{"product_id":"prozerin-0-05-sol-inj-1ml","title":"Prozerin 0.05% sol.inj. 1ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eProzerin 0,5 mg\/ml soluţie injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNeostigmină metilsulfat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Prozerin şi pentru ce se utilizează\u003cbr\u003eProzerin conţine neostigmină, care face parte din grupa medicamentelor denumite anticolinesterazice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNeostigmină acţionează prin blocarea acţiunii unei enzime în organism, care întrerupe transmiterea impulsului nervos la nivelul muşchiului. Prin oprirea acţiunii acestei enzime, neostigmină poate determina creşterea forţei musculare, dar numai în anumite afecţiuni. Neostigmină este utilizată în special în tratamentul unei boli denumită “miastenia gravis”, în care apare slăbiciune musculară şi senzaţie de oboseală. De asemenea, este utilizată în cazul absenţei mişcărilor la nivelul intestinului şi pentru tratamentul retenţiei urinare după intervenţii chirurgicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eProzerin este, de asemenea, utilizat în perioada de convalescenţă după anumite afecţiuni precum: meningită, poliomielită, encefalită; în tratamentul tulburărilor de mişcare după traume cerebrale; paralizii, nevrite, atrofia nervului optic, reducerea tonusului intestinului şi a vezicii urinare, înlăturarea fenomenelor reziduale după blocul neuro-muscular, indus de miorelaxantele nedepolarizante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Prozerin\u003cbr\u003eNu utilizaţi Prozerin dacă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dacă sunteţi alergic la neostigmină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), dacă aveţi epilepsie (boală a sistemului nervos caracterizată prin convulsii);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dacă aveţi hiperchinezie (activitate exagerată efectuată de muşchii), vagotomie (secţionare chirurgicală a nervului vag la nivelul abdomenului);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dacă aveţi cardiopatie ischemică (afecţiune gravă provocată de scăderea fluxului de sânge în muşchiul inimii), stenocardie (crize de durere în zona inimii), aritmii (dereglare a ritmului cardiac), bradicardie (rărire a ritmului cardiac);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dacă suferiţi de astm bronşic;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dacă aveţi ateroscleroză avansată (boală cronică produsă prin depunerea de grăsimi şi colesterol în peretele intern al arterelor);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dacă aveţi tireotoxicoză (boală provocată de intoxicarea organismului cu hormonii glandei tiroide în exces);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dacă aveţi ulcer gastric şi duodenal, peritonită (inflamarea învelişului membranos al organelor cavităţii abdominale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dacă aveţi obstrucţia mecanică (astupare a spaţiul din interiorul unui organ) a tractului gastrointestinal şi a căilor urinare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dacă aveţi hipertrofia prostatei (mărirea în volum aprostatei), însoţită de disurie (greutate în eliminarea urinei);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dacă sunteţi în perioada acută a maladiilor infecţioase;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dacă administraţi miorelaxante depolarizante (de ex. succinilcolină);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Prozerin în intoxicaţii la copii astenizaţi (aflaţi în starebolriăvicioasă de oboseală intensă şi prelungită, însoţită de slăbiciune fizică).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎnainte să vi se administreze Prozerin, spuneţi medicului dumneavoastră dacă: suferiţi de tensiune arterială scăzută, boli de inimă; suferiţi de boli ale glandei tiroide, ale stomacului; administraţi antibiotic sau aţi administrat recent;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003esuferiţi de parkinsomsm (boală degenerativă a sistemului nervos central, caracterizată prin tremurători şi rigiditate musculară);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eaţi suportat recent operaţii pe intestin şi vezica urinară;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eplanificaţi orice tratament, intervenţie chirurgicală sau stomatologică;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlte atenţionări:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa administrarea parenterală a dozelor mari este necesară administrarea concomitentă sau preliminară a atropinei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa apariţia pe parcursul tratamentului a crizei miastenice (în caz de doză terapeutică insuficientă) sau colinergice (în rezultatul supradozării) terapia ulterioară necesită un diagnostic diferenţial riguros din cauza simptomaticii identice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eProzerin împreună cu alte medicamente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acest lucru este important mai ales dacă luaţi unul din următoarele medicamente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-anestezice locale şi cu unele anestezice generale (medicamente care înlătură sensibilitatea la durere), antiaritmice (utilizate în aritmiile cardiace), nitraţi organici (utilizaţi pentru tratarea unor boli de inimă), antidepresive triciclice, remedii antiepileptice, antiparkinsoniene, guanetidină (utilizată în hipertensiunea arterială);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-M-colinoblocante (utilizate pentru tratarea unor afecţiuni ale ochilor sau ale stomacului şi intestinului);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- miorelaxantelor depolarizante (medicament relaxant al sistemului muscular); miorelaxantelor antidepolarizante;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-anticolinesterazice (medicamente pentru tratamentul boliiAlzheimer);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-M-colinomimetice (utilizate în afecţiuni ale intestinului, vezicii biliare şi vezicii urinare, bolilor de ochi ce se caracterizată prin creşterea tensiunii oculare);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-beta-adrenoblocante (utilizate în tratamentul insuficienţei cardiace, hipertensiunii arteriale); neomicină, streptomicină, kanamicină (antibiotice);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-In miastenie se administrează concomitent cu antagonişti de aldosteron, glucocorticosteroizi şi hormoni anabolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-Efedrină (potenţează acţiunea prozerinei).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina şi alăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEste contraindicată administrarea în sarcină.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLâ necesitatea administrării înperioada de lactaţie se va suspenda alăptarea la sân.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIn timpul tratamentului este contraindicată conducerea vehiculelor sau exercitarea altor activităţi, ce necesită concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să utilizaţi Prozerin\u003cbr\u003eLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDiscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAdulţi. Se administrează subcutanat - 0,5-2 mg (1-4 ml) de 1-2 ori pe zi. Doza maximă pentru o administrare la adulţi - 2 mg, nictemerală - 6 mg. Durata curei de tratament (cu excepţia miasteniei, crizei miastenice acute, atoniei postoperatorii a intestinului şi vezicii urinare, supradozării cu miorelaxante) - 25-30 zile. La necesitate cura de tratament poate fi repetată peste 3-4 săptămâni. Cea mai mare parte a dozei nictemerale se administrează ziua, când pacientul manifestă cel mai mare grad de fatigabilitate. Miastenie: preparatul se administrează subcutanat sau intramuscular câte 0,5 mg (1 ml) pe zi. Durata curei de tratament este îndelungată, cu schimbarea periodică a căilor de administrare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn criza miastenică teu dificultăţi în respiraţie si deglutitie): preparatul se administrează intravenos 0,25-0,5 mg (0,5-1 ml), apoi subcutanat la intervale moderate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtonia postoperatorie a intestinului, vezicii urinare, cu scop profilactic, inclusiv a retentiei postoperatorii de urină: preparatul se administrează subcutanat sau intramuscular câte 0,25 mg (0,5 ml), cât mai devreme posibil după intervenţia chirurgicală, apoi la fiecare 4-6 ore timp de 3-4 zile. în calitate de antidot la supradozarea cu miorelaxante\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDupă administrarea prealabilă a sulfatului de atropină în doză de 0,6-1,2 mg intravenos până la accelerarea pulsului până la 80 bătăi\/min, peste 0,5-2 min., se administrează intravenos lent 0,5-2 mg de preparat. La necesitate, administrarea se repetă (inclusiv a sulfatului de atropină în caz de bradicardie) în doza generală cel mult 5-6 mg (10-12 ml) timp de 20-30 min. în timpul procedurii se va asigura ventilaţia artificială a plămânilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopil şi adolescenţi (numai în condiţii de staţionar)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMiastenia gravis:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNou-născuţi: iniţial se administrează câte 0,1 mg intramuscular. Apoi doza se stabileşte individual, de obicei, 0,05-0,25 mg sau 0,03 mg\/kg greutate corporală, intramuscular, fiecare 2-4 ore. Datorită caracterului deosebit al patologiei la nou născuţi, doza nictemerală poate fi micşorată, inclusiv până la suspendarea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCopii cu vârsta sub 12 ani: preparatul se indică în doză de 0,2-0,5 mg sub formă de injecţii, la necesitate. Doza preparatului trebuie ajustată în raport cu răspunsul pacientului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn calitate de antidot în intoxicaţii cu miorelaxante (după administrarea prealabilă a sulfatului de atropină în doză de 0,02-0,03 mg\/kg intravenos până la accelerarea pulsului până la 80 bătăi\/min), se administrează intravenos lent în doză de 0,05-0,07 mg\/kg timp de 1 min. Doza maximă recomandată pentru copii este de 2,5 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlte indicaţii: preparatul se indică în doză de 0,125-1 mg sub formă de injecţii. Dozele pot fi ajustate în funcţie de necesităţile pacientului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă utilizaţi mai mult Prozerin decât trebuie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult decât trebuie din Prozerin, spuneţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSimptome: sunt determinate de supraexcitarea colinoreceptorilor (criză colinergică): tahicardie, bradicardie, hipersalivaţie, deglutiţie dificilă, mioză, bronhospasm, respiraţie dificilă, greaţă, vomă, intensificarea peristaltismului intestinal, diaree, micţiuni frecvente, tulburări de coordonare, fasciculaţii ale muşchilor limbii şi scheletici, transpiraţii reci, instalarea treptată a slăbiciunii generale, pareză, hipotensiune arterială, anxietate, panică. Dozele foarte maxi pot produce agitaţie, excitabilitate. Moartea poate surveni prin stop cardiac, stop respirator sau edem pulmonar. La pacienţii cu miastenia gravis, la care supradozarea este mai probabilă, fasciculaţiile muşchilor şi efectele parasimpatomimetice lipsesc sau se manifestă într-o măsură mai mică, aceasta împiedică diagnosticul diferenţial al supradozării cu criza miastenică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTratament: reducerea dozei preparatului sau sistarea administrării. La necesitate se administrează sulfat de atropină (1 ml soluţie 0,1 %), metacină. Ulterior terapie simptomatică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă uitaţi să luaţi Prozerin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Prozerin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse posibile\u003cbr\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlte reacţii adverse care pot apărea:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCu frecventă necunoscută (frecventa nu poate fi estimată din datele disponibile)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-erupţii pe piele, mâncărime a pielii, umflare, urticarie, reacţii alergice, inclusiv şoc anafilactic;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dureri de cap, ameţeli, pierderea cunoştinţei, slăbiciune, somnolenţă, tremor, convulsii, spasm şi fasciculaţii inclusiv ale muşchilor limbii şi faringelui, amorţeală apicioarelor, disartrie (dificultăţi în articularea cuvintelor);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-mioză (modificare adimensiunilorpupilei), dereglarea vederii;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-dereglări ale ritmului bătăilor inimii, bătăi rapide sau încetinire ale inimii, bloc atrioventricular, ritm nodal, schimbări nespecifice pe ECG, stop cardiac;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-tensiune arterial scăzută (preponderent la administrare parenterală);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-respiraţie îngreunată, deprimarea respiraţiei până la stop respirator, bronhospasm, creşterea secreţiei bronşice;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-hipersalivaţie, contracţii spastice şi intensificarea peristaltismului intestinal, greaţă, vomă, balonare, diaree, defecaţie involuntară; dureri articulare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-urinare frecventă, urmare involuntară;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e-senzaţie de căldură, transpiraţii abundente, lăcrimare, reacţii la locul de administrare, inclusiv hiperemie, mâncărimi, umflare a pielii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum se păstrează Prozerin\u003cbr\u003eAse păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eData de expirare se referă Ia ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConţinutul ambalaj ului şl alte informaţii\u003cbr\u003eCe conţine Prozerin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanţa activă este neostigmină metilsulfat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e1 ml soluţie conţine neostigmină metilsulfat-0,5 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCelelalte componente sunt: apă pentru injecţii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Prozerin şi conţinutul ambalajului\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSoluţie injectabilă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSoluţie transparentă, incoloră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCâte 1 ml în fiole. Câte 10 fiole în cutie. Câte 10 fiole în blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDeţinătorul certificatului de înregistrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUzina experimentală “GNŢLS” SRL Ucraina, or. Harkov, str. Vorobiov. 8.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFabricantul\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCompania farmaceutică “Zdorovie” SRL Ucraina, or. Harkov, str. Şevcenko, 22,61013 e-mail: office@zt.com.ua\u003c\/p\u003e","brand":"GNTLS SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":61729640317068,"sku":"110870","price":21.34,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/110870.jpg?v=1790665042","url":"https:\/\/ff.md\/products\/prozerin-0-05-sol-inj-1ml","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}