{"product_id":"tagrisso-80mg-comp-film","title":"Tagrisso 80mg comp. film.","description":"\u003cp\u003eTAGRISSO 80 mg conține osimertinib, o substanță activă din clasa inhibitorilor de protein-kinază, utilizată în tratamentul anumitor tipuri de cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) asociate cu mutații ale genei EGFR (receptorul factorului de creștere epidermal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOsimertinib acționează prin blocarea activității EGFR, contribuind la încetinirea sau oprirea creșterii celulelor canceroase, la reducerea dimensiunii tumorii și la prevenirea reapariției acesteia după intervenția chirurgicală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicații\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTAGRISSO este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici, cu anumite mutații EGFR, în următoarele situații:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCa tratament adjuvant după îndepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePentru cancerul care nu poate fi îndepărtat chirurgical și care a răspuns sau s-a stabilizat după chimioterapie și radioterapie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCa tratament de primă linie pentru cancerul pulmonar care s-a răspândit în alte părți ale corpului.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÎn anumite situații, după progresia bolii în timpul tratamentului cu alți inhibitori de protein-kinază, în prezența mutației EGFR T790M.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÎn asociere cu pemetrexed și chimioterapie pe bază de compuși de platină, ca tratament inițial pentru cancerul pulmonar avansat sau metastatic.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMod de administrare și dozaj\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDoza recomandată este de 80 mg o dată pe zi, atât în monoterapie, cât și în asociere cu pemetrexed și chimioterapie pe bază de platină.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicul poate reduce doza la 40 mg o dată pe zi, dacă este necesar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComprimatele se administrează oral, la aceeași oră în fiecare zi, cu sau fără alimente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComprimatul trebuie înghițit întreg, cu apă. Nu se sfărâmă, nu se divizează și nu se mestecă.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDacă există dificultăți la înghițire, comprimatul poate fi dispersat în 50 ml de apă plată, fără alte lichide. Amestecul trebuie consumat imediat, iar paharul clătit cu încă 50 ml de apă, care trebuie de asemenea băuți.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDacă se omite o doză, aceasta poate fi administrată cât mai curând după ce pacientul își amintește, cu excepția situației în care au rămas mai puțin de 12 ore până la următoarea doză. În acest caz, doza omisă nu se mai administrează. Nu se dublează doza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamentul nu trebuie întrerupt fără recomandarea medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContraindicații\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHipersensibilitate la osimertinib sau la oricare dintre excipienți.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdministrarea concomitentă a preparatelor care conțin sunătoare (\u003cem\u003eHypericum perforatum\u003c\/em\u003e).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAtenționări și precauții\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎnainte de începerea tratamentului, informați medicul dacă aveți antecedente de boală pulmonară interstițială, probleme cardiace, afecțiuni oculare sau infecție actuală ori anterioară cu virusul hepatitei B.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSolicitați imediat asistență medicală dacă apar:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDificultăți bruște de respirație, tuse sau febră, care pot indica inflamația plămânilor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBătăi rapide sau neregulate ale inimii, amețeli, leșin, disconfort toracic sau dificultăți de respirație.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurere oculară, înroșirea ochilor, sensibilitate la lumină sau tulburări de vedere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDescuamare severă a pielii sau erupții cutanate grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFebră persistentă, vânătăi ori sângerări neobișnuite, paloare sau oboseală progresivă, care pot indica tulburări ale celulelor sanguine.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÎngălbenirea pielii sau a albului ochilor ori agravarea oboselii, posibile semne ale unor probleme hepatice.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eTAGRISSO poate afecta activitatea electrică a inimii și funcția cardiacă și poate determina modificări ale numărului de celule sanguine. Medicul poate recomanda monitorizare și analize periodice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInteracțiuni medicamentoase\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnele medicamente pot reduce eficacitatea TAGRISSO, inclusiv:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFenitoină, carbamazepină și fenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRifabutină și rifampicină.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSunătoare (\u003cem\u003eHypericum perforatum\u003c\/em\u003e).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eTAGRISSO poate influența efectul sau reacțiile adverse ale altor medicamente, precum rosuvastatina, contraceptivele orale, bosentanul, efavirenzul, etravirina, modafinilul, dabigatranul, digoxina și aliskirenul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformați medicul sau farmacistul despre toate medicamentele, suplimentele și preparatele din plante pe care le utilizați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSarcina și alăptarea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTAGRISSO nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă medicul decide altfel. Femeile care pot rămâne gravide și bărbații trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului. Contracepția trebuie continuată timp de 2 luni după ultima doză pentru femei și 4 luni pentru bărbați.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTAGRISSO poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale, de aceea trebuie discutate cu medicul metode contraceptive adecvate. Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacții adverse posibile\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoarte frecvente:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDiaree.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErupții cutanate, piele uscată și mâncărimi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbleme ale unghiilor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInflamații sau ulcerații la nivelul gurii (stomatită).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eScăderea poftei de mâncare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFrecvente:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSângerări nazale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSubțierea sau căderea părului.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrticarie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSindrom mână-picior, manifestat prin roșeață, umflare, furnicături, senzație de arsură sau crăpături ale pielii palmelor și tălpilor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCreșterea creatininei și a creatin-fosfokinazei în sânge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eScăderea numărului de leucocite, neutrofile, limfocite sau trombocite.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePneumonită asociată radioterapiei.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMai puțin frecvente sau rare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTulburări oculare, inclusiv inflamație și tulburări de vedere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEritem polimorf și inflamația vaselor de sânge din piele.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInflamație musculară.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHiperpigmentare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnemie aplastică.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReactivarea hepatitei B, cu frecvență necunoscută.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReacții cutanate severe, inclusiv sindrom Stevens–Johnson și necroliză epidermică toxică.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrelungirea intervalului QT și scăderea funcției de pompare a inimii.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFrecvența și severitatea reacțiilor adverse pot varia în funcție de pacient și de schema de tratament. Reacțiile adverse grave necesită evaluare medicală imediată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePăstrare\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePăstrați medicamentul conform instrucțiunilor de pe ambalaj și din prospect, într-un loc inaccesibil copiilor. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImportant: TAGRISSO este un medicament antineoplazic eliberat pe bază de prescripție medicală. Se utilizează numai sub supravegherea medicului oncolog. Această descriere are scop informativ și nu înlocuiește prospectul oficial sau recomandările medicului.\u003c\/p\u003e","brand":"Farmacia Familiei","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":62577499504780,"sku":"121381","price":120484.09,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/121381_041cefcb-7e6e-4795-8a7d-8c29b1986a3c.jpg?v=1791804308","url":"https:\/\/ff.md\/products\/tagrisso-80mg-comp-film","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}