы глюкозидазы).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Взрослые пациенты с сердечной недостаточностью\u003cbr\u003e Лечение обычно начинают с 12,5 мг лозартана один раз в сутки. \u003cbr\u003eКак правило, дозу следует увеличивать еженедельно, постепенно (т. е. 12,5 мг в сутки в первую неделю, 25 мг в сутки во вторую неделю, 50 мг в сутки в третью неделю, 100 мг в сутки в четвертую неделю, 150 мг в день на пятой неделе) до поддерживающей дозы, определенной врачом. Максимальная доза лозартана составляет 150 мг (например, три таблетки лозартана зентива 50 мг или одна таблетка лозартана зентива 100 мг и одна таблетка лозартана зентива 50 мг один раз в день).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При лечении сердечной недостаточности лозартан обычно назначают вместе с диуретиком (лекарством, которое увеличивает количество воды, выводимой через почки) и\/или наперстянкой (лекарством, которое помогает вашему сердцу биться сильнее и эффективнее) и\/или с диуретиком. бета-блокатор.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Дозы для особых групп пациентов \u003cbr\u003eНекоторым пациентам, например, получающим высокие дозы диуретиков, пациентам с печеночной недостаточностью или пациентам старше 75 лет, врач может порекомендовать более низкую дозу, особенно в начале лечения. Применение лозартана не рекомендуется пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. раздел «Не принимайте лозартан Зентива»).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Администрация\u003cbr\u003e Таблетки следует проглатывать, запивая стаканом воды. Вы должны стараться принимать суточную дозу примерно в одно и то же время каждый день. Лозартан Зентива можно принимать независимо от приема пищи. Важно продолжать принимать лозартан.\u003cbr\u003e Зентива до тех пор, пока ваш врач не скажет вам прекратить лечение.\u003cbr\u003e Таблетки Лозартана Зентива 50, покрытые пленочной оболочкой, можно разделить на две равные дозы.\u003cbr\u003e Если вы приняли больше Лозартана Зентива, чем предусмотрено\u003cbr\u003e Если вы случайно приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь к врачу. \u003cbr\u003eСимптомами передозировки являются низкое кровяное давление, учащенное сердцебиение, возможно замедление сердечного ритма.\u003cbr\u003e Если вы забыли принять Лозартан Зентива\u003cbr\u003e Если вы случайно забыли принять дозу, примите следующую дозу, как обычно. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.\u003cbr\u003e Если у вас есть дополнительные вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4. Возможные побочные эффекты\u003cbr\u003e Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.\u003cbr\u003e Если у вас возникли какие-либо из следующих побочных эффектов, прекратите прием Лозартана Зентива и немедленно обратитесь к врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы:\u003cbr\u003e Тяжелая аллергическая реакция (сыпь, зуд, отек лица, губ, рта или горла, которые могут вызывать затруднения при глотании или дыхании. \u003cbr\u003eЭто серьезный, но редкий побочный эффект, которым может заболеть до 1 человека из 1000. Вам может потребоваться срочная медицинская помощь или госпитализация.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При применении лозартана Зентива сообщалось о следующих побочных эффектах:\u003cbr\u003e Часто (может затронуть до 1 из 10 человек):\u003cbr\u003e  головокружение\u003cbr\u003e  низкое кровяное давление (особенно после чрезмерной потери воды из кровеносных сосудов организма, например, у больных с тяжелой сердечной недостаточностью или при приеме высоких доз диуретиков), дозозависимые ортостатические эффекты, такие как падение артериального давления, возникающее при вставании с положение лежа или сидя\u003cbr\u003e  слабость\u003cbr\u003e  усталость\u003cbr\u003e  слишком мало сахара в крови (гипогликемия)\u003cbr\u003e слишком много калия в крови (гиперкалиемия)\u003cbr\u003e  изменения функции почек, в том числе почечная недостаточность\u003cbr\u003e низкое количество эритроцитов в крови (анемия) \u003cbr\u003e повышенные значения мочевины, креатинина и калия в крови, у больных с сердечной недостаточностью\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Нечасто (им может быть подвержено до 1 из 100 человек):\u003cbr\u003e  сонливость\u003cbr\u003e  головная боль\u003cbr\u003e  нарушения сна\u003cbr\u003e  ощущение учащенного сердцебиения (сердцебиения)\u003cbr\u003e  сильная боль в груди (стенокардия)\u003cbr\u003e чувство нехватки воздуха (одышка)\u003cbr\u003e  боль в животе\u003cbr\u003e  бунтующий запор\u003cbr\u003e  диарея\u003cbr\u003e  тошнота\u003cbr\u003e  рвота\u003cbr\u003e легкая (крапивница)\u003cbr\u003e зуд (зуд)\u003cbr\u003e  сыпь на коже\u003cbr\u003e  локализованная припухлость (отек).\u003cbr\u003e  кашель\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Редко (им может быть подвержено до 1 из 1000 человек):\u003cbr\u003e  гиперчувствительность\u003cbr\u003e  ангионевротический отек\u003cbr\u003e воспаление сосудов (васкулиты, в том числе пурпура Шенлейна-Геноха)\u003cbr\u003e  ощущение онемения или покалывания (парестезии)\u003cbr\u003e обморок (обморок)\u003cbr\u003e  очень быстрое и нерегулярное сердцебиение (мерцательная аритмия), инсульт (инсульт)\u003cbr\u003e  воспаление печени (гепатит) \u003cbr\u003e повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови, обычно возвращающееся к нормальным значениям после прекращения лечения.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным):\u003cbr\u003e  снижение количества тромбоцитов\u003cbr\u003e  мигрень\u003cbr\u003e  нарушения функции печени\u003cbr\u003e  боли в мышцах и суставах\u003cbr\u003e  гриппоподобные симптомы\u003cbr\u003e  боли в спине и инфекции мочевыводящих путей\u003cbr\u003e  повышенная чувствительность к солнечному свету (фотосенсибилизация)\u003cbr\u003e необъяснимая мышечная боль с темной (цвета чая) мочой (рабдомиолиз)\u003cbr\u003e  импотенция\u003cbr\u003e воспаление поджелудочной железы (панкреатит)\u003cbr\u003e  низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия)\u003cbr\u003e  депрессия\u003cbr\u003e  общее недомогание (недомогание)\u003cbr\u003e  звон, гудение, бормотание или шум в ушах (звон в ушах)\u003cbr\u003e  изменения вкусовых ощущений (дисгевзия).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Побочные реакции у детей и подростков аналогичны таковым у взрослых. \u003cbr\u003eСообщение о побочных реакциях\u003cbr\u003e Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. К ним относятся любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщать о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему отчетности, подробная информация о которой опубликована на веб-сайте.\u003cbr\u003e Агентство лекарственных средств и медицинских изделий: http:\/\/www.amed.md.\u003cbr\u003e Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить дополнительную информацию о безопасности этого лекарства.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 5. Как хранить Лозартан Зентива\u003cbr\u003e Храните это лекарство в недоступном для детей месте.\u003cbr\u003e Не применяйте Лозартан Зентива по истечении срока годности, указанного на упаковке после «EXP». Срок действия относится к последнему дню соответствующего месяца.\u003cbr\u003e Хранить при температуре ниже 30°C, в оригинальной упаковке для защиты от света. \u003cbr\u003eНе выбрасывайте лекарства в воду или бытовые отходы. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6. Содержимое упаковки и прочая информация\u003cbr\u003e Что содержит Лозартан Зентива\u003cbr\u003e - Активное вещество – лозартан калия.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Каждая таблетка содержит лозартана калия 50 мг.\u003cbr\u003e -Другие компоненты: ядро ​​- микрокристаллическая целлюлоза, маннитол, кросповидон, коллоидный безводный диоксид кремния, тальк, стеарат магния, пленка: SEPIFILM 752 белый (гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, макрогола стеарат 2000, титана диоксид (Е171)), макрогол 6000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Как выглядит Лозартан Зентива и что содержится в упаковке\u003cbr\u003e Лозартан Зентива 50 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальные, двояковыпуклые, от белого до почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с центральной линией на обеих сторонах.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Таблетку можно разделить на две равные дозы.\u003cbr\u003e Каждая коробка содержит 30, 60 или 90 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. \u003cbr\u003eНе все размеры упаковки могут продаваться.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Обладатель регистрационного удостоверения\u003cbr\u003e ZENTIVA, as Einsteinova 24, 851 01 Братислава, Словацкая Республика\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Производители\u003cbr\u003e Saneca Pharmaceuticals as Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec Словацкая Республика\u003cbr\u003e Zentiva, ks U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Прага 10, Чехия\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Этот проспект был утвержден в ноябре 2015 года.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Labormed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907923017868,"sku":"39230","price":34.85,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/39230_596b69c6-2a85-46e4-8208-07f5e8bc1ec9.jpg?v=1625147611"},{"product_id":"valsacor-80mg-compfilm","title":"Вальсакор 80мг пленочный комп.","description":"\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCE ESTE VALSACOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eValsacor aparţine unui grup de medicamente numit antagoniştii receptorilor de angiotensină II, care ajută la controlul tensiunii arteriale crescute. Angiotensina II este o substanţă din organism care determină îngustarea vaselor de sânge, astfel determinând creşterea tensiunii arteriale. Medicamentul acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Ca rezultat, vasele sanguine se relaxează şi tensiunea arterială scade.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor 40 mg comprimate filmate poate fi utilizat pentru trei afecţiuni diferite:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la copii şi adolescenţi cu vârsta de la 6 până la 18 ani. \u003c\/strong\u003eTensiunea arterială crescută măreşte sarcina inimii şi a arterelor. Netratată, poate afecta vasele sanguine din creier, inimă şi rinichi şi poate determina hemoragie cerebrală, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mărită creşte riscul atacurilor de cord. Scăderea tensiunii arteriale la valori normale reduce riscul apariţiei acestor tulburări.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un atac de cord recent\u003c\/strong\u003e (infarct miocardic). “Recent” înseamnă o elasticitate de la 12 ore la 10 zile.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice la pacienţii adulţi.\u003c\/strong\u003eValsacor este utilizat atunci când nu poate fi folosit un grup de medicamente numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente pentru\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003etratamentul insuficienţei cardiace), sau poate fi utilizat în asociere cu inhibitori ECA, atunci când nu pot fi folosite alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eSimptomele insuficienţei cardiace includ scurtarea respiraţiei şi umflături ale picioarelor datorită acumulării de fluide. Acestea sunt produse atunci când muşchiul inimii nu poate pompa suficient sânge pentru nevoile organismului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor 80 mg şi 160 mg comprimate filmate \u003cstrong\u003epoate fi utilizat pentru trei afecţiuni diferite: \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la adulţi şi copii şi adolescenţi cu vârsta de la 6 până la 18 ani. \u003c\/strong\u003eTensiunea arterială crescută măreşte sarcina inimii şi a arterelor. Netratată, poate afecta vasele sanguine din creier, inimă şi rinichi şi poate determina hemoragie cerebrală, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mărită creşte riscul atacurilor de cord. Scăderea tensiunii arteriale la valori normale reduce riscul apariţiei acestor tulburări.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un atac de cord recent\u003c\/strong\u003e (infarct miocardic). “Recent” înseamnă o elasticitate de la 12 ore, la 10 zile.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003epentru tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice la pacienţii adulţi\u003c\/strong\u003e. Valsacor este utilizat atunci când nu poate fi folosit un grup de medicamente numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace), sau poate fi utilizat în asociere cu inhibitori ECA, atunci când nu pot fi folosite alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace. Simptomele insuficienţei cardiace includ scurtarea respiraţiei şi umflături ale picioarelor datorită acumulării de fluide. Acestea sunt produse atunci când muşchiul inimii nu poate pompa suficient sânge pentru nevoile organismului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VALSACOR\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eNu utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumeraţi la pct. 6),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală hepatică severă,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Valsacor în perioada de început a sarcinii - vezi pct. ”Sarcina”),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi diabet zaharat sau funcţie insuficientă a rinichilor şi sunteţi tratat cu medicamente care scad tensiunea arterială ce conţin aliskiren.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu trebuie să utilizaţi Valsacor.\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eComunicaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Valsacor.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală de ficat,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de o boală severă de rinichi sau faceţi dializă,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o îngustare a arterei renale,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi făcut recent un transplant de rinichi (aţi primit un rinichi nou),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă vă trataţi după un infarct miocardic sau pentru insuficienţă cardiacă, medicul dumneavoastră poate evalua funcţia rinichilor dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de o boală severă de inimă, alta decât insuficienţă cardiacă sau atac de cord,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi avut anterior epizoade de umflături ale limbii şi feţei cauzate de o reacţie alergică numită angioedem în timpul tratamentului cu alte medicamente (inclusiv inhibitori ECA), comunicaţi-i medicului dumneavoastră. Dacă aceste simptome apar pe parcursul tratamentului cu Valsacor, întrerupe-ţi imediat tratamentul cu Valsacor şi nu-l mai reluaţi niciodată. A se vedea, de asemenea, pct. 4 „Reacţii adverse posibile”,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi medicamente care cresc concentraţia de potasiu din sânge. Acestea includ suplimente sau înlocuitori de sare, care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiu şi heparină. Poate fi necesară verificarea la intervale regulate a valorilor potasiului din sângele dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi sub 18 ani şi luaţi Valsacor în asociere cu alte medicamente care inhibă sistemul renină-angiotensină-aldosteron (medicamente care scad tensiunea arterială), medicul dumneavoastră poate recomanda verificarea la intervale regulate a valorilor potasiului din sângele dumneavoastră,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de aldosteronism. Aceasta este o boală în care glandele suprarenale secretă prea mult hormon aldosteron. Dacă vă aflaţi în această situaţie, utilizarea Valsacor nu este recomandată,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi pierdut cantităţi mari de lichide (deshidratare) determinate de diaree, vărsături sau doze mari de medicamente (diuretice),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). Valsacor nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi pct. “Sarcina”),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mărite:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- un inhibitor ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), în special dacă aveţi probleme cu rinichii cauzate de diabetul zaharat,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- aliskiren.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi tratat cu un inhibitor ECA comncomitent cu unele alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace, cunoscute ca antagonişti ai receptorilor mineralocorticoizi (AMR) (de exemplu, spironolactonă, epleneronă) sau beta-blocante (de exemplu, metoprolol).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicul dumneavoastră vă va controla funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi nivelul de electroliţi (de exemplu, de potasiu) în sângele dumneavoastră la intervale regulate.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eA se vedea, de asemenea, informaţia la pct. „Nu luaţi Valsacor”.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, discutaţi cu medicul dumneavoastră, înainte să utilizaţi Valsacor.\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAlte medicamente şi Valsacor\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eEfectul tratamentului poate fi influenţat dacă Valsacor este luat împreună cu anumite medicamente. S-ar putea să fie necesară modificarea dozei, luarea altor precauţii sau, în unele cazuri, să întrerupeţi administrarea unor medicamente. Acest lucru este valabil atât în cazul unor medicamente cu prescripţie medicală, cât şi în cazul celor fără prescripţie medicală, în special:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003ealte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute,\u003c\/strong\u003e în special medicamente care cresc cantitatea de urină (diuretice),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003emedicamente care cresc concentraţia de potasiu din sânge. \u003c\/strong\u003eAcestea includ suplimente de potasiu sau înlocuitori de sare care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiul şi heparina,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eanumite tipuri de medicamente contra durerii\u003c\/strong\u003e, numite medicamente antiinflamatorii nestroidiene (AINS),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- unele antibiotice (din grupul rifampicinei), un medicament utilizat contra rejetului de grefă (ciclosporină) sau un medicament antiretroviral utilizat pentru tratamentului infecţiei HIV\/SIDA (ritonavir). Aceste medicamente pot creşte efectul Valsacor.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente care conţin litiu, utilizate în tratamentul anumitor boli psihice,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă luaţi un inhibitor ECA sau aliskiren (a se vedea, de asemenea, pct. „Nu luaţi Valsacor” şi „Atenţionări şi precauţii”).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi tratat cu un inhibitor ECA concomitent cu unele alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace, cunoscute ca antagonişti ai receptorilor mineralocorticoizi (AMR) (de exemplu, spironolactonă, epleneronă) sau beta-blocante (de exemplu, metoprolol).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDe asemenea:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă faceţi tratament \u003cstrong\u003edupă un infarct miocardic,\u003c\/strong\u003e nu este recomandată combinaţia cu \u003cstrong\u003einhibitori ECA\u003c\/strong\u003e (medicamente pentru tratamentul atacului de cord). - dacă faceţi tratament \u003cstrong\u003epentru insuficienţă cardiacă\u003c\/strong\u003e, nu este recomandată combinaţia triplă cu \u003cstrong\u003einhibitori ECA şi beta-blocante\u003c\/strong\u003e (medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eUtilizarea Valsacor cu alimente şi băuturi\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003ePuteţi lua Valsacor cu sau fără alimente.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau planificaţi să aveţi un copil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eTrebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să deveniţi gravidă). \u003c\/strong\u003eÎn mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Valsacor înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Valsacor. Valsacor nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- \u003cstrong\u003eInformaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eÎnainte de a conduce vehicule, de a folosi unelte sau utilaje, sau de a efectua alte activi tăţi care necesită concentrare, asiguraţi-vă că ştiţi ce efect are Valsacor asupra dumneavoastră. Ca şi alte medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute, Valsacor poate, în cazuri rare, să determine ameţeli şi să afecteze capacitatea dumneavoastră de a vă concentra.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eValsacor conţine lactoză\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCUM SĂ UTILIZAŢI VALSACOR\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna Valsacor exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Acesta vă va ajuta să aveţi rezultatele cele mai bune şi a reduce riscul de reacţii adverse. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Deseori persoanele cu tensiune arterială crescută nu remarcă semnele acestei afecţiuni. Multe persoane se simt normal. Acest lucru face cu atât mai important consultul regulat stabilit cu medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi bine.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003ePacienţi adulţi cu tensiune arterială crescută:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003edoza uzuală recomandată este de 80 mg o dată pe zi. Totuşi, medicul poate prescrie anumitor pacienţi o doză mai mare (adică 160 mg sau 320 mg). De asemenea, medicul poate indica utilizarea împreună cu Valsacor a unui alt medicament (de exemplu, un diuretic).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCopii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani, cu tensiune arterială crescută\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eLa pacienţii cu greutate corporală sub 35 kg, doza recomandată este de 40 mg valsartan, o dată pe zi. La pacienţii cu greutate corporală de 35 kg sau mai mult, doza recomandată este de 80 mg valsartan, o dată pe zi. În unele cazuri, medicul poate prescrie doze mai mari (doza poate fi crescută la 160 mg şi până la doza maximă de 320 mg).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eTratamentul pacienţilor adulţi care au suferit un infarct miocardic recent:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003etratamentul este, în general, iniţiat cel mai devreme la 12 ore de la atacul de cord, cu o doză scăzută, de 20 mg, de două ori pe zi. Doza de 20 mg se obţine prin divizarea comprimatului de 40 mg. În următoarele săptămâni, medicul dumneavoastră vă va creşte gradat doza, până la maxim 160 mg de două ori pe zi. Doza maximă este aceea pe care o puteţi tolera dumneavoastră. Valsacor poate fi administrat în asociere cu\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003ealte medicamente pentru infarctul miocardic, iar medicul dumneavoastră va decide tratamentul optim pentru dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eTratamentul insuficienţei cardiace la adulţi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003etratamentul începe în general cu 40 mg de două ori pe zi. În următoarele săptămâni, medicul dumneavoastră va creşte gradat doza, până la maxim 160 mg de două ori pe zi. Doza maximă este aceea pe care o puteţi tolera dumneavoastră. Valsacor poate fi administrat în asociere cu alte medicamente pentru insuficienţă cardiacă, iar medicul dumneavoastră va decide tratamentul optim pentru dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003ePuteţi lua Valsacor cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul de Valsacor cu un pahar de apă. Luaţi Valsacor la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă aveţi ameţeli severe şi\/sau leşin, întindeţi-vă în pat şi spuneţi medicului dumneavoastră cât se poate de repede. Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră, pe farmacist sau cel mai apropiat spital.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat când vă amintiţi. Totuşi, dacă se apropie timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Valsacor\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă întrerupeţi tratamentul cu Valsacor, este posibil ca boala să se agraveze. Nu trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului, decât la indicaţia medicului dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","brand":"KRKA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936637747340,"sku":"51368","price":69.69,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/51368.jpg?v=1664279638"},{"product_id":"valsacor-h-160mg125-compfilm","title":"Valsacor H 160мг+12,5 п\/к комп.","description":"\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 şi pentru ce se utilizează\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 conţine două substanţe active, valsartan şi hidroclorotiazidă. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- Valsartanul aparţine unei grupe de medicamente numită antagonişti ai receptorilor de angiotensină II, care ajută la controlul tensiunii arteriale crescute. Angiotensina II este o substanţă din organism care determină îngustarea vaselor de sânge, astfel determinând creşterea tensiunii arteriale. Valsartan acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Ca rezultat, vasele sanguine se relaxează şi tensiunea arterială scade.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- Hidroclorotiazida aparţine unei grupe de medicamente numită diuretice tiazidice (cunoscute şi ca “tablete pentru eliminarea apei”). Hidroclorotiazida creşte eliminarea urinei, ceea ce determină, de asemenea, scăderea tensiunii arteriale.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, care nu este controlată adecvat prin utilizarea unui medicament cu o singură substanţă activă.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eTensiunea arterială crescută măreşte sarcina inimii şi a arterelor. Netratată, poate afecta vasele sanguine din creier, inimă şi rinichi şi poate determina o hemoragie cerebrală, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mărită creşte riscul atacurilor de cord. Scăderea tensiunii arteriale la valori normale reduce riscul apariţiei acestor tulburări.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 Nu utilizaţi Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic la valsartan, hidroclorotiazidă, derivaţi de sulfonamide (substanţe înrudite chimic cu hidroclorotiazida) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 şi în perioada de început a sarcinii\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- vezi punctul ”Sarcina şi alǎptarea”),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală hepatică severă, distrugerea canalelor biliare mici din ficat (ciroză hepatică), ceea ce determină acumularea bilei în ficat (colestază),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală renală severă,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă rinichii dumneavoastră nu mai pot produce urină (anurie),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă nivelul de potasiu sau sodiu din sângele dumneavoastră este mai scăzut decât normal, sau dacă nivelul calciului din sânge este crescut, în ciuda tratamentului efectuat,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi gută.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu trebuie să utilizaţi acest medicament şi discutaţi cu medicul dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă utilizaţi medicamente care economisesc potasiu, suplimente sau înlocuitori de sare care conţin potasiu sau alte medicamente care cresc concentraţia de potasiu din sângele dumneavoastră, cum este heparina. Poate fi necesară verificarea la intervale regulate a nivelului potasiului din sângele dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi nivele scăzute de potasiu în sânge.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi diaree sau vărsături severe.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă utilizaţi doze mari de tablete pentru eliminarea apei (diuretice).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală severă de inimă.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi insuficienţă a inimii sau aţi avut un infarct miocardic. Respectaţi cu atenţie recomandările medicului dumneavoastră privitoare la doza de începere a tratamentului. Medicul dumneavoastră poate, de asemenea, evalua funcţia rinichilor dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o îngustare a arterei renale.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi primit un rinichi nou.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă suferiţi de hiperaldosteronism. Aceasta este o boală în care glandele suprarenale secretă prea mult hormon aldosteron. Dacă vă aflaţi în această situaţie, utilizarea Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 nu este recomandată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o boală hepatică sau renală.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi avut vreodată umflarea limbii şi a feţei cauzată de o reacţie alergică numită angioedem, atunci când aţi utilizat un alt medicament (inclusiv inhibitori ai ECA), spuneţi medicului dumneavoastră. Dacă aceste simptome apar atunci când sunt utilizaţi Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160, întrerupeţi imediat administrarea Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 şi nu îl mai luaţi niciodată. Vezi, de asemenea, punctul 4, \"Reacţii adverse posibile\".\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi febră, erupţie trecătoare pe piele şi dureri la nivelul articulaţiilor, care pot fi semne de lupus eritematos sistemic (LES, o boală auto-imună).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi diabet zaharat, gută, nivele crescute de colesterol sau trigliceride în sânge.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aţi avut reacţii alergice la utilizarea unui alt medicament din aceeaşi clasă (antagonişti ai angiotensinei II) pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau dacă aveţi alergie sau astm bronşic.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă aveţi o reducere a vederii sau dureri de ochi. Acestea ar putea fi simptome ale unei creşteri a tensiunii oculare şi pot apărea într-un interval de la câteva ore la o săptămână de la începerea tratamentului cu Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160. Dacă nu este tratată, aceasta poate duce la pierderea permanentă a vederii. Dacă în trecut aţi avut o alergie la penicilină sau o sulfonamidă, aveţi un risc mai mare de a dezvolta această boală.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamentul poate creşte sensibilitatea pielii la razele solare.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- aliskiren\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eEste posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eVezi de asemenea punctul „Nu luaţi Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160”.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă oricare din afirmațiile de mai sus se referă la dumneavoastră, comunicați medicului dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eTrebuie să spuneți medicului dumneavoastră de credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă. Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi punctul “Sarcina şi alǎptarea”).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eC\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eopii şi adolescenţi\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eNu se recomandă utilizarea Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 împreună cu alte medicamente\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eEfectul tratamentului poate fi influenţat dacă Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 este luat împreună cu anumite medicamente. S-ar putea să fie necesară modificarea dozei, luarea altor precauţii sau, în unele cazuri, să întrerupeţi administrarea unor medicamente. Acest lucru este valabil în cazul următoarelor medicamente:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- litiu, un medicament utilizat în tratamentul unor boli psihice,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente sau substanţe care cresc concentraţia de potasiu din sânge. Acestea includ suplimente de potasiu sau înlocuitori de sare care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiul şi heparina,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente care pot reduce nivelul potasiului din sânge, cum sunt diureticele (tablete pentru eliminarea apei), corticosteroizii, laxative, carbenoxolonă, amfotericină sau penicilină G,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- unele antibiotice (din grupul rifampicinei), un medicament utilizat pentru evitarea respingerii unui organ transplantat (ciclosporină) sau un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecţiei HIV (ritonavir). Aceste medicamente pot creşte efectul Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 .\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente care pot induce “torsada vârfurilor” (bătăi neregulate ale inimii), cum sunt antiaritmicele (medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă) şi unele antipsihotice.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente care pot diminua concentraţiile sodiului din sânge, cum sunt unele antidepresive, antipsihotice, antiepileptice.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente pentru tratamentul gutei, cum sunt alopurinolul, probenecidul, sulfinpirazona,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- vitamină D în doze terapeutice şi suplimente de calciu,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (antidiabetice orale, cum este metformina, sau insulină),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale inclusiv metildopa,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente care cresc tensiunea arterială, ca noradrenalina sau adrenalina,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- digoxina sau alte glicozide digitalice (medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente care cresc concentraţiile de zahăr în sânge, cum este diazoxidul sau beta-blocantele,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente citotoxice (utilizate în tratamentul cancerului), ca metotrexatul sau ciclofosfamida,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente contra durerii, ca antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei 2 (inhibitori COX-2) şi acid acetilsalicilic \u0026gt;3g,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente relaxante ale muşchilor, cum este tubocurarina,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- medicamente anticolinergice (medicamente utilizate în tratamentul unor boli diferite, cum sunt crampele gastrointestinale, spasmul vezicii urinare, astmul bronşic, răul de mişcare, spasme musculare, boala Parkinson şi medicamente adjuvante ale anesteziei). ,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- amantadină (medicament utilizat pentru tratamentul bolii Parkinson, tratamentul şi prevenirea anumitor afecţiuni cauzate de virusuri),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- colestiramină şi colestipol (medicamente utilizate în special în tratamentul concentraţiilor crescute ale lipidelor din sânge),\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- ciclopsporina, un medicament utilizat în transplantul de organe pentru a evita rejecția organului,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- alcool etilic, pastile de somn şi anestezice (medicamente cu efect de adormire sau de eliminare a durerii utilizate, de exemplu, în intervenţiile chirurgicale).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- substanţe de contrast ce conţin iod (substanţe utilizate pentru examinările imagistice). - dacă utilizaţi un inhibitor ECA sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu utilizaţi Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 ” şi „Atenţionări şi precauţii”). ”\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 împreună cu alimente și băuturi Puteţi utiliza Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 cu sau fără alimente.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eEvitaţi consumul de alcool etilic înainte să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Alcoolul etilic poate determina scăderea suplimentară a tensiunii arteriale şi\/sau creşte riscul de apariţie a ameţelilor sau leşinului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eConsultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eTrebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eÎn mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfatui să nu mai utilizaţi Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eAlăptarea\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eInformaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eValsacor nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eÎnainte de a conduce vehicule, de a folosi unelte sau utilaje, sau de a efectua alte activi tăţi care necesită concentrare, asiguraţi-vă că ştiţi ce efect are Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 asupra dumneavoastră. Ca şi alte medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute, Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 poate, în cazuri rare, să determine ameţeli şi să afecteze capacitatea dumneavoastră de a vă concentra.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eValsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 conţine lactoză\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să luaţi Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Acest lucru vă va ajuta să obțineți rezultate mai bune și să reduceți riscul de reacții adverse.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDeseori persoanele cu tensiune arterială crescută nu remarcă semnele acestei afecţiuni. Multe persoane se simt normal. Acest lucru face cu atât mai important consultul regulat stabilit cu medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi bine.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 trebuie să luaţi. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai crescută sau mai scăzută.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- Doza uzuală de Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 este de un comprimat pe zi.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- Nu modificaţi doza şi nu întrerupeţi tratamentul fără a-l întreba pe medicul dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- Utilizaţi medicamentul la aproximativ aceeaşi oră a zilei, de obicei dimineaţa.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- Puteţi utiliza Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 cu sau fără alimente.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă utilizaţi mai mult Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 decât trebuie\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă aveţi ameţeli severe şi\/sau leşin, întindeţi-vă în pat şi contactaţi medicul dumneavoastră cât se poate de repede. Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră, pe farmacist sau cel mai apropiat spital.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să utilizaţi Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă uitaţi să utilizaţi o doză, utilizaţi-o când vă amintiţi. Totuşi, dacă se apropie timpul pentru doza următoare, nu mai utilizaţi doza uitată. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă înterupeţi tratamentul cu Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160, este posibil ca tensiunea arterială crescută să se agraveze. Nu trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului, decât la indicaţia medicului dumneavoastră.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse posibile\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eUnele reacţii adverse pot fi grave şi necesită consult medical imediat:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eDacă aveţi oricare dintre aceste simptome de angioedem, mergeţi imediat la medic:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- umflarea feţei, limbii şi gâtului\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dificultăţi în înghiţire\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- urticarie şi dificultăţi în respiraţie.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- Boala severa a pielii care cauzează erupții cutanate, înroșirea pielii , apariția de vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii , febră (necroliză epidermică toxică)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- Scăderea vederii sau durere în ochi din cauza presiunii intraoculare înalte (semne posibile de glaucom acut cu unghi închis)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- Febră, durere în gât, infecții mai frecvente (agranulocitoză).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- Aceste reacții adverse sunt foarte rare sau cu frecvență necunoscută.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi oricare dintre aceste simptome, opriţi administrarea Valsacor H 80, Valsacor H 160 și Valsacor HD 160 şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat (vezi şi punctul 2 \"Atenţionări şi precauţii\").\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eAlte reacţii adverse includ:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- tuse\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- tensiune arterială scăzută\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- confuzie\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- deshidratare (cu simptome ca sete, gură şi limbă uscată, urinare mai rară, urină de culoare închisă, piele uscată)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- durere musculară\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- oboseală\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- furnicături sau amorţeală\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- vedere înceţoşată\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- zgomote în urechi (cum sunt sunete, ţiuituri).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- ameţeli\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- diaree\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- durere articulară.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupții veziculoase pe piele (semn de dermatită buloasă)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dificultate în respiraţie\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea gravă a emisiei de urină\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea concentraţiei sodiului în sânge (care poate cauza oboseală, confuzie, spasme musculare şi\/sau convulsii, în cazuri severe)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea concentraţiei potasiului în sânge (uneori însoţită de slăbiciune musculară, spasme musculare, tulburări ale ritmului cardiac)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea numărului globulelor albe ale sângelui (cu simptome ca febră, infecţii ale pielii , durere în gât sau ulcere bucale datorate infecţiilor, slăbiciune)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- creşterea nivelelor bilirubinei în sânge (care poate determina, în cazuri severe, colorarea în galben a pielii şi ochilor)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- creşterea concentraţiilor de uree şi creatinină în sânge (ceea ce poate indica o funcţionare anormală a rinichilor)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- creşterea nivelului de acid uric în sânge (care poate, în cazurile grave, sǎ declanşeze crize de gută)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- sincopă (leşin).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eUrmătoarele reacţii adverse au fost raportate individual la valsartan sau hidroclorotiazidă:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eValsartan\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eMai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- senzaţie de învârtire\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- durere abdominală\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupţie temporară a pielii cu sau fără mâncărime, asociată cu unele dintre următoarele semne sau simptome: febră, durere articulară, durere musculară, umflarea nodulilor limfatici şi\/sau simptome asemănătoare cu răceala.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupţie temporară pe piele, cu pete roşii-purpurii, febră, mâncărime (simptome de inflamaţie a vaselor de sânge).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea numărului plachetelor sanguine (uneori însoţită de apariţia de sângerări neobişnuite sau vânătăi).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- creşterea nivelului potasiului în sânge (uneori însoţită de spasme musculare, tulburări ale ritmului cardiac).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- reacţii alergice (cu simptome ca erupţie temporară pe piele, mâncărime, urticarie, dificultăţi la respiraţie sau înghiţire, ameţeli).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- umflarea mai ales a feţei şi gâtului; erupţie temporară pe piele; mâncărime.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- creşterea valorilor funcţiei hepatice.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea nivelului hemoglobinei şi a proporţiei globulelor roşii din sânge (ceea ce poate determina în ambele cazuri apariţia unei anemii).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- insuficienţă renală\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea concentraţiei sodiului în sânge (care poate cauza oboseală, confuzie, spasme musculare şi\/sau convulsii, în cazuri severe).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eHidroclorotiazidă\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\n\u003cbr\u003eFoarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- nivelul scăzut de potasiu în sânge\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- creşterea lipidelor în sânge.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- nivel scăzut de sodiu în sânge\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- nivel scăzut de magneziu în sânge\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- nivel crescut de acid uric în sânge\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupţie temporară pe piele însoţită de mâncărimi şi alte tipuri de erupţii trecătoare\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- reducerea apetitului alimentar\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- cazuri uşoare de greaţă şi vărsături\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- ameţeli, leşin la ridicarea în picioare\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- incapacitatea de a avea sau a menţine erecţia.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eRare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- umflarea şi apariţia de vezicule pe piele (datorită creşterii sensibilităţii la razele solare)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- nivel ridicat de calciu in sânge\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- nivel ridicat de zahăr în sânge\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- zahăr în urină\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- înrăutăţirea stării metabolice determinată de diabetul zaharat\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- constipaţie, diaree, disconfort gastro-intestinal, tulburări hepatice, care poate apărea împreună cu îngălbenirea pielii şi ochilor,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- ritm cardiac neregulat\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- durere de cap\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- tulburări ale somnului\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- tristeţe (depresie)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- nivel scăzut al plachetelor sanguine (uneori cu sângerări sau vânătăi).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- ameţeli\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- furnicături sau amorţeală\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- tulburări de vedere.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- inflamaţia vaselor de sânge, cu simptome ca erupţie temporară pe piele, cu pete roşii-purpurii, febră (vasculită).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupţie temporară pe piele mâncărimi, dificultăţi în respiraţie sau la înghiţire, ameţeli (reacţii de hipersensibilitate)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupţie trecătoare pe pielea feţei asociată cu durere articulară, febră (lupus eritematos)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- durere severă deasupra stomacului (pancreatită);\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- dificultăți de respirație cu febră, tuse, respirație șuierătoare, dispnee (detresă respiratorie inclusiv pneumonită şi edem pulmonar)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- piele palidă, oboseală, dispnee, urină închisă la culoare (anemie hemolitică)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- febră, dureri în gât sau ulcere la nivelul gurii, determinate de infecţii (leucopenie)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- confuzie, oboseală, spasme musculare, respiraţie rapidă (alcaloză hipocloremică).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eCu frecvenţă necunoscută (frecvenţa care nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- slăbiciune, vânătăi şi infecţii frecvente (anemie aplastică)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- scăderea severă a producerii urinei (posibile semne de tulburări renale sau insuficienţă renală)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupţii pe piele, piele roşie, apariţia de vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii , febră (semne posibile de eritem polimorf)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- spasme musculare\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- febră (stare febrilă)\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- slăbiciune (astenie).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"KRKA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907968827532,"sku":"51371","price":98.62,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/51371.jpg?v=1732797416"},{"product_id":"cordaron-200mg-comp-diviz","title":"Кордарон 200мг комп. разделять","description":"\u003cp\u003e Амиодарон\u003cbr\u003e Фармакологические особенности \u003cbr\u003eАнтиаритмические и антиангинальные. Блокирует натриевые, калиевые и кальциевые каналы. Обладает неконкурентными альфа- и бета-блокирующими свойствами. Снижает частоту сердечных сокращений, что приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде. Уменьшает сопротивление коронарных артерий и улучшает кровоснабжение миокарда. Антиаритмический эффект объясняется увеличением длительности потенциала действия и эффективного рефрактерного периода предсердий и желудочков сердца, атриовентрикулярного узла, пучка Гиса, волокон Пуркинье, что приводит к снижению автоматизма синусового узла, атриовентрикулярной проводимости и возбудимость кардиомиоцитов.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Показания \u003cbr\u003eХроническая стабильная и нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда в фазе обострения с риском нарушения сердечного ритма, восстановительный период после инфаркта миокарда, лечение и профилактика нарушений сердечного ритма (наджелудочковая тахикардия, в т.ч. синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, желудочковая тахикардия, синусовая тахикардия, трепетание предсердий), наджелудочковая и желудочковая экстрасистолы.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Терапевтическое использование\u003cbr\u003e Приступная доза 400-600 мг\/сут в течение 8-15 дней, поддерживающая доза 200-400 мг 1 раз в сутки (для некоторых больных достаточно 100 мг в сутки. Через каждые 5 дней лечения делаются 2 дня перерыва). Рекомендуемая продолжительность лечения 1-2 года. При пароксизмальных аритмиях вводят 5 мг\/кг в\/в (струйно или инфузионно). Детям приступная доза 8-10 мг\/кг\/сут в течение 8-15 дней.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Противопоказания\u003cbr\u003e Синусовая брадикардия, AV-блокада II или III степени, выраженная артериальная гипотензия, коллапс, шок, гипотиреоз и гипертиреоз, лактация, повышенная чувствительность к йоду.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e взаимодействие \u003cbr\u003eНитраты замедленного действия усиливают антиангинальное действие амиодарона. Дигиталис увеличивает риск развития брадикардии. Не рекомендуется одновременный прием верапамила или бета-блокаторов. Амиодарон повышает концентрацию в плазме и клиническое действие антикоагулянтов, может спровоцировать кровотечения, иногда с летальным исходом. Дозы антикоагулянтов следует уменьшить вдвое и контролировать протромбиновое время.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Меры предосторожности\u003cbr\u003e АВ-блокада первой степени, заболевания щитовидной железы. Беременность (препарат вводят только по жизненным показаниям).\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi-Aventis France","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43920056123532,"sku":"399","price":57.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/399.jpg?v=1729494258"},{"product_id":"bisogamma-10mg-compfilm","title":"Бисогамма 10мг пленочный комп.","description":"\u003cp\u003e 1. КОММЕРЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА\u003cbr\u003e Бисогамма® 5 Бисогамма® 10\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ\u003cbr\u003e Бисогамма 5 Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит бисопролола фумарат (2:1) 5 мг.\u003cbr\u003e Бисогамма 10 Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит бисопролола фумарат (2:1) 10 мг.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА\u003cbr\u003e Таблетки\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ\u003cbr\u003e 4.1 Показания к применению - Эссенциальная артериальная гипертензия; - ишемическая болезнь сердца (стенокардия).\u003cbr\u003e 4.2 Дозы и способ применения В целом лечение должно проводиться по ступенчатой ​​терапевтической схеме, начиная с небольшой дозы, которую необходимо постепенно увеличивать. В каждом случае дозу необходимо определять индивидуально, в зависимости от частоты сердечных сокращений и терапевтической эффективности. \u003cbr\u003eЭссенциальная гипертензия Рекомендуемая доза составляет 5 мг бисопролола фумарата (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Бисогамма 5 или ½ таблетки, покрытая пленочной оболочкой, Бисогамма 10) однократно.\u003cbr\u003e В случае легкой артериальной гипертензии (I стадия по ВОЗ; диастолическое давление до 105 мм рт. ст.) достаточно лечения дозами бисопролола фумарата 2,5 мг (½ таблетки Бисогамма 5, покрытые пленочной оболочкой) в разовой дозе.\u003cbr\u003e При необходимости эту дозу можно увеличить до 10 мг бисопролола фумарата (2 таблетки Бисогамма 5, покрытые пленочной оболочкой, или 1 таблетка Бисогамма 10, покрытые пленочной оболочкой), в разовой дозе. Любое последующее увеличение дозировки допускается только в исключительных случаях. \u003cbr\u003eИшемическая болезнь сердца (стенокардия) Рекомендуемая доза составляет 5 мг бисопролола фумарата (1 таблетка с пленочным покрытием Бисогамма 5 или ½ таблетки с пленочным покрытием Бисогамма 10) однократно. При необходимости эту дозу можно увеличить до 10 мг бисопролола фумарата (2 таблетки Бисогамма 5, покрытые пленочной оболочкой, или 1 таблетка Бисогамма 10, покрытые пленочной оболочкой), в разовой дозе. Любое последующее увеличение дозировки допускается только в исключительных случаях.\u003cbr\u003e Печеночная и\/или почечная недостаточность У пациентов с легкой или умеренной печеночной или почечной недостаточностью коррекция дозы, как правило, не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина: \u0026lt;20 мл\/мин) и у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 10 мг бисопролола фумарата.\u003cbr\u003e Свидетельство о регистрации лекарственного средства №. от 29.04.2014 № 20594. 20595 от 29.04.2014 Приложение 1 \u003cbr\u003eСпособ применения и продолжительность лечения Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, предпочтительно принимать утром, натощак или во время завтрака, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Продолжительность лечения не ограничена во времени и зависит от вида и тяжести заболевания. У больных стенокардией лечение препаратом Бисогамма не следует прекращать внезапно, а следует снижать дозу постепенно (например, во временном интервале от 7 до 10 дней), поскольку резкое снижение вызывает ухудшение состояния больного.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e4.3 Противопоказания - Сердечная недостаточность проявляется клинически; - кардиогенный шок; - атриовентрикулярная блокада второй или третьей степени; - заболевание синусового узла; - сино-артериальная блокада; - брадикардия (до лечения ЧСС в покое менее 50 уд\/мин); - артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст.); - ацидоз; - гиперреактивность бронхов (например, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма); - феномен Рейно и заболевания периферических артерий, тяжелые формы; - одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО), за исключением ингибиторов МАО-В типа; - повышенная чувствительность к бета-адреноблокаторам или к любому из вспомогательных веществ препарата; - дети (клинический опыт отсутствует); - пациентам, получающим Бисогамму, противопоказано внутривенное введение блокаторов кальциевых каналов, таких как верапамил и дилтиазем, или других антиаритмических средств (например, дизопирамида, хинидина, амиодарона) (за исключением экстренных случаев).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e4.4 Предупреждения и особые меры предосторожности Тщательный медицинский контроль необходим при: - атриовентрикулярной блокаде первой степени; - диагностированный или скрытый сахарный диабет (может вызвать тяжелую гипогликемию; симптомы гипогликемии могут маскироваться; необходим регулярный контроль уровня сахара в крови); - тяжелое и длительное голодание, а также физические нагрузки (в связи с возможностью развития выраженной гипогликемии); - больным с феохромоцитомой (Бизогамму необходимо вводить только после введения альфа-адреноблокаторов); - Стенокардия Принцметала.\u003cbr\u003e Пациентам с нарушением функции печени или почек рекомендуются особые меры предосторожности при дозировании (см. раздел 4.2 «Дозы и способ применения»). \u003cbr\u003eПациентам с псориазом в личном или наследственном анамнезе бета-адреноблокаторы (например, Бисогамма) будут назначаться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы. В отдельных случаях бета-адреноблокаторы могут вызывать псориаз, ухудшать симптомы или вызывать псориазоподобные высыпания.\u003cbr\u003e Бета-адреноблокаторы могут потенцировать чувствительность к аллергенам, а также тяжесть анафилактических реакций. Таким образом, у пациентов с тяжелыми реакциями гиперчувствительности в анамнезе и у пациентов, получающих десенсибилизирующее лечение, показания будут строго установлены (могут возникнуть анафилактические реакции).\u003cbr\u003e Кроме того, во время лечения препаратом Бисогамма сообщалось об отдельных случаях алопеции, нарушений слуха или шума в ушах, увеличения массы тела, общего изменения психического статуса, кратковременной потери памяти, аллергического ринита или пластической индурации полового члена (болезнь Пейрони).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e4.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами, другие взаимодействия Необходимо принимать во внимание следующие взаимодействия между этим лекарственным средством и другими лекарственными средствами: Антигипертензивный эффект Бисогаммы может усиливаться при применении других антигипертензивных средств (таких как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ингибиторы АПФ). ), диуретики, сосудорасширяющие средства, барбитураты, нейролептики и\/или трициклические антидепрессанты.\u003cbr\u003e Одновременное введение Бисогаммы и блокаторов кальциевых каналов, таких как нифедипин, может вызвать заметное падение артериального давления, что в некоторых случаях может вызвать сердечную недостаточность.\u003cbr\u003e В случае одновременного приема Бисогаммы и блокаторов кальциевых каналов, таких как верапамил или дилтиазем, и\/или других антиаритмических средств (таких как дизопирамид, хинидин, амиодарон) необходимо тщательное наблюдение за пациентами, так как гипотензия, брадикардия или другие нарушения сердечного ритма и\/или сердечная недостаточность. \u003cbr\u003eПациентам, получающим Бисогамму, противопоказано внутривенное введение блокаторов кальция, таких как верапамил и дилтиазем, или других антиаритмических средств (например, дизопирамида, хинидина, амиодарона) (за исключением неотложных состояний, см. также пункт 4.3 Противопоказания).\u003cbr\u003e Кардиодепрессантный эффект Бисогаммы и антиаритмических средств может быть кумулятивным.\u003cbr\u003e Одновременное применение Бисогаммы и резерпина, альфа-метилдопы, гуанфацина, клонидина или сердечных гликозидов может вызвать значительное снижение частоты сердечных сокращений или замедление внутрисердечной проводимости.\u003cbr\u003e В случае внезапного прекращения лечения клонидином и одновременного приема Бисогаммы возможно резкое повышение артериального давления. Поэтому лечение клонидином следует прекращать только после прекращения лечения Бисогаммой за несколько дней до этого. После этого можно постепенно прекратить лечение клонидином. \u003cbr\u003eОдновременное введение Бисогаммы и норадреналина, адреналина или других симпатомиметиков (например, из сиропов от кашля или растворов для глаз или носа) может вызвать повышение АД.\u003cbr\u003e Одновременное применение производных эрготамина и Бисогаммы может усугубить нарушения периферического кровообращения.\u003cbr\u003e ИМАО не следует назначать одновременно с Бисогаммой, поскольку эта комбинация вызывает артериальную гипертензию (см. также пункт 4.3 «Противопоказания»).\u003cbr\u003e При одновременном приеме Бисогаммы и инсулина или пероральных противодиабетических средств эффект может потенцироваться, пролонгироваться или уменьшаться. Первые признаки гипогликемии (особенно тахикардия и тремор) будут маскироваться или уменьшаться. Поэтому необходим регулярный контроль уровня сахара в крови.\u003cbr\u003e Рифампицин может снижать антигипертензивный эффект Бисогаммы.\u003cbr\u003e Эффекты Бисогаммы могут усиливаться циметидином, гидралазином и этиловым спиртом. \u003cbr\u003eОдновременное введение Бисогаммы и летучих галогенсодержащих анестетиков может усиливать антигипертензивный эффект. Отрицательное инотропное действие двух указанных препаратов может быть кумулятивным. Поэтому рекомендуется информировать анестезиолога о том, что пациент получает лечение Бисогаммой.\u003cbr\u003e В случае одновременного приема с йодсодержащими контрастными препаратами бета-адреноблокатор снижает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции.\u003cbr\u003e Ассоциации, которые необходимо учитывать: - нестероидные противовоспалительные средства: снижение антигипертензивного эффекта; - глюкокортикоиды, тетракозактид: снижение антигипертензивного эффекта.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e4.6 Беременность и кормление грудью До настоящего времени отсутствуют данные о применении бисопролола фумарата беременными женщинами. Во время беременности и кормления грудью необходимо тщательно оценить необходимость лечения препаратом Бисогамма. Учитывая риск развития брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и угнетения дыхания (неонатальной асфиксии) у новорожденных, лечение бисопролола фумаратом необходимо прекратить за 48–72 ч до родов. Если это невозможно, новорожденный будет находиться под тщательным наблюдением в течение 48–72 часов после рождения. У человека до настоящего времени не изучалось выделение бисопролола фумарата с грудным молоком. Тем не менее, поскольку действующее вещество было обнаружено в молоке в исследованиях на животных, необходимо тщательное наблюдение за детьми грудного возраста.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e4.7 Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами Лечение данным лекарственным средством требует регулярного медицинского контроля. Побочные реакции, которые варьируются индивидуально (нарушения зрения, головокружение, галлюцинации), могут влиять на способность реагировать до такой степени, что влияют на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Особое внимание следует уделять, особенно в начале лечения, при увеличении дозы, при приеме другого лекарства или во время употребления этилового спирта.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.8 Побочные реакции Центральная нервная система Иногда могут возникать нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как утомляемость, головокружение, головные боли, депрессивные состояния, дезориентация, ночные кошмары, нарушения сна и галлюцинации. Иногда могут возникать парестезии и болезненные ощущения холода.\u003cbr\u003e Глаза. Сообщалось о редких случаях нарушений зрения, конъюнктивита и снижения секреции слез (это следует контролировать у пациентов, использующих контактные линзы). \u003cbr\u003eСердечно-сосудистая система Иногда лечение Бисогаммой может вызывать резкое падение артериального давления, иногда при переходе от лежачего к ортостатическому (ортостатическая гипотензия), брадикардию, нарушения атриовентрикулярной проводимости (атриовентрикулярные блокады) или усугубление сердечной недостаточности с отеками периферических и\/или или одышка при физической нагрузке. У больных с нарушениями периферического кровообращения (в т.ч. у больных с синдромом Рейно) наблюдается обострение симптомов.\u003cbr\u003e Дыхательная система В связи с тем, что может вызывать бронхоконстрикцию, у больных, склонных к бронхоспазмам (особенно при хронической обструктивной болезни легких, бронхиальной астме), может возникнуть дыхательная недостаточность.\u003cbr\u003e Желудочно-кишечный тракт Иногда наблюдалась анорексия, а также желудочно-кишечные расстройства (такие как тошнота, рвота, запор, диарея, боль в животе и спазмы в животе). \u003cbr\u003eОпорно-двигательный аппарат Иногда может наблюдаться снижение силы сокращения, мышечные спазмы (например, судороги икроножных мышц) или отдельные случаи артропатии, поражающей один или несколько суставов.\u003cbr\u003e Кожа Иногда могут возникать аллергические кожные реакции (например, эритема, зуд, фотосенсибилизация, крапивница) и потливость.\u003cbr\u003e Мочеполовая система Сообщалось об отдельных случаях нарушения либидо и половой потенции.\u003cbr\u003e Метаболизм У пациентов с сахарным диабетом, получающих лечение гипогликемическими средствами, бета-блокаторы способствуют гипогликемическим реакциям. Во время лечения Бисогаммой тяжелое и продолжительное голодание или физическая нагрузка могут вызвать гипогликемию. Первые признаки гипогликемии (особенно тахикардия и тремор) могут быть замаскированы.\u003cbr\u003e В редких случаях лечение Бисогаммой вызывает повышение показателей липидов плазмы (холестерин, триглицериды). \u003cbr\u003eУ пациентов с гипертиреозом лечение Бисогаммой может маскировать клинические признаки тиреотоксикоза (например, желудочковую тахикардию, тремор).\u003cbr\u003e Во время лечения препаратом Бисогамма сообщалось об отдельных случаях повышения уровня трансаминаз плазмы (ГОТ, ГПТ) или заболеваемости гепатитом.\u003cbr\u003e В отдельных случаях бета-адреноблокаторы могут вызывать псориаз, ухудшать симптомы или вызывать псориазоподобные высыпания.\u003cbr\u003e Бета-адреноблокаторы могут потенцировать восприимчивость к аллергенам, а также тяжесть (тяжесть) анафилактических реакций. Таким образом, тяжелые анафилактические реакции могут возникать у пациентов с тяжелыми реакциями гиперчувствительности в анамнезе и у пациентов, получающих десенсибилизирующее лечение. \u003cbr\u003eКроме того, во время лечения препаратом Бисогамма сообщалось об отдельных случаях алопеции, нарушений слуха или шума в ушах, увеличения массы тела, общего изменения психического статуса, кратковременной потери памяти, аллергического ринита или пластической индурации полового члена (болезнь Пейрони).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.9 Передозировка\u003cbr\u003e а) Симптомы интоксикации: в зависимости от тяжести интоксикации клиническая картина обычно характеризуется симптомами сердечно-сосудистой и центральной нервной системы. Передозировка может вызвать выраженную артериальную гипотензию, брадикардию, а в запущенных стадиях - остановку сердца, сердечную недостаточность и кардиогенный шок. Кроме того, я могу\u003cbr\u003e возникают одышка, бронхоспазм, рвота, нарушения сознания, иногда эпилептические припадки. \u003cbr\u003eб) Лечение интоксикации: при появлении клинических симптомов или значительном снижении частоты сердечных сокращений и\/или артериального давления лечение препаратом Бисогамма необходимо немедленно прекратить. Если лекарство было введено недавно, необходимо принять меры для устранения токсического вещества (рвота, промывание желудка) или меры для уменьшения всасывания (прием активированного угля, слабительных). В экстренных случаях, помимо тщательного контроля жизненно важных функций, необходимо регулярно контролировать и при необходимости корректировать такие параметры, как водно-электролитный обмен, кислотно-щелочной обмен, уровень сахара в крови, а также вещества, в норме выделяющиеся с мочой. Возможно, потребуется установить искусственную вентиляцию легких. \u003cbr\u003eК антидотам относятся следующие: Атропин: 0,5-2,0 мг внутривенно болюсно. Глюкагон: сначала вводят 1-10 мг глюкагона внутривенно, а затем 2-2,5 мг глюкагона в час в виде инфузии. Симпатомиметические препараты в зависимости от веса и предполагаемого эффекта: допамин, добутамин, изопреналин, орципреналин и адреналин.\u003cbr\u003e В случаях брадикардии, устойчивой к лечению, может потребоваться временное использование кардиостимулятора. При бронхоспазме вводят бета-симпатомиметики в виде аэрозолей (при недостаточном эффекте их можно вводить и внутривенно) или эуфиллин внутривенно. При судорожном кризе рекомендуется медленное внутривенное введение диазепама.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003cbr\u003e 5.1 Фармакодинамические свойства Фармакотерапевтическая группа: селективные бета-адреноблокаторы. Код УВД: C07A B07 \u003cbr\u003eБисопролол является бета-адреноблокатором со средней растворимостью в липидах\/воде. Бисопролол селективен в отношении бета-1-адренорецепторов (β1-кардиоселективен), не проявляет внутренней симпатомиметической активности (АСИ) и не оказывает значительного мембраностабилизирующего действия. В зависимости от симпатического тонуса бисопролол снижает ЧСС и сократимость сердца, атриовентрикулярную проводимость и активность ренина плазмы. Вследствие угнетающего действия на бета2-адренорецепторы бисопролол может вызывать незначительное повышение тонуса гладкой мускулатуры. В связи с периодом полувыведения из плазмы 10-12 часов действие бисопролола сохраняется в течение 24 часов.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e5.2 Фармакокинетические свойства После перорального приема бисопролол всасывается более чем на 90%. Прием пищи не влияет на скорость всасывания. При первом прохождении через печень максимальная доза 10% инактивируется путем метаболизма. Бисопролол на 30% связывается с белками плазмы. Поэтому взаимодействия с другими лекарственными средствами в плане вытеснения из белков плазмы не будет. Бисопролол является умеренно жирорастворимым веществом и имеет средний кажущийся объем распределения с низким связыванием с белками плазмы. После внутривенного введения высокоточное измерение дало (x +\/- SEM) 226 +\/- 11,1. \u003cbr\u003eБисопролол выводится из плазмы двумя одинаково эффективными путями элиминации (50% метаболизируется в печени до неактивных метаболитов, остальные 50% выводятся почками в неизмененном виде). Бисопролол имеет период полувыведения из плазмы крови 10-12 часов. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 часа после приема. Биодоступность Исследование биодоступности, проведенное в 1996 г. и включившее 12 субъектов, дало следующие результаты по сравнению с эталонным препаратом (принимались 10 мг таблеток бисопролола фумарата, покрытых пленочной оболочкой, двойное перекрестное исследование, с однократной дозой): концентрация Cmax (нг\/мл) 26,88+\/- 3,91 27,11 +\/- 4,88 Время достижения максимальной концентрации в плазме Tmax (часы) 3,25 +\/- 1,03 1,92 +\/- 0,85 Площадь под кривой концентрации в плазме как функция времени AUC0- t,last (часы*нг\/мл) 441,4+\/- 74,9 431,9 +\/- 67,5\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e5.3 Доклинические данные по безопасности Субхроническая и хроническая токсичность Данные опытов, проведенных на крысах и собаках, проведенных во временном интервале до 12 месяцев, не выявили каких-либо специфических органических повреждений вследствие токсичности. Данные, полученные после перорального приема нескольких доз, специфичны для бета-адреноблокаторов. Их можно считать преувеличенными эффектами с фармакодинамической точки зрения, и они обратимы. Канцерогенез и мутагенез Испытания in vitro и in vivo не показали, что бисопролол обладает мутагенным потенциалом. Исследования канцерогенеза на мышах и крысах не показали, что бисопролол обладает канцерогенным потенциалом. Репродуктивная токсичность Эксперименты на животных не показали, что бисопролол фумарат обладает тератогенным потенциалом. После введения дозы, варьирующей от 6 до 10 мг бисопролола\/кг\/день у кроликов и более 40 мг бисопролола\/кг\/день у крыс, наблюдались эмбриолетальные эффекты. У крыс фертильность, течение беременности и постнатальное развитие детенышей не влияли, кроме как в пределах токсической дозы для матери.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.1 Список вспомогательных веществ Бисогамма 5 Ядро: кросповидон, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. Пленка: макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), тальк, железа оксид желтый (Е 172), гидроксипропилметилцеллюлоза.\u003cbr\u003e Bisogamma 10 Core: кросповидон, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, безводный коллоидный диоксид кремния, стеарат магния. Пленка: макрогол 6000, полисорбат 20, титана диоксид (Е 171), кальция карбонат (Е 170), тальк, железа оксид желтый (Е 172), гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ 5), гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ 50).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.2 Несовместимости Не так.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.3 Срок действия Бисогамма 5 2 года\u003cbr\u003e Бисогамма 10 3 года.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.4 Особые меры предосторожности при хранении Хранить при температуре ниже 25°C в оригинальной упаковке.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e6.5 Характер и содержимое упаковки Бисогамма 5 Коробка с 3 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Коробка с 5 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Коробка с 10 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.\u003cbr\u003e Бисогамма 10 Коробка с 3 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Коробка с 5 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Коробка с 10 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.6 Инструкции по подготовке лекарственного средства к применению и обращению с ним Нет необходимости.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 7. ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО РАЗРЕШЕНИЯ\u003cbr\u003e Верваг Фарма ГмбХ и Ко. KG Calwer Strasse 7, D-71034 Бёблинген, Германия.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 8. НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО СВИДЕТЕЛЬСТВА\u003cbr\u003e Бисогамма 5 20594 от 29.04.2014\u003cbr\u003e Бисогамма 10 20595 от 29.04.2014\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 9. ДАТА ПЕРЕРЕГИСТРАЦИИ\u003cbr\u003e апрель 2014 г.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 10. ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА\u003cbr\u003e апрель 2014 г.\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936632471692,"sku":"1393","price":33.25,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1393.jpg?v=1750848748"},{"product_id":"bisogamma-5mg-compfilm","title":"Бисогамма 5мг пленочный комп.","description":"\u003cp\u003e 1. КОММЕРЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА\u003cbr\u003e Бисогамма® 5 Бисогамма® 10\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ \u003cbr\u003eБисогамма 5 Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит бисопролола фумарат (2:1) 5 мг.\u003cbr\u003e Бисогамма 10 Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит бисопролола фумарат (2:1) 10 мг.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА\u003cbr\u003e Таблетки\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ\u003cbr\u003e 4.1 Показания к применению - Эссенциальная артериальная гипертензия; - ишемическая болезнь сердца (стенокардия).\u003cbr\u003e 4.2 Дозы и способ применения В целом лечение должно проводиться по ступенчатой ​​терапевтической схеме, начиная с небольшой дозы, которую необходимо постепенно увеличивать. В каждом случае дозу необходимо определять индивидуально, в зависимости от частоты сердечных сокращений и терапевтической эффективности.\u003cbr\u003e Эссенциальная гипертензия Рекомендуемая доза составляет 5 мг бисопролола фумарата (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Бисогамма 5 или ½ таблетки, покрытая пленочной оболочкой, Бисогамма 10) однократно.\u003cbr\u003e В случае легкой артериальной гипертензии (I стадия по ВОЗ; диастолическое давление до 105 мм рт. ст.) достаточно лечения дозами бисопролола фумарата 2,5 мг (½ таблетки Бисогамма 5, покрытые пленочной оболочкой) в разовой дозе. \u003cbr\u003eПри необходимости эта доза может быть увеличена до 10 мг бисопролола фумарата (2 таблетки Бисогамма 5, покрытые пленочной оболочкой, или 1 таблетка Бисогамма 10, покрытые пленочной оболочкой) в разовой дозе. Любое последующее увеличение дозировки допускается только в исключительных случаях.\u003cbr\u003e Ишемическая болезнь сердца (стенокардия) Рекомендуемая доза составляет 5 мг бисопролола фумарата (1 таблетка с пленочным покрытием Бисогамма 5 или ½ таблетки с пленочным покрытием Бисогамма 10) однократно. При необходимости эту дозу можно увеличить до 10 мг бисопролола фумарата (2 таблетки Бисогамма 5, покрытые пленочной оболочкой, или 1 таблетка Бисогамма 10, покрытые пленочной оболочкой), в разовой дозе. Любое последующее увеличение дозировки допускается только в исключительных случаях. \u003cbr\u003eПеченочная и\/или почечная недостаточность У пациентов с легкой или умеренной печеночной или почечной недостаточностью коррекция дозы, как правило, не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина: \u0026lt;20 мл\/мин) и у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 10 мг бисопролола фумарата.\u003cbr\u003e Свидетельство о регистрации лекарственного средства №. от 29.04.2014 № 20594. 20595 от 29.04.2014 Приложение 1\u003cbr\u003e Способ применения и продолжительность лечения Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, предпочтительно принимать утром, натощак или во время завтрака, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Продолжительность лечения не ограничена во времени и зависит от вида и тяжести заболевания. У больных стенокардией лечение препаратом Бисогамма не следует прекращать внезапно, а следует снижать дозу постепенно (например, во временном интервале от 7 до 10 дней), поскольку резкое снижение вызывает ухудшение состояния больного.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e4.3 Противопоказания - Сердечная недостаточность проявляется клинически; - кардиогенный шок; - атриовентрикулярная блокада второй или третьей степени; - заболевание синусового узла; - сино-артериальная блокада; - брадикардия (до лечения ЧСС в покое менее 50 уд\/мин); - артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст.); - ацидоз; - гиперреактивность бронхов (например, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма); - феномен Рейно и заболевания периферических артерий, тяжелые формы; - одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО), за исключением ингибиторов МАО-В типа; - повышенная чувствительность к бета-адреноблокаторам или к любому из вспомогательных веществ препарата; - дети (клинический опыт отсутствует); - пациентам, получающим Бисогамму, противопоказано внутривенное введение блокаторов кальциевых каналов, таких как верапамил и дилтиазем, или других антиаритмических средств (например, дизопирамида, хинидина, амиодарона) (за исключением экстренных случаев).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e4.4 Предупреждения и особые меры предосторожности Тщательный медицинский контроль необходим при: - атриовентрикулярной блокаде первой степени; - диагностированный или скрытый сахарный диабет (может вызвать тяжелую гипогликемию; симптомы гипогликемии могут маскироваться; необходим регулярный контроль уровня сахара в крови); - тяжелое и длительное голодание, а также физические нагрузки (в связи с возможностью развития выраженной гипогликемии); - больным с феохромоцитомой (Бизогамму необходимо вводить только после введения альфа-адреноблокаторов); - Стенокардия Принцметала.\u003cbr\u003e Пациентам с нарушением функции печени или почек рекомендуются особые меры предосторожности при дозировании (см. раздел 4.2 «Дозы и способ применения»). \u003cbr\u003eПациентам с псориазом в личном или наследственном анамнезе бета-адреноблокаторы (например, Бисогамма) будут назначаться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы. В отдельных случаях бета-адреноблокаторы могут вызывать псориаз, ухудшать симптомы или вызывать псориазоподобные высыпания.\u003cbr\u003e Бета-адреноблокаторы могут потенцировать чувствительность к аллергенам, а также тяжесть анафилактических реакций. Таким образом, у пациентов с тяжелыми реакциями гиперчувствительности в анамнезе и у пациентов, получающих десенсибилизирующее лечение, показания будут строго установлены (могут возникнуть анафилактические реакции).\u003cbr\u003e Кроме того, во время лечения препаратом Бисогамма сообщалось об отдельных случаях алопеции, нарушений слуха или шума в ушах, увеличения массы тела, общего изменения психического статуса, кратковременной потери памяти, аллергического ринита или пластической индурации полового члена (болезнь Пейрони).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e4.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами, другие взаимодействия Необходимо принимать во внимание следующие взаимодействия между этим лекарственным средством и другими лекарственными средствами: Антигипертензивный эффект Бисогаммы может усиливаться при применении других антигипертензивных средств (таких как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ингибиторы АПФ). ), диуретики, сосудорасширяющие средства, барбитураты, нейролептики и\/или трициклические антидепрессанты.\u003cbr\u003e Одновременное введение Бисогаммы и блокаторов кальциевых каналов, таких как нифедипин, может вызвать заметное падение артериального давления, что в некоторых случаях может вызвать сердечную недостаточность.\u003cbr\u003e В случае одновременного приема Бисогаммы и блокаторов кальциевых каналов, таких как верапамил или дилтиазем, и\/или других антиаритмических средств (таких как дизопирамид, хинидин, амиодарон) необходимо тщательное наблюдение за пациентами, так как гипотензия, брадикардия или другие нарушения сердечного ритма и\/или сердечная недостаточность. \u003cbr\u003eПациентам, получающим Бисогамму, противопоказано внутривенное введение блокаторов кальция, таких как верапамил и дилтиазем, или других антиаритмических средств (например, дизопирамида, хинидина, амиодарона) (за исключением неотложных состояний, см. также пункт 4.3 Противопоказания).\u003cbr\u003e Кардиодепрессантный эффект Бисогаммы и антиаритмических средств может быть кумулятивным.\u003cbr\u003e Одновременное применение Бисогаммы и резерпина, альфа-метилдопы, гуанфацина, клонидина или сердечных гликозидов может вызвать значительное снижение частоты сердечных сокращений или замедление внутрисердечной проводимости.\u003cbr\u003e В случае внезапного прекращения лечения клонидином и одновременного приема Бисогаммы возможно резкое повышение артериального давления. Поэтому лечение клонидином следует прекращать только после прекращения лечения Бисогаммой за несколько дней до этого. После этого можно постепенно прекратить лечение клонидином. \u003cbr\u003eОдновременное введение Бисогаммы и норадреналина, адреналина или других симпатомиметиков (например, из сиропов от кашля или растворов для глаз или носа) может вызвать повышение АД.\u003cbr\u003e Одновременное применение производных эрготамина и Бисогаммы может усугубить нарушения периферического кровообращения.\u003cbr\u003e ИМАО не следует назначать одновременно с Бисогаммой, поскольку эта комбинация вызывает артериальную гипертензию (см. также пункт 4.3 «Противопоказания»).\u003cbr\u003e При одновременном приеме Бисогаммы и инсулина или пероральных противодиабетических средств эффект может потенцироваться, пролонгироваться или уменьшаться. Первые признаки гипогликемии (особенно тахикардия и тремор) будут маскироваться или уменьшаться. Поэтому необходим регулярный контроль уровня сахара в крови.\u003cbr\u003e Рифампицин может снижать антигипертензивный эффект Бисогаммы.\u003cbr\u003e Эффекты Бисогаммы могут усиливаться циметидином, гидралазином и этиловым спиртом. \u003cbr\u003eОдновременное введение Бисогаммы и летучих галогенсодержащих анестетиков может усиливать антигипертензивный эффект. Отрицательное инотропное действие двух указанных препаратов может быть кумулятивным. Поэтому рекомендуется информировать анестезиолога о том, что пациент получает лечение Бисогаммой.\u003cbr\u003e В случае одновременного приема с йодсодержащими контрастными препаратами бета-адреноблокатор снижает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции.\u003cbr\u003e Ассоциации, которые необходимо учитывать: - нестероидные противовоспалительные средства: снижение антигипертензивного эффекта; - глюкокортикоиды, тетракозактид: снижение антигипертензивного эффекта.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e4.6 Беременность и кормление грудью До настоящего времени отсутствуют данные о применении бисопролола фумарата беременными женщинами. Во время беременности и кормления грудью необходимо тщательно оценить необходимость лечения препаратом Бисогамма. Учитывая риск развития брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и угнетения дыхания (неонатальной асфиксии) у новорожденных, лечение бисопролола фумаратом необходимо прекратить за 48–72 ч до родов. Если это невозможно, новорожденный будет находиться под тщательным наблюдением в течение 48–72 часов после рождения. У человека до настоящего времени не изучалось выделение бисопролола фумарата с грудным молоком. Тем не менее, поскольку действующее вещество было обнаружено в молоке в исследованиях на животных, необходимо тщательное наблюдение за детьми грудного возраста.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e4.7 Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами Лечение данным лекарственным средством требует регулярного медицинского контроля. Побочные реакции, которые различаются индивидуально (нарушения зрения, головокружение, галлюцинации), могут влиять на способность реагировать до такой степени, что влияют на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Особое внимание следует уделять, особенно в начале лечения, при увеличении дозы, при приеме другого лекарства или во время употребления этилового спирта.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.8 Побочные реакции Центральная нервная система Иногда могут возникать нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как утомляемость, головокружение, головные боли, депрессивные состояния, дезориентация, ночные кошмары, нарушения сна и галлюцинации. Иногда могут возникать парестезии и болезненные ощущения холода.\u003cbr\u003e Глаза. Сообщалось о редких случаях нарушений зрения, конъюнктивита и снижения секреции слез (это следует контролировать у пациентов, использующих контактные линзы). \u003cbr\u003eСердечно-сосудистая система Иногда лечение Бисогаммой может вызывать резкое падение артериального давления, иногда при переходе от лежачего к ортостатическому (ортостатическая гипотензия), брадикардию, нарушения атриовентрикулярной проводимости (атриовентрикулярные блокады) или усугубление сердечной недостаточности с отеками периферических и\/или или одышка при физической нагрузке. У больных с нарушениями периферического кровообращения (в т.ч. у больных с синдромом Рейно) наблюдается обострение симптомов.\u003cbr\u003e Дыхательная система В связи с тем, что может вызывать бронхоконстрикцию, у больных, склонных к бронхоспазмам (особенно при хронической обструктивной болезни легких, бронхиальной астме), может возникнуть дыхательная недостаточность.\u003cbr\u003e Желудочно-кишечный тракт Иногда наблюдалась анорексия, а также желудочно-кишечные расстройства (такие как тошнота, рвота, запор, диарея, боль в животе и спазмы в животе). \u003cbr\u003eОпорно-двигательный аппарат Иногда может наблюдаться снижение силы сокращения, мышечные спазмы (например, судороги икроножных мышц) или отдельные случаи артропатии, поражающей один или несколько суставов.\u003cbr\u003e Кожа Иногда могут возникать аллергические кожные реакции (например, эритема, зуд, фотосенсибилизация, крапивница) и потливость.\u003cbr\u003e Мочеполовая система Сообщалось об отдельных случаях нарушения либидо и половой потенции.\u003cbr\u003e Метаболизм У пациентов с сахарным диабетом, получающих лечение гипогликемическими средствами, бета-блокаторы способствуют гипогликемическим реакциям. Во время лечения Бисогаммой тяжелое и продолжительное голодание или физическая нагрузка могут вызвать гипогликемию. Первые признаки гипогликемии (особенно тахикардия и тремор) могут быть замаскированы.\u003cbr\u003e В редких случаях лечение Бисогаммой вызывает повышение показателей липидов плазмы (холестерин, триглицериды). \u003cbr\u003eУ пациентов с гипертиреозом лечение Бисогаммой может маскировать клинические признаки тиреотоксикоза (например, желудочковую тахикардию, тремор).\u003cbr\u003e Во время лечения препаратом Бисогамма сообщалось об отдельных случаях повышения уровня трансаминаз плазмы (ГОТ, ГПТ) или заболеваемости гепатитом.\u003cbr\u003e В отдельных случаях бета-адреноблокаторы могут вызывать псориаз, ухудшать симптомы или вызывать псориазоподобные высыпания.\u003cbr\u003e Бета-адреноблокаторы могут потенцировать восприимчивость к аллергенам, а также тяжесть (тяжесть) анафилактических реакций. Таким образом, тяжелые анафилактические реакции могут возникать у пациентов с тяжелыми реакциями гиперчувствительности в анамнезе и у пациентов, получающих десенсибилизирующее лечение. \u003cbr\u003eКроме того, во время лечения препаратом Бисогамма сообщалось об отдельных случаях алопеции, нарушений слуха или шума в ушах, увеличения массы тела, общего изменения психического статуса, кратковременной потери памяти, аллергического ринита или пластической индурации полового члена (болезнь Пейрони).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.9 Передозировка\u003cbr\u003e а) Симптомы интоксикации: в зависимости от тяжести интоксикации клиническая картина обычно характеризуется симптомами сердечно-сосудистой и центральной нервной системы. Передозировка может вызвать выраженную артериальную гипотензию, брадикардию, а в запущенных стадиях - остановку сердца, сердечную недостаточность и кардиогенный шок. Кроме того, я могу\u003cbr\u003e возникают одышка, бронхоспазм, рвота, нарушения сознания, иногда эпилептические припадки. \u003cbr\u003eб) Лечение интоксикации: при появлении клинических симптомов или значительном снижении частоты сердечных сокращений и\/или артериального давления лечение препаратом Бисогамма необходимо немедленно прекратить. Если препарат был введен недавно, необходимо принять меры для устранения токсического агента (рвота, промывание желудка) или меры для уменьшения всасывания (прием активированного угля, слабительных средств). В экстренных случаях, помимо тщательного контроля жизненно важных функций, необходимо регулярно контролировать и при необходимости корректировать такие параметры, как водно-электролитный обмен, кислотно-щелочной обмен, уровень сахара в крови, а также вещества, в норме выделяющиеся с мочой. Возможно, потребуется установить искусственную вентиляцию легких. \u003cbr\u003eК антидотам относятся следующие: Атропин: 0,5-2,0 мг внутривенно болюсно. Глюкагон: сначала вводят 1-10 мг глюкагона внутривенно, а затем 2-2,5 мг глюкагона в час в виде инфузии. Симпатомиметические препараты в зависимости от веса и предполагаемого эффекта: допамин, добутамин, изопреналин, орципреналин и адреналин.\u003cbr\u003e В случаях брадикардии, устойчивой к лечению, может потребоваться временное использование кардиостимулятора. При бронхоспазме вводят бета-симпатомиметики в виде аэрозолей (при недостаточном эффекте их можно вводить и внутривенно) или эуфиллин внутривенно. При судорожном кризе рекомендуется медленное внутривенное введение диазепама.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003cbr\u003e 5.1 Фармакодинамические свойства Фармакотерапевтическая группа: селективные бета-адреноблокаторы. Код УВД: C07A B07 \u003cbr\u003eБисопролол является бета-адреноблокатором со средней растворимостью в липидах\/воде. Бисопролол селективен в отношении бета-1-адренорецепторов (β1-кардиоселективен), не проявляет внутренней симпатомиметической активности (АСИ) и не оказывает значительного мембраностабилизирующего действия. В зависимости от симпатического тонуса бисопролол снижает ЧСС и сократимость сердца, атриовентрикулярную проводимость и активность ренина плазмы. Вследствие угнетающего действия на бета2-адренорецепторы бисопролол может вызывать незначительное повышение тонуса гладкой мускулатуры. В связи с периодом полувыведения из плазмы 10-12 часов действие бисопролола сохраняется в течение 24 часов.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e5.2 Фармакокинетические свойства После перорального приема бисопролол всасывается более чем на 90%. Прием пищи не влияет на скорость всасывания. При первом прохождении через печень максимальная доза 10% инактивируется путем метаболизма. Бисопролол на 30% связывается с белками плазмы. Поэтому взаимодействия с другими лекарственными средствами в плане вытеснения из белков плазмы не будет. Бисопролол является умеренно жирорастворимым веществом и имеет средний кажущийся объем распределения с низким связыванием с белками плазмы. После внутривенного введения высокоточное измерение дало (x +\/- SEM) 226 +\/- 11,1. \u003cbr\u003eБисопролол выводится из плазмы двумя одинаково эффективными путями элиминации (50% метаболизируется в печени до неактивных метаболитов, остальные 50% выводятся почками в неизмененном виде). Бисопролол имеет период полувыведения из плазмы крови 10-12 часов. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 часа после приема. Биодоступность Исследование биодоступности, проведенное в 1996 г. и включившее 12 субъектов, дало следующие результаты по сравнению с эталонным препаратом (принимались 10 мг таблеток бисопролола фумарата, покрытых пленочной оболочкой, двойное перекрестное исследование, с однократной дозой): концентрация Cmax (нг\/мл) 26,88+\/- 3,91 27,11 +\/- 4,88 Время достижения максимальной концентрации в плазме Tmax (часы) 3,25 +\/- 1,03 1,92 +\/- 0,85 Площадь под кривой концентрации в плазме как функция времени AUC0- t,last (часы*нг\/мл) 441,4+\/- 74,9 431,9 +\/- 67,5\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e5.3 Доклинические данные по безопасности Субхроническая и хроническая токсичность Данные опытов, проведенных на крысах и собаках, проведенных во временном интервале до 12 месяцев, не выявили каких-либо специфических органических повреждений вследствие токсичности. Данные, полученные после перорального приема нескольких доз, специфичны для бета-адреноблокаторов. Их можно считать преувеличенными эффектами с фармакодинамической точки зрения, и они обратимы. Канцерогенез и мутагенез Испытания in vitro и in vivo не показали, что бисопролол обладает мутагенным потенциалом. Исследования канцерогенеза на мышах и крысах не показали, что бисопролол обладает канцерогенным потенциалом. Репродуктивная токсичность Эксперименты на животных не показали, что бисопролол фумарат обладает тератогенным потенциалом. После введения дозы, варьирующей от 6 до 10 мг бисопролола\/кг\/день у кроликов и более 40 мг бисопролола\/кг\/день у крыс, наблюдались эмбриолетальные эффекты. У крыс фертильность, течение беременности и постнатальное развитие детенышей не влияли, кроме как в пределах токсической дозы для матери.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.1 Список вспомогательных веществ Бисогамма 5 Ядро: кросповидон, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. Пленка: макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), тальк, железа оксид желтый (Е 172), гидроксипропилметилцеллюлоза.\u003cbr\u003e Bisogamma 10 Core: кросповидон, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, безводный коллоидный диоксид кремния, стеарат магния. Пленка: макрогол 6000, полисорбат 20, титана диоксид (Е 171), кальция карбонат (Е 170), тальк, железа оксид желтый (Е 172), гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ 5), гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ 50).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.2 Несовместимости Не так.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.3 Срок действия Бисогамма 5 2 года\u003cbr\u003e Бисогамма 10 3 года.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.4 Особые меры предосторожности при хранении Хранить при температуре ниже 25°C в оригинальной упаковке.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e6.5 Характер и содержимое упаковки Бисогамма 5 Коробка с 3 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Коробка с 5 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Коробка с 10 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.\u003cbr\u003e Бисогамма 10 Коробка с 3 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Коробка с 5 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Коробка с 10 блистерами по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.6 Инструкции по подготовке лекарственного средства к применению и обращению с ним Нет необходимости.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 7. ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО РАЗРЕШЕНИЯ\u003cbr\u003e Верваг Фарма ГмбХ и Ко. KG Calwer Strasse 7, D-71034 Бёблинген, Германия.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 8. НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО СВИДЕТЕЛЬСТВА\u003cbr\u003e Бисогамма 5 20594 от 29.04.2014\u003cbr\u003e Бисогамма 10 20595 от 29.04.2014\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 9. ДАТА ПЕРЕРЕГИСТРАЦИИ\u003cbr\u003e апрель 2014 г.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 10. ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА\u003cbr\u003e апрель 2014 г.\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43925616427148,"sku":"1400","price":28.93,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1400.jpg?v=1750848746"},{"product_id":"moxogamma-02mg-compfilm","title":"Моксогамма 0,2мг пленочная композиция","description":"\u003cp\u003e Моксогамма 0,2 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой\u003cbr\u003e Моксогамма 0,3 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой\u003cbr\u003e Моксогамма 0,4 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e моксонидин\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Внимательно и полностью прочитайте эту брошюру, прежде чем начать использовать это лекарство, поскольку она содержит важную для вас информацию.\u003cbr\u003e - Сохраните эту листовку. Возможно, вам придется перечитать его.\u003cbr\u003e - Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003cbr\u003e - Это лекарство было прописано только для вас. Вы не должны давать его другим людям. Это может навредить им, даже если у них те же признаки болезни, что и у вас.\u003cbr\u003e - Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу\u003cbr\u003e - если у вас тяжелое нарушение мозгового кровообращения (тяжелая цереброваскулярная недостаточность);\u003cbr\u003e - если у вас недавно было серьезное нарушение сердечного кровообращения (инфаркт миокарда); \u003cbr\u003e- если у вас выраженное нарушение кровообращения в конечностях (нарушение периферического кровообращения);\u003cbr\u003e - если вы пожилой. Ваш врач может начать лечение с самой низкой дозы и постепенно увеличивать ее.\u003cbr\u003e - если вы страдаете непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией;\u003cbr\u003e - если у вас тяжелое заболевание сосудов сердца и, следовательно, присутствуют такие симптомы, как боль в груди (стенокардия);\u003cbr\u003e - если у вас тяжелое заболевание почек.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо из следующих условий:\u003cbr\u003e - интенсивная, внезапная и кратковременная мышечная боль (хромота);\u003cbr\u003e - повторяющиеся эпизоды ушибов пальцев рук и ног (синдром Рейно);\u003cbr\u003e - судорожные припадки или эпизоды спонтанной и кратковременной потери сознания (эпилепсия);\u003cbr\u003e - непроизвольный тремор (болезнь Паркинсона); \u003cbr\u003e- заболевание глаз, характеризующееся повышением давления в глазном яблоке (глаукома);\u003cbr\u003e - психическое заболевание, называемое депрессией.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лечение моксогаммой не следует прекращать внезапно. В зависимости от рекомендаций врача дозы следует снижать медленно в течение двух недель.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Дети и подростки\u003cbr\u003e Моксогамму не следует назначать детям и подросткам до 16 лет, поскольку до настоящего времени недостаточно информации о терапевтическом применении препарата в этой возрастной группе.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e пожилой\u003cbr\u003e Если функция почек не нарушена, дозу Моксогаммы не следует снижать у пожилых людей.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Моксогамма вместе с другими препаратами\u003cbr\u003e Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.\u003cbr\u003e Очень важно сообщить своему врачу, если вы уже лечитесь от: \u003cbr\u003e- другие антигипертензивные средства (препараты, снижающие артериальное давление), так как усиливается эффект снижения артериального давления;\u003cbr\u003e - препараты для снижения беспокойства и возбуждения (транквилизаторы), седативные средства, снотворные, т.к. одновременное применение моксонидина усиливает действие этих препаратов;\u003cbr\u003e - трициклические антидепрессанты (препараты, лечащие депрессию), эффект которых усиливается при одновременном применении с моксонидином;\u003cbr\u003e - бензодиазепины (седативные средства и\/или для лечения нарушений сна), эффект которых усиливается при одновременном применении с моксонидином;\u003cbr\u003e - лоразепам (производное бензодиазепина с успокаивающим действием) при одновременном применении с моксонидином может вызывать незначительное снижение когнитивных функций;\u003cbr\u003e - толазолин (применяется для расширения сосудов) может вызывать в зависимости от дозы снижение эффекта моксонидина;\u003cbr\u003e - наперстянки (препараты, используемые для укрепления функции сердца); \u003cbr\u003e- инсулин и сульфонилмочевина (используются для лечения сахарного диабета);\u003cbr\u003e - нитраты (препараты для расширения сосудов сердца);\u003cbr\u003e - противоревматические препараты;\u003cbr\u003e - аллопуринол, колхицин, пробенецид (препараты для лечения подагры);\u003cbr\u003e - противоязвенные препараты (препараты, применяемые для лечения язвы);\u003cbr\u003e - лекарства, содержащие экстракты щитовидной железы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Моксогамма выводится из организма через почки в процессе, называемом «канальцевая экскреция». Аналогичным образом могут влиять на действие Моксогаммы и другие препараты, выводимые почками.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Моксогамма при сочетании с едой, напитками и алкоголем\u003cbr\u003e Моксогамма может усиливать действие алкоголя.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Беременность и кормление грудью\u003cbr\u003e Задача\u003cbr\u003e Попросите совета у своего врача или фармацевта, прежде чем принимать какое-либо лекарство.\u003cbr\u003e Данных о применении моксонидина беременными женщинами недостаточно. Сообщите своему врачу, если вы беременны, можете быть беременны или планируете забеременеть. \u003cbr\u003eОн решит, меньше ли риск введения, чем польза от лечения.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e кормление грудью\u003cbr\u003e Моксонидин выделяется с грудным молоком. Поэтому его не следует назначать во время грудного вскармливания. Если лечение моксонидином абсолютно необходимо, следует прекратить грудное вскармливание.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Вождение транспортных средств и использование машин\u003cbr\u003e Нет исследований о влиянии на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Однако сообщалось о сонливости и головокружении, и эти реакции следует учитывать при выполнении этих действий.\u003cbr\u003e Моксогамма содержит моногидрат лактозы. Если ваш врач предупредил вас о непереносимости некоторых категорий углеводов, спросите об этом, прежде чем принимать это лекарство.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 3. Как принимать Моксогамму\u003cbr\u003e Всегда принимайте Моксогамму точно так, как сказал вам врач. Вам следует поговорить со своим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Способ введения \u003cbr\u003eЕго вводят перорально.\u003cbr\u003e Используйте Моксогамму до, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Взрослые\u003cbr\u003e Лечение следует начинать с 0,2 мг моксонидина утром.\u003cbr\u003e Если желаемый терапевтический эффект не был получен, дозу можно увеличить через три недели до 0,4 мг моксонидина, которую можно вводить в виде однократной дозы или разделить на два приема (одну утром и одну вечером).\u003cbr\u003e Если желаемый терапевтический эффект все же не получен, через интервал еще в три недели дозу можно уменьшить.\u003cbr\u003e увеличить до максимальной 0,6 мг моксонидина, вводимого в два приема (утром и вечером).\u003cbr\u003e Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг моксонидина.\u003cbr\u003e Максимальная суточная доза составляет 0,6 мг моксонидина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e пожилой\u003cbr\u003e Если функция почек не нарушена, рекомендуемые дозы такие же, как для взрослых.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e МАЛЬЧИКИ\u003cbr\u003e Моксогамма не рекомендуется детям и подросткам до 16 лет.\u003cbr\u003e Тяжелое поражение почек \u003cbr\u003eМаксимальная разовая доза составляет 0,2 мг моксонидина.\u003cbr\u003e Максимальная суточная доза: 0,4 мг моксонидина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Тяжелое поражение печени\u003cbr\u003e Рекомендуемые дозы такие же, как для взрослых.\u003cbr\u003e Если вы применили больше Моксогаммы, чем предусмотрено\u003cbr\u003e Симптомами передозировки у маленьких детей могут быть: седативный эффект, суженные зрачки, выраженное падение артериального давления, одышка, кома.\u003cbr\u003e Симптомами передозировки у взрослых могут быть: седативный эффект, падение артериального давления, выраженное снижение частоты сердечных сокращений, головокружение, сухость во рту, повышенная утомляемость, боль в животе, рвота. В редких случаях может наблюдаться парадоксальное повышение АД.\u003cbr\u003e При тяжелой передозировке возможны нарушения состояния сознания и угнетение дыхания.\u003cbr\u003e При подозрении на передозировку немедленно обратитесь к врачу или в службу скорой помощи, чтобы они решили, какие меры предпринять.\u003cbr\u003e Если вы забыли принять Моксогамму \u003cbr\u003eЕсли вы забыли принять дозу, немедленно примите следующую дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.\u003cbr\u003e Если вы прекратите использовать Моксогамму\u003cbr\u003e Лечение не следует прекращать внезапно. Поговорите со своим врачом, прежде чем прекратить прием Моксогаммы.\u003cbr\u003e Лечение Моксогаммой следует прекращать постепенно, в течение двух недель.\u003cbr\u003e Если у вас есть дополнительные вопросы об этом продукте, обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4. Возможные побочные эффекты\u003cbr\u003e Как и все лекарственные средства, Моксогамма может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.\u003cbr\u003e Прекратите прием Моксогаммы и немедленно обратитесь к врачу, если заметите какой-либо из следующих серьезных побочных эффектов: отек лица, языка и рта (ангионевротический отек). Вам может понадобиться лечение. Как правило, такие ситуации возникают редко и затрагивают менее 1 из 100 пользователей. \u003cbr\u003eОсобенно в начале лечения очень часто сообщалось о следующем: сухость во рту, головная боль, чувство слабости и головокружение. Обычно частота и интенсивность этих симптомов снижались после регулярного приема препарата.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Очень часто (затрагивает более 1 из 10 пользователей):\u003cbr\u003e - сухость слизистой рта;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Часто (затрагивает менее 1 из 10 пользователей):\u003cbr\u003e - головная боль\u003cbr\u003e - головокружение\u003cbr\u003e - головокружение\u003cbr\u003e - сонливость\u003cbr\u003e - плохое самочувствие (тошнота)\u003cbr\u003e - плохое самочувствие (рвота)\u003cbr\u003e - диарея\u003cbr\u003e - дискомфорт в животе (диспепсия)\u003cbr\u003e - преходящие кожные высыпания\u003cbr\u003e - зудящая кожа\u003cbr\u003e - выраженная утомляемость\u003cbr\u003e - боль в спине\u003cbr\u003e - трудности с засыпанием\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Нечасто (затрагивает менее 1 из 100 пользователей):\u003cbr\u003e - замедленное сердцебиение (брадикардия)\u003cbr\u003e - звон в ушах\u003cbr\u003e - внезапная потеря сознания (обморок)\u003cbr\u003e - падение артериального давления, в том числе при вставании\u003cbr\u003e - отек лица, области вокруг глаз, языка, горла (ангионевротический отек) \u003cbr\u003e- накопление избытка воды в тканях (отек)\u003cbr\u003e - боль в шее\u003cbr\u003e - нервозность\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43920055632012,"sku":"5426","price":64.64,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5426.jpg?v=1750849894"},{"product_id":"moxogamma-03mg-compfilm","title":"Моксогамма 0,3мг пленочная композиция","description":"\u003cp\u003e Моксогамма 0,2 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой\u003cbr\u003e Моксогамма 0,3 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой\u003cbr\u003e Моксогамма 0,4 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e моксонидин\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Внимательно и полностью прочитайте эту брошюру, прежде чем начать использовать это лекарство, поскольку она содержит важную для вас информацию.\u003cbr\u003e - Сохраните эту листовку. Возможно, вам придется перечитать его.\u003cbr\u003e - Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003cbr\u003e - Это лекарство было прописано только для вас. Вы не должны давать его другим людям. Это может навредить им, даже если у них те же признаки болезни, что и у вас.\u003cbr\u003e - Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу\u003cbr\u003e - если у вас тяжелое нарушение мозгового кровообращения (тяжелая цереброваскулярная недостаточность); \u003cbr\u003e- если у вас недавно было серьезное нарушение сердечного кровообращения (инфаркт миокарда);\u003cbr\u003e - если у вас выраженное нарушение кровообращения в конечностях (нарушение периферического кровообращения);\u003cbr\u003e - если вы пожилой. Ваш врач может начать лечение с самой низкой дозы и постепенно увеличивать ее.\u003cbr\u003e - если вы страдаете непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией;\u003cbr\u003e - если у вас тяжелое заболевание сосудов сердца и, следовательно, присутствуют такие симптомы, как боль в груди (стенокардия);\u003cbr\u003e - если у вас тяжелое заболевание почек.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо из следующих условий:\u003cbr\u003e - интенсивная, внезапная и кратковременная мышечная боль (хромота);\u003cbr\u003e - повторяющиеся эпизоды ушибов пальцев рук и ног (синдром Рейно);\u003cbr\u003e - судорожные припадки или эпизоды спонтанной и кратковременной потери сознания (эпилепсия); \u003cbr\u003e- непроизвольный тремор (болезнь Паркинсона);\u003cbr\u003e - заболевание глаз, характеризующееся повышением давления в глазном яблоке (глаукома);\u003cbr\u003e - психическое заболевание, называемое депрессией.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лечение моксогаммой не следует прекращать внезапно. В зависимости от рекомендаций врача дозы следует снижать медленно в течение двух недель.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Дети и подростки\u003cbr\u003e Моксогамму не следует назначать детям и подросткам до 16 лет, поскольку до настоящего времени недостаточно информации о терапевтическом применении препарата в этой возрастной группе.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e пожилой\u003cbr\u003e Если функция почек не нарушена, дозу Моксогаммы не следует снижать у пожилых людей.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Моксогамма вместе с другими препаратами\u003cbr\u003e Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта. \u003cbr\u003eОчень важно сообщить своему врачу, если вы уже лечитесь от:\u003cbr\u003e - другие антигипертензивные средства (препараты, снижающие артериальное давление), так как усиливается эффект снижения артериального давления;\u003cbr\u003e - препараты для снижения беспокойства и возбуждения (транквилизаторы), седативные средства, снотворные, т.к. одновременное применение моксонидина усиливает действие этих препаратов;\u003cbr\u003e - трициклические антидепрессанты (препараты, лечащие депрессию), эффект которых усиливается при одновременном применении с моксонидином;\u003cbr\u003e - бензодиазепины (седативные средства и\/или для лечения нарушений сна), эффект которых усиливается при одновременном применении с моксонидином;\u003cbr\u003e - лоразепам (производное бензодиазепина с успокаивающим действием) при одновременном применении с моксонидином может вызывать незначительное снижение когнитивных функций;\u003cbr\u003e - толазолин (применяется для расширения сосудов) может вызывать в зависимости от дозы снижение эффекта моксонидина; \u003cbr\u003e- наперстянки (препараты, используемые для укрепления функции сердца);\u003cbr\u003e - инсулин и сульфонилмочевина (используются для лечения сахарного диабета);\u003cbr\u003e - нитраты (препараты для расширения сосудов сердца);\u003cbr\u003e - противоревматические препараты;\u003cbr\u003e - аллопуринол, колхицин, пробенецид (препараты для лечения подагры);\u003cbr\u003e - противоязвенные препараты (препараты, применяемые для лечения язвы);\u003cbr\u003e - лекарства, содержащие экстракты щитовидной железы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Моксогамма выводится из организма через почки в процессе, называемом «канальцевая экскреция». Аналогичным образом могут влиять на действие Моксогаммы и другие препараты, выводимые почками.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Моксогамма при сочетании с едой, напитками и алкоголем\u003cbr\u003e Моксогамма может усиливать действие алкоголя.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Беременность и кормление грудью\u003cbr\u003e Задача\u003cbr\u003e Попросите совета у своего врача или фармацевта, прежде чем принимать какое-либо лекарство. \u003cbr\u003eДанных о применении моксонидина беременными женщинами недостаточно. Сообщите своему врачу, если вы беременны, можете быть беременны или планируете забеременеть.\u003cbr\u003e Он решит, меньше ли риск введения, чем польза от лечения.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e кормление грудью\u003cbr\u003e Моксонидин выделяется с грудным молоком. Поэтому его не следует назначать во время грудного вскармливания. Если лечение моксонидином абсолютно необходимо, следует прекратить грудное вскармливание.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Вождение транспортных средств и использование машин\u003cbr\u003e Нет исследований о влиянии на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Однако сообщалось о сонливости и головокружении, и эти реакции следует учитывать при выполнении этих действий.\u003cbr\u003e Моксогамма содержит моногидрат лактозы. Если ваш врач предупредил вас о непереносимости некоторых категорий углеводов, спросите об этом, прежде чем принимать это лекарство.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e3. Как принимать Моксогамму\u003cbr\u003e Всегда принимайте Моксогамму точно так, как сказал вам врач. Вам следует поговорить со своим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Способ введения\u003cbr\u003e Его вводят перорально.\u003cbr\u003e Используйте Моксогамму до, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Взрослые\u003cbr\u003e Лечение следует начинать с 0,2 мг моксонидина утром.\u003cbr\u003e Если желаемый терапевтический эффект не был получен, дозу можно увеличить через три недели до 0,4 мг моксонидина, которую можно вводить в виде однократной дозы или разделить на два приема (одну утром и одну вечером).\u003cbr\u003e Если желаемый терапевтический эффект все же не получен, через интервал еще в три недели дозу можно уменьшить.\u003cbr\u003e увеличить до максимальной 0,6 мг моксонидина, вводимого в два приема (утром и вечером).\u003cbr\u003e Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг моксонидина.\u003cbr\u003e Максимальная суточная доза составляет 0,6 мг моксонидина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e пожилой \u003cbr\u003eЕсли функция почек не нарушена, рекомендуемые дозы такие же, как для взрослых.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e МАЛЬЧИКИ\u003cbr\u003e Моксогамма не рекомендуется детям и подросткам до 16 лет.\u003cbr\u003e Тяжелое поражение почек\u003cbr\u003e Максимальная разовая доза составляет 0,2 мг моксонидина.\u003cbr\u003e Максимальная суточная доза: 0,4 мг моксонидина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Тяжелое поражение печени\u003cbr\u003e Рекомендуемые дозы такие же, как для взрослых.\u003cbr\u003e Если вы применили больше Моксогаммы, чем предусмотрено\u003cbr\u003e Симптомами передозировки у маленьких детей могут быть: седативный эффект, суженные зрачки, выраженное падение артериального давления, одышка, кома.\u003cbr\u003e Симптомами передозировки у взрослых могут быть: седативный эффект, падение артериального давления, выраженное снижение частоты сердечных сокращений, головокружение, сухость во рту, повышенная утомляемость, боль в животе, рвота. В редких случаях может наблюдаться парадоксальное повышение АД.\u003cbr\u003e При тяжелой передозировке возможны нарушения состояния сознания и угнетение дыхания. \u003cbr\u003eПри подозрении на передозировку немедленно обратитесь к врачу или в службу скорой помощи, чтобы они решили, какие меры предпринять.\u003cbr\u003e Если вы забыли принять Моксогамму\u003cbr\u003e Если вы забыли принять дозу, немедленно примите следующую дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.\u003cbr\u003e Если вы прекратите использовать Моксогамму\u003cbr\u003e Лечение не следует прекращать внезапно. Поговорите со своим врачом, прежде чем прекратить прием Моксогаммы.\u003cbr\u003e Лечение Моксогаммой следует прекращать постепенно, в течение двух недель.\u003cbr\u003e Если у вас есть дополнительные вопросы об этом продукте, обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4. Возможные побочные эффекты\u003cbr\u003e Как и все лекарственные средства, Моксогамма может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех. \u003cbr\u003eПрекратите прием Моксогаммы и немедленно обратитесь к врачу, если заметите какой-либо из следующих серьезных побочных эффектов: отек лица, языка и рта (ангионевротический отек). Вам может понадобиться лечение. Как правило, такие ситуации возникают редко и затрагивают менее 1 из 100 пользователей.\u003cbr\u003e Особенно в начале лечения очень часто сообщалось о следующем: сухость во рту, головная боль, чувство слабости и головокружение. Обычно частота и интенсивность этих симптомов снижались после регулярного приема препарата.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Очень часто (затрагивает более 1 из 10 пользователей):\u003cbr\u003e - сухость слизистой рта;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Часто (затрагивает менее 1 из 10 пользователей):\u003cbr\u003e - головная боль\u003cbr\u003e - головокружение\u003cbr\u003e - головокружение\u003cbr\u003e - сонливость\u003cbr\u003e - плохое самочувствие (тошнота)\u003cbr\u003e - плохое самочувствие (рвота)\u003cbr\u003e - диарея\u003cbr\u003e - дискомфорт в животе (диспепсия)\u003cbr\u003e - преходящие кожные высыпания\u003cbr\u003e - зудящая кожа\u003cbr\u003e - выраженная утомляемость\u003cbr\u003e - боль в спине\u003cbr\u003e - трудности с засыпанием\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eНечасто (затрагивает менее 1 из 100 пользователей):\u003cbr\u003e - замедленное сердцебиение (брадикардия)\u003cbr\u003e - звон в ушах\u003cbr\u003e - внезапная потеря сознания (обморок)\u003cbr\u003e - падение артериального давления, в том числе при вставании\u003cbr\u003e - отек лица, области вокруг глаз, языка, горла (ангионевротический отек)\u003cbr\u003e - накопление избытка воды в тканях (отек)\u003cbr\u003e - боль в шее\u003cbr\u003e - нервозность\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907794469004,"sku":"5427","price":74.09,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5427.jpg?v=1750849896"},{"product_id":"moxogamma-04mg-compfilm","title":"Моксогамма 0,4мг пленочная композиция","description":"\u003cp\u003e Моксогамма 0,2 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой\u003cbr\u003e Моксогамма 0,3 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой\u003cbr\u003e Моксогамма 0,4 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e моксонидин\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Внимательно и полностью прочитайте эту брошюру, прежде чем начать использовать это лекарство, поскольку она содержит важную для вас информацию.\u003cbr\u003e - Сохраните эту листовку. Возможно, вам придется перечитать его.\u003cbr\u003e - Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту. \u003cbr\u003e- Это лекарство было прописано только для вас. Вы не должны давать его другим людям. Это может навредить им, даже если у них те же признаки болезни, что и у вас.\u003cbr\u003e - Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу\u003cbr\u003e - если у вас тяжелое нарушение мозгового кровообращения (тяжелая цереброваскулярная недостаточность);\u003cbr\u003e - если у вас недавно было серьезное нарушение сердечного кровообращения (инфаркт миокарда);\u003cbr\u003e - если у вас выраженное нарушение кровообращения в конечностях (нарушение периферического кровообращения);\u003cbr\u003e - если вы пожилой. Ваш врач может начать лечение с самой низкой дозы и постепенно увеличивать ее.\u003cbr\u003e - если вы страдаете непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией;\u003cbr\u003e - если у вас тяжелое заболевание сосудов сердца и, следовательно, присутствуют такие симптомы, как боль в груди (стенокардия);\u003cbr\u003e - если у вас тяжелое заболевание почек.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eСообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо из следующих условий:\u003cbr\u003e - интенсивная, внезапная и кратковременная мышечная боль (хромота);\u003cbr\u003e - повторяющиеся эпизоды ушибов пальцев рук и ног (синдром Рейно);\u003cbr\u003e - судорожные припадки или эпизоды спонтанной и кратковременной потери сознания (эпилепсия);\u003cbr\u003e - непроизвольный тремор (болезнь Паркинсона);\u003cbr\u003e - заболевание глаз, характеризующееся повышением давления в глазном яблоке (глаукома);\u003cbr\u003e - психическое заболевание, называемое депрессией.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лечение моксогаммой не следует прекращать внезапно. В зависимости от рекомендаций врача дозы следует снижать медленно в течение двух недель.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Дети и подростки\u003cbr\u003e Моксогамму не следует назначать детям и подросткам до 16 лет, поскольку до настоящего времени недостаточно информации о терапевтическом применении препарата в этой возрастной группе.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e пожилой \u003cbr\u003eЕсли функция почек не нарушена, дозу Моксогаммы не следует снижать у пожилых людей.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Моксогамма вместе с другими препаратами\u003cbr\u003e Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.\u003cbr\u003e Очень важно сообщить своему врачу, если вы уже лечитесь от:\u003cbr\u003e - другие антигипертензивные средства (препараты, снижающие артериальное давление), так как усиливается эффект снижения артериального давления;\u003cbr\u003e - препараты для снижения беспокойства и возбуждения (транквилизаторы), седативные средства, снотворные, т.к. одновременное применение моксонидина усиливает действие этих препаратов;\u003cbr\u003e - трициклические антидепрессанты (препараты, лечащие депрессию), эффект которых усиливается при одновременном применении с моксонидином; \u003cbr\u003e- бензодиазепины (седативные средства и\/или для лечения нарушений сна), эффект которых усиливается при одновременном применении с моксонидином;\u003cbr\u003e - лоразепам (производное бензодиазепина с успокаивающим действием) при одновременном применении с моксонидином может вызывать незначительное снижение когнитивных функций;\u003cbr\u003e - толазолин (применяется для расширения сосудов) может вызывать в зависимости от дозы снижение эффекта моксонидина;\u003cbr\u003e - наперстянки (препараты, используемые для укрепления функции сердца);\u003cbr\u003e - инсулин и сульфонилмочевина (используются для лечения сахарного диабета);\u003cbr\u003e - нитраты (препараты для расширения сосудов сердца);\u003cbr\u003e - противоревматические препараты;\u003cbr\u003e - аллопуринол, колхицин, пробенецид (препараты для лечения подагры);\u003cbr\u003e - противоязвенные препараты (препараты, применяемые для лечения язвы);\u003cbr\u003e - лекарства, содержащие экстракты щитовидной железы.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eМоксогамма выводится из организма через почки в процессе, называемом «канальцевая экскреция». Аналогичным образом могут влиять на действие Моксогаммы и другие препараты, выводимые почками.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Моксогамма при сочетании с едой, напитками и алкоголем\u003cbr\u003e Моксогамма может усиливать действие алкоголя.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Беременность и кормление грудью\u003cbr\u003e Задача\u003cbr\u003e Попросите совета у своего врача или фармацевта, прежде чем принимать какое-либо лекарство.\u003cbr\u003e Данных о применении моксонидина беременными женщинами недостаточно. Сообщите своему врачу, если вы беременны, можете быть беременны или планируете забеременеть.\u003cbr\u003e Он решит, меньше ли риск введения, чем польза от лечения.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e кормление грудью\u003cbr\u003e Моксонидин выделяется с грудным молоком. Поэтому его не следует назначать во время грудного вскармливания. Если лечение моксонидином абсолютно необходимо, следует прекратить грудное вскармливание.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Вождение транспортных средств и использование машин \u003cbr\u003eНет исследований о влиянии на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Однако сообщалось о сонливости и головокружении, и эти реакции следует учитывать при выполнении этих действий.\u003cbr\u003e Моксогамма содержит моногидрат лактозы. Если ваш врач предупредил вас о непереносимости некоторых категорий углеводов, спросите об этом, прежде чем принимать это лекарство.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 3. Как принимать Моксогамму\u003cbr\u003e Всегда принимайте Моксогамму точно так, как сказал вам врач. Вам следует поговорить со своим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Способ введения\u003cbr\u003e Его вводят перорально.\u003cbr\u003e Используйте Моксогамму до, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Взрослые\u003cbr\u003e Лечение следует начинать с 0,2 мг моксонидина утром. \u003cbr\u003eЕсли желаемый терапевтический эффект не был получен, дозу можно увеличить через три недели до 0,4 мг моксонидина, которую можно вводить в виде однократной дозы или разделить на два приема (одну утром и одну вечером).\u003cbr\u003e Если желаемый терапевтический эффект все же не получен, через интервал еще в три недели дозу можно уменьшить.\u003cbr\u003e увеличить до максимальной 0,6 мг моксонидина, вводимого в два приема (утром и вечером).\u003cbr\u003e Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг моксонидина.\u003cbr\u003e Максимальная суточная доза составляет 0,6 мг моксонидина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e пожилой\u003cbr\u003e Если функция почек не нарушена, рекомендуемые дозы такие же, как для взрослых.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e МАЛЬЧИКИ\u003cbr\u003e Моксогамма не рекомендуется детям и подросткам до 16 лет.\u003cbr\u003e Тяжелое поражение почек\u003cbr\u003e Максимальная разовая доза составляет 0,2 мг моксонидина.\u003cbr\u003e Максимальная суточная доза: 0,4 мг моксонидина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Тяжелое поражение печени\u003cbr\u003e Рекомендуемые дозы такие же, как для взрослых.\u003cbr\u003e Если вы применили больше Моксогаммы, чем предусмотрено \u003cbr\u003eСимптомами передозировки у маленьких детей могут быть: седативный эффект, суженные зрачки, выраженное падение артериального давления, одышка, кома.\u003cbr\u003e Симптомами передозировки у взрослых могут быть: седативный эффект, падение артериального давления, выраженное снижение частоты сердечных сокращений, головокружение, сухость во рту, повышенная утомляемость, боль в животе, рвота. В редких случаях может наблюдаться парадоксальное повышение АД.\u003cbr\u003e При тяжелой передозировке возможны нарушения состояния сознания и угнетение дыхания.\u003cbr\u003e При подозрении на передозировку немедленно обратитесь к врачу или в службу скорой помощи, чтобы они решили, какие меры предпринять.\u003cbr\u003e Если вы забыли принять Моксогамму\u003cbr\u003e Если вы забыли принять дозу, немедленно примите следующую дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.\u003cbr\u003e Если вы прекратите использовать Моксогамму\u003cbr\u003e Лечение не следует прекращать внезапно. Поговорите со своим врачом, прежде чем прекратить прием Моксогаммы. \u003cbr\u003eЛечение Моксогаммой следует прекращать постепенно, в течение двух недель.\u003cbr\u003e Если у вас есть дополнительные вопросы об этом продукте, обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4. Возможные побочные эффекты\u003cbr\u003e Как и все лекарственные средства, Моксогамма может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.\u003cbr\u003e Прекратите прием Моксогаммы и немедленно обратитесь к врачу, если заметите какой-либо из следующих серьезных побочных эффектов: отек лица, языка и рта (ангионевротический отек). Вам может понадобиться лечение. Как правило, такие ситуации возникают редко и затрагивают менее 1 из 100 пользователей.\u003cbr\u003e Особенно в начале лечения очень часто сообщалось о следующем: сухость во рту, головная боль, чувство слабости и головокружение. Обычно частота и интенсивность этих симптомов снижались после регулярного приема препарата.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Очень часто (затрагивает более 1 из 10 пользователей):\u003cbr\u003e - сухость слизистой рта;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eЧасто (затрагивает менее 1 из 10 пользователей):\u003cbr\u003e - головная боль\u003cbr\u003e - головокружение\u003cbr\u003e - головокружение\u003cbr\u003e - сонливость\u003cbr\u003e - плохое самочувствие (тошнота)\u003cbr\u003e - плохое самочувствие (рвота)\u003cbr\u003e - диарея\u003cbr\u003e - дискомфорт в животе (диспепсия)\u003cbr\u003e - преходящие кожные высыпания\u003cbr\u003e - зудящая кожа\u003cbr\u003e - выраженная утомляемость\u003cbr\u003e - боль в спине\u003cbr\u003e - трудности с засыпанием\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Нечасто (затрагивает менее 1 из 100 пользователей):\u003cbr\u003e - замедленное сердцебиение (брадикардия)\u003cbr\u003e - звон в ушах\u003cbr\u003e - внезапная потеря сознания (обморок)\u003cbr\u003e - падение артериального давления, в том числе при вставании\u003cbr\u003e - отек лица, области вокруг глаз, языка, горла (ангионевротический отек)\u003cbr\u003e - накопление избытка воды в тканях (отек)\u003cbr\u003e - боль в шее\u003cbr\u003e - нервозность\u003c\/p\u003e","brand":"Worwag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907794567308,"sku":"5428","price":99.66,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5428.jpg?v=1750849900"},{"product_id":"preductal-mr-35mg-compfilm","title":"Пленка предуктал MR 35 мг комп.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eСостав:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e одна таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит триметазидина гидрохлорида 35 мг и вспомогательные вещества:\u003cbr\u003e » ядро: дигидрат гидрофосфата кальция, гипромеллоза 4000, поливидон, коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат магния. \u003cbr\u003e- пленка: титана диоксид (Е 171), глицерин, гипромеллоза, макрогол 6000, железа оксид красный (Е 172), магния стеарат.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eФорма представления:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Коробка с 2 блистерами по 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, с модифицированным высвобождением.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Это лекарство показано при:\u003cbr\u003e » Кардиология: Длительное лечение ишемической болезни сердца: профилактика приступов стенокардии, в монотерапии или в комбинации с другими препаратами.\u003cbr\u003e - ЛОР: Лечение кохлео-вестибулярных расстройств ишемического генеза: головокружение, шум в ушах, гипоакузия.\u003cbr\u003e - Офтальмология: хориоретинальные нарушения с ишемическими компонентами.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Это лекарство не будет использоваться в следующих случаях:\u003cbr\u003e » повышенная чувствительность к триметазидина гидрохлориду или любому вспомогательному веществу препарата.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПобочные эффекты:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eКак и все лекарственные средства, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с модифицированным высвобождением Предуктал MR могут оказывать нежелательные эффекты: редкие случаи желудочно-кишечных расстройств (тошнота, рвота).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eСпособ администрирования:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Обычная доза составляет одну таблетку 2 раза в день утром и вечером. Во всех случаях необходимо строго соблюдать назначение врача.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eМЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Это лекарство не предназначено для лечения приступов стенокардии и не показано в качестве начального лечения нестабильной стенокардии. Это также не лечение острого инфаркта миокарда.\u003cbr\u003e В случае приступа стенокардии сообщите об этом врачу. Могут потребоваться новые анализы и, возможно, изменение лечения.\u003cbr\u003e Если у вас есть какие-либо сомнения, вам следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eБеременность и кормление грудью:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eПредпочтительно, чтобы это лекарство не вводилось во время беременности. Если беременность выявляется после начала лечения, врач принимает решение о необходимости его продолжения. Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать какие-либо лекарства. В связи с отсутствием данных о выделении препарата с грудным молоком грудное вскармливание в период лечения не рекомендуется.\u003c\/p\u003e","brand":"Les Laboratoires Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43921365631116,"sku":"6350","price":127.96,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/6350.jpg?v=1750850018"},{"product_id":"enalapril-lph-20mg-comp","title":"Эналаприл ЛПХ 20 мг комп.","description":"\u003cp\u003e Эналаприл ЛПХ комп.\u003cbr\u003e Артериальная гипертензия, отдельно или в комбинации с другими антигипертензивными средствами, особенно с тиазидными диуретиками. Симптоматическая застойная сердечная недостаточность, обычно в сочетании с диуретиками и препаратами наперстянки.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Противопоказания:\u003cbr\u003e Гиперчувствительность к эналаприлу или любому другому ингибитору ангиотензинпревращающего фермента Ангионевротический отек в анамнезе до начала лечения ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Меры предосторожности: \u003cbr\u003eВведение эналаприла малеата следует проводить с осторожностью при почечной недостаточности, гемодиализе, гиперкалиемии, обширных хирургических вмешательствах, анестезии, ангионевротическом отеке, артериальной гипотензии, нейтропении, беременности. Применение эналаприла малеата не рекомендуется во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Состав:\u003cbr\u003e В одной таблетке содержится 10 мг, соответственно 20 мг эналаприла малеата и вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, поливидон, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Действие: \u003cbr\u003eАнтигипертензивное средство из группы ингибиторов ангиотензин I-превращающего фермента Быстрое всасывание после перорального приема с пиком в плазме примерно через 3 часа. Биодоступность составляет 40%, не изменяется при приеме пищи. Период полувыведения составляет 11 часов. Выведение эналаприла преимущественно почками. Он проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер. Благоприятные терапевтические эффекты эналаприла при артериальной гипертензии и сердечной недостаточности обусловлены прежде всего подавлением ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Эналаприла малеат ведет себя как пролекарство, активируясь до эналаприлата после гидролиза в печени. Эналаприлат является более мощным ингибитором ангиотензинпревращающего фермента, чем эналаприл.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Администрация: \u003cbr\u003eАртериальная гипертензия: у пациентов, получающих диуретик, его необходимо прекратить за 2-3 дня до начала лечения эналаприлом; если это невозможно, начальная доза эналаприла составляет 2,5 мг под наблюдением врача. У пациентов, не получающих диуретики, рекомендуемая доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. Обычная установленная доза составляет 10-40 мг в сутки, вводимая однократно или разделенная на два приема. Дозу подбирают в зависимости от реакции артериального давления. У пациентов с пониженной функцией почек учитывают клиренс креатинина. Если она выше 30 мл\/мин, доза является обычной. Если клиренс креатинина менее 30 мл\/мин, первая доза составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. Максимальная доза составляет 40 мг\/сут. Дозы у пациентов, не находящихся на диализе, должны быть скорректированы в соответствии с реакцией артериального давления. У диализных больных начальная доза составляет 2,5 мг в дни диализа. Дозу в дни без диализа следует корректировать в соответствии с реакцией артериального давления. \u003cbr\u003eСердечная недостаточность: лечение начинают с 2,5 мг один или два раза в день. Обычная установленная терапевтическая доза составляет от 5 до 20 мг в сутки, вводимая однократно или разделенная на два приема. У пациентов со сниженной функцией почек и с гипонатриемией или уровнем креатинина выше 1,6 мг\/дл лечение следует начинать с 2,5 мг в сутки под наблюдением врача. Доза может быть увеличена с 2,5 мг в сутки до 5 мг в сутки и увеличена по мере необходимости, обычно с интервалами в 4 дня и более. Максимальная суточная доза составляет 40 мг.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Условия хранения:\u003cbr\u003e В оригинальной упаковке, при температуре 15-25С, в защищенном от света и влаги месте.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Условия действия:\u003cbr\u003e Срок годности продукта 2 года. Продукт необходимо использовать до истечения срока годности, указанного на упаковке.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43924467941516,"sku":"54991","price":38.89,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/54991_48b9f739-b860-49da-8034-aeaa2e2e35d3.jpg?v=1625167242"},{"product_id":"amlodipin-lph-5mg-comp","title":"Амлодипин ЛПХ 5 мг комп.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e Амлодипин ЛПХ 5 мг (вазорекс)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eАктивное вещество:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Амлодипин\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eСостав и форма выпуска:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Коробка по 3 блистера.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eФармакологическое действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Селективный блокатор кальциевых каналов II класса.Гипотензивный эффект обусловлен прямым расслабляющим действием на гладкую мускулатуру сосудов. Предполагается, что амлодипин обладает антиангинальным действием из-за его способности расширять периферические артериолы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия, нестабильная стенокардия, стенокардия Принцметала.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Для взрослых начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Максимальная доза: внутрь - 10 мг\/сут.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Выраженная артериальная гипотензия, повышенная чувствительность к производным дигидропиридина. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eУсловия хранения:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Хранить в сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей, при температуре не выше 25 градусов Цельсия.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДополнительная информация:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Клинические данные о применении амлодипина у детей и подростков отсутствуют.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43936613040268,"sku":"7164","price":33.5,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/7164.jpg?v=1750850025"},{"product_id":"captopril-lph-50mg-comp","title":"Каптоприл ЛПХ 50 мг комп.","description":"\u003cp\u003e Показания:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Каптоприл является ингибитором ангиотензинпревращающего фермента, который предотвращает превращение ангиотензина I в ангиотензин II (активный).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Каптоприл имеет следующие терапевтические показания:\u003cbr\u003e - гипертония,\u003cbr\u003e - хроническая сердечная недостаточность;\u003cbr\u003e - его еще можно применять: в постостром периоде инфаркта миокарда и при диабетической нефропатии.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Противопоказания:\u003cbr\u003e - повышенная чувствительность к каптоприлу;\u003cbr\u003e - аллергический анамнез (ангионевротический отек) после введения других ингибиторов конвертирующего фермента;\u003cbr\u003e - беременность и кормление грудью;\u003cbr\u003e - двусторонний стеноз почечной артерии или единственной функциональной почки.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Администрация:\u003cbr\u003e При умеренной или легкой артериальной гипертензии: \u003cbr\u003e- начальная по 12,5 мг 2-3 раза\/сут; через 2 нед при необходимости дозу можно увеличить до 25 мг 2-3 раза\/сут, не превышая 150 мг\/сут.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При тяжелой артериальной гипертензии:\u003cbr\u003e - первоначально по 25 мг 2-3 раза\/сут; через 2 недели при необходимости дозу можно увеличить до 50 мг 2-3 раза\/сут, не превышая 150 мг\/сут.\u003cbr\u003e При артериальной гипертензии, которую лечат диуретиками, и при реноваскулярной гипертензии рекомендуемая начальная доза составляет 6,25-12,5 мг\/сут, в последующем ее можно постепенно увеличивать в зависимости от терапевтического ответа.\u003cbr\u003e Поддерживающую дозу устанавливают таким образом, чтобы систолическое АД в положении стоя не опускалось ниже 90 мм рт.ст.\u003cbr\u003e При почечной недостаточности дозы рассчитывают в зависимости от клиренса креатинина.\u003cbr\u003e Обычно они представлены в следующей таблице:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Клиренс креатинина Максимальная суточная доза Начальная суточная доза\u003cbr\u003e (мл\/мин) (мг) (мг)\u003cbr\u003e \u0026gt;4I 150 25-50\u003cbr\u003e 40-21 100 25\u003cbr\u003e 20-11 75 12,5\u003cbr\u003e \u0026lt;10 37,5 6,25\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При застойной сердечной недостаточности: \u003cbr\u003e- начальная, перорально, по 6,25 - 12,5 мг 3 раза\/сут; при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 25 мг 3 раза\/сут в зависимости от гемодинамической переносимости пациента.\u003cbr\u003e Таблетки принимают за час до основных приемов пищи, поскольку в присутствии пищи всасывание снижается.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Состав:\u003cbr\u003e Одна таблетка содержит каплоприла 50 мг и вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Меры предосторожности:\u003cbr\u003e У пациентов с аллергией на ингибитор конвертирующего фермента может проявляться иммунологическая перекрестная реактивность с другими представителями группы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При применении нескольких комбинаций препаратов необходимо контролировать функцию почек и гемопоэз.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Предупреждения:\u003cbr\u003e У пациентов с ослабленным иммунитетом каптоприл может вызвать депрессию мозгового вещества.\u003cbr\u003e Необходима осторожность при назначении каптоприла пациентам на диализе (риск анафилактоидных реакций). \u003cbr\u003eОсторожность рекомендуется у пациентов, получающих диуретики (риск развития артериальной гипотензии). В этих случаях будет рассмотрено либо прекращение введения диуретика за 3-4 дня до начала лечения каптоприлом, либо каптоприл будет назначаться в малых дозах в начале с постепенным увеличением дозы в зависимости от терапевтического ответа.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e У больных с застойной сердечной недостаточностью лечение начинают с низких доз, постепенно уменьшая дозы диуретиков.\u003cbr\u003e При почечной недостаточности дозы каптоприла следует корректировать в соответствии со значениями клиренса креатинина.\u003cbr\u003e При тяжелой артериальной гипертензии каптоприл можно сочетать с диуретиком и бета-адреноблокатором или симпатическим ингибитором центрального действия.\u003cbr\u003e Во всех случаях рекомендуется контролировать функцию почек в первую неделю лечения.\u003cbr\u003e Безопасность и эффективность у детей не установлены. \u003cbr\u003eУ лиц пожилого возраста перед началом лечения рекомендуется оценить функцию почек. Первоначально рекомендуется принимать препарат небольшими дозами, дозы постепенно увеличивать в зависимости от терапевтического ответа, во избежание резкого падения АД.\u003cbr\u003e Осторожность рекомендуется у пациентов с установленным атеросклерозом, ишемической болезнью сердца и недостаточностью мозгового кровообращения, поскольку внезапное падение артериального давления может спровоцировать церебральный или коронарный ишемический инсульт.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Побочные эффекты:\u003cbr\u003e Артериальной гипертензии и ортозиакальной гипотензии способствует лечение диуретиками и диета с низким содержанием натрия, почечная недостаточность (особенно у пожилых пациентов).\u003cbr\u003e Сухой кашель, сопровождающийся или не сопровождающийся заложенностью носа, является частым нежелательным явлением, характерным для гриппа. \u003cbr\u003eДисгевзия (нарушение вкуса), заключающаяся в металлическом привкусе, снижении или отсутствии вкусовой дискриминации, чаще встречается в первые три месяца лечения, при высоких дозах и у пациентов с почечной недостаточностью.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Иногда: головная боль, астения, гастралгия, анорексия, тошнота, могут возникать боли в животе.\u003cbr\u003e Также могут возникать аллергические реакции: зуд, сыпь, ангионевротический отек.\u003cbr\u003e Явления функциональной почечной недостаточности, обратимые при прекращении лечения, чаще возникают у пациентов с сердечной недостаточностью, у пациентов с обезвоживанием и у пациентов, получающих диуретики. У больных с двусторонним стенозом почечных артерий или единственной функционирующей почкой и у больных с коарктацией аорты эти явления могут быть тяжелыми.\u003cbr\u003e Во время лечения каптоприлом появлялась протеинурия в дозах \u0026gt; 150 мг\/сут.\u003cbr\u003e Гиперкалиемия (за счет снижения секреции альдостерона).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eПобочные гематологические реакции возникают очень редко, но могут быть очень серьезными. Нейтропения или агранулоцитоз могут возникать при назначении каптоприла пациентам с почечной недостаточностью, коллагенозом (системная красная волчанка, склеродермия) или пациентам, получающим иммунодепрессанты Каптоприл также может вызывать апластическую анемию (чаще у пациентов, находящихся на диализе или у пациентов с трансплантацией почки).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Передозировка:\u003cbr\u003e При передозировке наиболее частым явлением является артериальная гипотензия. В случае выраженной артериальной гипотензии больной должен лечь, будет введена инфузия солевого раствора или плазмозаменители. Необходимы меры по поддержанию жизненно важных функций.\u003cbr\u003e Каптоприл можно удалить с помощью гемодиализа.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Взаимодействие с другими препаратами:\u003cbr\u003e Требуется осторожность при сочетании каптоприла с антиальдостероновыми диуретиками, солями калия (риск развития гиперкалиемии).\u003cbr\u003e Не связывается с солями лития (литемия может достигать токсических значений).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eС осторожностью назначают пациентам с сахарным диабетом, получающим инсулин или противодиабетические сульфаниламиды (повышает риск гипогликемических реакций).\u003cbr\u003e Нестероидные противовоспалительные препараты могут снижать антигипертензивный эффект каптоприла за счет ингибирования сосудорасширяющих простагландинов и задержки гидросолевого раствора.\u003cbr\u003e Требуется осторожность при сочетании каптоприла с трициклическими антидепрессантами и нейролептиками (повышается риск развития ортостатической гипотензии).\u003cbr\u003e Рекомендуется избегать сочетания ингибиторов превращающих ферментов с иммунодепрессантами (повышает риск развития нейтропении\/агранулоцитоза).\u003cbr\u003e Глюкокортикоиды могут снижать антигипертензивный эффект (за счет задержки гидрофизиологического раствора).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Беременность и кормление грудью:\u003cbr\u003e Каптоприл не назначают при беременности (токсичен для плода).\u003cbr\u003e Поскольку каптоприл выделяется с грудным молоком, будет рассмотрено либо прекращение грудного вскармливания, либо прекращение приема препарата в период грудного вскармливания.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907695050892,"sku":"1834","price":25.02,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1834.jpg?v=1750849558"},{"product_id":"captopril-lph-25mg-comp","title":"Каптоприл ЛПХ 25 мг комп.","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e1. КОММЕРЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВА\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eКАПТОПРИЛ ЛПХ 25 мг, таблетки\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eКаждая таблетка содержит каптоприла 25 мг.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eСписок всех вспомогательных веществ см. в пункте 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА\u003c\/span\u003e \u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eТаблетки белого или почти белого цвета, плоские, с гравировкой на одной стороне с двумя перпендикулярными диаметрами и надписями «С» и «25», диаметром 9 мм.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.1 Терапевтические показания\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eКаптоприл имеет следующие терапевтические показания:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-гипертония;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- хроническая сердечная недостаточность;\u003c\/span\u003e \u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- постинфарктный период у клинически стабильных больных с дисфункцией левого желудочка с фракцией выброса = 40%. Длительное лечение каптоприлом увеличивает продолжительность жизни, снижает риск повторного инфаркта миокарда, а также риск развития сердечной недостаточности.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-диабетическая нефропатия у больных сахарным диабетом I типа (инсулинозависимым). Длительное лечение замедляет прогрессирование поражения почек.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.2 Дозы и способ введения\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eКак в начале лечения каптоприлом, так и во время него рекомендуется определять значения креатинина и калия.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eПри гипертонии:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eУ пациентов без предшествующего дефицита натрия или почечной недостаточности: рекомендуемая начальная доза составляет 25–50 мг каптоприла в сутки в два приема с 12-часовыми интервалами.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eДозировку можно корректировать в зависимости от терапевтического ответа с интервалом не менее 2 недель до достижения суточной дозы 100 мг каптоприла, вводимого в 2 приема.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eДля лечения тяжелой артериальной гипертензии могут потребоваться более высокие дозы (до 150 мг каптоприла в сутки, вводимые в 2 или 3 приема), по крайней мере, в начале лечения, которые впоследствии могут быть снижены.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.3 Противопоказания\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- повышенная чувствительность к каптоприлу или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Ангионевротический отек в анамнезе (отек Квинке), связанный с введением ингибитора конвертирующего фермента;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-Беременность и кормление грудью;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e-двусторонний стеноз почечной артерии или единственной функциональной почки;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Гиперкалиемия. - Дети до 6 лет.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.4 Предупреждения и особые меры предосторожности при использовании\u003c\/span\u003e \u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eВ связи с наличием в составе таблетки лактозы прием этого лекарственного средства противопоказан пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или дефицитом лактазы.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eУ пациентов с иммуносупрессией ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента могут вызывать агранулоцитоз и\/или угнетение костного мозга. В случае таких пациентов перед началом терапии необходимо тщательно оценить соотношение риск\/польза и не превышать дозу 150 мг каптоприла в сутки. Гиперчувствительность, ангионевротический отек (отек Квинке):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e4.5 Взаимодействие с другими лекарствами и другие формы взаимодействия\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eПротивопоказанные ассоциации:\u003c\/span\u003e \u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Антиальдостероновые диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен), соли калия: риск потенциально летальной гиперкалиемии.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Соли лития: литий может достигать токсичных значений.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan style=\"font-size: 10pt; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e- Эстрамустин: повышение риска ангионевротического отека.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907694690444,"sku":"1828","price":19.07,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1828.jpg?v=1750849758"},{"product_id":"diovan-160mg-compfilm","title":"Диован 160мг пленочный комп.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eГипертония.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Повышенная чувствительность к одному из компонентов Диована.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eМЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Натриевое и\/или волемическое истощение: в редких случаях после начала лечения у пациентов со значительным натриевым и\/или волемическим истощением (например, у пациентов, получающих большие дозы диуретиков) после начала лечения может возникать симптоматическая гипотензия.\u003cbr\u003e Вот почему перед началом лечения Диованом рекомендуется скорректировать снижение натрия и\/или объема путем снижения дозы диуретика. при гипотонии больного укладывают в лежачее положение и устанавливают в\/в инфузию\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лечение можно продолжить после стабилизации артериального давления.\u003cbr\u003e Стеноз почечной артерии: \u003cbr\u003eКратковременное лечение препаратом Диован получали 12 пациентов с реноваскулярным напряжением вследствие одностороннего стеноза почечных артерий. Не наблюдалось значительных гемодинамических изменений на уровне почек и заметных изменений креатинина или азота крови.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Другие препараты, действующие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, могут вызывать повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови у пациентов, страдающих одно- или двусторонним стенозом почечных артерий. Поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за такими пациентами во время лечения. Почечная недостаточность: в случае гипертензивных больных с почечной недостаточностью изменения дозы не требуется. в тяжелых случаях (клиренс креатинина 10 мл\/мин) требуется некоторая осторожность, так как опыта нет.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eПеченочная недостаточность: в случае гипертензивных больных с печеночной недостаточностью изменение дозировки не требуется. Валсартан выводится преимущественно в неизмененном виде через желчевыводящие пути. Однако введение Диована таким пациентам следует проводить с осторожностью.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Отдельные группы населения:\u003cbr\u003e Пожилые пациенты:\u003cbr\u003e Концентрация валсартана в крови была несколько выше у пожилых людей по сравнению с молодыми субъектами, но это не имело клинического значения.\u003cbr\u003e Нарушение функции почек: корреляции между функцией почек и концентрацией валсартана в крови обнаружено не было, что совершенно логично для вещества, почечный клиренс которого составляет всего 30% от общего плазменного клиренса. Поэтому нет необходимости корректировать дозу у пациентов с почечной недостаточностью. Исследования на диализных пациентах не проводились.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Однако маловероятно, что валсартан будет элиминирован диализом из-за его сильного связывания с белками. \u003cbr\u003eПеченочная недостаточность: около 70% абсорбированной дозы выводится с желчью, в основном в неметаболизированной форме. Валсартан не подвергается важным биотрансформациям и, как можно ожидать, нет корреляции между концентрацией валсартана в крови и тяжестью нарушения функции печени. Поэтому нет необходимости корректировать дозу Диована при печеночной недостаточности небилиарной этиологии и без холестаза. Было замечено, что площадь кривых концентрации в плазме практически удваивалась у больных с билиарным циррозом печени или обструкцией желчных протоков.\u003cbr\u003e Мутагенетическое, канцерогенное и токсическое воздействие на плод. Были проведены различные клинические исследования на нескольких видах животных, и, за исключением фетотоксичности, никакой другой системной токсичности или повреждения какого-либо органа выявлено не было.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eУ мышей наблюдали несколько меньшую выживаемость потомства и небольшую задержку в развитии, когда родители получали 600 мг Диована\/кг в течение последнего триместра беременности и в период лактации. Мутагенного и канцерогенного действия не выявлено.\u003cbr\u003e Лабораторные исследования: в редких случаях при лечении Диованом наблюдалось снижение уровня гемоглобина и гематокрита. в ходе контролируемых клинических исследований достоверное снижение (20%) уровня гемоглобина было обнаружено у 0,8% больных, получавших Диован, и гематокрита у 0,4% из них. Эти два параметра также были снижены до 0,1% пациентов в исследовании плацебо. Нейтропения развилась у 1,9% пациентов, получавших Диован, по сравнению с 1,6% у пациентов, получавших лечение ингибиторами превращающего фермента.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eПовышение уровня креатинина, калия и общего билирубина наблюдалось у 0,8%, 4,4% и 6% соответственно пациентов, получавших Диован, по сравнению с 1,6%, 6,4% и 12,9% у пациентов, получавших ингибиторы конвертирующего фермента. У пациентов, получавших Диован, было зарегистрировано случайное увеличение показателей функции печени. В заключение считается, что мониторинг биологических констант у пациентов, получающих Диован по поводу эссенциальной гипертензии, не требуется.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Храните в недоступном для детей месте!\u003cbr\u003e Не использовать по истечении срока годности - см. надпись на упаковке.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Беременность и кормление грудью:\u003cbr\u003e Опыт применения Диована у беременных отсутствует. Однако, по некоторым данным, применение ингибиторов превращающих ферментов во II и III триместрах беременности вызывало повреждение, а иногда и гибель плода при воздействии этих веществ в период внутриутробного развития, поэтому Диован не следует применять при беременности. \u003cbr\u003eЕсли беременность обнаруживается во время лечения Диованом, его необходимо немедленно прекратить. Неизвестно, является ли валсартан активным веществом\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Diovanulu, проникает в материнское молоко женщин, но было обнаружено, что он проникает в молоко крыс. Однако не рекомендуется принимать Диован в период грудного вскармливания. Влияние на способность управлять транспортными средствами и управлять механизмами. Пациенты, получающие лечение Диованом или другими антигипертензивными препаратами в целом, должны соблюдать осторожность при наблюдении за механизмами или во время управления транспортными средствами.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПобочные эффекты:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eС частотой более 1% пациентов: 2316 пациентов участвовали в контролируемых исследованиях Диована по сравнению с плацебо. Тестируемый продукт показал глобальную частоту нежелательных эффектов, сравнимую с плацебо. В следующей таблице представлены побочные эффекты, зарегистрированные, начиная с 10 контролируемых исследований, по сравнению с плацебо у пациентов, получавших различные дозы Диована (10–320 мг) в течение до 12 недель.\u003cbr\u003e Из 2316 пациентов 1281 получили 80 мг и 660 получили 160 мг Диована. Частота нежелательных эффектов не может быть связана с дозой или продолжительностью лечения.\u003cbr\u003e Кроме того, нежелательные эффекты никак не связаны с полом, возрастом или расой.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e В следующей таблице представлены все нежелательные эффекты, частота которых была равна или превышала 1% в группе Диована, при этом невозможно было установить какую-либо причинно-следственную связь между этими проявлениями и тестируемым препаратом.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПобочные эффекты:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eДиованн = 2316 Плацебо = 888 % % % головная боль 9,8 13,5 головокружение 3,6 3,5 вирусные инфекции 3,1 1,9 IACRS 2,5 1,4 кашель 2,3 1,5 диарея 2,1 1, 8 утомляемость 2,1 1,2 ринит 2,0 2,3 синусит 1,9 1,6 боль в спине 1,6 1,4 боль в животе 1,6 1,0 тошнота 1,5 2,0 фарингит 1,2 0,7 артралгии 1,0 1,0 Другие побочные реакции, частота которых была ниже 1%: отеки, астения, бессонница, кожная сыпь, снижение либидо, головокружение. Неизвестно, существует ли прямая причинно-следственная связь между этими проявлениями и приемом Диована.\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eСостав:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Активное начало: (S)-N-валерил-N-2-(1H-тетразол-5-ил)-бифенил-4-илметил-валин. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливидон, натрия лаурилсульфат, кросповидон, магния стеарат.\u003cbr\u003e Действие: антигипертензивное (антагонист рецепторов ангиотензина II).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eАдминистрация:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eРекомендуемая доза Диована составляет 80 мг\/сутки однократно, независимо от возраста, пола или расы. Антигипертензивный эффект проявляется через 2 и максимум 4 недели после начала лечения. Если ожидаемый эффект (снижение артериального давления) не достигается в указанные сроки, дозу можно увеличить до 160 мг в сутки.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis Pharma AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907662446732,"sku":"276","price":63.28,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/276_31d3f37a-a5b8-44ec-8264-c9146fbf768c.jpg?v=1625123218"},{"product_id":"co-diovan-160mg125mg-compfilm","title":"Ко-Диован 160мг+12,5мг пленочный комп.","description":"\u003cp\u003e КО-ДИОВАН®\u003cbr\u003e таблетки\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e КОММЕРЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ\u003cbr\u003e Ко-Диован®\u003cbr\u003e DCI действующих веществ Валсартан Гидрохлоротиазид\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e СОЧИНЕНИЕ\u003cbr\u003e 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ко-Диован® 80 мг + 12,5 мг:\u003cbr\u003e активные вещества: валсартан 80 мг и гидрохлоротиазид 12,5 мг;\u003cbr\u003e вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е 172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Ко-Диован® 160 мг + 12,5 мг:\u003cbr\u003e действующие вещества: валсартан 160 мг и гидрохлоротиазид 12,5 мг; \u003cbr\u003eвспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е 172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА\u003cbr\u003e Таблетки.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВА\u003cbr\u003e Ко-Диован® 80 мг + 12,5 мг: овальные, слегка выпуклые, светло-оранжевого цвета таблетки с надписью «HGH» на одной стороне таблетки и «CG» на другой.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Ко-Диован® 160 мг + 12,5 мг: овальные, слегка выпуклые, темно-красные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с надписью «ХХХ» на одной стороне таблетки и «CG» на другой.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА\u003cbr\u003e и код АТС «Средства, воздействующие на сердечно-сосудистую систему». Антагонист ангиотензина II и диуретиков, C09DA03.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА \u003cbr\u003eФармакодинамические свойства Ангиотензин II является активным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), который образуется из ангиотензина I с помощью ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Ангиотензин II связывается со специфическими рецепторами, расположенными в клеточной мембране различных тканей.\u003cbr\u003e Его специфические эффекты различны, с важным прямым и косвенным действием на регуляцию артериального давления. Ангиотензин II является сильным вазоконстриктором, который непосредственно повышает артериальное давление. Он также способствует задержке натрия и стимулирует секрецию альдостерона. Валсартан — сильный и специфический антагонист рецепторов ангиотензина II, предназначенный для перорального применения.\u003cbr\u003e Он проявляет избирательное антагонистическое действие на рецепторы подтипа \u003cbr\u003eAT1, ответственный за известные эффекты ангиотензина II. Повышение уровня ангиотензина II в сыворотке после блокады АТ1-рецепторов валсартаном может стимулировать свободные АТ2-рецепторы, что уравновешивает действие АТ1-рецепторов. Валсартан не проявляет агонистического действия в отношении подтипа АТ1-рецепторов.\u003cbr\u003e Сродство валсартана к АТ1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к АТ2-рецепторам. Валсартан не оказывает ингибирующего действия на ангиотензинпревращающий фермент (также называемый кининазой II), который превращает ангиотензин I в ангиотензин II и расщепляет брадикинин.\u003cbr\u003e Брадикинин не вызывает побочных эффектов. Клинические исследования, сравнивающие валсартан с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, показали, что частота возникновения сухого кашля значительно ниже (p\u0026lt;0,05) у пациентов, получавших валсартан, по сравнению с теми, кто получал ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (2,6% по сравнению с 7,9%, соответственно). ).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eВ клиническом исследовании, в которое были включены пациенты с сухим кашлем в анамнезе под действием ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, этот кашель возникал у 19,5% пациентов, получавших валсартан, и у 19% пациентов, получавших тиазидные диуретики, по сравнению с 68,5% пациентов. % (p\u0026lt;0,05) получавших ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. Валсартан не связывается с рецепторами других гормонов и не блокирует ионные каналы, играющие важную роль в регуляции сердечно-сосудистой деятельности.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eНазначение валсартана больным артериальной гипертензией позволило получить снижение АД без изменения частоты сердечных сокращений. Антигипертензивный эффект проявляется через 2 часа у большинства больных после однократного приема внутрь, а максимальное падение АД достигается через 4-6 часов. Антигипертензивный эффект сохраняется в течение 24 часов после приема препарата. При повторном введении максимальное падение АД обычно достигается через 2-4 недели и сохраняется на протяжении всего периода лечения.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Сочетание валсартана с гидрохлоротиазидом позволяет эффективно снизить артериальное давление. Место действия тиазидных диуретиков находится преимущественно на уровне дистального извитого канальца, где находятся рецепторы с высоким сродством к действию диуретиков, где угнетается транспорт ионов Na+ и Cl-. Механизм действия диуретиков определяется ингибированием Na+Cl-насоса, вероятно, за счет конкуренции за ион Cl-. \u003cbr\u003eОтмечается увеличение экскреции натрия и хлорида примерно в эквивалентных количествах. Диуретический эффект вызывает уменьшение объема циркулирующей крови, следствием чего является повышение активности ренина, секреции альдостерона, увеличение экскреции ионов калия с мочой и, как следствие, снижение концентрации калия в сыворотка крови. Взаимодействие ренина с альдостероном опосредовано ангиотензином II, поэтому ассоциация с антагонистом ангиотензина II уменьшает потерю калия, определяемую введением тиазидных диуретиков.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Фармакокинетические свойства валсартана\u003cbr\u003e После перорального приема валсартана без еды максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа. Средняя биодоступность составляет 23%. При приеме валсартана с пищей AUC снижается на 48%, хотя примерно через 8 часов после приема препарата концентрация в плазме идентична наблюдаемой при приеме без еды.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eСнижение AUC не сопровождается значительным снижением терапевтического эффекта. При введении 1 раз в сутки кумуляция незначительна. Концентрации в плазме идентичны у мужчин и женщин. Связывание валсартана с белками плазмы высокое (94-97%), в основном с сывороточными альбуминами. Кажущийся объем распределения при стабильной концентрации невелик (около 17 литров).\u003cbr\u003e После внутривенного введения плазменный клиренс составляет около 2 л\/ч, а почечный клиренс — 0,62 л\/ч (около 30% общего клиренса). Период полувыведения составляет 6 часов. Количество валсартана, выводимого с фекалиями, составляет 83% дозы, принятой внутрь; около 13% выводится через почки, преимущественно в неизмененном виде.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Гидрохлоротиазид\u003cbr\u003e После приема внутрь гидрохлоротиазид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (tmax = около 2 часов). Фармакокинетика препарата в фазе распределения и элиминации \u003cbr\u003eхарактеризуется убывающей биэкспоненциальной кривой; период полувыведения в терминальной фазе составляет 6-15 часов. В диапазоне терапевтических доз среднее значение AUC увеличивается прямо пропорционально увеличению дозы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Повторное введение не изменяет кинетику гидрохлоротиазида, при приеме одной дозы в сутки кумуляция незначительна. После приема внутрь абсолютная биодоступность гидрохлоротиазида составляет 60-80%. Выводится почками: более 95% в неизмененном виде и около 4% - в виде метаболитов (гидролизат-2-амино-4-хлор-м-бензолдисульфонамид). Присутствие пищи приводит как к увеличению, так и к снижению системной биодоступности препарата (по сравнению с приемом препарата натощак). Диапазон этих вариаций незначителен и не имеет клинического значения.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eВалсартан\/Гидрохлоротиазид При совместном применении системная биодоступность гидрохлоротиазида снижается примерно на 30%, а фармакокинетика валсартана остается неизменной. Установленное взаимодействие не влияет на эффективность комбинированного приема валсартана с гидрохлоротиазидом. В контролируемых клинических исследованиях определялся выраженный антигипертензивный эффект при совместном применении этих препаратов. Полученный антигипертензивный эффект превосходит наблюдаемый при раздельном введении этих компонентов, а также эффект плацебо.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Особые группы пациентов\u003cbr\u003e пожилой\u003cbr\u003e Несколько более высокие значения экспозиции валсартана наблюдались у некоторых пожилых людей по сравнению с молодыми людьми. Однако не было замечено, чтобы это имело какое-либо клиническое значение. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что системный клиренс гидрохлоротиазида снижается как у здоровых пожилых людей, так и у пациентов с артериальной гипертензией по сравнению со здоровыми молодыми добровольцами.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eПациенты с нарушением функции почек\u003cbr\u003e У пациентов с клиренсом креатинина 30–70 мл\/мин коррекция дозы не требуется. В настоящее время нет данных о применении Ко-Диована® у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина \u0026lt; 30 мл\/мин) и у пациентов, находящихся на диализе. Валсартан сильно связывается с белками плазмы и не выводится при гемодиализе. Гидрохлоротиазид, с другой стороны, удаляется из организма путем гемодиализа.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Выведение гидрохлоротиазида почками достигается за счет пассивной фильтрации и активной секреции в просвет почечных канальцев. Функциональное состояние почек играет важную роль в фармакокинетике гидрохлоротиазида, поскольку выведение препарата из организма происходит только через почки.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eПациенты с нарушениями функции печени Системное действие валсартана у пациентов с легкими и среднетяжелыми нарушениями функции печени было в 2 раза выше по сравнению со здоровыми добровольцами. В настоящее время нет данных о применении валсартана у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. Заболевания печени существенно не влияют на фармакокинетику гидрохлоротиазида, поэтому нет необходимости снижать дозу.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ\u003cbr\u003e Артериальная гипертензия. Ко-Диован® рекомендуется для лечения артериальной гипертензии у пациентов, у которых артериальное давление недостаточно контролируется монотерапией валсартаном или гидрохлоротиазидом.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003cbr\u003e Рекомендуемая доза Ко-Диована® составляет 1 таблетку в сутки. В зависимости от клинических показаний назначается доза валсартана 80 мг и гидрохлоротиазида 12,5 мг в сутки или 160 мг.\u003cbr\u003e валсартан и гидрохлоротиазид 12,5 мг в сутки. \u003cbr\u003eПри необходимости могут быть показаны 160 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида или 320 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида. С целью снижения риска развития артериальной гипотензии и других нежелательных явлений рекомендуется титровать дозы обоих компонентов по отдельности, в том числе в случае увеличения дозы. В случае клинической необходимости у пациентов, у которых АД не контролируется монотерапией валсартаном и гидрохлоротиазидом, возможен переход на комбинированную терапию путем титрования доз отдельных компонентов.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eЧерез 1-2 недели лечения дозу можно увеличить до максимальной дозы 320 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида 1 раз в сутки под контролем артериального давления. У большинства больных максимальный антигипертензивный эффект развивается в течение 2-4 недель. Но для некоторых пациентов может потребоваться 4-8 недель. Это следует учитывать при титровании дозы. Ко-Диован® не рекомендуется в качестве начальной терапии у пациентов с дефицитом объема циркулирующей крови. Ко-Диован® можно принимать независимо от приема пищи.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Таблетки запивают небольшим количеством воды.\u003cbr\u003e У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина \u0026gt; 30 мл\/мин) коррекции дозы не требуется.\u003cbr\u003e Препарат противопоказан больным с тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью без холестаза доза валсартана не будет превышать 80 мг. Препарат противопоказан больным с тяжелой печеночной недостаточностью.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ\u003cbr\u003e Перечисленные ниже нежелательные реакции классифицируются по органам, системам и частоте возникновения в соответствии с частотной конвенцией MedDRA:\u003cbr\u003e Очень часто (\u0026gt;1\/10) Часто (\u0026gt;1\/100 и \u0026lt;1\/10)\u003cbr\u003e Нечасто (\u0026gt;1\/1000 и \u0026lt;1\/100)\u003cbr\u003e Редко (\u0026gt;1\/10000 и \u0026lt;1\/1000)\u003cbr\u003e Очень редко (\u0026lt;1\/10000)\u003cbr\u003e С неизвестной частотой (которая не может быть оценена по имеющимся данным).\u003cbr\u003e Для каждой частоты нежелательные реакции представлены в порядке убывания тяжести.\u003cbr\u003e Нарушения обмена веществ и питания:\u003cbr\u003e реже - обезвоживание.\u003cbr\u003e Заболевания нервной системы:\u003cbr\u003e реже – парестезии; очень редко - головокружение; с неизвестной частотой - липотимия.\u003cbr\u003e Со стороны органов зрения: реже - замедление зрения.\u003cbr\u003e Акустические и вестибулярные расстройства:\u003cbr\u003e реже – шум в ушах.\u003cbr\u003e Сосудистые расстройства:\u003cbr\u003e реже - артериальная гипотензия.\u003cbr\u003e Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: \u003cbr\u003eреже – кашель; с неизвестной частотой - некардиогенный отек легких.\u003cbr\u003e Желудочно-кишечные расстройства:\u003cbr\u003e очень редко - диарея.\u003cbr\u003e Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:\u003cbr\u003e реже – миалгия; очень редко - артралгия.\u003cbr\u003e Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: с неизвестной частотой - нарушения функции почек.\u003cbr\u003e Общие расстройства и на уровне места введения: реже - повышенная утомляемость. Диагностические исследования:\u003cbr\u003e с неизвестной частотой - повышение концентрации в плазме мочевой кислоты, билирубина и креатинина, гипокалиемия, гипонатриемия, усиление уремии, нейтропения.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e В клинических исследованиях у пациентов с артериальной гипертензией независимо от причинно-следственной связи с приемом исследуемого препарата сообщалось о следующих нежелательных реакциях:\u003cbr\u003e боль в животе,\u003cbr\u003e эпигастральная боль, тревога, артрит, астения, боль в спине, бронхит, острый бронхит, боль в груди, постуральное головокружение, диспепсия, одышка, \u003cbr\u003eсухость во рту, носовое кровотечение, нарушения эрекции, гастроэнтерит, головная боль, гипергидроз, гипестезия, грипп, бессонница, мышечные фасцикуляции, растяжения связок, растяжения мышц, заложенность носа, назофарингит, тошнота, боль в шее, отеки, периферические отеки, средний отит, боли в конечностях, сердцебиение , глоточно-гортанная боль, поллакиурия, гипертермия, явления застоя в придаточных пазухах носа, синусит, сонливость, тахикардия, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, головокружение, вирусные инфекции, нечеткость зрения,\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Дополнительная информация об отдельных компонентах\u003cbr\u003e Побочные реакции, о которых сообщалось ранее на один из компонентов, могут быть потенциальными побочными реакциями на введение комбинации валсартан\/гидрохлоротиазид, даже если они не наблюдались в клинических исследованиях или в постмаркетинговый период.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Валсартан Побочные реакции, зарегистрированные в постмаркетинговом опыте и в лабораторных условиях, частота которых не установлена: \u003cbr\u003eснижение концентрации гемоглобина, снижение гематокрита; тромбоцитопения, гиперчувствительность, в том числе сывороточная болезнь, гиперкалиемия, гипонатриемия, васкулит, повышение активности печеночных ферментов, ангионевротический отек, сыпь, буллезный дерматит, кожный зуд, нарушение функции почек.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e В клинических исследованиях у пациентов с повышенным артериальным давлением, независимо от причинно-следственной связи с приемом препарата, сообщалось о следующих побочных реакциях: артралгия, астения, боль в спине, диарея, головокружение, головная боль, бессонница, снижение либидо, тошнота, отеки, фарингит, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, вирусные инфекции. Гидрохлоротиазид Очень часто: гиперлипидемия (обычно при высоких дозах). \u003cbr\u003eЧасто: гипомагниемия, гиперурикемия, крапивница и другие виды сыпи, снижение аппетита, тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия (более выраженная при одновременном употреблении алкоголя, приеме общих анестетиков или седативных средств), импотенция. Редко: гиперкальциемия, гипергликемия, глюкозурия, ухудшение состояния больных сахарным диабетом, реакции фоточувствительности, желудочно-кишечный дискомфорт, запор, диарея, холестаз или желтуха, аритмия, головная боль, головокружение, нарушения сна, депрессия, парестезии, нарушения зрения (преимущественно в первые недели лечения), тромбоцитопения, иногда с пурпурой. \u003cbr\u003eОчень редко: гипохлоремический алкалоз, некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некроз, волчаночноподобные кожные реакции, обострение кожных проявлений системной красной волчанки, панкреатит, лейкопения, агранулоцитоз, угнетение миелопоэза, гемолитическая анемия, реакции гиперчувствительности (нарушения со стороны дыхательной системы, включая пневмонию и отек легких). С неизвестной частотой: полиморфная эритема, острая закрытоугольная глаукома, апластическая анемия, острая почечная недостаточность, нарушения функции почек, гипертермия, астения, мышечные спазмы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ \u003cbr\u003eПовышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Ко-Диован®. Беременность и период лактации. Тяжелые нарушения функции печени, цирроз печени и холестаз. Анурия, тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина \u0026lt; 30 мл\/мин). Рефрактерная гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия, симптоматическая гиперурикемия. Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина, включая валсартан или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента с алискиреном, у пациентов с сахарным диабетом II типа.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e передозировка\u003cbr\u003e Возможная передозировка валсартаном может привести к выраженной артериальной гипотензии, которая может вызвать липотемию, сердечную недостаточность и\/или гиповолемический шок. При передозировке гидрохлоротиазида могут появиться следующие признаки и симптомы: тошнота, сонливость, гиповолемия, нарушение электролитного баланса и, как следствие, аритмия и мышечные спазмы.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eТерапевтические мероприятия зависят от периода времени, прошедшего после приема передозировки, от вида и выраженности симптомов, так как первичным лечебным мероприятием является нормализация гемодинамики.\u003cbr\u003e В зависимости от времени, прошедшего после приема препарата внутрь, лечебные мероприятия включают в себя вызывание рвоты, промывание желудка и\/или прием активированного угля.\u003cbr\u003e При артериальной гипотензии больного укладывают в горизонтальное положение и немедленно прибегают к восстановлению водно-электролитного баланса инфузиями изотонических солевых растворов.\u003cbr\u003e Валсартан не выводится при гемодиализе из-за значительного связывания с белками плазмы. А вот для выведения гидрохлоротиазида из организма эффективен гемодиализ.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ \u003cbr\u003eИзменение электролитного баланса Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении Ко-Диована® с солями калия, калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими заменителями поваренной соли, а также препаратами, которые могут привести к повышению уровня калия в плазме (например, гепарином). .\u003cbr\u003e По некоторым данным, гипокалиемия регистрировалась в результате лечения тиазидными диуретиками. Таким образом, показано контролировать концентрацию калия в плазме.\u003cbr\u003e В результате введения тиазидных диуретиков может развиться гипонатриемия и гипохлоремический алкалоз.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eТиазидные диуретики приводят к увеличению экскреции магния с мочой, что может вызвать гипомагниемию. Дефицит натрия и\/или дефицит объема В редких случаях после начала лечения препаратом Ко-Диован® у пациентов с дефицитом натрия и\/или значительным дефицитом объема (например, у пациентов, принимающих большие дозы диуретиков) может развиться симптоматическая гипотензия. Поэтому рекомендуется скорректировать дефицит натрия и\/или дефицит объема до начала лечения Ко-Диованом®.\u003cbr\u003e При артериальной гипотензии больному придают горизонтальное положение и внутривенно вводят физиологические растворы. Лечение можно продолжить сразу после стабилизации АД. Стеноз почечной артерии\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Ко-Диован® не следует назначать пациентам с односторонним или двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, поскольку может повышаться уровень мочевины или креатинина в сыворотке крови.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Нарушения функции почек \u003cbr\u003eДля пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина ≥ 30 мл\/мин) коррекция дозы не требуется. Ко-Диован® следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина \u0026lt; 30 мл\/мин) из-за гидрохлоротидида в составе препарата. Тиазидные диуретики могут ускорить развитие азотемии у пациентов с хронической болезнью почек.\u003cbr\u003e Они неэффективны при самостоятельном применении при тяжелой почечной недостаточности, но могут быть полезны при одновременном назначении с соответствующей осторожностью с петлевыми диуретиками даже у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл\/мин. Рекомендуется избегать одновременного назначения антагонистов рецепторов ангиотензина, в том числе валсартана или ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента с алискиреном, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30 мл\/мин).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Информация о применении препарата у пациентов с пересаженной почкой отсутствует. \u003cbr\u003eНарушения функции печени. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести без проявлений холестаза доза валсартана не должна превышать 80 мг. Максимальная доза для таких пациентов не должна превышать 1 таблетку 80 мг\/12,5 мг (80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Введение Ко-Диована® следует проводить с особой осторожностью у пациентов с обструкцией желчевыводящих путей и у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.\u003cbr\u003e Ангионевротический отек У пациентов, получавших валсартан, сообщалось о редких случаях ангионевротического отека, включая отек гортани и голосовой щели, приводящий к обструкции дыхательных путей и\/или отеку лица, глотки и\/или языка; у некоторых пациентов сообщалось о предшествующем отеке Квинке при приеме других препаратов, включая ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eУ пациентов с ангионевротическим отеком прием препарата будет немедленно приостановлен, и введение не будет возобновлено. Системная красная волчанка По некоторым данным, тиазидные диуретики могут усиливать или активировать проявления системной красной волчанки. Другие нарушения обмена веществ Тиазидные диуретики могут изменять толерантность к глюкозе, повышать концентрацию в плазме крови холестерина, триглицеридов и мочевой кислоты.\u003cbr\u003e Общие нарушения Реакции гиперчувствительности на гидрохлоротиазид чаще встречаются у пациентов с аллергией или астмой.\u003cbr\u003e Острая закрытоугольная глаукома\u003cbr\u003e В результате применения гидрохлоротиазида может развиться преходящая острая потеря зрения или острая закрытоугольная глаукома. Аллергия на сульфаниламиды или пенициллины служит фактором риска развития острой закрытоугольной глаукомы.\u003cbr\u003e Сердечная недостаточность\/постинфарктное состояние \u003cbr\u003eВ результате угнетения ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у пациентов с повышенной чувствительностью могут развиваться нарушения функции почек.\u003cbr\u003e У больных с тяжелой сердечной недостаточностью, у которых функция почек зависит от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, лечение ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента или антагонистами рецепторов ангиотензина может служить причиной прогрессирующей олигурии и\/или азотемии, острой почечная недостаточность (редко) и\/или с летальным исходом. Оценка состояния больного с сердечной недостаточностью или постинфарктным состоянием всегда должна включать мониторинг функции почек. Стеноз митрального и аортального клапана, гипертрофическая кардиомиопатия Как и при применении других вазодилататоров, особая осторожность рекомендуется у пациентов с аортальным и митральным стенозом, а также с гипертрофической кардиомиопатией.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eДвойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы Рекомендуется соблюдать осторожность при приеме антагонистов рецепторов ангиотензина, включая валсартан, с другими препаратами, блокирующими ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, включая ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента или алискирен.\u003cbr\u003e Дети Безопасность и эффективность Ко-Диован® у детей не установлены.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение при беременности и кормлении грудью Беременность\u003cbr\u003e Не рекомендуется применять Ко-Диован® в первом триместре беременности. Противопоказано применять Ко-Диован® во втором и третьем триместре беременности.\u003cbr\u003e Эпидемиологические данные свидетельствуют о повышенном риске тератогенного действия после воздействия ингибиторов АПФ в течение первого триместра беременности. \u003cbr\u003eАналогичный риск может существовать при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II (БРА). Если продолжение лечения АРА II считается необходимым, пациентки, планирующие беременность, должны сменить антигипертензивное лечение на другое альтернативное, профиль безопасности которого подходит для периода беременности. В случае диагностированной беременности лечение препаратом Ко-Диован® следует немедленно прекратить и начать соответствующее альтернативное лечение.\u003cbr\u003e Известно, что лечение препаратом Ко-Диован® во втором и третьем триместрах беременности вызывает фетотоксичность (снижение функции почек, маловодие, задержка окостенения черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).\u003cbr\u003e В случае воздействия препарата Ко-Диован® во втором или третьем триместре беременности рекомендуется ультразвуковое исследование функции почек и черепа.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eНоворожденных, матери которых лечились Ко-Диован®, следует тщательно контролировать на предмет артериальной гипотензии. Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер, выводится с грудным молоком.\u003cbr\u003e Кормящим матерям не рекомендуется принимать КоДиован®. Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами Влияние Ко-Диован® на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами не изучалось. В случае управления транспортными средствами и работы с механизмами необходимо учитывать возможность возникновения головокружения или общей слабости.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Как и в случае применения других антигипертензивных средств, рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ \u003cbr\u003eСообщалось об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови с токсическими проявлениями при одновременном применении лития с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, агонистами рецепторов ангиотензина II или тиазидами. Поскольку почечный клиренс лития снижается при применении тиазидов, предполагается, что риск токсичности лития увеличивается при одновременном применении Ко-Диована®.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При одновременном применении препаратов лития и Ко-Диован® рекомендуется тщательный мониторинг концентрации лития в сыворотке крови. Возможно потенцирование антигипертензивного действия при одновременном применении с другими антигипертензивными средствами. \u003cbr\u003eОсторожность и контроль содержания калия рекомендуется в случае одновременного лечения солями калия, калийсберегающими диуретиками, а также в случае применения продуктов для низконатриевой диеты с содержанием калия, с другими препаратами, повышающими концентрацию калия в плазме крови. (гепарин).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой (РАА) системы антагонистами рецепторов ангиотензина, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или алискиреном:\u003cbr\u003e одновременный прием антагонистов рецепторов ангиотензина, в том числе валсартана, с другими средствами, влияющими на систему РАА, связан с увеличением числа случаев артериальной гипотензии, гиперкалиемии, изменения функции почек по сравнению с монотерапией.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eРекомендуется контролировать артериальное давление, функцию почек и уровень электролитов у пациентов, принимающих КоДиован® и другие препараты, воздействующие на систему РАА. Рекомендуется избегать одновременного назначения блокаторов ангиотензиновых рецепторов, в том числе валсартана или ингибиторов АПФ с алискиреном, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30 мл\/мин).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При одновременном приеме антагонистов ангиотензина II и нестероидных противовоспалительных средств (НПВП) возможно снижение антигипертензивного эффекта. Кроме того, у пожилых, астенических больных (в т.ч. получающих диуретики) или с нарушениями функции почек их одновременный прием может привести к повышенному риску ухудшения функции почек.\u003cbr\u003e Именно поэтому рекомендуется контролировать функцию почек в начале лечения или корректировать схему лечения валсартаном у пациентов, одновременно принимающих НПВП. \u003cbr\u003eОдновременное применение ингибиторов всасывающего транспорта (рифампицин, циклоспорин) или эффлюксного транспорта (ритонавир) может усиливать действие валсартана.\u003cbr\u003e Не отмечено клинически значимого взаимодействия при монотерапии валсартаном на фоне следующих препаратов: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, глибенкламид.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e За счет тиазидного компонента - гидрохлоротиазида потенциально возможны следующие лекарственные взаимодействия: потенцирование действия кураризирующих миорелаксантов тиазидными диуретиками.\u003cbr\u003e Нестероидные противовоспалительные средства (например: производные салициловой кислоты, индометацин) могут снижать мочегонное и антигипертензивное действие тиазидных диуретиков, входящих в состав препарата Ко-Диован®. \u003cbr\u003eСопутствующая гиповолемия может вызвать развитие острой почечной недостаточности. Риск развития гипокалиемии повышается при сочетанном применении препарата с салуретиками, кортикостероидами, аденокортикотропным гормоном, амфотерицином, карбеноксолоном, пенициллином G и производными салициловой кислоты.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eОдновременное назначение наперстянки с тиазидными диуретиками повышает вероятность развития аритмий, поскольку тиазидные диуретики могут вызывать гипокалиемию или гипомагниемию. Из-за риска развития гипокалиемии гидрохлоротиазид следует назначать с осторожностью в сочетании с препаратами, которые могут индуцировать аритмию типа «пируэт»: антиаритмическими средствами Iа класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид), III класса (амиодарон, соталол), некоторыми нейролептиками (тиоридазин, хлорпромазин). , левомепромазин, трифлуоперазин, сульпирид, тиаприд, пимозид, галоперидол, дроперидол), другие препараты (бепридил, цизаприд, эритромицин внутривенно, галофантрин, кетансерин, мисолостин, пентамидин, спарфлоксацин, терфенадин, винкамин внутривенно). Может потребоваться коррекция дозы инсулина или пероральных противодиабетических средств.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eТиазидные диуретики, вводимые одновременно с аллопуринолом, могут повышать частоту реакций гиперчувствительности по сравнению с последним; повышают риск побочных реакций амантадина; потенцирует гипергликемическое действие диазоксида; уменьшает почечную элиминацию цитостатиков (циклофосфан, метотрексат) и потенцирует их миелодепрессивное действие. Блокаторы холина (например, атропин, бипериден) повышают биодоступность тиазидных диуретиков, вероятно, в результате снижения перистальтики желудочно-кишечного тракта и замедления опорожнения желудка. Сообщалось о случаях гемолитической анемии при комбинированном применении гидрохлоротиазида и метилдопы. Холестерамин замедляет всасывание тиазидных диуретиков.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eПри сочетанном применении тиазидных диуретиков с витамином D или солями кальция возможно повышение концентрации кальция в плазме крови. Одновременное применение циклоспорина может увеличить риск развития гиперурикемии и появления симптомов подагры. Одновременное применение тиазидных диуретиков с алкоголем, барбитуратами или опиоидами может вызвать ортостатическую гипотензию.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ПРЕЗЕНТАЦИЯ УПАКОВКИ\u003cbr\u003e Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг + 12,5 мг. По 14 таблеток в блистере. 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг + 12,5 мг. По 14 таблеток в блистере. Каждый 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ХРАНЕНИЕ А\u003cbr\u003e хранить в сухом месте, при температуре ниже 30 ºC. Хранить в недоступном для детей месте!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e УСЛОВИЯ ДЕЙСТВИЯ\u003cbr\u003e 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ЛЕГАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ\u003cbr\u003e По рецепту врача.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eДАТА ПОСЛЕДНЕЙ РЕДАКЦИИ ТЕКСТА\u003cbr\u003e Февраль 2014\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ВЛАДЕЛЕЦ СВИДЕТЕЛЬСТВА О РЕГИСТРАЦИИ\u003cbr\u003e Новартис Фарма АГ, Швейцария\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ПРОИЗВОДИТЕЛЯ\u003cbr\u003e Novartis Farma SpA, Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Италия\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e В случае возникновения нежелательной реакции сообщить в отдел фармаконадзора Агентства лекарственных средств и медицинских изделий (тел.: 022-88-43-38)\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis Pharma AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907772022924,"sku":"4053","price":84.08,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4053.jpg?v=1750849888"},{"product_id":"monosan-20mg-comp","title":"Моносан 20мг комп.","description":null,"brand":"PRO.MED.CS Praha a.s.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907792470156,"sku":"5388","price":42.53,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5388.jpg?v=1750849871"},{"product_id":"monosan-40mg-comp","title":"Монозан 40мг комп.","description":null,"brand":"PRO.MED.CS Praha a.s.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907792699532,"sku":"5389","price":67.3,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/5389.jpg?v=1750849873"},{"product_id":"doppelherz-coenzima-q10-plus-comp","title":"Доппельгерц Коэнзим Q10 Plus комп.","description":"\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Доппельгерц актив Коэнзим Q10 Plus, 30 капсул\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003csup\u003eДоппельгерц®\u003c\/sup\u003e актив Коэнзим Q10 Плюс – Сильное сердце для спокойной жизни\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Независимо от нашего возраста, наш организм нуждается в диете, достаточно богатой жизненно важными питательными веществами. Многочисленные исследования показывают, что с возрастом запасы коэнзима Q10 в организме уменьшаются. Для этого необходимо потребление продуктов, богатых этим веществом.\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Коэнзим Q10\u003c\/div\u003e\n\n \u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eОрганизм человека способен синтезировать это вещество. На клеточном уровне находится в митохондриях и участвует в процессе аэробного клеточного дыхания, вырабатывая энергию в виде АТФ (аденозинтрифосфата). Поэтому выявлены высокие концентрации Коэнзима Q10 на уровне тех органов, которые требуют больших затрат энергии для правильного функционирования, а именно: сердце, печень, почки, мышцы. Основными причинами, которые приводят к дефициту Коэнзима Q10, являются: низкий биосинтез и повышенное использование организмом. Тем не менее, есть много источников пищи, которые могут обеспечить дополнительное количество. Мясо (особенно органы: сердце, печень) и рыба являются самыми богатыми источниками коэнзима Q10. Если их не хватает в нашем рационе, у нас есть Доппельгерц \u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e актив Коэнзим Q10 Plus, чтобы восполнить суточную потребность.\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Каковы основные преимущества витаминов?\u003c\/div\u003e\n\n \u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eВитамины группы В (В1, В2, В6, В12) играют роль кофакторов в окислении питательных веществ и производстве энергии. Таким образом, он способствует нормальному энергетическому обмену. Таким образом, люди, которым не хватает этих витаминов в организме, имеют более низкую устойчивость к физическим нагрузкам. Витамин B1 способствует правильному функционированию сердца, а витамин B2 — нормальному метаболизму железа. Витамин В6 способствует нормальному метаболизму белков и гликогена, а витамин В12 - нормальному образованию эритроцитов и процессу деления клеток. Вместе с витамином С витамины В2, В6 и В12 помогают уменьшить усталость и истощение. Витамины С и Е, а также незаменимый микроэлемент цинк способствуют защите клеток от окислительного стресса.\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Для оптимального ежедневного снабжения необходимыми питательными веществами и комфортного состояния рекомендуется \u003csup\u003eДоппельгерц®\u003c\/sup\u003e актив Коэнзима Q10 Plus.\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Когда вам подходит \u003csup\u003eДоппельгерц®\u003c\/sup\u003e актив Коэнзим Q10 Plus?\u003c\/div\u003e\n\n \u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eДоступные по оптимальному соотношению цена-качество капсулы \u003csup\u003eДоппельгерц®\u003c\/sup\u003e актив Коэнзим Q10 Plus содержат важные питательные вещества для хорошей работы сердца и нормального энергетического обмена.\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Дополнительную информацию о свойствах нутриентов в составе \u003csup\u003eДоппельгерц®\u003c\/sup\u003e актив Коэнзим Q10 Plus можно найти в имеющейся брошюре.\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Одна капсула содержит:\u003cbr\u003e 50 мг коэнзима Q10, 1,1 мг витамина B1, 3,5 мг витамина B2, 2,8 мг витамина B6, 5 мкг витамина B12, 50 мкг биотина, 12 мг витамина C, 24 мг витамина E, 5 мг цинка.\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Способ администрирования:\u003cbr\u003e Рекомендуется принимать по одной капсуле в день во время основного приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости, не разжевывая.\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Предупреждения:\u003cbr\u003e Не превышайте рекомендуемую дозу для ежедневного потребления.\u003cbr\u003e Пищевые добавки не могут заменить разнообразное и сбалансированное питание и здоровый образ жизни.\u003cbr\u003e Хранить в недоступном для детей месте.\u003cbr\u003e Хранить при температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке.\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n \u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eУпаковка:\u003cbr\u003e 30 капсул\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Ингредиенты:\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e Рафинированное соевое масло (растворитель), желатин (покрытие), коэнзим Q10, концентрированный RRR-альфа-токоферол (витамин Е), частично гидрогенизированное соевое масло (растворитель), глицерин (увлажняющий агент), аскорбиновая кислота (витамин С), сорбит (увлажняющий агент). агент), желтый пчелиный воск (агент против слеживания), оксид цинка, цианокобаламин 0,1% (витамин B12), соевый лецитин (эмульгатор), рибофлавин (витамин B2), гидрохлорид пиридоксина (витамин B6), оксиды железа (красители), вода ( растворитель), нитрат тиамина (витамин В1), биотин.\u003c\/div\u003e","brand":"Queisser Pharma GmbH Co.\u0026KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43908159537292,"sku":"47006","price":335.79,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/47006.jpg?v=1682430214"},{"product_id":"enalapril-lph-10mg-comp","title":"Эналаприл ЛПХ 10 мг комп.","description":"\u003cp\u003e Эналаприл ЛПХ комп. \u003cbr\u003eАртериальная гипертензия, отдельно или в комбинации с другими антигипертензивными средствами, особенно с тиазидными диуретиками. Симптоматическая застойная сердечная недостаточность, обычно в сочетании с диуретиками и препаратами наперстянки.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Противопоказания:\u003cbr\u003e Гиперчувствительность к эналаприлу или любому другому ингибитору ангиотензинпревращающего фермента Ангионевротический отек в анамнезе до начала лечения ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Меры предосторожности:\u003cbr\u003e Введение эналаприла малеата следует проводить с осторожностью при почечной недостаточности, гемодиализе, гиперкалиемии, обширных хирургических вмешательствах, анестезии, ангионевротическом отеке, артериальной гипотензии, нейтропении, беременности. Применение эналаприла малеата не рекомендуется во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Состав:\u003cbr\u003e В одной таблетке содержится 10 мг, соответственно 20 мг эналаприла малеата и вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, поливидон, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Действие: \u003cbr\u003eАнтигипертензивное средство из группы ингибиторов ангиотензин I-превращающего фермента Быстрое всасывание после перорального приема с пиком в плазме примерно через 3 часа. Биодоступность составляет 40%, не изменяется при приеме пищи. Период полувыведения составляет 11 часов. Выведение эналаприла преимущественно почками. Он проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер. Благоприятные терапевтические эффекты эналаприла при артериальной гипертензии и сердечной недостаточности обусловлены прежде всего подавлением ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Эналаприла малеат ведет себя как пролекарство, активируясь до эналаприлата после гидролиза в печени. Эналаприлат является более мощным ингибитором ангиотензинпревращающего фермента, чем эналаприл.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Администрация: \u003cbr\u003eАртериальная гипертензия: у пациентов, получающих диуретик, его необходимо прекратить за 2-3 дня до начала лечения эналаприлом; если это невозможно, начальная доза эналаприла составляет 2,5 мг под наблюдением врача. У пациентов, не получающих диуретики, рекомендуемая доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. Обычная установленная доза составляет 10-40 мг в сутки, вводимая однократно или разделенная на два приема. Дозу подбирают в зависимости от реакции артериального давления. У пациентов с пониженной функцией почек учитывают клиренс креатинина. Если она выше 30 мл\/мин, доза является обычной. Если клиренс креатинина менее 30 мл\/мин, первая доза составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. Максимальная доза составляет 40 мг\/сут. Дозы у пациентов, не находящихся на диализе, должны быть скорректированы в соответствии с реакцией артериального давления. У диализных больных начальная доза составляет 2,5 мг в дни диализа. Дозу в дни без диализа следует корректировать в соответствии с реакцией артериального давления. \u003cbr\u003eСердечная недостаточность: лечение начинают с 2,5 мг один или два раза в день. Обычная установленная терапевтическая доза составляет от 5 до 20 мг в сутки, вводимая однократно или разделенная на два приема. У пациентов со сниженной функцией почек и с гипонатриемией или уровнем креатинина выше 1,6 мг\/дл лечение следует начинать с 2,5 мг в сутки под наблюдением врача. Доза может быть увеличена с 2,5 мг в сутки до 5 мг в сутки и увеличена по мере необходимости, обычно с интервалами в 4 дня и более. Максимальная суточная доза составляет 40 мг.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Условия хранения:\u003cbr\u003e В оригинальной упаковке, при температуре 15-25С, в защищенном от света и влаги месте.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Условия действия:\u003cbr\u003e Срок годности продукта 2 года. Продукт необходимо использовать до истечения срока годности, указанного на упаковке.\u003c\/p\u003e","brand":"Labormed Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907960340620,"sku":"45034","price":24.32,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/45034_36a922b0-c6ca-4054-9707-ef2880ab816d.jpg?v=1625153068"},{"product_id":"enap-10mg-comp","title":"Энап 10мг комп.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eАнтигипертензивное действие за счет ингибирования конверсионного фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II. Последний оказывает сильное сосудосуживающее действие и, кроме того, стимулирует синтез альдостерона в коре надпочечников. Альдостерон, в свою очередь, задерживает натрий и воду в организме. Препарат снижает периферическое сосудистое сопротивление, не изменяет или даже увеличивает почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Антигипертензивный эффект проявляется в положении стоя и в горизонтальном положении, у больных с высокой или умеренной гиперренинемией не вызывает компенсаторной тахикардии. Внезапное прекращение лечения не приводит к быстрому повышению АД. Ингибирование конвертирующего фермента в миокарде оказывает кардиопротекторное действие за счет накопления брадикинина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eЭссенциальная артериальная гипертензия, особенно с гиперренинемией, в монотерапии или в сочетании с диуретиками, почечная гипертензия с гиперренинемией, застойная сердечная недостаточность.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eТерапевтическое применение:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e При артериальной гипертензии начальная доза составляет 5 мг, которую при необходимости постепенно увеличивают в течение 2-4 нед до достижения оптимальной дозы. Поддерживающая доза подбирается в зависимости от реакции пациента. При застойной сердечной недостаточности начальная доза составляет 2,5 мг. При почечной недостаточности дозы снижают пропорционально клиренсу креатинина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Повышенная чувствительность к препарату, гиперкалиемия, беременность, период лактации.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eДиуретики потенцируют антигипертензивное действие эналаприла (в случае одновременного приема уменьшают дозы), общие анестетики могут вызывать выраженную артериальную гипотензию. При одновременном применении с амиодароном может вызывать аритмии, вызванные гипокалиемией. Калийсберегающие диуретики, соли калия или продукты, богатые калием, могут привести к гиперкалиемии. НПВП могут уменьшать гипотензивный эффект - эналаприл повышает уровень дигоксина, лития, аллопуринола в плазме крови - пробенецид повышает концентрацию эналаприла в плазме крови, а рифампицин снижает ее.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e С осторожностью назначают во второй половине беременности, при почечной недостаточности, клапанном стенозе или застойной сердечной недостаточности, ангионевротических отеках в анамнезе.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907731980428,"sku":"2988","price":31.98,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2988.jpg?v=1750849779"},{"product_id":"enap-20mg-comp","title":"Энап 20мг комп.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eАнтигипертензивное действие за счет ингибирования конверсионного фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II. Последний оказывает сильное сосудосуживающее действие и, кроме того, стимулирует синтез альдостерона в коре надпочечников. Альдостерон, в свою очередь, задерживает натрий и воду в организме. Препарат снижает периферическое сосудистое сопротивление, не изменяет или даже увеличивает почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Антигипертензивный эффект проявляется в положении стоя и в горизонтальном положении, у больных с высокой или умеренной гиперренинемией не вызывает компенсаторной тахикардии. Внезапное прекращение лечения не приводит к быстрому повышению АД. Ингибирование конвертирующего фермента в миокарде оказывает кардиопротекторное действие за счет накопления брадикинина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eЭссенциальная артериальная гипертензия, особенно с гиперренинемией, в монотерапии или в сочетании с диуретиками, почечная гипертензия с гиперренинемией, застойная сердечная недостаточность.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eТерапевтическое применение:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e При артериальной гипертензии начальная доза составляет 5 мг, которую при необходимости постепенно увеличивают в течение 2-4 нед до достижения оптимальной дозы. Поддерживающая доза подбирается в зависимости от реакции пациента. При застойной сердечной недостаточности начальная доза составляет 2,5 мг. При почечной недостаточности дозы снижают пропорционально клиренсу креатинина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Повышенная чувствительность к препарату, гиперкалиемия, беременность, период лактации.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eДиуретики потенцируют антигипертензивное действие эналаприла (в случае одновременного приема уменьшают дозы), общие анестетики могут вызывать выраженную артериальную гипотензию. При одновременном применении с амиодароном может вызывать аритмии, вызванные гипокалиемией. Калийсберегающие диуретики, соли калия или продукты, богатые калием, могут привести к гиперкалиемии. НПВП могут уменьшать гипотензивный эффект - эналаприл повышает уровень дигоксина, лития, аллопуринола в плазме крови - пробенецид повышает концентрацию эналаприла в плазме крови, а рифампицин снижает ее.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e С осторожностью назначают во второй половине беременности, при почечной недостаточности, клапанном стенозе или застойной сердечной недостаточности, ангионевротических отеках в анамнезе.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43920785145996,"sku":"2989","price":52.4,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2989.jpg?v=1750849781"},{"product_id":"enap-5mg-comp","title":"Энап 5мг комп.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eАнтигипертензивное действие за счет ингибирования конверсионного фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II. Последний оказывает сильное сосудосуживающее действие и, кроме того, стимулирует синтез альдостерона в коре надпочечников. Альдостерон, в свою очередь, задерживает натрий и воду в организме. Препарат снижает периферическое сосудистое сопротивление, не изменяет или даже увеличивает почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Антигипертензивный эффект проявляется в положении стоя и в горизонтальном положении, у больных с высокой или умеренной гиперренинемией не вызывает компенсаторной тахикардии. Внезапное прекращение лечения не приводит к быстрому повышению АД. Ингибирование конвертирующего фермента в миокарде оказывает кардиопротекторное действие за счет накопления брадикинина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eЭссенциальная артериальная гипертензия, особенно с гиперренинемией, в монотерапии или в сочетании с диуретиками, почечная гипертензия с гиперренинемией, застойная сердечная недостаточность.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eТерапевтическое применение:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e При артериальной гипертензии начальная доза составляет 5 мг, которую при необходимости постепенно увеличивают в течение 2-4 нед до достижения оптимальной дозы. Поддерживающая доза подбирается в зависимости от реакции пациента. При застойной сердечной недостаточности начальная доза составляет 2,5 мг. При почечной недостаточности дозы снижают пропорционально клиренсу креатинина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Повышенная чувствительность к препарату, гиперкалиемия, беременность, период лактации.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eДиуретики потенцируют антигипертензивное действие эналаприла (в случае одновременного приема уменьшают дозы), общие анестетики могут вызывать выраженную артериальную гипотензию. При одновременном применении с амиодароном может вызывать аритмии, вызванные гипокалиемией. Калийсберегающие диуретики, соли калия или продукты, богатые калием, могут привести к гиперкалиемии. НПВП могут уменьшать гипотензивный эффект - эналаприл повышает уровень дигоксина, лития, аллопуринола в плазме крови - пробенецид повышает концентрацию эналаприла в плазме крови, а рифампицин снижает ее.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e С осторожностью назначают во второй половине беременности, при почечной недостаточности, клапанном стенозе или застойной сердечной недостаточности, ангионевротических отеках в анамнезе.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907732373644,"sku":"2990","price":16.7,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2990.jpg?v=1750849784"},{"product_id":"enap-h-comp","title":"Энап Н комп.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Эналаприл в организме превращается в энелаприлат, который на длительное время ингибирует фермент, превращающий ангиотензин I в ангиотензин II, и уменьшает повышение альдостерона. Концентрация калия в плазме несколько увеличивается. Снижает артериальное давление, в том числе у больных с гипоренинемией. Гидрохлоротиазид оказывает мочегонное и антигипертензивное действие, увеличивает выведение ренина. Комбинация эналаприла и гидрохлоротиазида оказывает более сильное антигипертензивное действие, чем каждое вещество в отдельности, снижает потери калия, вызванные гидрохлоротиазидом, не изменяет физические и умственные способности больного.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eПервичная и вторичная артериальная гипертензия любой формы, если она требует комбинированного лечения.\u003cbr\u003e Терапевтическое использование\u003cbr\u003e 1-2 таблетки в день в зависимости от реакции больного. В начале лечения каждый компонент вводят отдельно, чтобы оценить их дозы. Для большинства пациентов достаточно дозы 50 мг гидрохлоротиазида в сутки и им не рекомендуется принимать 2 таблетки Энапа Н в сутки. Если больной получал диуретики вплоть до Энапа Н, их необходимо отменить или уменьшить их дозы за 3 дня до начала лечения Энапом Н во избежание резкого падения АД. Продолжительность лечения не ограничена во времени.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eГиперчувствительность к одному из компонентов, ангионевротический отек в анамнезе, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 0,5 мл\/сек или креатинин плазмы выше 265 мкмоль\/л (3 мг\/100 мл), тяжелые заболевания печени, беременность, особенно II и II триместры III), лактация.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Действие препарата усиливают другие антигипертензивные средства, трициклические антидепрессанты, литий, фенотиазины и алкоголь. Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен) повышают риск развития гиперкалиемии. Анальгетики и нестероидные противоревматические препараты, чрезмерное употребление поваренной соли снижают действие препарата. Одновременное лечение цитостатиками, иммунодепрессантами и системными кортикостероидами может привести к лейкопении.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eПеред началом лечения рекомендуется проверить функцию почек. Требуется осторожность при одновременном лечении сердечными гликозидами.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eСрок действия:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 2 года\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eУсловия хранения:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Список Б. Температура не ниже 250 С, в защищенном от света и влаги месте.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907732439180,"sku":"2991","price":44.99,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2991.jpg?v=1750849786"},{"product_id":"enap-hl-comp","title":"Энап HL комп.","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eЭналаприл в организме трансформируется в эналаприлат, который на длительное время ингибирует фермент, превращающий ангиотензин I в ангиотензин II, и уменьшает повышение альдостерона. Концентрация калия в плазме несколько увеличивается. Снижает артериальное давление, в том числе у больных с гипоренинемией. Гидрохлоротиазид обладает мочегонным и антигипертензивным действием. Комбинация эналаприла и гидрохлоротиазида оказывает более сильное антигипертензивное действие, чем каждое вещество в отдельности, снижает потери калия, вызванные гидрохлоротиазидом, не изменяет физические и умственные способности больного.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Первичная и вторичная артериальная гипертензия любой формы, если она требует комбинированного лечения.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eТерапевтическое применение:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 1-2 таблетки в день в зависимости от реакции больного. В начале лечения каждый компонент вводят отдельно, чтобы оценить их дозы. Для большинства пациентов достаточно дозы 50 мг гидрохлоротиазида в сутки и им не рекомендуется принимать 2 таблетки Энапа Н в сутки. Если больной получал диуретики вплоть до Энапа Н, их необходимо отменить или уменьшить их дозы за 3 дня до начала лечения Энапом Н во избежание резкого падения АД. Продолжительность лечения не ограничена во времени.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Гиперчувствительность к одному из компонентов, ангионевротический отек в анамнезе, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 0,5 мл\/сек или креатинин плазмы выше 265 мкмоль\/л (3 мг\/100 мл), тяжелые заболевания печени, беременность, особенно II и II триместры III), лактация.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Действие препарата усиливают другие антигипертензивные средства, трициклические антидепрессанты, литий, фенотиазины и алкоголь. Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен) повышают риск развития гиперкалиемии. Анальгетики и нестероидные противоревматические препараты, чрезмерное употребление поваренной соли снижают действие препарата. Одновременное лечение цитостатиками, иммунодепрессантами и системными кортикостероидами может привести к лейкопении.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Перед началом лечения рекомендуется проверить функцию почек. Требуется осторожность при одновременном лечении сердечными гликозидами.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907732537484,"sku":"2992","price":36.18,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2992.jpg?v=1750849788"},{"product_id":"tenox-10mg-comp","title":"Тенокс 10мг комп.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003e КОММЕРЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВА\u003cbr\u003e Тенокс® 5 мг таблетки\u003cbr\u003e Тенокс® таблетки 10 мг\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ\u003cbr\u003e Каждая таблетка содержит амлодипина 5 мг или 10 мг в форме малеата амлодипина 6,42 мг или 12,84 мг.\u003cbr\u003e Список всех вспомогательных веществ см. в пункте 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА\u003cbr\u003e Таблетка. Белые, круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, со скошенными краями, с разрезом на одной стороне. Таблетку можно разделить на равные дозы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ\u003cbr\u003e 4.1 Терапевтические показания Артериальная гипертензия\u003cbr\u003e Хроническая стабильная стенокардия Вазоспастическая стенокардия (Принцметала).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.2 Дозы и способ введения Дозы\u003cbr\u003e Взрослые \u003cbr\u003eОбычная начальная суточная доза при артериальной гипертензии и стенокардии составляет 5 мг один раз в сутки. Доза может быть увеличена до максимальной дозы 10 мг в зависимости от индивидуальной реакции пациента на лечение. У пациентов с артериальной гипертензией амлодипин применяли в комбинации с тиазидными диуретиками, альфа-блокаторами, бета-блокаторами или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента. Для лечения стенокардии Тенокс можно применять отдельно или в комбинации с другими антиангинальными препаратами, у пациентов со стенокардией, рефрактерной к нитратам, и\/или в комбинации с адекватной дозой бета-адреноблокаторов.\u003cbr\u003e Нет необходимости корректировать дозу Тенокса при одновременном приеме тиазидных диуретиков, бета-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Особые группы населения\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e пожилой\u003cbr\u003e Свидетельство о регистрации лекарственного средства - нет. № 21680 от 23.04.2015 г. 21681 от 23.04.2015 Приложение 1 \u003cbr\u003eТенокс, назначаемый в одинаковых дозах пациентам пожилого возраста и пациентам молодого возраста, одинаково хорошо переносится. У пациентов пожилого возраста рекомендуются стандартные схемы лечения, однако увеличение дозы требует осторожности (см. пункты 4.4 и 5.2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Отказ печени.\u003cbr\u003e Рекомендации по дозировке для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести еще не установлены; поэтому выбор дозы требует осторожности, а начало лечения требует минимальных доз (см. пункты 4.4 и 5.2). Фармакокинетика амлодипина при тяжелой печеночной недостаточности еще не изучалась. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью начало лечения следует проводить с минимальной дозы, а повышение дозы следует проводить малыми дозами. Почечная недостаточность\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Изменения концентрации амлодипина в плазме крови не коррелируют со степенью почечной недостаточности, поэтому рекомендуется лечение обычными дозами.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Амлодипин не может быть удален диализом.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eДети и подростки с артериальной гипертензией в возрасте от 6 до 17 лет\u003cbr\u003e Рекомендуемая пероральная доза при артериальной гипертензии у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет составляет 2,5 мг 1 раз в сутки в начале лечения, которая может быть увеличена до 5 мг 1 раз в сутки, если целевые значения артериального давления не достигнуты. через 4 недели лечения.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение доз выше 5 мг в сутки у детей и подростков не изучалось (см. разделы 5.1 и 5.2).\u003cbr\u003e Дети до 6 лет Нет данных. Способ применения Таблетки для приема внутрь.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.3 Противопоказания\u003cbr\u003e Амлодипин противопоказан при:\u003cbr\u003e - повышенная чувствительность к производным дигидропиридина, действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1.\u003cbr\u003e - выраженная артериальная гипотензия\u003cbr\u003e - шок (в том числе кардиогенный шок)\u003cbr\u003e - обструкция пути выброса левого желудочка (например, аортальный стеноз высокой степени) \u003cbr\u003e- гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.4 Предупреждения и особые меры предосторожности при использовании\u003cbr\u003e Безопасность и эффективность амлодипина при лечении гипертонического криза не установлены.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Пациенты с сердечной недостаточностью\u003cbr\u003e Пациентов с сердечной недостаточностью следует лечить с осторожностью. В долгосрочном плацебо-контролируемом исследовании с участием пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (классы III и IV по NYHA) зарегистрированная частота отека легких была выше в группе, получавшей амлодипин, по сравнению с группой, получавшей плацебо (см. пункт 5.1). . блокираторы\u003cbr\u003e Блокаторы кальциевых каналов, включая амлодипин, следует с осторожностью применять у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, поскольку они могут увеличить риск последующих сердечно-сосудистых событий и смертности.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение у пациентов с печеночной недостаточностью. \u003cbr\u003eПериод полувыведения амлодипина из плазмы удлиняется, а значения AUC увеличиваются у пациентов с печеночной недостаточностью; рекомендации относительно схемы лечения не установлены. Поэтому лечение амлодипином требует осторожности и низких доз как в начале лечения, так и при повышении дозы. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью может потребоваться постепенное увеличение\u003cbr\u003e дозы и тщательное наблюдение.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение у пожилых пациентов\u003cbr\u003e У пожилых людей увеличение дозы следует проводить осторожно (см. разделы 4.2 и 5.2). Применение при почечной недостаточности\u003cbr\u003e У этих пациентов амлодипин можно вводить в обычных дозах. Изменения концентрации амлодипина в плазме крови не коррелируют со степенью почечной недостаточности.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Амлодипин не может быть удален диализом.\u003cbr\u003e 4.5 Взаимодействие с другими лекарствами и другие формы взаимодействия\u003cbr\u003e Влияние других препаратов на ингибиторы амлодипина CYP3A4 \u003cbr\u003eОдновременное применение амлодипина с сильными ингибиторами или с умеренной активностью в отношении CYP3A4 (ингибиторы протеазы, азольные противогрибковые средства, макролиды, такие как эритромицин или кларитромицин, верапамил или дилтиазем) может вызвать значительное повышение концентрации амлодипина в плазме крови. Клинические эффекты такого повышения концентрации амлодипина в плазме могут быть более выраженными у пожилых людей. Таким образом, может потребоваться клинический мониторинг и коррекция дозы. Индукторы CYP3A4\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Данные о влиянии индукторов CYP3A4 на амлодипин отсутствуют. Одновременное применение индукторов CYP3A4 (например, рифампицина, зверобоя) может снизить концентрацию амлодипина в плазме. Использование\u003cbr\u003e одновременное применение индукторов CYP3A4 и амлодипина следует проводить с осторожностью.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eПрименение амлодипина с грейпфрутом или грейпфрутовым соком не рекомендуется, поскольку у некоторых пациентов биодоступность амлодипина может повышаться, что приводит к усилению эффекта снижения артериального давления. Дантролен (инфузия)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e У животных наблюдались случаи фибрилляции желудочков и сердечно-сосудистого коллапса, связанные с гиперкалиемией, при внутривенном введении верапамила и дантролена. У пациентов, предрасположенных к злокачественной гипертермии, и при терапевтическом подходе к злокачественной гипертермии рекомендуется избегать одновременного назначения блокаторов кальциевых каналов, таких как амлодипин, из-за риска развития гиперкалиемии.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Влияние амлодипина на другие препараты\u003cbr\u003e Эффекты снижения артериального давления амлодипина дополняют эффекты снижения артериального давления других антигипертензивных препаратов.\u003cbr\u003e В клинических исследованиях взаимодействия амлодипин не влиял на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, варфарина или циклоспорина.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eСимвастатин\u003cbr\u003e Одновременное введение нескольких доз амлодипина 10 мг и симвастатина 80 мг привело к увеличению концентрации симвастатина в плазме на 77% по сравнению с приемом только симвастатина. У пациентов, получающих одновременное лечение амлодипином, рекомендуется ограничить дозу симвастатина до 20 мг в сутки.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.6 Фертильность, беременность и грудное вскармливание\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Задача\u003cbr\u003e Безопасность применения амлодипина во время беременности у людей не установлена. В исследованиях на животных при высоких дозах наблюдалась репродуктивная токсичность (см. раздел 5.3). Использование во время беременности рекомендуется только в том случае, если нет более безопасной альтернативы лечению и когда лечащееся состояние представляет больший риск для матери и плода.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Кормление грудью \u003cbr\u003eНеизвестно, выделяется ли амлодипин с грудным молоком. Решение о продолжении\/прекращении грудного вскармливания или о продолжении\/прекращении лечения должно приниматься после оценки пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения амлодипином для матери.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e плодородие\u003cbr\u003e У некоторых пациентов, получавших ингибиторы кальциевых каналов, наблюдались обратимые биохимические изменения в головке сперматозоида. Клинических данных относительно потенциального влияния амлодипина на фертильность недостаточно. В исследовании на крысах наблюдалось неблагоприятное воздействие на мужскую фертильность (см. раздел 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.7 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами \u003cbr\u003eАмлодипин может оказывать незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Если у пациентов, получающих амлодипин, возникают головокружение, головная боль, утомляемость или тошнота, их способность реагировать может быть изменена. Рекомендуется соблюдать осторожность, особенно в начале лечения.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.8 Побочные реакции\u003cbr\u003e Резюме профиля безопасности. Наиболее частыми побочными эффектами во время лечения являются сонливость,\u003cbr\u003e головокружение, головная боль, сердцебиение, эритема лица, боль в животе, тошнота, отек лодыжек, отек и утомляемость.\u003cbr\u003e Табличный список побочных реакций\u003cbr\u003e Побочные реакции, которые могут возникнуть во время лечения амлодипином, классифицируются как:\u003cbr\u003e следующие группы по частоте:\u003cbr\u003e - Очень часто (≥1\/10)\u003cbr\u003e - Часто (≥1\/100 и \u0026lt;1\/10)\u003cbr\u003e - Реже (≥1\/000 и \u0026lt;1\/100)\u003cbr\u003e - Редко (≥1\/10000 и \u0026lt;1\/1000) \u003cbr\u003e- Очень редко (\u0026lt;1\/10000). В каждой частотной группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.9 Передозировка\u003cbr\u003e У человека опыт преднамеренной передозировки амлодипина ограничен. Симптомы Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что передозировка может вызвать чрезмерное расширение периферических сосудов и, возможно, рефлекторную тахикардию. Сообщалось о выраженной и длительной гипотензии вплоть до шока, в том числе с летальным исходом.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лечение Клинически значимая гипотензия требует активной поддержки сердечно-сосудистой системы, включая частый контроль сердечной и дыхательной функции, приподнятое положение конечностей и мониторинг объема кровообращения и диуреза.\u003cbr\u003e Введение сосудосуживающего средства может быть полезным для коррекции тонуса сосудов и артериального давления при отсутствии противопоказаний к его применению. \u003cbr\u003eВнутривенное введение глюконата кальция может быть полезным для противодействия эффектам блокирования кальциевых каналов.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Промывание желудка может быть полезным в некоторых случаях передозировки. У здоровых добровольцев применение активированного угля в период до 2 ч после введения препарата определяло снижение скорости всасывания амлодипина.\u003cbr\u003e Поскольку амлодипин в высокой степени связывается с белками плазмы, маловероятно, что диализ будет эффективным.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003cbr\u003e 5.1 Фармакодинамические свойства. Фармакотерапевтическая группа: селективные блокаторы кальциевых каналов с эффектами\u003cbr\u003e в основном сосудистые, код АТС: C08CA01.\u003cbr\u003e Амлодипин является ингибитором притока ионов кальция из группы дигидропиридина (блокатор медленных каналов или антагонист ионов кальция) и ингибирует приток ионов кальция через клеточную мембрану гладкомышечных волокон сердца и сосудов.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eМеханизм антигипертензивного действия определяется прямым расслабляющим эффектом\u003cbr\u003e амлодипина на гладкую мускулатуру сосудов. Точный механизм действия при стенокардии до конца не известен, но считается, что антиишемический эффект амлодипина определяется двумя механизмами:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 1. Амлодипин расширяет периферические артериолы и, таким образом, снижает общее периферическое сопротивление (постнагрузку), против которого работает сердце. Поскольку частота сердечных сокращений не изменяется, снижение нагрузки на сердце снижает энергозатраты и потребность миокарда в кислороде.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 2. Механизм действия амлодипина, вероятно, включает расширение коронарных артерий и артериол как в нормальных участках миокарда, так и в участках с ишемией.\u003cbr\u003e Расширение коронарных сосудов увеличивает потребление кислорода миокардом у пациентов со спазмом коронарных артерий (стенокардия Принцметала или вариантная грудная стенокардия).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eУ пациентов с артериальной гипертензией введение амлодипина 1 раз в сутки вызывает клинически значимое снижение АД (как в положении стоя, так и в положении стоя) в течение 24 часов. Из-за медленного начала действия острая артериальная гипотензия не характерна для лечения\u003cbr\u003e амлодипин.\u003cbr\u003e У пациентов со стенокардией введение амлодипина в разовой суточной дозе продлевает общее время физической нагрузки, отсрочивает начало приступа стенокардии и депрессии сегмента ST на 1 мм, а также снижает частоту эпизодов\u003cbr\u003e стенокардия, а также необходимость введения таблеток, содержащих нитроглицерин.\u003cbr\u003e Лечение амлодипином не ассоциировалось с какими-либо неблагоприятными метаболическими эффектами или изменениями липидемии, поэтому амлодипин можно применять у пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение амлодипина у пациентов с ишемической болезнью сердца \u003cbr\u003eЭффективность амлодипина в предотвращении клинических событий у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) оценивалась в независимом многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании у 1997 пациентов:\u003cbr\u003e Сравнение амлодипина и Эналаприл для ограничения случаев тромбоза (CAMELOT). Из пациентов 663 получали амлодипин 5-10 мг, 673 пациента получали эналаприл 10-20 мг и 655 пациентов получали плацебо в дополнение к стандартному лечению статинами, бета-блокаторами, диуретиками и ацетилсалициловой кислотой. сроком на 2 года. Основные результаты эффективности представлены в таблице.\u003cbr\u003e 1. Результаты показывают, что лечение амлодипином ассоциировалось с меньшим количеством госпитализаций по поводу стенокардии и меньшим количеством процедур реваскуляризации у пациентов с РМЖ. Таблица 1. Частота клинически значимых исходов в исследовании CAMELOT\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 5.2 Фармакокинетические свойства,\u003cbr\u003e Всасывание, распределение и связывание с белками плазмы \u003cbr\u003eПосле приема внутрь рекомендуемых доз амлодипин хорошо всасывается, при этом максимальные концентрации достигаются в течение 6-12 часов после приема.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Абсолютная биодоступность составляет от 64% до 80%. Видимый объем распределения\u003cbr\u003e 10 составляет примерно 21 л\/кг массы тела. Исследования in vitro показали, что приблизительно 97,5% циркулирующего амлодипина связывается с белками плазмы.\u003cbr\u003e Прием пищи не влияет на всасывание амлодипина.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003e Метаболизм\/выведение\u003cbr\u003e Период полувыведения из плазмы составляет примерно 35-50 часов и соответствует однократному ежедневному приему.\u003cbr\u003e Амлодипин в основном метаболизируется печенью с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся с мочой: 10 % в виде неизмененного вещества и 60 % в виде метаболитов.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение при печеночной недостаточности \u003cbr\u003eКлинические данные о применении амлодипина у пациентов с печеночной недостаточностью очень ограничены. Пациенты с печеночной недостаточностью имеют низкий клиренс амлодипина, что вызывает удлинение периода полувыведения из плазмы и увеличение AUC примерно на 40–60%.\u003cbr\u003e Применение у лиц пожилого возраста Время, необходимое для достижения значений максимальных концентраций амлодипина в плазме крови, сходно с наблюдаемым у более молодых пациентов.\u003cbr\u003e Клиренс амлодипина имеет тенденцию к снижению, что вызывает увеличение AUC и периода полувыведения из плазмы у пациентов пожилого возраста. Увеличение AUC и периода полувыведения у пациентов с застойной сердечной недостаточностью было ожидаемым для исследуемой возрастной группы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение у детей и подростков\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eВ возрастное фармакокинетическое исследование были включены 74 ребенка и подростка с артериальной гипертензией в возрасте от 1 до 17 лет (из них 34 пациента в возрасте от 6 до 12 лет и 28 пациентов в возрасте от 13 до 17 лет), получавших амлодипин в дозах от 1,25 до 20 мг однократно. или два раза в день. У детей в возрасте от 6 до 12 лет и у подростков в возрасте от 13 до 17 лет стандартный оральный клиренс (CL\/F) составлял 22,5 и 27,4 л\/час соответственно, у детей мужского пола и подростков в возрасте 16,4 и 16 лет.\u003cbr\u003e соответственно 21,3 л\/час для детей женского пола и подростков.\u003cbr\u003e Наблюдалась большая индивидуальная вариабельность концентраций в плазме. Данные, полученные у детей в возрасте до 6 лет, ограничены.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 5.3 Доклинические данные по безопасности Репродуктивная токсичность \u003cbr\u003eИсследования репродуктивной токсичности на крысах и мышах показали задержку момента рождения, удлинение продолжительности родов и снижение выживаемости детенышей в случае введения доз, примерно в 50 раз превышающих дозы, рекомендуемые для человека, выраженное в мг\/кг.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Влияние на фертильность\u003cbr\u003e У крыс, получавших амлодипин (самцы, получавшие лечение в течение 64 дней, и самки, вводившиеся за 14 дней до спаривания) в дозах 10 мг\/кг и в сутки (8-кратная* максимальная рекомендуемая доза для человека, выраженная в мг\/м2) не наблюдалось\u003cbr\u003e влияющие на фертильность.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eВ другом исследовании на крысах, в которых самцов крыс лечили амлодипина безилатом в течение 30 дней в дозах, сравнимых с рекомендуемыми дозами для человека, выраженными в мг\/кг, наблюдалось снижение концентрации в плазме фолликулостимулирующего гормона и тестостерона, снижение плотности сперматозоидов и уменьшение количество зрелых сперматозоидов и клеток Сертоли.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Канцерогенез, мутагенез \u003cbr\u003eУ крыс и мышей, которым перорально вводили амлодипин в течение двух лет в концентрациях, эквивалентных суточной дозе 0,5 мг\/кг\/сут, 1,25 мг\/кг\/сут и 2,5 мг\/кг\/сут, канцерогенных эффектов не наблюдалось. Наивысшая вводимая доза (у мышей аналогична, а у крыс в два раза выше* максимальной суточной дозы, рекомендованной для человека - 10 мг, выраженной в мг\/м2) была приблизительно равна максимально переносимой дозе у мышей, но не с максимальная доза, переносимая крысами. Исследования мутагенности не выявили влияния амлодипина на гены или хромосомы.\u003cbr\u003e * Относится к пациентам с массой тела 50 кг.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003cbr\u003e 6.1 Список вспомогательных веществ Микрокристаллическая целлюлоза (Е 460)\u003cbr\u003e Прежелатинизированный кукурузный крахмал Гликолат натрия крахмала Коллоидный безводный диоксид кремния Стеарат магния (E 572)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.2 Несовместимости\u003cbr\u003e Это необязательно.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.3 Срок действия\u003cbr\u003e 4 года\u003cbr\u003e 6.4 Особые меры предосторожности при хранении\u003cbr\u003e Хранить при температуре ниже 30 °C. \u003cbr\u003eХранить в оригинальной упаковке, для защиты от света и влаги.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.5 Характер и содержимое упаковки\u003cbr\u003e Блистеры (Al, OPA-Al-PVC): 30 таблеток по 5 мг (3 блистера по 10 таблеток), в коробке.\u003cbr\u003e Блистеры (Al, OPA-Al-PVC): 30 таблеток по 10 мг (3 блистера по 10 таблеток), в коробке.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.6 Особые меры предосторожности при удалении остатков Особых требований нет.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 7. ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО РАЗРЕШЕНИЯ KRKA, dd, Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 8. ДАТА РЕДАКЦИИ ТЕКСТА\u003cbr\u003e апрель 2015 г.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907660185740,"sku":"135","price":40.47,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/135.jpg?v=1729490597"},{"product_id":"tenox-5mg-comp","title":"Тенокс 5мг комп.","description":"\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003e КОММЕРЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВА\u003cbr\u003e Тенокс® 5 мг таблетки\u003cbr\u003e Тенокс® таблетки 10 мг\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ\u003cbr\u003e Каждая таблетка содержит амлодипина 5 мг или 10 мг в форме малеата амлодипина 6,42 мг или 12,84 мг.\u003cbr\u003e Список всех вспомогательных веществ см. в пункте 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА \u003cbr\u003eТаблетка. Белые, круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, со скошенными краями, с разрезом на одной стороне. Таблетку можно разделить на равные дозы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ\u003cbr\u003e 4.1 Терапевтические показания Артериальная гипертензия\u003cbr\u003e Хроническая стабильная стенокардия Вазоспастическая стенокардия (Принцметала).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.2 Дозы и способ введения Дозы\u003cbr\u003e Взрослые\u003cbr\u003e Обычная начальная суточная доза при артериальной гипертензии и стенокардии составляет 5 мг один раз в сутки. Доза может быть увеличена до максимальной дозы 10 мг в зависимости от индивидуальной реакции пациента на лечение. У пациентов с артериальной гипертензией амлодипин применяли в комбинации с тиазидными диуретиками, альфа-блокаторами, бета-блокаторами или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента. Для лечения стенокардии Тенокс можно применять отдельно или в комбинации с другими антиангинальными препаратами, у пациентов со стенокардией, рефрактерной к нитратам, и\/или в комбинации с адекватной дозой бета-адреноблокаторов. \u003cbr\u003eНет необходимости корректировать дозу Тенокса при одновременном приеме тиазидных диуретиков, бета-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Особые группы населения\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e пожилой\u003cbr\u003e Свидетельство о регистрации лекарственного средства - нет. № 21680 от 23.04.2015 г. 21681 от 23.04.2015 Приложение 1\u003cbr\u003e Тенокс, назначаемый в одинаковых дозах пациентам пожилого возраста и пациентам молодого возраста, одинаково хорошо переносится. У пациентов пожилого возраста рекомендуются стандартные схемы лечения, однако увеличение дозы требует осторожности (см. пункты 4.4 и 5.2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Отказ печени. \u003cbr\u003eРекомендации по дозировке для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести еще не установлены; поэтому выбор дозы требует осторожности, а начало лечения требует минимальных доз (см. пункты 4.4 и 5.2). Фармакокинетика амлодипина при тяжелой печеночной недостаточности еще не изучалась. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью начало лечения следует проводить с минимальной дозы, а повышение дозы следует проводить малыми дозами. Почечная недостаточность\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Изменения концентрации амлодипина в плазме крови не коррелируют со степенью почечной недостаточности, поэтому рекомендуется лечение обычными дозами.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Амлодипин не может быть удален диализом.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Дети и подростки с артериальной гипертензией в возрасте от 6 до 17 лет \u003cbr\u003eРекомендуемая пероральная доза при артериальной гипертензии у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет составляет 2,5 мг 1 раз в сутки в начале лечения, которая может быть увеличена до 5 мг 1 раз в сутки, если целевые значения артериального давления не достигнуты. через 4 недели лечения.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение доз выше 5 мг в сутки у детей и подростков не изучалось (см. разделы 5.1 и 5.2).\u003cbr\u003e Дети до 6 лет Нет данных. Способ применения Таблетки для приема внутрь.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.3 Противопоказания\u003cbr\u003e Амлодипин противопоказан при:\u003cbr\u003e - повышенная чувствительность к производным дигидропиридина, действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1.\u003cbr\u003e - выраженная артериальная гипотензия\u003cbr\u003e - шок (в том числе кардиогенный шок)\u003cbr\u003e - обструкция пути выброса левого желудочка (например, аортальный стеноз высокой степени)\u003cbr\u003e - гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.4 Предупреждения и особые меры предосторожности при использовании \u003cbr\u003eБезопасность и эффективность амлодипина при лечении гипертонического криза не установлены.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Пациенты с сердечной недостаточностью\u003cbr\u003e Пациентов с сердечной недостаточностью следует лечить с осторожностью. В долгосрочном плацебо-контролируемом исследовании с участием пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (классы III и IV по NYHA) зарегистрированная частота отека легких была выше в группе, получавшей амлодипин, по сравнению с группой, получавшей плацебо (см. пункт 5.1). . блокираторы\u003cbr\u003e Блокаторы кальциевых каналов, включая амлодипин, следует с осторожностью применять у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, поскольку они могут увеличить риск последующих сердечно-сосудистых событий и смертности.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение у пациентов с печеночной недостаточностью. \u003cbr\u003eПериод полувыведения амлодипина из плазмы удлиняется, а значения AUC увеличиваются у пациентов с печеночной недостаточностью; рекомендации относительно схемы лечения не установлены. Поэтому лечение амлодипином требует осторожности и низких доз как в начале лечения, так и при повышении дозы. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью может потребоваться постепенное увеличение\u003cbr\u003e дозы и тщательное наблюдение.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение у пожилых пациентов\u003cbr\u003e У пожилых людей увеличение дозы следует проводить осторожно (см. разделы 4.2 и 5.2). Применение при почечной недостаточности\u003cbr\u003e У этих пациентов амлодипин можно вводить в обычных дозах. Изменения концентрации амлодипина в плазме крови не коррелируют со степенью почечной недостаточности.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Амлодипин не может быть удален диализом.\u003cbr\u003e 4.5 Взаимодействие с другими лекарствами и другие формы взаимодействия\u003cbr\u003e Влияние других препаратов на ингибиторы амлодипина CYP3A4 \u003cbr\u003eОдновременное применение амлодипина с сильными ингибиторами или с умеренной активностью в отношении CYP3A4 (ингибиторы протеазы, азольные противогрибковые средства, макролиды, такие как эритромицин или кларитромицин, верапамил или дилтиазем) может вызвать значительное повышение концентрации амлодипина в плазме крови. Клинические эффекты такого повышения концентрации амлодипина в плазме могут быть более выраженными у пожилых людей. Таким образом, может потребоваться клинический мониторинг и коррекция дозы. Индукторы CYP3A4\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Данные о влиянии индукторов CYP3A4 на амлодипин отсутствуют. Одновременное применение индукторов CYP3A4 (например, рифампицина, зверобоя) может снизить концентрацию амлодипина в плазме. Использование\u003cbr\u003e одновременное применение индукторов CYP3A4 и амлодипина следует проводить с осторожностью.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eПрименение амлодипина с грейпфрутом или грейпфрутовым соком не рекомендуется, поскольку у некоторых пациентов биодоступность амлодипина может повышаться, что приводит к усилению эффекта снижения артериального давления. Дантролен (инфузия)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e У животных наблюдались случаи фибрилляции желудочков и сердечно-сосудистого коллапса, связанные с гиперкалиемией, при внутривенном введении верапамила и дантролена. У пациентов, предрасположенных к злокачественной гипертермии, и при терапевтическом подходе к злокачественной гипертермии рекомендуется избегать одновременного назначения блокаторов кальциевых каналов, таких как амлодипин, из-за риска развития гиперкалиемии.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Влияние амлодипина на другие препараты\u003cbr\u003e Эффекты снижения артериального давления амлодипина дополняют эффекты снижения артериального давления других антигипертензивных препаратов.\u003cbr\u003e В клинических исследованиях взаимодействия амлодипин не влиял на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, варфарина или циклоспорина.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eСимвастатин\u003cbr\u003e Одновременное введение нескольких доз амлодипина 10 мг и симвастатина 80 мг привело к увеличению концентрации симвастатина в плазме на 77% по сравнению с приемом только симвастатина. У пациентов, получающих одновременное лечение амлодипином, рекомендуется ограничить дозу симвастатина до 20 мг в сутки.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.6 Фертильность, беременность и грудное вскармливание\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Задача\u003cbr\u003e Безопасность применения амлодипина во время беременности у людей не установлена. В исследованиях на животных при высоких дозах наблюдалась репродуктивная токсичность (см. раздел 5.3). Использование во время беременности рекомендуется только в том случае, если нет более безопасной альтернативы лечению и когда лечащееся состояние представляет больший риск для матери и плода.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Кормление грудью \u003cbr\u003eНеизвестно, выделяется ли амлодипин с грудным молоком. Решение о продолжении\/прекращении грудного вскармливания или о продолжении\/прекращении лечения должно приниматься после оценки пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения амлодипином для матери.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e плодородие\u003cbr\u003e У некоторых пациентов, получавших ингибиторы кальциевых каналов, наблюдались обратимые биохимические изменения в головке сперматозоида. Клинических данных относительно потенциального влияния амлодипина на фертильность недостаточно. В исследовании на крысах наблюдалось неблагоприятное воздействие на мужскую фертильность (см. раздел 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.7 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами \u003cbr\u003eАмлодипин может оказывать незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Если у пациентов, получающих амлодипин, возникают головокружение, головная боль, утомляемость или тошнота, их способность реагировать может быть изменена. Рекомендуется соблюдать осторожность, особенно в начале лечения.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.8 Побочные реакции\u003cbr\u003e Резюме профиля безопасности. Наиболее частыми побочными эффектами во время лечения являются сонливость,\u003cbr\u003e головокружение, головная боль, сердцебиение, эритема лица, боль в животе, тошнота, отек лодыжек, отек и утомляемость.\u003cbr\u003e Табличный список побочных реакций\u003cbr\u003e Побочные реакции, которые могут возникнуть во время лечения амлодипином, классифицируются как:\u003cbr\u003e следующие группы по частоте:\u003cbr\u003e - Очень часто (≥1\/10)\u003cbr\u003e - Часто (≥1\/100 и \u0026lt;1\/10)\u003cbr\u003e - Реже (≥1\/000 и \u0026lt;1\/100)\u003cbr\u003e - Редко (≥1\/10000 и \u0026lt;1\/1000) \u003cbr\u003e- Очень редко (\u0026lt;1\/10000). В каждой частотной группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4.9 Передозировка\u003cbr\u003e У человека опыт преднамеренной передозировки амлодипина ограничен. Симптомы Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что передозировка может вызвать чрезмерное расширение периферических сосудов и, возможно, рефлекторную тахикардию. Сообщалось о выраженной и длительной гипотензии вплоть до шока, в том числе с летальным исходом.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лечение Клинически значимая гипотензия требует активной поддержки сердечно-сосудистой системы, включая частый контроль сердечной и дыхательной функции, приподнятое положение конечностей и мониторинг объема кровообращения и диуреза.\u003cbr\u003e Введение сосудосуживающего средства может быть полезным для коррекции тонуса сосудов и артериального давления при отсутствии противопоказаний к его применению. \u003cbr\u003eВнутривенное введение глюконата кальция может быть полезным для противодействия эффектам блокирования кальциевых каналов.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Промывание желудка может быть полезным в некоторых случаях передозировки. У здоровых добровольцев применение активированного угля в период до 2 ч после введения препарата определяло снижение скорости всасывания амлодипина.\u003cbr\u003e Поскольку амлодипин в высокой степени связывается с белками плазмы, маловероятно, что диализ будет эффективным.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003cbr\u003e 5.1 Фармакодинамические свойства. Фармакотерапевтическая группа: селективные блокаторы кальциевых каналов с эффектами\u003cbr\u003e в основном сосудистые, код АТС: C08CA01.\u003cbr\u003e Амлодипин является ингибитором притока ионов кальция из группы дигидропиридина (блокатор медленных каналов или антагонист ионов кальция) и ингибирует приток ионов кальция через клеточную мембрану гладкомышечных волокон сердца и сосудов.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eМеханизм антигипертензивного действия определяется прямым расслабляющим эффектом\u003cbr\u003e амлодипина на гладкую мускулатуру сосудов. Точный механизм действия при стенокардии до конца не известен, но считается, что антиишемический эффект амлодипина определяется двумя механизмами:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 1. Амлодипин расширяет периферические артериолы и, таким образом, снижает общее периферическое сопротивление (постнагрузку), против которого работает сердце. Поскольку частота сердечных сокращений не изменяется, снижение нагрузки на сердце снижает энергозатраты и потребность миокарда в кислороде.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 2. Механизм действия амлодипина, вероятно, включает расширение коронарных артерий и артериол как в нормальных участках миокарда, так и в участках с ишемией.\u003cbr\u003e Расширение коронарных сосудов увеличивает потребление кислорода миокардом у пациентов со спазмом коронарных артерий (стенокардия Принцметала или вариантная грудная стенокардия).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eУ пациентов с артериальной гипертензией введение амлодипина 1 раз в сутки вызывает клинически значимое снижение АД (как в положении стоя, так и в положении стоя) в течение 24 часов. Из-за медленного начала действия острая артериальная гипотензия не характерна для лечения\u003cbr\u003e амлодипин.\u003cbr\u003e У пациентов со стенокардией введение амлодипина в разовой суточной дозе продлевает общее время физической нагрузки, отсрочивает начало приступа стенокардии и депрессии сегмента ST на 1 мм, а также снижает частоту эпизодов\u003cbr\u003e стенокардия, а также необходимость введения таблеток, содержащих нитроглицерин.\u003cbr\u003e Лечение амлодипином не ассоциировалось с какими-либо неблагоприятными метаболическими эффектами или изменениями липидемии, поэтому амлодипин можно применять у пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение амлодипина у пациентов с ишемической болезнью сердца \u003cbr\u003eЭффективность амлодипина в предотвращении клинических событий у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) оценивалась в независимом многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании у 1997 пациентов:\u003cbr\u003e Сравнение амлодипина и Эналаприл для ограничения случаев тромбоза (CAMELOT). Из пациентов 663 получали амлодипин 5-10 мг, 673 пациента получали эналаприл 10-20 мг и 655 пациентов получали плацебо в дополнение к стандартному лечению статинами, бета-блокаторами, диуретиками и ацетилсалициловой кислотой. сроком на 2 года. Основные результаты эффективности представлены в таблице.\u003cbr\u003e 1. Результаты показывают, что лечение амлодипином ассоциировалось с меньшим количеством госпитализаций по поводу стенокардии и меньшим количеством процедур реваскуляризации у пациентов с РМЖ. Таблица 1. Частота клинически значимых исходов в исследовании CAMELOT\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 5.2 Фармакокинетические свойства,\u003cbr\u003e Всасывание, распределение и связывание с белками плазмы \u003cbr\u003eПосле приема внутрь рекомендуемых доз амлодипин хорошо всасывается, при этом максимальные концентрации достигаются в течение 6-12 часов после приема.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Абсолютная биодоступность составляет от 64% до 80%. Видимый объем распределения\u003cbr\u003e 10 составляет примерно 21 л\/кг массы тела. Исследования in vitro показали, что приблизительно 97,5% циркулирующего амлодипина связывается с белками плазмы.\u003cbr\u003e Прием пищи не влияет на всасывание амлодипина.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"text ng-binding\"\u003e Метаболизм\/выведение\u003cbr\u003e Период полувыведения из плазмы составляет примерно 35-50 часов и соответствует однократному ежедневному приему.\u003cbr\u003e Амлодипин в основном метаболизируется печенью с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся с мочой: 10 % в виде неизмененного вещества и 60 % в виде метаболитов.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение при печеночной недостаточности \u003cbr\u003eКлинические данные о применении амлодипина у пациентов с печеночной недостаточностью очень ограничены. Пациенты с печеночной недостаточностью имеют низкий клиренс амлодипина, что вызывает удлинение периода полувыведения из плазмы и увеличение AUC примерно на 40–60%.\u003cbr\u003e Применение у лиц пожилого возраста Время, необходимое для достижения значений максимальных концентраций амлодипина в плазме крови, сходно с наблюдаемым у более молодых пациентов.\u003cbr\u003e Клиренс амлодипина имеет тенденцию к снижению, что вызывает увеличение AUC и периода полувыведения из плазмы у пациентов пожилого возраста. Увеличение AUC и периода полувыведения у пациентов с застойной сердечной недостаточностью было ожидаемым для исследуемой возрастной группы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение у детей и подростков\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eВ возрастное фармакокинетическое исследование были включены 74 ребенка и подростка с артериальной гипертензией в возрасте от 1 до 17 лет (из них 34 пациента в возрасте от 6 до 12 лет и 28 пациентов в возрасте от 13 до 17 лет), получавших амлодипин в дозах от 1,25 до 20 мг однократно. или два раза в день. У детей в возрасте от 6 до 12 лет и у подростков в возрасте от 13 до 17 лет стандартный оральный клиренс (CL\/F) составлял 22,5 и 27,4 л\/час соответственно, у детей мужского пола и подростков в возрасте 16,4 и 16 лет.\u003cbr\u003e соответственно 21,3 л\/час для детей женского пола и подростков.\u003cbr\u003e Наблюдалась большая индивидуальная вариабельность концентраций в плазме. Данные, полученные у детей в возрасте до 6 лет, ограничены.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 5.3 Доклинические данные по безопасности Репродуктивная токсичность \u003cbr\u003eИсследования репродуктивной токсичности на крысах и мышах показали задержку момента рождения, удлинение продолжительности родов и снижение выживаемости детенышей в случае введения доз, примерно в 50 раз превышающих дозы, рекомендуемые для человека, выраженное в мг\/кг.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Влияние на фертильность\u003cbr\u003e У крыс, получавших амлодипин (самцы, получавшие лечение в течение 64 дней, и самки, вводившиеся за 14 дней до спаривания) в дозах 10 мг\/кг и в сутки (8-кратная* максимальная рекомендуемая доза для человека, выраженная в мг\/м2) не наблюдалось\u003cbr\u003e влияющие на фертильность.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"text ng-binding\"\u003eВ другом исследовании на крысах, в которых самцов крыс лечили амлодипина безилатом в течение 30 дней в дозах, сравнимых с рекомендуемыми дозами для человека, выраженными в мг\/кг, наблюдалось снижение концентрации в плазме фолликулостимулирующего гормона и тестостерона, снижение плотности сперматозоидов и уменьшение количество зрелых сперматозоидов и клеток Сертоли.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Канцерогенез, мутагенез \u003cbr\u003eУ крыс и мышей, которым перорально вводили амлодипин в течение двух лет в концентрациях, эквивалентных суточной дозе 0,5 мг\/кг\/сут, 1,25 мг\/кг\/сут и 2,5 мг\/кг\/сут, канцерогенных эффектов не наблюдалось. Наивысшая вводимая доза (у мышей аналогична, а у крыс в два раза выше* максимальной суточной дозы, рекомендованной для человека - 10 мг, выраженной в мг\/м2) была приблизительно равна максимально переносимой дозе у мышей, но не с максимальная доза, переносимая крысами. Исследования мутагенности не выявили влияния амлодипина на гены или хромосомы.\u003cbr\u003e * Относится к пациентам с массой тела 50 кг.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003cbr\u003e 6.1 Список вспомогательных веществ Микрокристаллическая целлюлоза (Е 460)\u003cbr\u003e Прежелатинизированный кукурузный крахмал Гликолат натрия крахмала Коллоидный безводный диоксид кремния Стеарат магния (E 572)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.2 Несовместимости\u003cbr\u003e Это необязательно.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.3 Срок действия\u003cbr\u003e 4 года\u003cbr\u003e 6.4 Особые меры предосторожности при хранении\u003cbr\u003e Хранить при температуре ниже 30 °C. \u003cbr\u003eХранить в оригинальной упаковке, для защиты от света и влаги.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.5 Характер и содержимое упаковки\u003cbr\u003e Блистеры (Al, OPA-Al-PVC): 30 таблеток по 5 мг (3 блистера по 10 таблеток), в коробке.\u003cbr\u003e Блистеры (Al, OPA-Al-PVC): 30 таблеток по 10 мг (3 блистера по 10 таблеток), в коробке.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6.6 Особые меры предосторожности при удалении остатков Особых требований нет.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 7. ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО РАЗРЕШЕНИЯ KRKA, dd, Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 8. ДАТА РЕДАКЦИИ ТЕКСТА\u003cbr\u003e апрель 2015 г.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43930684063884,"sku":"136","price":27.15,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/136.jpg?v=1729491023"},{"product_id":"niperten-10mg-comp-film","title":"Нипертен 10мг комп. фильм.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten este utilizat:\u003cbr\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).\u003cbr\u003e- pentru tratamentul anginei pectorale.\u003cbr\u003e- pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile. Este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiace). Atenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să luaţi Niperten, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă vă aflaţi în oricare dintre următoarele situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Niperten comprimate; acesta ar putea lua măsuri de precauţie (de exemplu, va indica un tratament suplimentar sau efectuarea unor controale mai frecvente):\u003cbr\u003e- aveţi diabet zaharat.\u003cbr\u003e- urmaţi dietă strictă.\u003cbr\u003e- aveţi anumite afecţiuni ale inimii, cum sunt tulburările ritmului cardiac sau dureri severe de piept în repaus (angină Prinzmetal).\u003cbr\u003e- aveţi probleme la rinichi sau ficat.\u003cbr\u003e- aveţi probleme mai puţin grave ale circulaţiei sângelui în membre.\u003cbr\u003e- aveţi astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică fără manifestări severe.\u003cbr\u003e- aveţi antecedente de erupţie cu descuamare pe piele (psoriasis).\u003cbr\u003e- aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom).\u003cbr\u003e- aveţi afecţiuni ale glandei tiroide.\u003cbr\u003e- aveţi un bloc de gradul I al inimii (o afecţiune în care transmiterea semnalelor nervoase prin inimă este afectată, determinând lipsa ocazională a unor bătăi sau bătăi neregulate ale inimii).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să efectuaţi:\u003cbr\u003e- tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei fânului), deoarece, la utilizarea Niperten, este mult mai probabil să aveţi reacţii alergice, sau astfel de reacţii pot fi mai severe.\u003cbr\u003e- anestezie generală (de exemplu, în vederea unei intervenţii chirurgicale), deoarece Niperten poate influenţa răspunsul organismului dumneavoastră în această situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eUtilizarea Niperten în timpul gravidităţii poate dăuna copilului dumneavoastră. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acesta va decide dacă puteţi lua Niperten în timpul sarcinii.\u003cbr\u003eNu este cunoscut dacă bisoprololul trece în laptele matern uman. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Niperten, nu este recomandată alăptarea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eNiperten nu este recomamndat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eDin cauza reacţiilor individuale diferite la bisoprolol, poate fi afectată capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje. Vă rugăm să fiţi precauţi mai ales la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul, precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eModul si doza de administrare\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdministraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul.\u003cbr\u003eTratamentul cu Niperten necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Niperten este recomandat, de obicei, pentru o elasticitate îndelungată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHipertensiune arterială şi angină pectorală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eDoza trebuie ajustată individual. Doza zilnică recomandată este de 10 mg bisoprolol. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate decide reducerea dozei la 5 mg sau creşterea dozei la 20 mg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 20 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsuficienţă cardiacă cronică stabilă\u003cbr\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă:\u003cbr\u003e- 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână,\u003cbr\u003e- 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol.\u003cbr\u003eÎn funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eLa pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală uşoară până la moderată, în mod normal nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei \u0026lt;20 ml\/min) şi la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu se recomandă depăşirea unei doze zilnice de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907879665804,"sku":"29218","price":43.16,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/29218.jpg?v=1750850503"},{"product_id":"niperten-25mg-comp-film","title":"Нипертен 2,5 мг комп. фильм.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten este utilizat:\u003cbr\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).\u003cbr\u003e- pentru tratamentul anginei pectorale.\u003cbr\u003e- pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile. Este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiace). Atenţionări şi precauţii\u003cbr\u003eÎnainte să luaţi Niperten, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă vă aflaţi în oricare dintre următoarele situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Niperten comprimate; acesta ar putea lua măsuri de precauţie (de exemplu, va indica un tratament suplimentar sau efectuarea unor controale mai frecvente):\u003cbr\u003e- aveţi diabet zaharat.\u003cbr\u003e- urmaţi dietă strictă.\u003cbr\u003e- aveţi anumite afecţiuni ale inimii, cum sunt tulburările ritmului cardiac sau dureri severe de piept în repaus (angină Prinzmetal).\u003cbr\u003e- aveţi probleme la rinichi sau ficat.\u003cbr\u003e- aveţi probleme mai puţin grave ale circulaţiei sângelui în membre.\u003cbr\u003e- aveţi astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică fără manifestări severe.\u003cbr\u003e- aveţi antecedente de erupţie cu descuamare pe piele (psoriasis).\u003cbr\u003e- aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom).\u003cbr\u003e- aveţi afecţiuni ale glandei tiroide.\u003cbr\u003e- aveţi un bloc de gradul I al inimii (o afecţiune în care transmiterea semnalelor nervoase prin inimă este afectată, determinând lipsa ocazională a unor bătăi sau bătăi neregulate ale inimii).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să efectuaţi:\u003cbr\u003e- tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei fânului), deoarece, la utilizarea Niperten, este mult mai probabil să aveţi reacţii alergice, sau astfel de reacţii pot fi mai severe.\u003cbr\u003e- anestezie generală (de exemplu, în vederea unei intervenţii chirurgicale), deoarece Niperten poate influenţa răspunsul organismului dumneavoastră în această situaţie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea\u003cbr\u003eUtilizarea Niperten în timpul gravidităţii poate dăuna copilului dumneavoastră. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acesta va decide dacă puteţi lua Niperten în timpul sarcinii.\u003cbr\u003eNu este cunoscut dacă bisoprololul trece în laptele matern uman. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Niperten, nu este recomandată alăptarea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii şi adolescenţi\u003cbr\u003eNiperten nu este recomamndat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003cbr\u003eDin cauza reacţiilor individuale diferite la bisoprolol, poate fi afectată capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje. Vă rugăm să fiţi precauţi mai ales la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul, precum şi în cazul consumului de alcool etilic.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eModul si doza de administrare\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003cbr\u003eAdministraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul.\u003cbr\u003eTratamentul cu Niperten necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Niperten este recomandat, de obicei, pentru o elasticitate îndelungată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eHipertensiune arterială şi angină pectorală\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eDoza trebuie ajustată individual. Doza zilnică recomandată este de 10 mg bisoprolol. În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate decide reducerea dozei la 5 mg sau creşterea dozei la 20 mg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 20 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInsuficienţă cardiacă cronică stabilă\u003cbr\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003cbr\u003eTratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă:\u003cbr\u003e- 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână,\u003cbr\u003e- 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003cbr\u003e- 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003cbr\u003e- 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol.\u003cbr\u003eÎn funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003cbr\u003eLa pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală uşoară până la moderată, în mod normal nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei \u0026lt;20 ml\/min) şi la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu se recomandă depăşirea unei doze zilnice de 10 mg bisoprolol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907879764108,"sku":"29219","price":25.99,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/29219.jpg?v=1750850505"},{"product_id":"niperten-5mg-comp-film","title":"Нипертен 5 мг комп. фильм.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Niperten şi pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanţa activă din componenţa Niperten este bisoprololul. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi, prin aceasta, creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. \u0026amp;În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi de oxigen al inimii. Insuficienţa cardiacă apare când muşchiul inimii este slăbit şi incapabil să pompeze sângele în ciArculaţie în funcţie de necesarul organismului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten este utilizat:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- pentru tratamentul anginei pectorale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile. Este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiace).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să utilizaţi Niperten\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eAdministraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu Niperten necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Niperten este recomandat, de obicei, pentru o elasticitate îndelungată.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eHipertensiune arterială şi angină pectorală\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza trebuie ajustată individual. Doza zilnică recomandată este de 10 mg bisoprolol. \u0026amp;În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate decide reducerea dozei la 5 mg sau creşterea dozei la 20 mg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 20 mg.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eInsuficienţă cardiacă cronică stabilă\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi, inclusiv vârstnici\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eTratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă:\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână,\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e- 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. \u0026amp;În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eLa pacienţii cu insuficienţă hepatică şi\/sau renală uşoară până la moderată, în mod normal nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei \u0026lt;20 ml\/min) şi la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu se recomandă depăşirea unei doze zilnice de 10 mg bisoprolol.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eNiperten nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult Niperten decât trebuie\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aţi luat mai mult Niperten decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri sunt necesare. Simptomele unei supradoze pot include bătăi lente ale inimii, dificultăţi severe în respiraţie, senzaţie de ameţeală sau tremurături (din cauza scăderii nivelului zahărului în sânge).\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Niperten\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza normală a doua zi, dimineaţă.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Niperten\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eNu încetaţi să luaţi Niperten decât la sfatul medicului dumneavoastră. \u0026amp;În caz contrar, starea dumneavoastră s-ar putea înrăutăţi. Îndeosebi la pacienţii cu boală ischemică de inimă, tratamentul nu trebuie oprit brusc. Dacă aveţi în vedere oprirea tratamentului, în mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda reducerea treptată a dozei.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/div\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907879862412,"sku":"29220","price":26.56,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/29220.jpg?v=1750850508"},{"product_id":"lorista-50mg-compfilm","title":"Лориста 50мг пленочная комп.","description":"\u003cp\u003e Лориста комп. фильм. 50 мг N28\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДействующее вещество:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Лозартан\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eСостав и форма выпуска:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e комп.пленка 50мг, 100мг N28\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eФармакологическое действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Лозартан конкурентно блокирует ангиотензинергические рецепторы, которые больше не могут взаимодействовать с ангиотензином II. В результате снижается секреция альдостерона и почечная экскреция калия. Обладает длительным действием (более 24 часов) за счет образования в организме активного метаболита.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Артериальная гипертензия\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Сколько: 25-100 мг перорально 2 раза в день.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Известная гиперчувствительность к лозартану, двусторонний стеноз почечных артерий, артериальная гипотензия, гиперкалиемия.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eОсобое внимание следует уделять пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечных артерий единственной почки, почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, печеночной недостаточностью (необходима коррекция доз).\u003cbr\u003e При обезвоживании больных (после курса высоких доз диуретиков) регидратацию рекомендуется начинать с низких доз лозартана, после чего ребенок перейдет на искусственное вскармливание.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907856138380,"sku":"16555","price":38.24,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/16555.jpg?v=1750850443"},{"product_id":"lorista-h-50mg125mg-compfilm","title":"Лориста Н 50мг+12,5мг пленочная комп.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIndicatii:\u003cbr\u003eLorista H este o asociere de antagonist al receptorilor angiotensinei II (losartan) şi un diuretic (hidroclorotiazidă).\u003cbr\u003eLorista H este indicat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiunea arterială esenţială). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eContraindicatii:\u003cbr\u003eNu utilizaţi Lorista H:\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic la losartan, hidroclorotiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePrecautii:\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi Lorista H, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea:\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina:\u003cbr\u003eTrebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionati să rămâneţi gravidă).\u003cbr\u003eÎn mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfatui să nu mai utilizaţi Lorista H înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Lorista H.\u003cbr\u003eLorista H nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlăptarea:\u003cbr\u003eInformaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Lorista H nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:\u003cbr\u003eLa începutul tratamentului nu trebuie să efectuaţi activităţi care necesită o atenţie specială (de exemplu, conducerea autovehiculelor sau folosirea utilajelor periculoase), până nu stabiliţi cum toleraţi medicamentul. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMod de administrare:\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicul dumneavoastră va decide doza necesară de Lorista H în funcţie de afecţiunea dumneavoastră şi dacă luaţi concomitent alte medicamente. Este important să continuaţi să luaţi Lorista H conform prescripţiei medicului dumneavoastră, pentru a ţine sub control tensiunea dumneavoastră arterială.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTensiune arterială crescută:\u003cbr\u003eDoza recomandată pentru majoritatea pacienţilor este de 1 comprimat Lorista H o dată pe zi pentru a ţine sub control hipertensiunea arterială pe tot parcursul zilei.\u003cbr\u003ePentru anumiţi pacienţi , medicul poate prescrie 2 comprimate pe zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDoza zilnică maximă este de 2 comprimate de Lorista H.\u003cbr\u003eLuaţi Lorista H pe cale orală. Puteţi lua medicamentul cu sau fără alimente. Se recomandă să luaţi medicamentul cu puţin lichid, la aceeaşi oră în fiecare zi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUtilizarea la copii şi adolescenţi:\u003cbr\u003eNu există experienţă în ceea ce priveşte administrarea Lorista H la copii. De aceea, Lorista H nu trebuie administrat copiilor.\u003cbr\u003eLinia mediană nu are rolul de a rupe comprimatul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eVârstnici:\u003cbr\u003eLorista H acţionează similar şi este la fel de bine tolerat de majoritatea pacienţilor vârstnici şi adulţi mai tineri. Cei mai mulţi pacienţi vârstnici necesită aceleaşi doze ca şi pacienţii mai tineri. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43935363432588,"sku":"13887","price":57.12,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/13887.jpg?v=1750850293"},{"product_id":"lorista-100mg-compfilm","title":"Лориста 100мг пленочная комп.","description":"\u003cp\u003e Лориста комп. фильм. 100 мг N28\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДействующее вещество:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Лозартан\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eСостав и форма выпуска:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e комп.пленка 50мг, 100мг N100\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eФармакологическое действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e лозартан комплексно блокирует ангиотензинергические рецепторы, которые уже не могут взаимодействовать с ангиотензином II. В результате снижается секреция альдостерона и почечная экскреция калия.Оказывает длительное действие (свыше 24 часов) за счет образования в организме активного метаболита\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Артериальная гипертензия\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Сколько: 25-100 мг внутрь 2 раза в день.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Известная гиперчувствительность к лозартану, двусторонний стеноз почечных артерий, артериальная гипотензия, гиперкалиемия.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Особое внимание следует уделять пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечных артерий единственной почки, умеренной и тяжелой почечной недостаточностью, печеночной недостаточностью (необходима коррекция доз).\u003cbr\u003e При обезвоживании больных (после курса высоких доз диуретиков) регидратацию рекомендуется начинать с низких доз лозартана, после чего ребенка переводят на искусственное вскармливание.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907851124876,"sku":"11421","price":66.16,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/11421.jpg?v=1750850165"},{"product_id":"coryol-25mg-comp","title":"Кориол 25 мг комп.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e Кориол\u003cbr\u003e Действие:\u003cbr\u003e Таблетки Coryol содержат карведилол, который принадлежит к группе препаратов, называемых альфа- и бета-блокаторами. Карведилол снижает кровяное давление и частоту сердечных сокращений и предотвращает боль в груди (стенокардию). У больных с хронической сердечной недостаточностью улучшает функцию сердца и симптомы заболевания. Его влияние на артериальное давление и частоту сердечных сокращений максимально через 1-2 часа после приема. Полный эффект на АД обычно наступает через 1-2 недели.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eПоказания\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eКориол используется при лечении высокого кровяного давления. Повышенное артериальное давление приводит к различным формам сердечно-сосудистых заболеваний. Лекарство было назначено врачом для предотвращения инфаркта миокарда и кровоизлияния в мозг, что продлевает жизнь. Врач решит, следует ли вам принимать Кориол вместе с другими антигипертензивными препаратами.\u003cbr\u003e Coryol используется для предотвращения болей в груди (стенокардии). Даже если вы принимаете Кориол, вы должны продолжать соблюдать диету и физическую активность в соответствии с указаниями врача.\u003cbr\u003e Кориол рекомендуется пациентам с хронической сердечной недостаточностью.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eВы не должны использовать Coryol, если у вас были реакции гиперчувствительности на карведилол или любой из вспомогательных веществ продукта. Coryol не рекомендуется, если у вас: бронхиальная астма или хроническая обструктивная болезнь легких, тяжелая печеночная недостаточность, низкая частота сердечных сокращений или другие нарушения сердечного ритма, тяжелая или гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность, легочная гипертензия, легочно-сердечная недостаточность или кардиогенный шок.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Побочные эффекты: \u003cbr\u003eОчень редко возникают тяжелые побочные реакции, которые требуют снижения дозы или прерывания лечения. Немедленно сообщите врачу, если вы заметили зуд, кожную сыпь, затрудненное дыхание, заметное падение артериального давления, обморок, быстрое увеличение веса, отек шеи, лица, лодыжек или ступней, очень низкий или нерегулярный пульс (ниже 55 ударов в минуту). ), боли в груди, нарушения зрения, частое мочеиспускание, необычные кровотечения или кровоподтеки, пожелтение глаз или кожи, изменения в поведении, психические расстройства или нарушения сна. Побочные реакции, возникающие при лечении Кориолом, обычно слабовыраженные, временные и, как правило, не требуют прерывания лечения. Могут возникать желудочно-кишечные расстройства (потеря аппетита, диарея, тошнота, рвота), артериальная гипотензия с головокружением или головокружением (особенно при вставании с постели), замедление сердечного ритма, утомляемость, сонливость, головная боль, боль в мышцах или суставах, чувство холода или рук ног, сухость во рту и снижение секреции слез (что может вызывать дискомфорт в случае ношения контактных линз). Уровень глюкозы или холестерина в крови может увеличиться. Изменения потенции могут происходить редко.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Артериальная гипертензия: начальная доза составляет 12,5 мг карведилола в сутки (утром) или 6,25 мг карведилола 2 раза в сутки (утром и вечером). Врач может постепенно увеличивать дозы. Максимальная рекомендуемая доза составляет 25 мг карведилола 2 раза\/сут. Продолжительность лечения определяет врач. Лекарство вводят после еды, запивая жидкостью.\u003cbr\u003e Хроническая стабильная стенокардия: начальная доза составляет 12,5 мг карведилола 2 раза в сутки. Врач может постепенно увеличивать дозы. Максимальная рекомендуемая доза составляет 25 мг карведилола 2 раза в сутки. Старше 70 лет рекомендуется не более 25 мг карведилола 2 раза в сутки. Продолжительность лечения определяет врач. Лекарство вводят после еды, запивая жидкостью. Врач примет решение о назначении более низкой дозы, если вы пожилой человек, если у вас сердечная недостаточность или если вы одновременно принимаете другие лекарства.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eХроническая сердечная недостаточность: врач скорректирует дозы в соответствии с состоянием вашего здоровья. Лекарство вводят после еды, запивая жидкостью. Начальная доза очень низкая: 3,125 мг карведилола 2 раза в сутки. Врач будет осторожно увеличивать дозу, пока не будет достигнута оптимальная доза. Максимальная рекомендуемая доза составляет 25 мг карведилола 2 раза в сутки. Если вы более 85 кг, вы можете использовать максимум 50 мг карведилола 2 раза в день. Продолжительность лечения определяет врач.\u003cbr\u003e Кориол назначают дополнительно к лечению сердечной недостаточности вместе с другими препаратами. Ваш врач будет внимательно следить за вами в начале лечения и при увеличении дозы. Если у вас появились неприятные симптомы после приема любой дозы (например, если вы чувствуете себя более усталым или вам стало трудно дышать), как можно скорее сообщите об этом своему врачу. Он решит, нужно ли менять терапию.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Меры предосторожности: \u003cbr\u003eВ начале лечения Кориолом и при увеличении дозы вставайте осторожно, так как у вас может возникнуть головокружение или головокружение. Будьте особенно осторожны, если у вас сердечная недостаточность, если вы принимаете другие препараты с гипотензивным эффектом или если вам больше 65 лет.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907785064588,"sku":"4396","price":69.49,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/4396.jpg?v=1750849831"},{"product_id":"ampril-10mg-comp","title":"Амприл 10мг комп.","description":"\u003cp\u003e Что такое Амприл и для чего он используется?\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Амприл принадлежит к группе препаратов, называемых ингибиторами АПФ (ангиотензинпревращающего фермента), которые действуют на сердце и кровеносные сосуды. Во время лечения Амприлом кровеносные сосуды расширяются, что приводит к снижению артериального давления (особенно у пациентов с повышенным артериальным давлением) и увеличению кровотока и снабжения кислородом сердца и других органов. Вот почему Амприл эффективен при лечении сердечной недостаточности (и после инфаркта миокарда).\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eВаш врач может назначить Амприл для:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e снижение повышенного артериального давления.\u003cbr\u003e улучшение сердечной деятельности при сердечной недостаточности.\u003cbr\u003e профилактика поражения сердца после инфаркта миокарда.\u003cbr\u003e снижение смертности у больных, перенесших инфаркт миокарда и в настоящее время имеющих симптомы сердечной недостаточности.?\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Рецепт\u003cbr\u003e Р-6Л - Лекарства и изделия медицинского назначения, отпускаемые в аптеках на основании рецепта врача со сроком действия 6 месяцев\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лекарственная форма\u003cbr\u003e планшет\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Терапевтическое действие\u003cbr\u003e Лекарства от гипертонии\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e пакет\u003cbr\u003e Коробка х 3 блистера х 10 таблеток\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Маркетинговое разрешение\u003cbr\u003e КРКА ДД НОВО МЕСТО - СЛОВЕНИЯ\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e сила\u003cbr\u003e 10 мг\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Международное общее название\u003cbr\u003e РАМИПРИЛ\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907687153804,"sku":"1528","price":65.54,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1528.jpg?v=1750848783"},{"product_id":"ampril-5mg-comp","title":"Амприл 5мг комп.","description":"\u003cp\u003e 1. КОММЕРЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВА\u003cbr\u003e Амприл 5 мг\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ\u003cbr\u003e Амприл 5 мг \u003cbr\u003eКаждая таблетка содержит 5 мг рамиприла.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА\u003cbr\u003e планшет\u003cbr\u003e Амприл 5 мг: продолговатые, светло-розовые, плоские таблетки.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ\u003cbr\u003e 4.1 Терапевтические показания\u003cbr\u003e Рамиприл показан:\u003cbr\u003e - при лечении эссенциальной артериальной гипертензии;\u003cbr\u003e - при лечении застойной сердечной недостаточности;\u003cbr\u003e - снизить смертность больных после инфаркта миокарда с явлениями сердечной недостаточности;\u003cbr\u003e - для снижения смертности больных с легкими или умеренными симптомами сердечной недостаточности, после острой фазы инфаркта миокарда.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 4.2 Дозы и способ введения\u003cbr\u003e Лекарство показано только для лечения взрослых. Дозировка зависит от ожидаемого эффекта и индивидуальной переносимости препарата. Таблетки следует проглатывать с жидкостью в достаточном количестве (примерно полстакана). Прием пищи не влияет на абсорбцию рамиприла.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 4.3 Противопоказания\u003cbr\u003e Рамиприл противопоказан: \u003cbr\u003e- у пациентов с повышенной чувствительностью к рамиприлу, к любому из вспомогательных веществ препарата или другим\u003cbr\u003e ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента;\u003cbr\u003e - история ангионевротического отека, связанного с лечением ингибитором ангиотензинпревращающего фермента;\u003cbr\u003e - наследственный или идиопатический ангионевротический отек;\u003cbr\u003e - у больных с почечным стенозом со значительным гемодинамическим значением, двусторонним или в случае единственной почки;\u003cbr\u003e - у больных с гемодинамически значимым аортальным или митральным стенозом или с гипертрофической кардиомиопатией;\u003cbr\u003e - у пациентов с гипотензией или с гемодинамической нестабильностью;\u003cbr\u003e - во 2 или 3 триместре беременности.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43935653003404,"sku":"1536","price":41.03,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/1536.jpg?v=1704061023"},{"product_id":"captopril-50mg-comp","title":"Каптоприл 50 мг комп.","description":"\u003cp\u003e 1. КОММЕРЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВА\u003cbr\u003e КАПТОПРИЛ МКЦ 50 мг\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ\u003cbr\u003e Одна таблетка содержит каптоприла 50 мг.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА\u003cbr\u003e планшет\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ\u003cbr\u003e 4.1 Терапевтические показания\u003cbr\u003e Каптоприл имеет следующие терапевтические показания:\u003cbr\u003e - гипертония;\u003cbr\u003e - хроническая сердечная недостаточность; Также его можно применять: в период после острого инфаркта миокарда и при диабетической нефропатии.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 4.2 Дозы и способ введения\u003cbr\u003e При умеренной или легкой артериальной гипертензии:\u003cbr\u003e - первоначально по 12,5 мг каптоприла 2-3 раза в сутки; через 2 нед при необходимости дозу можно увеличить до 25 мг каптоприла 2-3 раза в сутки, не превышая 150 мг каптоприла\/сут.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При тяжелой артериальной гипертензии:\u003cbr\u003e - первоначально по 25 мг каптоприла 2-3 раза в сутки; через 2 нед при необходимости дозу можно увеличить до 50 мг каптоприла 2-3 раза в сутки, не превышая 150 мг каптоприла\/сут.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eБолее высокие дозы вызывают увеличение частоты побочных реакций без усиления терапевтического эффекта; в этом случае для получения ожидаемого терапевтического эффекта рекомендуется комбинация с другими антигипертензивными препаратами (например, диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов).\u003cbr\u003e При артериальной гипертензии, которую лечат диуретиками, и при реноваскулярной гипертензии рекомендуемая начальная доза составляет 6,25–12,5 мг каптоприла\/сут; позже его можно постепенно увеличивать в зависимости от терапевтического ответа.\u003cbr\u003e Рекомендуется измерять креатинин и калий перед началом лечения и в первые 15 дней после начала лечения.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Застойная сердечная недостаточность: пациенты должны находиться под тщательным наблюдением во время лечения каптоприлом. Рекомендуемая доза для начала лечения составляет 6,25–12,5 мг каптоприла 2–3 раза в сутки. Ее можно постепенно увеличивать с интервалами в 2-3 недели до поддерживающей дозы 50-100 мг каптоприла в 2-3 приема в день.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eЕсли лечение каптоприлом не было начато в острой фазе инфаркта миокарда, в первые 24 часа, лечение рекомендуется начинать в первые 3-16 дней после острого инфаркта миокарда и только после достижения стабильной гемодинамики. состояние.\u003cbr\u003e Начальная доза составляет 6,25 мг, затем по 12,5 мг каптоприла 3 ​​раза в сутки, затем по 25 мг 3 раза в сутки в зависимости от индивидуальной переносимости пациента. Рекомендуемая доза для эффективной кардиопротекции составляет 75-150 мг в сутки в 2 или 3 приема.\u003cbr\u003e Диабетическая нефропатия\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Рекомендуемая доза составляет 50–100 мг каптоприла в 2–3 приема в сутки.\u003cbr\u003e При почечной недостаточности дозу следует корректировать в зависимости от степени почечной недостаточности.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Дети: недостаточно данных о применении каптоприла у детей.\u003cbr\u003e Пациенты, принимающие диуретики: см. раздел «Предупреждения и особые меры предосторожности». \u003cbr\u003eПожилые люди: коррекции доз для этой категории пациентов не требуется, за исключением случаев почечной недостаточности. Перед началом лечения необходимо оценить функцию почек (см. раздел «Особые меры предосторожности»). Дозу следует уменьшить до минимально возможной дозы, обеспечивающей адекватный контроль артериального давления.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 4.3. Противопоказания\u003cbr\u003e - повышенная чувствительность к каптоприлу или любому из вспомогательных веществ препарата - предшествующие аллергические реакции (ангионевротический отек) после введения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента;\u003cbr\u003e - больные с нейтропенией, агранулоцитозом или тромбоцитопенией;\u003cbr\u003e - гипертрофическая кардиомиопатия с низкой фракцией выброса;\u003cbr\u003e - аортальный стеноз; тяжелый митральный стеноз;\u003cbr\u003e - беременность и кормление грудью;\u003cbr\u003e - двусторонний стеноз почечных артерий или единственной функциональной почки;\u003cbr\u003e - гиперкалиемия.\u003c\/p\u003e","brand":"KRKA d.d., Novo mesto","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43932325216396,"sku":"1830","price":56.08,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/1830.jpg?v=1750849545"},{"product_id":"karvidil-125mg-comp","title":"Карвидил 12,5 мг комп.","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e IC, связанный с основными лекарствами.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e 25 мг утром и вечером. лечение начинают с малых доз (3,125 мг утром и вечером), которые постепенно увеличивают. лечение не следует прекращать внезапно.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Гиперчувствительность, нарушения сердечного ритма, за исключением пациентов с кардиостимулятором, тяжелые нарушения сердечной деятельности с недостаточностью в покое, АГ, брадикардия, сердечно-сосудистый шок, нестабильная стенокардия, легочная артериальная гипертензия и последовательная правожелудочковая гипертрофия, легочные нарушения с дыхательной недостаточностью , тяжелые функциональные расстройства печени, адм. одновременное применение ИМАО, верапамила, дилтиазема. Для детей и молодежи до 18 лет.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eМЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Нарушение функции почек, бронхоспазм, оперативные вмешательства, сахарный диабет, ношение контактных линз. Предостережение для водителей и людей с точной деятельностью.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПобочные эффекты:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eЦНС (головокружение, головные боли, повышенная утомляемость, депрессивные состояния, нарушения сна). Сердечно-сосудистая система (низкая частота сердечных сокращений, АЧТ, отеки, нарушения сердечного ритма, стенокардия, нарушения ирригации конечностей, обострение ИЦ). Дыхательная система (ИР, приступы удушья, заложенность носа). Пищеварительный тракт (тошнота, диарея, боль в животе, рвота, запор). Кожа (аллергические реакции, мелкое шелушение). Прочие: нарушения зрения, боли в суставах, снижение слезоотделения, нарушения чувствительности, раздражение глаз, сухость во рту, нарушения мочеиспускания, нарушения половой динамики, снижение массы тела, ухудшение функции почек. Повышение уровня сахара в крови, показателей холестерина, снижение числа тромбоцитов и лейкоцитов в крови, увеличение показателей крови показателей печени.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907717038220,"sku":"2619","price":39.31,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/USYIU7cXBc0L36myqe22BFUvzV058sdylkFM8Ug1.jpg?v=1767098659"},{"product_id":"karvidil-25mg-comp","title":"Карвидил 25мг комп.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e IC, связанный с основными лекарствами.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e 25 мг утром и вечером. лечение начинают с малых доз (3,125 мг утром и вечером), которые постепенно увеличивают. лечение не следует прекращать внезапно.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Гиперчувствительность, нарушения сердечного ритма, за исключением пациентов с кардиостимулятором, тяжелые нарушения сердечной деятельности с недостаточностью в покое, АГ, брадикардия, сердечно-сосудистый шок, нестабильная стенокардия, легочная артериальная гипертензия и последовательная правожелудочковая гипертрофия, легочные нарушения с дыхательной недостаточностью , тяжелые функциональные расстройства печени, адм. одновременное применение ИМАО, верапамила, дилтиазема. Для детей и молодежи до 18 лет.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eМЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eНарушение функции почек, бронхоспазм, оперативные вмешательства, сахарный диабет, ношение контактных линз. Предостережение для водителей и людей с точной деятельностью.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПобочные эффекты:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eЦНС (головокружение, головные боли, повышенная утомляемость, депрессивные состояния, нарушения сна). Сердечно-сосудистая система (низкая частота сердечных сокращений, АЧТ, отеки, нарушения сердечного ритма, стенокардия, нарушения ирригации конечностей, обострение ИЦ). Дыхательная система (ИР, приступы удушья, заложенность носа). Пищеварительный тракт (тошнота, диарея, боль в животе, рвота, запор). Кожа (аллергические реакции, мелкое шелушение). Прочие: нарушения зрения, боли в суставах, снижение слезоотделения, нарушения чувствительности, раздражение глаз, сухость во рту, нарушения мочеиспускания, нарушения половой динамики, снижение массы тела, ухудшение функции почек. Повышение уровня сахара в крови, показателей холестерина, снижение числа тромбоцитов и лейкоцитов в крови, увеличение показателей крови показателей печени.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907717169292,"sku":"2620","price":59.72,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/ewiXTaicR9GZX8ncTEXOrjeOYtSH6lqNQD8uydIw.jpg?v=1767098817"},{"product_id":"karvidil-625mg-comp","title":"Карвидил 6,25 мг комп.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e IC, связанный с основными лекарствами.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e 25 мг утром и вечером. лечение начинают с малых доз (3,125 мг утром и вечером), которые постепенно увеличивают. лечение не следует прекращать внезапно.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Гиперчувствительность, нарушения сердечного ритма, за исключением пациентов с кардиостимулятором, тяжелые нарушения сердечной деятельности с недостаточностью в покое, АГ, брадикардия, сердечно-сосудистый шок, нестабильная стенокардия, легочная артериальная гипертензия и последовательная правожелудочковая гипертрофия, легочные нарушения с дыхательной недостаточностью , тяжелые функциональные расстройства печени, адм. одновременное применение ИМАО, верапамила, дилтиазема. Для детей и молодежи до 18 лет.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eМЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eНарушение функции почек, бронхоспазм, оперативные вмешательства, сахарный диабет, ношение контактных линз. Предостережение для водителей и людей с точной деятельностью.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПобочные эффекты:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eЦНС (головокружение, головные боли, повышенная утомляемость, депрессивные состояния, нарушения сна). Сердечно-сосудистая система (низкая частота сердечных сокращений, АЧТ, отеки, нарушения сердечного ритма, стенокардия, нарушения ирригации конечностей, обострение ИЦ). Дыхательная система (ИР, приступы удушья, заложенность носа). Пищеварительный тракт (тошнота, диарея, боль в животе, рвота, запор). Кожа (аллергические реакции, мелкое шелушение). Прочие: нарушения зрения, боли в суставах, снижение слезоотделения, нарушения чувствительности, раздражение глаз, сухость во рту, нарушения мочеиспускания, нарушения половой динамики, снижение массы тела, ухудшение функции почек. Повышение уровня сахара в крови, показателей холестерина, снижение числа тромбоцитов и лейкоцитов в крови, увеличение показателей крови показателей печени.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907717267596,"sku":"2621","price":24.3,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/OXUeuo6JC4oBX5pnJ0cAM0UQJYYEtM8HXCs7AQ73.jpg?v=1767098504"},{"product_id":"lisinopril-grindeks-10mg-comp","title":"Лизиноприл Гриндекс 10 мг комп.","description":"\u003cp\u003e \u003cbr\u003eЛизиноприл 10мг N28 (Гриндекс)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДействующее вещество:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Лизиноприл\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eСостав и форма выпуска:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Таблетки N14 по 10 мг и 20 мг в блистерах.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eФармакологическое действие:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Антигипертензивное действие за счет ингибирования конверсионного фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II. Последний оказывает сильное сосудосуживающее действие и, кроме того, стимулирует синтез альдостерона корой надпочечников.\u003cbr\u003e Альдостерон, в свою очередь, задерживает в организме натрий и воду, что благоприятствует развитию отеков и повышению артериального давления.\u003cbr\u003e Препарат снижает периферическое сосудистое сопротивление, не изменяет или даже увеличивает почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Антигипертензивный эффект проявляется в положении стоя и в горизонтальном положении, у больных с высокой или умеренной гиперренинемией не вызывает компенсаторной тахикардии. \u003cbr\u003eВнезапное прекращение лечения не приводит к быстрому повышению АД. Ингибирование конвертирующего фермента в миокарде оказывает кардиопротекторное действие за счет накопления брадикинина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Эссенциальная артериальная гипертензия, особенно с гиперренинемией, в монотерапии или в сочетании с диуретиками, почечная гипертензия с гиперренинемией, застойная сердечная недостаточность.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e При артериальной гипертензии начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. При неудовлетворительном эффекте дозу можно увеличить до 20-40 мг, редко до 80 мг 1 раз в сутки. При хронической сердечной недостаточности начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки, поддерживающая доза — 5-20 мг\/сут. Для пациентов с почечной недостаточностью, реноваскулярной гипертензией, нарушениями водно-электролитного баланса или получающих диуретики дозы уменьшают.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Повышенная чувствительность к препарату, гиперкалиемия, беременность, период лактации.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e С осторожностью назначают во второй половине беременности, при почечной недостаточности, клапанном стенозе или застойной сердечной недостаточности, ангионевротических отеках в анамнезе.\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eУсловия хранения:\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Список Б.: при температуре не выше 25°.\u003c\/p\u003e","brand":"Grindeks SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907748757644,"sku":"3467","price":44.39,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/bZJ8E27KMa8kdQ81PikNgADF5YuuW47UnSvh4IrR.jpg?v=1767338511"},{"product_id":"ekvator-10mg5mg-comp","title":"Экватор 10мг+5мг комп.","description":"\u003cp\u003e Экватор комп. 5мг+10мг N30\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eСостав препарата:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e 1 таблетка содержит:\u003cbr\u003e активные вещества: амлодипин - 5 мг (в форме амлодипина безилата 6,94 мг) и лизиноприл - 10 мг (в форме лизиноприла дигидрата 10,88 мг) -\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e вспомогательные вещества: стеарат магния, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), целлюлоза\u003cbr\u003e микрокристаллический.\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Экватор – комбинированный препарат, содержащий два действующих вещества.\u003cbr\u003e Лизиноприл является антигипертензивным ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) - снижает уровень ангиотензина II и альдостерона в плазме и одновременно повышает уровень сосудорасширяющего брадикинина. Под его влиянием снижается периферическое сосудистое сопротивление, снижается артериальное давление, может увеличиваться минутный объем. Он не изменяет частоту сердечных сокращений, но \u003cbr\u003eможет увеличить почечное кровообращение. У больных с гипергликемией лизиноприл участвует в восстановлении функции пораженного эндотелия.\u003cbr\u003e Амлодипин - антагонист кальциевых каналов, производное дигидропиридина. Тормозит проникновение ионов кальция через клеточные мембраны гладкой мускулатуры сосудов и миокарда. Под его действием снижается тонус сосудов (артериол) и периферическое сосудистое сопротивление. Механизм антиангинального действия объясняется расширением периферических артериол и снижением постнагрузки на сердце. Поскольку он не вызывает рефлекторной тахикардии, он снижает потребность миокарда в кислороде. Возможно, амлодипин расширяет коронарные сосуды (артерии и артериолы) как в непораженных, так и в пораженных тканях.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Эссенциальная артериальная гипертензия.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eДоза препарата для пациентов, ранее не получавших антигипертензивное лечение, составляет 1 таблетку в сутки. Препарат вводят независимо от приема пищи, так как пища не влияет на всасывание активных веществ.\u003cbr\u003e Пациентам, которые ранее принимали мочегонные препараты, рекомендуется прекратить лечение диуретиками за 2-3 дня до начала лечения Экватором. Если это невозможно, начальная доза составляет 1\/2 таблетки в сутки. В этом случае пациент будет находиться под наблюдением врача, поскольку может развиться симптоматическая гипотензия. При почечной недостаточности необходимо уменьшить начальную дозу препарата, поскольку лизиноприл выводится почками. Поддерживающую дозу подбирают индивидуально, в зависимости от терапевтического эффекта и при систематическом контроле функции почек и уровня\u003cbr\u003e плазмы калия и натрия.\u003cbr\u003e При печеночной недостаточности выведение амлодипина из организма может задерживаться, поэтому препарат назначают с осторожностью.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e - повышенная чувствительность к компонентам препарата и производным дигидропиридина.\u003cbr\u003e - Ангионевротический отек в анамнезе после введения ингибиторов конвертирующего фермента, врожденный или идиопатический.\u003cbr\u003e - Тяжелый аортальный или митральный стеноз, гипертрофическая кардиомиопатия, кардиогенный шок.\u003cbr\u003e - Период беременности и грудного вскармливания.\u003cbr\u003e - Противопоказан детям (эффективность и безвредность не установлены).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Симптоматическая гипотензия регистрируется у больных с гипонатриемией и\/или гиповолемией, в связи с приемом диуретиков или потерей жидкости по другим причинам (обильное потоотделение, длительная рвота, диарея). в \u003cbr\u003eвыраженная артериальная гипотензия, больного укладывают в горизонтальное положение с приподнятыми ногами, при необходимости вводят инфузионные растворы. До начала лечения проводят коррекцию гипонатриемии или гиповолемии, при введении начальных доз препарата отслеживают его действие на АД.\u003cbr\u003e При аортальном стенозе или гипертрофической кардиомиопатии Экватор следует назначать с осторожностью.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Нарушение функции почек\u003cbr\u003e При стенозе почечных артерий (особенно при двустороннем стенозе почечных артерий или\u003cbr\u003e единственной почки), при гипонатриемии или гиповолемии, а также при недостаточности кровообращения лизиноприл может привести к снижению функции почек, почечная недостаточность которого обратима после прекращения лечения.\u003cbr\u003e В случае ангионевротического отека прекратить введение препарата и провести соответствующее лечение.\u003cbr\u003e При обширных оперативных вмешательствах или введении анестетиков, вызывающих \u003cbr\u003eартериальной гипотензии лизиноприл препятствует компенсаторному высвобождению ангиотензина-II. В этом случае гипотонию можно снять введением физиологического раствора.\u003cbr\u003e Проведение гемодиализа через полиакрилнитриловую мембрану (например, AN69) больному, которому вводили ингибиторы превращающего фермента, может привести к анафилактическому шоку, поэтому их одновременного применения следует избегать. Будет использоваться другой тип фильтра или будет вводиться другой антигипертензивный препарат с другим механизмом действия.\u003cbr\u003e Будет проводиться периодический контроль картины периферической крови.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Для пожилых людей доза будет корректироваться с осторожностью, хотя разница между эффективностью у молодых и пожилых людей не установлена.\u003cbr\u003e При нарушении функции печени период полувыведения амлодипина удлиняется. В этом\u003cbr\u003e в этом случае препарат будет назначаться с осторожностью, с индивидуальной оценкой соотношения польза\/риск лечения\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eБеременность и кормление грудью:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eПрименение препарата при беременности и кормлении грудью противопоказано.\u003cbr\u003e Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами\u003cbr\u003e Оказывает негативное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, поэтому препарат следует назначать с осторожностью, а дозу подбирают индивидуально.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Он будет вводиться с особой осторожностью:\u003cbr\u003e - с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, амилорид, триамтерен), с препаратами калия и солью, содержащей калий. В таких случаях существует повышенный риск развития гиперкалиемии, особенно у больных с почечной недостаточностью, поэтому необходимо тщательное наблюдение, систематический контроль уровня калия в плазме и функции почек.\u003cbr\u003e Его будут вводить с осторожностью:\u003cbr\u003e - с диуретиками: артериальное давление может резко снизиться\u003cbr\u003e - с другими антигипертензивными средствами (аддитивное действие). \u003cbr\u003e- С нестероидными противовоспалительными средствами (гипотензивное действие может быть снижено).\u003cbr\u003e - С солями лития - выведение лития может уменьшиться, поэтому будет систематически контролироваться уровень лития в плазме.\u003cbr\u003e Лизиноприл снижает действие калийвысвобождающих диуретиков.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907730309260,"sku":"2960","price":71.73,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/2960.jpg?v=1750849756"},{"product_id":"diroton-5mg-comp","title":"Диротон 5мг комп.","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eDCI действующих веществ:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e лизиноприл\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eСостав препарата:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e 1 таблетка содержит:\u003cbr\u003e активные вещества: лизиноприл -5 мг (в форме лизиноприла дигидрата 5,44 мг-\u003cbr\u003e вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, маннит, крахмал кукурузный, кальция гидрофосфата дигидрат.\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003e\u003cbr\u003eФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eЛизиноприл является ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) - снижает уровень ангиотензина II и альдостерона в плазме крови, одновременно повышая уровень брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием. Под его влиянием снижается периферическое сосудистое сопротивление, снижается артериальное давление, может увеличиваться минутный объем. Он не изменяет частоту сердечных сокращений, но может усиливать почечное кровообращение. У больных с гипергликемией лизиноприл участвует в восстановлении функции\u003cbr\u003e поврежденный эндотелий.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лизиноприл, помимо прямого действия на АД, влияет на гемодинамику.\u003cbr\u003e почечных клубочков с изменением тканевой структуры, уменьшением альбуминурии. В контролируемых исследованиях у пациентов с сахарным диабетом не было отмечено колебаний уровня глюкозы в плазме крови или повышения частоты развития гипогликемии.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eЭссенциальная артериальная гипертензия реноваскулярного генеза. В монотерапии или в составе терапии, сочетанной с другими антигипертензивными средствами.\u003cbr\u003e Сердечная недостаточность (в качестве дополнения к терапии наперстянкой и\/или диуретиками).\u003cbr\u003e Острый инфаркт миокарда со стабильными гемодинамическими показателями в первые 24 часа для профилактики дисфункций левого отдела сердца, для увеличения выживаемости.\u003cbr\u003e При необходимости лечение будет проводиться по обычной схеме, т.е. вводят тромболитики, ацетилсалициловую кислоту и бета-адреноблокаторы.\u003cbr\u003e Диабетическая нефропатия, для уменьшения альбуминурии у больных инсулинозависимым диабетом с нормальным артериальным давлением и у больных инсулиннезависимым диабетом с артериальной гипертензией.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eДоза препарата, независимо от показаний, составляет 1 таблетку в сутки, вводимую в одно и то же время. Препарат вводят независимо от приема пищи, так как пища не влияет на всасывание активных веществ.\u003cbr\u003e Эссенциальная гипертензия\u003cbr\u003e Рекомендуемая начальная доза для пациентов, ранее не получавших антигипертензивную терапию, составляет 10 мг\/сут. Обычная поддерживающая доза - 20 мг\/сут, в зависимости от показателей АД доза может быть увеличена до 40 мг\/сут. Если гипотензивный эффект недостаточен, будут связаны другие антигипертензивные средства.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При увеличении дозы следует учитывать, что для полного проявления гипотензивного эффекта необходима временная продолжительность 2-4 нед. \u003cbr\u003eВ случае пациентов, которым назначают диуретики, за 2-3 дня до начала терапии лизиноприлом прием диуретиков прекращают. Если это невозможно, начальная доза лизиноприла не должна превышать 5 мг\/сут при условии обеспечения медицинского наблюдения за пациентом.\u003cbr\u003e после введения первой дозы, поскольку возможно развитие симптомов артериальной гипотензии (максимальное действие развивается более чем через 6 ч после введения).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренинангиотензин-альдостероновой системы рекомендуется принимать начальную дозу 2,5-5 мг в сутки под\u003cbr\u003e строгий врачебный контроль (мониторинг АД, функции почек, концентрации\u003cbr\u003e уровень калия в плазме). Поддерживающая доза под строгим медицинским наблюдением будет определяться в зависимости от показателей артериального давления.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Почечная недостаточность \u003cbr\u003eПоскольку лизиноприл выводится через почки, начальная доза будет определяться в зависимости от клиренса креатинина, затем в зависимости от клинической реакции будет определяться поддерживающая доза.\u003cbr\u003e при условии систематического контроля функции почек, уровня калия, натрия в плазме крови.\u003cbr\u003e Сердечная недостаточность Лизиноприл можно назначать одновременно с препаратами наперстянки и\/или диуретиками. В этом профилактическом случае доза диуретиков будет снижена. Начальная ночная доза лизиноприла, равная 2,5 мг, может быть постепенно увеличена до обычной поддерживающей ночной дозы 5-20 мг.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e До начала терапии и во время лечения лизиноприлом рекомендуется наблюдение\u003cbr\u003e медикаментозное (контроль АД, функции почек, концентрации калия, натрия в плазме крови), т.к. при ухудшении функции почек может развиться артериальная гипотензия.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Диабетическая нефропатия \u003cbr\u003eБольным инсулинозависимым сахарным диабетом с нормальным артериальным давлением назначают 10 мг лизиноприла 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 20 мг 1 раз в сутки с целью снижения диастолического АД до 75 мм рт.ст., измеренного в положении сидя.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e У больных инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией коррекция дозы\u003cbr\u003e выполняется аналогично, но оптимальное диастолическое АД должно быть ниже 90 мм рт.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Острый инфаркт миокарда\u003cbr\u003e В случае начала терапии в первые 24 часа после развития первых симптомов начальная доза составляет 5 мг, затем 5 мг в течение суток, 10 мг в течение 2 дней и затем 10 мг 1 раз в сутки в качестве поддерживающей дозы. . Продолжительность лечения составляет 6 недель. При необходимости терапию проводят по обычной схеме: тромболитики, ацетилсалициловая кислота,\u003cbr\u003e адреноблокаторы.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eПациентам с низким систолическим артериальным давлением назначают меньшую дозу - 2,5 мг\/сут. При артериальной гипотензии, когда систолическое АД составляет 100 мм рт.ст., поддерживающую дозу можно уменьшить до 5 мг\/сут, а при временной необходимости - 2,5 мг\/сут.\u003cbr\u003e При стойкой гипотензии (систолическое АД держится ниже 90 мм рт.\u003cbr\u003e рт.ст. более 1 часа), лечение лизиноприлом будет приостановлено.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ангионевротический отек в прошлом после введения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента - врожденный или идиопатический ангионевротический отек - выраженный аортальный или митральный стеноз с точки зрения гемодинамики или гипертрофическая кардиомиопатия - кардиогенный шок - состояние нестабильность\u003cbr\u003e гемодинамика после острого инфаркта миокарда - беременность и период грудного вскармливания.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"title_Prospect\"\u003eПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Симптоматическая гипотензия регистрируется у больных с гипонатриемией и\/или гиповолемией, в результате диуретической терапии, соблюдения специальной диеты или потери жидкости другого генеза (обильное потоотделение, многократная рвота, диарея, диализ) и при сердечной недостаточности.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лечение симптоматической артериальной гипотензии заключается в соблюдении больным постельного режима, при необходимости вводят инфузионные растворы (0,9% раствор натрия хлорида). Транзиторная артериальная гипотензия не служит противопоказанием для терапии лизиноприлом, но может потребоваться временное прекращение введения препарата или снижение дозы.\u003cbr\u003e Терапии лизиноприлом обязательно должна предшествовать нормализация водно-электролитного баланса и ликвидация дефицита циркулирующей крови. Мониторинг необходим \u003cbr\u003eзначения артериального давления после введения первой дозы.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При цереброваскулярных заболеваниях и ишемической болезни сердца значительное падение артериального давления может вызвать мозговой инсульт или инфаркт миокарда.\u003cbr\u003e Лечение лизиноприлом противопоказано при кардиогенном шоке и остром инфаркте миокарда, если введение сосудорасширяющего средства может значительно повлиять на гемодинамику, например когда систолическое артериальное давление не превышает 100 мм рт.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907886841996,"sku":"30566","price":54.72,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/30566.jpg?v=1649425628"},{"product_id":"diroton-10mg-comp","title":"Диротон 10мг комп.","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Эссенциальная артериальная гипертензия реноваскулярного генеза. В монотерапии или в составе терапии, сочетанной с другими антигипертензивными средствами.\u003cbr\u003e Сердечная недостаточность (в качестве дополнения к терапии наперстянкой и\/или диуретиками). Острый инфаркт миокарда со стабильными гемодинамическими показателями в первые 24 часа для профилактики \u003cbr\u003eдисфункции левых отделов сердца, чтобы увеличить выживаемость. При необходимости лечение будет проводиться по обычной схеме, т.е. назначают тромболитики, ацетилсалициловую кислоту и β-адреноблокаторы.\u003cbr\u003e Диабетическая нефропатия, для уменьшения альбуминурии у больных инсулинозависимым диабетом с нормальным артериальным давлением и у больных инсулиннезависимым диабетом с артериальной гипертензией.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Дозы и способ применения\u003cbr\u003e Доза препарата, независимо от показаний, составляет 1 таблетку в сутки, вводимую в одно и то же время. Препарат вводят независимо от приема пищи, так как пища не влияет на всасывание активных веществ.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Эссенциальная гипертензия \u003cbr\u003eРекомендуемая начальная доза для пациентов, ранее не получавших антигипертензивную терапию, составляет 10 мг\/сут. Обычная поддерживающая доза - 20 мг\/сут, в зависимости от показателей АД доза может быть увеличена до 40 мг\/сут. Если гипотензивный эффект недостаточен, будут связаны другие антигипертензивные средства.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e При увеличении дозы следует учитывать, что для полного проявления гипотензивного эффекта необходима временная продолжительность 2-4 нед.\u003cbr\u003e В случае пациентов, которым назначают диуретики, за 2-3 дня до начала терапии лизиноприлом прием диуретиков прекращают. Если это невозможно, начальная доза\u003cbr\u003e лизиноприл не будет превышать 5 мг\/сут при обеспечении медицинского наблюдения за пациентом после введения первой дозы, поскольку возможно развитие симптомов артериальной гипотензии (максимальное действие развивается более чем через 6 ч после введения).\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eПри реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренинангиотензин-альдостероновой системы рекомендуется прием начальной дозы 2,5-5 мг в сутки под строгим контролем врача (мониторинг АД, функции почек, концентрации калия в плазме). Поддерживающая доза под строгим медицинским наблюдением будет определяться в зависимости от показателей артериального давления.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Почечная недостаточность\u003cbr\u003e Поскольку лизиноприл выводится через почки, начальную дозу будут определять в зависимости от клиренса креатинина, затем в зависимости от клинической реакции поддерживающую дозу будут определять при условии систематического контроля функции почек, уровня калия, натрия в плазме крови.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Сердечная недостаточность \u003cbr\u003eЛизиноприл можно назначать одновременно с препаратами наперстянки и\/или диуретиками. В этом профилактическом случае доза диуретиков будет снижена. Начальная ночная доза лизиноприла, равная 2,5 мг, может быть постепенно увеличена до обычной поддерживающей ночной дозы 5-20 мг.\u003cbr\u003e До начала терапии и во время лечения лизиноприлом рекомендуется медицинское наблюдение (мониторинг АД, функции почек, концентрации калия, натрия в плазме крови), так как возможно развитие артериальной гипотензии при ухудшении функции почек.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Диабетическая нефропатия\u003cbr\u003e Больным инсулинозависимым сахарным диабетом с нормальным артериальным давлением назначают 10 мг лизиноприла 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до\u003cbr\u003e 20 мг 1 раз в сутки с целью снижения диастолического АД до 75 мм рт.ст., измеряемого в положении сидя. \u003cbr\u003eУ больных инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией коррекцию дозы проводят аналогичным образом, но оптимальное диастолическое АД должно быть ниже 90 мм рт.ст.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Острый инфаркт миокарда\u003cbr\u003e В случае начала терапии в первые 24 часа после развития первых симптомов начальная доза составляет 5 мг, затем 5 мг в течение 1 дня, 10 мг в течение 2 дней и затем 10 мг 1 раз в сутки в качестве поддерживающей дозы. . Продолжительность лечения составляет 6 недель.\u003cbr\u003e При необходимости терапию проводят по обычной схеме: тромболитики, ацетилсалициловая кислота, β-адреноблокаторы.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Пациентам с низким систолическим артериальным давлением (≤ 120 мм рт. ст.) назначают меньшую дозу — 2,5 мг\/сут.\u003cbr\u003e При гипотонии, когда систолическое АД ≤ 100\u003cbr\u003e мм рт.ст., поддерживающая доза может быть снижена до 5 мг\/сут, а при временной необходимости может быть показана до 2,5 мг\/сут. \u003cbr\u003eВ случае стойкой артериальной гипотензии (систолическое артериальное давление остается ниже 90 мм рт. ст. более 1 ч) лечение лизиноприлом приостанавливают.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Противопоказания\u003cbr\u003e Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ангионевротический отек в анамнезе после приема ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента; врожденный или идиопатический ангионевротический отек; тяжелый аортальный или митральный стеноз с точки зрения\u003cbr\u003e гемодинамика или гипертрофическая кардиомиопатия; кардиогенный шок; нестабильность гемодинамики после острого инфаркта миокарда; беременность и период грудного вскармливания.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Предупреждения и особые меры предосторожности при использовании\u003cbr\u003e Симптоматическая гипотензия регистрируется у больных с гипонатриемией и\/или гиповолемией, в результате диуретической терапии, соблюдения специальной диеты или потери жидкости другого генеза (обильное потоотделение, многократная рвота, диарея, диализ) и при\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e сердечная недостаточность. \u003cbr\u003eЛечение симптоматической артериальной гипотензии заключается в соблюдении больным постельного режима, при необходимости вводят инфузионные растворы (0,9% раствор натрия хлорида). Транзиторная артериальная гипотензия не служит противопоказанием для терапии лизиноприлом, но может потребоваться временное прекращение введения препарата или снижение дозы.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e сохранение\u003cbr\u003e Хранить при температуре 15-30°С.\u003cbr\u003e Храните в недоступном для детей месте.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e Условия действия\u003cbr\u003e 3 года.\u003cbr\u003e Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907886940300,"sku":"30567","price":78.53,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/30567.jpg?v=1649425696"},{"product_id":"diroton-20mg-comp","title":"Диротон 20мг комп.","description":"\u003cp\u003e Диротон\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Фармакологические особенности \u003cbr\u003eАнтигипертензивное действие за счет ингибирования конвертирующего фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II. Последний оказывает сильное сосудосуживающее действие и, кроме того, стимулирует синтез альдостерона корой надпочечников. Альдостерон, в свою очередь, задерживает в организме натрий и воду, что благоприятствует развитию отеков и повышению артериального давления.\u003cbr\u003e Препарат снижает периферическое сосудистое сопротивление, не изменяет или даже увеличивает почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Антигипертензивный эффект проявляется при ортостатизме и в горизонтальном положении, у больных с высокой или умеренной гиперренинемией не вызывает компенсаторной тахикардии. Резкое прекращение лечения не приводит к быстрому повышению АД. Ингибирование конвертирующего фермента в миокарде оказывает кардиопротекторное действие за счет накопления брадикинина.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Направления \u003cbr\u003eЭссенциальная артериальная гипертензия, особенно с гиперренинемией, в монотерапии или в сочетании с диуретиками, почечная гипертензия с гиперренинемией, застойная сердечная недостаточность.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Терапевтическое использование\u003cbr\u003e При артериальной гипертензии начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. При неудовлетворительном эффекте дозу можно увеличить до 20-40 мг, редко до 80 мг 1 раз в сутки. При хронической сердечной недостаточности начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки, поддерживающая доза — 5-20 мг\/сут. Для пациентов с почечной недостаточностью, реноваскулярной гипертензией, нарушениями водно-электролитного баланса или получающих диуретики дозы уменьшают.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e ДОЗИРОВКА\u003cbr\u003e Тяжелая гипотензия. Лечение: в\/в инфузия изотонического солевого раствора. Препарат может быть удален гемодиализом.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Побочные эффекты\u003cbr\u003e Головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, артериальная гипотензия, ортостатический коллапс, кашель, тошнота, диарея. Ангионевротический отек (в этом случае лечение следует прекратить).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Противопоказания \u003cbr\u003eПовышенная чувствительность к препарату, гиперкалиемия, беременность, период лактации.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Взаимодействия\u003cbr\u003e Диуретики потенцируют антигипертензивное действие лизиноприла (в случае одновременного приема уменьшают дозы), общие анестетики могут вызывать выраженную артериальную гипотензию. При одновременном применении с амиодароном может вызывать аритмии, вызванные гипокалиемией. Калийсберегающие диуретики, соли калия или продукты, богатые калием, могут привести к гиперкалиемии. НПВП могут снижать гипотензивный эффект; лизиноприл повышает уровень в плазме дигоксина, лития, аллопуринола; пробенецид повышает концентрацию лизиноприла в плазме крови, а рифампицин снижает ее.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Меры предосторожности\u003cbr\u003e С осторожностью назначают во второй половине беременности, при почечной недостаточности, клапанном стенозе или застойной сердечной недостаточности, ангионевротических отеках в анамнезе.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43925546467468,"sku":"30573","price":121.23,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/products\/30573.jpg?v=1649425724"},{"product_id":"co-sentor-100mg25mg-compfilm","title":"Co-Sentor 100мг+25мг п\/к комп.","description":"\u003cp\u003e Косентор 50 мг\/12,5 мг\u003cbr\u003e таблетки\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Косентор 100 мг\/25 мг\u003cbr\u003e таблетки\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eЛозартан и гидрохлоротиазид\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Внимательно и полностью прочитайте эту брошюру, прежде чем начать использовать это лекарство.\u003cbr\u003e - Сохраните эту листовку. Возможно, вам придется перечитать его.\u003cbr\u003e - Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003cbr\u003e - Это лекарство было прописано для вас.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Вы не должны давать его другим людям. Это может навредить им, даже если у них те же симптомы, что и у вас.\u003cbr\u003e - Если какие-либо побочные реакции ухудшаются или если вы заметили какие-либо побочные реакции, не упомянутые в данном листке-вкладыше, сообщите об этом своему врачу или фармацевту. См. пункт 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e В этой брошюре вы найдете:\u003cbr\u003e 1. Что такое Co-Sentor и для чего он используется\u003cbr\u003e 2. Что нужно знать, прежде чем принимать Co-Sentor\u003cbr\u003e 3. Как использовать Co-Sentor\u003cbr\u003e 4. Возможные побочные реакции\u003cbr\u003e 5. Как хранить Co-Sentor\u003cbr\u003e 6. Содержимое упаковки и прочая информация\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e1. ЧТО ТАКОЕ КО-СЕНТОР И ДЛЯ ЧЕГО ОН ПРИМЕНЯЕТСЯ Ко-Сентор представляет собой комбинацию антагониста рецепторов ангиотензина II (лозартана) и диуретика (гидрохлоротиазида). Ангиотензин II — это вещество, вырабатываемое организмом, которое связывается с рецепторами в кровеносных сосудах, вызывая их сужение.\u003cbr\u003e Это приводит к повышению артериального давления.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Лозартан предотвращает связывание ангиотензина II с этими рецепторами, вызывая расслабление кровеносных сосудов и, следовательно, снижение артериального давления. Гидрохлоротиазид работает, увеличивая выведение воды и соли почками. Это также помогает снизить кровяное давление.\u003cbr\u003e Лозартан HCT показан для лечения эссенциальной гипертензии (высокого кровяного давления).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 2. ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ, ПРЕЖДЕ ЧЕМ ПРИНИМАТЬ СО-СЕНТОРА\u003cbr\u003e Не принимайте Co-Sentor\u003cbr\u003e - если у вас аллергия на лозартан, гидрохлоротиазид или какие-либо другие компоненты этого препарата (перечислены в пункте 6); \u003cbr\u003e- если у вас аллергия на другие вещества, производные сульфаниламидов (например, другие тиазиды, некоторые антибактериальные препараты, такие как ко-тримоксазол. Если вы не уверены, обратитесь к врачу);\u003cbr\u003e - если у вас тяжелые нарушения функции печени;\u003cbr\u003e - если у вас низкие значения калия, низкие значения натрия или высокие значения кальция, которые не могут быть скорректированы лечением;\u003cbr\u003e - если у вас подагра;\u003cbr\u003e - если вы беременны более трех месяцев (также лучше избегать использования\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Co-Sentor на ранних сроках беременности\u003cbr\u003e - см. пункт Беременность);\u003cbr\u003e - если у вас серьезное нарушение функции почек или ваши почки вообще не производят мочу;\u003cbr\u003e - если у вас диабет или нарушена функция почек, принимайте лекарство под названием алискирен для снижения артериального давления.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Предупреждения и меры предосторожности \u003cbr\u003eПрежде чем принимать Co-Sentor, проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой. Вы должны сообщить своему врачу, если вы думаете, что беременны (или собираетесь остаться) беременными.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Ко-Сентор не рекомендуется применять в начале беременности и не следует применять при сроке беременности более трех месяцев, поскольку применение в этот период может нанести серьезный вред вашему ребенку (см. раздел Беременность, кормление грудью и фертильность).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Перед использованием Co-Sentor важно сообщить своему врачу:\u003cbr\u003e - если у вас в прошлом был ангионевротический отек (отек лица, губ, горла и\/или языка);\u003cbr\u003e - если вы применяете диуретики (препараты, повышающие диурез);\u003cbr\u003e - если вы соблюдаете диету с ограничением соли;\u003cbr\u003e - если у вас есть или была сильная рвота и\/или диарея;\u003cbr\u003e - если у вас сердечная недостаточность; - если у вас нарушена функция печени (см. пункт 2 «Не принимайте КоСентор»); \u003cbr\u003e- если артерии на уровне почек сужены (стеноз почечной артерии) или у вас имеется только одна функционирующая почка, или вы недавно перенесли трансплантацию почки;\u003cbr\u003e - если у вас сужение сердечных клапанов (атеросклероз), стенокардия (боль в груди из-за плохой работы сердца);\u003cbr\u003e - если у вас стеноз аортального или митрального клапана, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание, вызывающее утолщение сердечной мышцы);\u003cbr\u003e - если у вас диабет;\u003cbr\u003e - если у вас есть или была подагра;\u003cbr\u003e - если у вас есть или были аллергические состояния, бронхиальная астма или состояния, вызывающие боль в суставах, кожную сыпь и лихорадку (системная красная волчанка);\u003cbr\u003e - если у вас высокие значения кальция или низкие значения калия или вы соблюдаете диету с ограничением калия; \u003cbr\u003e- если вы собираетесь пройти анестезию (даже для стоматологии) или перед операцией, или если вам необходимо выполнить анализы для проверки функции паращитовидной железы, вы должны сообщить врачу или медицинскому персоналу, что вы принимаете лозартан калия и гидрохлоротиазид в таблетках;\u003cbr\u003e - если вы страдаете первичным гиперальдостеронизмом (синдром, связанный с повышенной секрецией гормона альдостерона надпочечниками, определяемый аномалией внутри железы);\u003cbr\u003e - если вы принимаете лекарство под названием алискирен для снижения артериального давления: «ингибитор АПФ» (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно у пациентов с почечной недостаточностью, с диабетом. Ваш врач может регулярно проверять функцию почек, артериальное давление и количество электролитов (например, калия) в крови.\u003cbr\u003e Также читайте информацию с точки; «Не брать сосентора».\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eДети и подростки Опыт применения Ко-Сентора у детей отсутствует. Поэтому Co-Sentor не следует назначать детям.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Использование Co-Sentor с другими лекарствами:\u003cbr\u003e Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства. Ваш врач может счесть необходимым изменить дозу и\/или принять другие меры предосторожности.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Диуретики, такие как гидрохлоротиазид в Co-Sentor, могут взаимодействовать с другими лекарствами. Лекарства, содержащие литий, не следует принимать в сочетании с Ко-Сентором без тщательного наблюдения врача. Лекарства, содержащие литий, не следует принимать в сочетании с Ко-Сентором без тщательного наблюдения врача. \u003cbr\u003eОсобые меры предосторожности (например, анализы крови) могут потребоваться, если вы принимаете добавки калия, заменители соли, содержащие калий, или калийсберегающие лекарства, другие диуретики («лекарства, увеличивающие диурез»), некоторые слабительные, лекарства для лечения подагры, лекарства, которые контролирует частоту сердечных сокращений или лекарства от диабета (пероральные противодиабетические препараты или инсулин).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Также важно, чтобы ваш врач знал, принимаете ли вы:\u003cbr\u003e - другие лекарства для снижения артериального давления;\u003cbr\u003e - ингибитор АПФ или алискирен (см. также информацию в пунктах «Не принимайте Ко-Сентор» и «Предостережения и меры предосторожности»);\u003cbr\u003e - стероиды;\u003cbr\u003e - препараты для лечения рака;\u003cbr\u003e - лекарства для обезболивания;\u003cbr\u003e - препараты для лечения грибковых инфекций;\u003cbr\u003e - препараты для лечения артрита (воспаления суставов);\u003cbr\u003e - смолы, используемые для снижения высокого уровня холестерина, такие как холестирамин; \u003cbr\u003e- лекарства, расслабляющие мышцы; - таблетки для вызывания сна;\u003cbr\u003e - опиоидные препараты, такие как морфин;\u003cbr\u003e - «прессорные амины», такие как адреналин или другие препараты того же класса;\u003cbr\u003e - пероральные противодиабетические препараты или инсулин.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Кроме того, сообщите своему врачу о том, что вы используете Co-Sentor, если вам предстоит рентгенографическая процедура.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Использование Co-Sentor с едой и напитками: рекомендуется не употреблять алкоголь при использовании этих таблеток: алкоголь и таблетки Co-Sentor могут усиливать побочные реакции друг друга.\u003cbr\u003e Диета с чрезмерным количеством соли может нейтрализовать действие таблеток Ко-Сентор. Co-Sentor можно принимать независимо от приема пищи.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Беременность, кормление грудью и фертильность\u003cbr\u003e Задача\u003cbr\u003e Вы должны сообщить своему врачу, если вы думаете, что беременны (или собираетесь остаться) беременными. \u003cbr\u003eВаш врач, как правило, посоветует вам прекратить использование Co-Sentor до того, как вы забеременеете, или как только вы узнаете, что беременны, и посоветует вам использовать другое лекарство вместо Co-Sentor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Co-Sentor не рекомендуется во время беременности и не должен использоваться при сроке беременности более трех месяцев, так как он может нанести серьезный вред вашему ребенку, если использовать его после третьего месяца беременности.\u003cbr\u003e Грудное вскармливание Сообщите своему врачу, если вы кормите грудью или собираетесь начать грудное вскармливание.\u003cbr\u003e Co-Sentor не рекомендуется кормящим матерям, и ваш врач может выбрать для вас другое лечение, если вы хотите кормить грудью.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Применение у пожилых пациентов\u003cbr\u003e Co-Sentor работает так же хорошо и так же хорошо переносится большинством пожилых и молодых взрослых пациентов.\u003cbr\u003e Большинству пожилых пациентов требуется та же доза, что и более молодым пациентам.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Вождение транспортных средств и использование машин \u003cbr\u003eКогда вы начинаете лечение этим лекарством, вам не следует выполнять действия, которые могут потребовать особого внимания (например, вождение автомобиля или использование опасных механизмов), пока вы не узнаете, как вы переносите свое лекарство.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Co-Sentor содержит молочный сахар (лактозу).Если ваш врач предупредил вас о непереносимости определенных категорий углеводов, обратитесь к врачу перед использованием этого лекарства.\u003cbr\u003e Co-Sentor содержит краситель Sunset Yellow (E 110). Краситель Sunset Yellow (E 110) может вызывать аллергические реакции.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 3. КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ КО-СЕНСОРОМ\u003cbr\u003e Всегда принимайте это лекарство точно так, как сказал вам ваш врач или фармацевт. Поговорите со своим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.\u003cbr\u003e Ваш врач определит соответствующую дозу Co-Sentor в зависимости от вашего состояния и использования других лекарств.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eВажно продолжать использовать Co-Sentor в течение всего периода, рекомендованного вашим врачом, чтобы поддерживать постоянный контроль артериального давления.\u003cbr\u003e Высокое кровяное давление Для большинства пациентов с высоким кровяным давлением обычная доза Co-Sentor, рекомендуемая для контроля артериального давления в течение 24 часов, составляет 1 таблетку Co-Sentor 50 мг\/12,5 мг, покрытую пленочной оболочкой, каждый день.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Это можно увеличить до 2 таблеток с пленочным покрытием Ко-Сентора 50 мг\/12,5 мг один раз в день или заменить на 1 таблетку с пленочным покрытием Ко-Сентора 100 мг\/25 мг (более сильная концентрация) один раз в день. Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки Ко-Сентора 50 мг\/12,5 мг один раз в день или 1 таблетка Ко-Сентора 100 мг\/25 мг один раз в день.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Если вы используете Co-Sentor больше, чем следует \u003cbr\u003eВ случае передозировки немедленно обратитесь к врачу для немедленного оказания медицинской помощи. Передозировка может вызвать резкое падение артериального давления, сердцебиение, замедление пульса, изменение состава крови и обезвоживание.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Если вы забыли использовать Co-Sentor\u003cbr\u003e Старайтесь принимать Co-Sentor ежедневно, как предписано. Однако, если вы пропустите дозу, не принимайте дополнительную дозу. Просто вернитесь к обычной схеме администрирования.\u003cbr\u003e Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему врачу или фармацевту.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 4. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные реакции, хотя они возникают не у всех людей.\u003cbr\u003e Если вы испытываете следующие симптомы, прекратите прием таблеток Co-Sentor и немедленно обратитесь к врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы: \u003cbr\u003eТяжелая аллергическая реакция (транзиторные высыпания на коже, зуд, отек лица, губ, рта или горла, которые могут вызывать затруднения при глотании и дыхании).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Это серьезный, но редкий побочный эффект, встречающийся более чем у 1 из 10 000 пациентов. Тяжелая, но менее частая кожная реакция (им может быть подвержено до 1 из 100 больных), называемая токсическим эпидермальным некролизом, характеризуется болезненным покраснением, большими пузырями и шелушением слоев кожи, что сопровождается лихорадкой, ознобом, мышечными болями и общим недомоганием (общее плохое самочувствие). состояние).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e При применении Co-Sentor сообщалось о следующих побочных эффектах:\u003cbr\u003e Часто (может затронуть до 1 из 10 человек):\u003cbr\u003e -Кашель, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа, синусит, повреждение пазух.\u003cbr\u003e - Диарея, боли в животе, тошнота, расстройство желудка.\u003cbr\u003e - Судороги или мышечные боли, боли в ногах, боли в спине.\u003cbr\u003e - Бессонница, головная боль, головокружение.\u003cbr\u003e -Слабость, утомляемость, боль в груди. \u003cbr\u003e- Повышение концентрации калия (что может вызвать необычный сердечный ритм), снижение концентрации гемоглобина в крови.\u003cbr\u003e - Изменения функции почек, включая почечную недостаточность.\u003cbr\u003e - Слишком низкий уровень сахара в крови (гипогликемия).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Нечасто (им может быть подвержено до 1 из 100 человек):\u003cbr\u003e - Анемия, красные или коричневые пятна на коже (иногда особенно на голенях, икрах, руках и ягодицах, с болью в суставах, отеком рук и ног и болью в животе), синяки, снижение количества лейкоцитов, коагуляция расстройства и экхимозы.\u003cbr\u003e - Потеря аппетита, повышение уровня мочевой кислоты или приступ подагры, повышение уровня сахара в крови, аномальные значения электролитов в крови.\u003cbr\u003e -Тревожность, нервозность, паника (повторяющиеся панические атаки), спутанность сознания, депрессия, необычные сновидения, нарушения сна, сонливость, ухудшение памяти.\u003cbr\u003e - Пыль и покалывание или подобные ощущения, боль в конечностях, тремор, мигрень, обмороки. \u003cbr\u003e- Замедление зрения, ощущение жжения или покалывания в глазах, конъюнктивит, повреждение поля зрения, видение предметов желтым цветом.\u003cbr\u003e - Свист, жужжание, громкие звуки или хлопки в ушах.\u003cbr\u003e - Низкое артериальное давление, которое может быть связано с изменением осанки (небольшая головная боль или чувство слабости при вставании, стенокардия (боль в груди), нарушение сердечного ритма, инсульт (транзиторная ишемическая атака - ТИА, малый инсульт), инфаркт миокарда, сердцебиение.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e - Воспаление кровеносных сосудов, часто сопровождающееся сыпью или кровоподтеками.\u003cbr\u003e - Боль в горле, ощущение нехватки воздуха, бронхит, пневмония, вода в легких (вызывающая затруднение дыхания), носовые кровотечения, заложенность носовых выделений.\u003cbr\u003e - Запор, газы, дискомфорт в желудке, желудочные спазмы, рвота, сухость во рту, воспаление слюнных желез, зубная боль.\u003cbr\u003e - Воспаление поджелудочной железы. \u003cbr\u003e- Желтуха (пожелтение белков глаз и кожи).\u003cbr\u003e - Крапивница, зуд, воспаление кожи, кожная сыпь, покраснение кожи, чувствительность к свету, сухость кожи, покраснение лица, потливость, выпадение волос.\u003cbr\u003e - Боль в руках, плечах, бедрах, коленях или других суставах, отек суставов, скованность, мышечная слабость.\u003cbr\u003e - Частое мочеиспускание, в том числе ночью, нарушение функции почек, включая воспаление почек, инфекции мочевыводящих путей, глюкоза в моче.\u003cbr\u003e - Мышечные спазмы.\u003cbr\u003e - Снижение полового влечения, импотенция.\u003cbr\u003e - Отек лица, локальный отек (отек), лихорадка.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Редко (им может быть подвержено до 1 человека из 1000): ? Гепатит (воспаление печени), отклонения от нормы показателей функциональных проб печени.\u003cbr\u003e С неизвестной частотой (частота, которую невозможно оценить по имеющимся данным):\u003cbr\u003e - Гриппоподобные симптомы.\u003cbr\u003e - Необъяснимая мышечная боль, сопровождающаяся темной (цвета чая) мочой (рабдомиолиз). \u003cbr\u003e- Низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия).\u003cbr\u003e - общее недомогание, головокружение, связанное с вставанием или изменением положения, которое может прекратиться при снижении дозы.\u003cbr\u003e - Снижение числа тромбоцитов.\u003cbr\u003e - Результаты анализа крови, которые указывают на нарушения функции печени.\u003cbr\u003e - Изменения вкуса (дисгевзия).\u003cbr\u003e - Сыпь, покраснение кожи (кожная красная волчанка).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Сообщение о побочных реакциях\u003cbr\u003e Если у вас возникли какие-либо побочные реакции, обратитесь к врачу или фармацевту. К ним относятся любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в данном листке-вкладыше.\u003cbr\u003e Вы также можете сообщить о побочных реакциях напрямую через национальную систему отчетности, подробности которой публикуются на сайте Агентства лекарственных средств и медицинских изделий: \u003ca href=\"http:\/\/www.amed.md\/\"\u003ehttp:\/\/www.amed.md\u003c\/a\u003e .\u003cbr\u003e Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить дополнительную информацию о безопасности этого лекарства.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e5. КАК СОХРАНИТЬ СОВМЕСТНИКА\u003cbr\u003e Хранить в недоступном для детей месте. Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности относится к последнему дню соответствующего месяца.\u003cbr\u003e Лекарство не требует особых условий хранения.\u003cbr\u003e Лекарства нельзя выбрасывать в бытовую воду или бытовые отходы. Спросите фармацевта, как избавиться от лекарств, которые вам больше не нужны. Эти меры помогут защитить окружающую среду.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e 6. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ\u003cbr\u003e Что содержит Co-Sentor:\u003cbr\u003e - Активные вещества: Ко-Сентор 50 мг\/12,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат лозартана калия 50 мг и гидрохлоротиазида 12,5 мг. Ко-Сентор 100 мг\/25 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат лозартана калия 100 мг и гидрохлоротиазида 25 мг.\u003cbr\u003e - Другие компоненты: Ядро: стеарат магния, крахмал (прежелатинизированный), моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза. Пленка: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, тальк, железа оксид желтый (Е172), закат \u003cbr\u003eжелтый FCF (Е 110), черный оксид железа (Е 172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Как выглядит Co-Sentor и что содержится в упаковке\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Ко-Сентор 50 мг\/12,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой:\u003cbr\u003e Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с гравировкой «С23» на одной стороне и без гравировки на другой стороне. Диаметр: 9 мм.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Ко-Сентор 100 мг\/25 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой:\u003cbr\u003e Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с гравировкой «С24» на одной стороне и без гравировки на другой стороне. Длина: 15,5 мм. Ширина: 8 мм.\u003cbr\u003e По 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в белых непрозрачных блистерах из OPA\/AL\/PVC\/\/AL и картонной коробке.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Обладатель регистрационного удостоверения и производитель\u003cbr\u003e ООО «Гедеон Рихтер». Дьёмрой, 19-21. 1103 Будапешт Венгрия\u003cbr\u003e Этот проспект был утвержден в декабре 2015 года.\u003c\/p\u003e","brand":"Gedeon Richter PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43907852533900,"sku":"12802","price":81.48,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/12802.jpg?v=1750850271"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/collections\/Cover_Categorii_Sanatate_39a48248-3b62-47da-8984-dbe3184c9468.jpg?v=1698913276","url":"https:\/\/ff.md\/ru\/collections\/afectiuni-cardiovasculare.oembed?page=19","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}