VITA GRAPES
capsule
DENUMIREA COMERCIALĂ
VITA GRAPES
DCI-ul substanței active
Vitis viniferae semina extractum siccum
COMPOZIŢIA
1 capsulă conţine:
substanţa activă: extract uscat din seminţe de struguri – 250 mg;
excipienți: amidon de porumb, lactoză monohidrat.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice și suprafaţa netedă, lucioasă. Mărimea capsulei – Nr.1. Culoarea capsulei: corpul – roşu şi capacul – maro.
Aspectul conţinutului capsulei: Pulbere de culoare brună cu nuanţă cenuşie și miros caracteristic.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Tonic, A13A.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Extractul din seminţe de struguri este sursă bogată de antioxidanţi naturali – polifenoli (tanine), care interacţionează cu radicalii liberi şi îi neutralizează.
Polifenolii sunt caracterizaţi prin două proprietăţi de bază: formarea complexelor stabile cu proteinele, fiind antioxidanţi cu durata mare de acţiune şi captarea radicalilor liberi timp de câteva zile.
Pe lângă proprietatea lor antioxidantă, polifenolii inhibă unele enzime ce catalizează acţiunea histaminei, care este responsabilă de apariţia inflamaţiei şi alergiei.
Aceasta acţiune este legată de efectul antihistaminic şi abilitatea de întărire a membranelor bazofilelor, care conţin alergeni, astfel prevenind hipersensibilitatea la polen şi alergeni alimentari.
Polifenolii posedă proprietăţi cardioprotectoare, prevenind depunerea pe suprafeţele interne ale vaselor sanguine a lipoproteinei.
Proprietăţi farmacocinetice
Principiile active ale extractelul din seminţe de struguri se absorb rapid în plasmă, atingând o concentrație maximă în decurs de 1 oră. Au un nivel înalt de distribuție în ficat și rinichi. Se elimină preponderent cu urina. Nu cumulează în organism.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia infecţiilor virale, hipo- și avitaminoze, ca adjuvant în tratamentul afecţiunilor alergice şi antiinflamatoare, aterosclerozei.
Se administrează şi ca remediu cu acţiune tonică generală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Câte 1 capsulă de 2-3 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Nu s-au semnalat reacţii adverse.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozare nu s-au semnalat.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se recomandă depăşirea consumului zilnic indicat.
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Se admite utilizarea în perioada de sarcină şi alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul nu afectează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu s-au determinat interacţiuni cu alte preparate.
Incompatibilităţi
Toate componentele sunt farmaceutic compatibile.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 250 mg.
Câte 10 capsule în blister, câte 3 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie individuală de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
1 an.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI
Iulie 2014
DEȚINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎCS EUROFARMACO SA, Republica Moldova.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
ÎCS EUROFARMACO SA
str. Vadul lui Vodă, 2,
MD-2023, mun. Chişinău,
Republica Moldova,
tel./ fax: (+373) 22 49 76 20
La apariția oricărei reacții adverse informați secția de farmacovigilență a
Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (tel. 022 88-43-38)
