{"product_id":"metotrexat-10mg-ml-sol-inj-1ml","title":"Metotrexat 10mg\/ml sol. inj. 1ml","description":"\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMETOTREXAT-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMetotrexat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe este Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă şi pentru ce se utilizează\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMetotrexatul este utilizat pentru a trata cancerul. Poate fi administrat singur dar, mai frecvent este utilizat în asociere cu alte medicamente anticanceroase.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAfecţiuni maligne cum sunt: leucemie limfatică acută, neuroleucemia, limfoame nonHodgkiniene, cancer de sân, coriocarcinom, etc. Artrita reumatoidă activă severă la adulţi. Poliartrita idiopatică juvenilă activă, severă, în caz când este rezistent la tratamentul cu remediile antiinflamatoare nesteroidiene. Psoriazisul vulgar sever şi generalizat, în special în plăci şi artrita psoriazică la pacienţii care nu au răspuns adecvat la alte forme de tratament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la metotrexat sau la oricare dintre excipienţii produsului;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- sarcină sau alăptare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- disfuncţii hepatice semnificative, incluzând fibroza, ciroza sau hepatita;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- disfuncţii renale semnificative;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- discrazii sanguine, incluzând hipoplazia măduvei osoase, leucopenia, trombocitopenia, anemia;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- boli infecţioase acute, sindrom de imunodeficienţă;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- stare generală alterată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionări şi precauţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAveţi grijă deosebită când utilizaţi Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Pentru afecţiunile maligne, metotrexatul poate fi administrat numai sub supravegherea unui medic specialist oncolog cu experienţă în chimioterapia antineoplazică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Metotrexatul trebuie utilizat cu maximum de prudenţă la pacienţii cu supresie hematologică, insuficienţă renală, ulcer peptic, colită ulcerativă, stomatită ulcerativă, diaree, stare generală alterată, la copiii mici şi la vârstnici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Pacienţii care prezintă pleurezie sau ascită, necesită drenarea lor adecvată înainte de tratament; în caz contrar, tratamentul trebuie întrerupt. Simptomele de toxicitate gastro-intestinală, manifestate, de obicei, întâi prin stomatită, indică întreruperea terapiei; dacă tratamentul este continuat pot să apară enterită hemoragică şi deces prin perforaţie intestinală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Metotrexatul poate determina infertilitate, oligospermie, tulburări menstruale şi amenoree. Aceste efecte sunt reversibile la întreruperea terapiei. În plus, metotrexatul este embriotoxic, şi determină malformaţii fetale şi poate determina avort. Dacă unul dintre parteneri utilizează metotrexat, trebuie evitată concepţia pe durata terapiei, şi timp de cel puţin trei luni după întreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Înainte de începerea terapiei cu metotrexat sau la reluarea ei, după o perioadă, trebuie efectuată evaluarea funcţiei renale, a funcţiei hepatice şi a elementelor sanguine prin anamneză, examen clinic şi analize de laborator. Pe parcursul tratamentului, pacienţii trebuie supravegheaţi cu atenţie, astfel încât semnele de posibile efecte toxice sau de reacţii adverse să fie decelate şi evaluate cât mai prompt.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Este esenţial ca următoarele teste de laborator să fie incluse obligatoriu în evaluarea şi monitorizarea pacienţilor care primesc metotrexat: analiza hematologică completă, analiza urinei, testele funcţionale renale, testele funcţionale hepatice şi în cazul administrării de doze mari, determinarea concentraţiei plasmatice de metotrexat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- O atenţie deosebită trebuie acordată evidenţierii toxicităţii hepatice, care poate să apară fără modificări corespunzătoare ale testelor funcţionale hepatice. Treatmentul nu trebuie instituit sau va fi întrerupt dacă, în cursul terapiei, există sau apar anomalii fie la nivelul testelor funcţionale hepatice, fie la biopsia hepatică. Aceste modificări trebuie să revină la normal în decurs de două săptămâni, după care tratamentul poate fi reluat, la indicaţia medicului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Supresia hematopoetică determinată de metotrexat poate să apară brusc, şi la doze considerate de siguranţă. Orice scădere accentuată a numărului de leucocite sau de trombocite indică necesitatea întreruperii imediate a tratamentului, urmată de terapie de susţinere adecvată.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Dozele mari pot determina precipitarea metotrexatului sau a metaboliţilor săi în tubii renali. Ca metodă preventivă se recomandă aportul crescut de lichide şi alcalinizarea urinei până la pH 6,5 – 7,0, prin administrare orală sau intravenoasă de bicarbonat de sodiu (5 comprimate a 625 mg la trei ore) sau cu acetazolamidă (500 mg oral, de patru ori pe zi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Trebuie respectate regulile de protecţie privind manipularea citotoxicelor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAtenţionare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eOrice întrerupere a tratamentului cu Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă trebuie realizată sub supraveghere medicală strictă. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMetotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă cu alte medicamente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Metotrexat are activitate imunosupresoare, motiv pentru care poate fi diminuat răspunsul imunologic la vaccinările concomitente. În plus, utilizarea simultană a unui vaccin cu germeni vii poate determina o reacţie severă antigenică.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Metotrexatul legat de proteinele plasmatice poate fi dislocat de salicilaţi, sulfonamide, difenilhidantoine, tetracicline, cloramfenicol, sulfazol, doxorubicin, ciclofosfamidă şi barbiturice. Creşterea concentraţiei plasmatice de metotrexat liber poate duce la creşterea toxicităţii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Metotrexatul este legat de secreţia renală activă. Metotrexatul interferă în general cu alte medicamente datorita aceleaşi modalităţi de excreţie, fapt ce conduce la creşterea concentraţiei plasmatice de metotrexat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Doza de metotrexat trebuie redusă dacă se administrează concomitent probenecid.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Alcaloizii din Vinca pot creşte concentraţia intracelulară de methotrexat şi de poliglutamaţi de metotrexat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Trebuie evitată utilizarea concomitentă de medicamente cu potenţial nefrotoxic sau hepatotoxic (incluzând etanolul).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Preparatele cu vitamine sau preparatele orale cu fier ce conţin acid folic pot modifica răspunsul la metotrexat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Antiinflamatoarele nesteroidiene pot diminua clearance-ul renal al metotrexatului şi să determine o toxicitate severă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- S-a raportat că administrarea concomitentă de antagonişti de folaţi, cum sunt trimetoprim\/sulfametoxazole, în cazuri rare poate determina pancitopenie acută.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- Concentraţia plasmatică de metotrexat poate fi crescută de etretinate, şi după utilizarea concomitentă s-au raportat cazuri de hepatită severă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSarcina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎntrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMetotrexatul s-a dovedit teratogen. Prin urmare, nu este recomandat femeilor aflate la vârstă fertilă decât în cazul în care beneficiile aşteptate depăşesc riscul potenţial. Dacă este utilizat în timpul sarcinii pentru indicaţii antineoplazice sau dacă pacienta rămâne gravidă în cursul tratamentului, trebuie să fie informată despre riscul potenţial pentru făt.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAlăptarea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎntrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament. Metotrexatul se excretă în laptele matern, motiv pentru care este contraindicată alăptarea în timpul tratamentului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEste posibil ca, în funcţie de susceptibilitatea individuală, să se modifice capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIncompatibilităţi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanţe puternic oxidante şi acizi tari. În amestec cu clorhidrat de clorpromazină, droperidol, idarubicină, clorhidrat de metoclopramidă, heparină, fosfat sodic de prednisolon şi prometazină pot să apară fenomene de precipitare sau o soluţie turgescentă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum să utilizaţi Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă observaţi orice manifestări, simptome sau senzaţii neobişnuite vă rugăm spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAcest medicament va fi administrat numai de către personalul medical; nu îl administraţi singur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInstrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi manipularea sa\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePreparatele parenterale cu metotrexat nu conţin conservanţi antimicrobieni. Orice soluţie neutilizată se aruncă.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePreparatele parenterale cu metotrexat sunt stabile timp de 24 ore după diluare cu una dintre următoarele soluţii pentru perfuzii intravenoase: clorură de sodiu 0,9%, glucoză, clorură de sodiu şi glucoză.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu trebuie amestecate alte medicamente în aceeaşi soluţie cu metotrexat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eManipularea medicamentelor citotoxice\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCitotoxicele trebuie utilizate numai de personal instruit, în departamente dotate corespunzător. Suprafaţa de lucru va fi acoperită cu hârtie absorbantă. Trebuie purtate mănuşi şi ochelari de protecţie, pentru a evita contactul accidental cu tegumentele sau cu ochii. Metotrexatul nu este caustic şi nu produce leziuni dacă vine în contact cu tegumentele. Totuşi, zona afectată trebuie spălată imediat cu apă. Dacă există riscul de absorbţie sistemică a unei cantităţi semnificative de metotrexat, indiferent de cale, se va administra folinat de calciu pentru protecţie. Preparatele citotoxice nu trebuie manipulate de personal feminin în timpul sarcinii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSoluţia rămasă neutilizată şi fiolele trebuie distruse prin incinerare. Nu sunt specificate recomandări cu privire la temperatura de incinerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă luaţi mai mult decât trebuie Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn caz de supradozaj sau dacă simţiţi reacţii adverse pronunţate spuneţi imediat medicului dumneavoastră.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCalcium leucovorin este antidotul pentru neutralizarea efectelor toxice imediate ale metotrexatului pe sistemul hematopoetic. Acesta poate fi administrat oral, intramuscular, intravenos in bolus sau în perfuzie. În cazurile de supradozaj accidental trebuie administrat, în decurs de o oră, o doză de calcium leucovorin, egală sau mai mare decât cea de metotrexat, administrarea fiind continuată până ce concentraţia plasmatică de metotrexat scade sub 10 – 7 M. Pot fi necesare şi alte terapii de susţinere, cum sunt transfuzia sanguină şi dializa renală.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă ați uitaţi să utilizaţi Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă încetaţi să utilizaţi Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicul dumneavoastră va decide când să opriţi tratamentul cu Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReacţii adverse posibile\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrecvenţa şi severitatea reacţiilor adverse depind de doză şi de frecvenţa de administrare. Deoarece reacţiile adverse severe pot să apară chiar şi la doze mici, este important să fiţi monitorizat în mod regulat de către medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va efectua analize pentru a verifica apariţia de anomalii în sânge (cum sunt scăderea numărului de celule albe din sânge, scăderea numărului de trombocite, limfom) şi modificări la nivelul rinichilor şi al ficatului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSpuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă manifestaţi orice simptom dintre următoarele, deoarece acestea pot indica o reacţie adversă gravă, care poate pune viaţa în pericol, care necesită tratament de urgenţă:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- tuse persistentă, uscată, neproductivă, scurtare a respiraţiei şi febră, acestea pot fi semne de inflamaţie la nivel plămânilor (pneumonie) [frecventă: poate afecta până la 1 din 10 persoane];\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- simptome de deteriorare la nivelul ficatului, cum sunt îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, metotrexatul poate cauza deteriorări cronice ale ficatului (ciroză hepatică), formarea de ţesut cicatricial la nivelul ficatului (fibroză hepatică), degenerarea grasă a ficatului [toate mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane], inflamaţia ficatului (hepatită acută) [rară: poate afecta până la 1 din 1000 persoane] şi insuficienţă hepatică [foarte rară: poate afecta până la 1 din 10000 persoane];\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- simptome de alergie, cum este erupţia trecătoare pe piele, inclusiv mâncărimi ale pielii, însoţite de înroşire, umflarea mâinilor, a picioarelor, a gleznelor, a feţei, a buzelor, a gurii sau a gâtului (care poate provoca dificultăţi de înghiţire sau de respiraţie) şi senzaţia de leşin; acestea pot fi semne ale unor reacţii alergice severe sau de şoc anafilactic [rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane];\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- simptome de deterioare la nivelul rinichilor, cum sunt umflarea mâinilor, gleznelor sau picioarelor sau modificări ale frecvenţei de urinare, sau scăderea sau absenţa producerii de urină; acestea pot fi semne de insuficienţă renală [rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane];\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- simptome de infecţii, de exemplu febră, frisoane, dureri generalizate, durere în gât; metotrexatul vă poate creşte susceptibilitatea la infecţii. Pot apărea rar [pot afecta până la 1 din 1000 persoane] infecţii severe, cum este un anumit tip de pneumonie (pneumonie cu Pneumocystis carinii) sau toxicitatea sângelui (septicemie);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- diaree severă, vărsături cu sânge, scaune de culoare neagră sau negre ca smoala; aceste simptome pot indica o complicaţie severă rară [poate afecta până la 1 din 1000 persoane] a sistemului gastro-intestinal provocată de metotrexat, de ex. ulcere gastro-intestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- simptome asociate cu blocarea (ocluzia) unui vas de sânge de către un cheag de sânge dislocat (eveniment tromboembolic), cum sunt slabiciunea pe o parte a corpului (accident vascular cerebral) sau durerea, umflarea, înroşirea şi senzaţia neobişnuită de căldură la nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă); metotrexatul poate provoca evenimente tromboembolice [rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane];\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- febră şi deterioare gravă a stării generale sau febră care apare brusc, însoţită de durere în gât sau la nivelul gurii, sau probleme urinare; metotrexatul poate provoca foarte rar [poate afecta până la 1 din 10000 persoane] o scădere bruscă a globulelor albe din sânge (agranulocitoză) şi supresie severă a măduvei osoase;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- sângerare neaşteptată, de exemplu sângerări ale gingiilor, sânge în urină, vărsături cu sânge sau învineţire, acestea pot fi semne de reducere severă a numărului de trombocite din sânge, provocată de episoade severe de supresie a măduvei spinării [foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane];\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e- erupţie severă pe piele sau formarea de băşici pe piele (acestea pot afecta şi gura, ochii şi organele genitale); acestea pot fi semne ale unei afecţiuni foarte rare [poate afecta până la 1 din 10000 persoane] numită sindrom Stevens Johnson sau sindromul pielii arse (necroliză epidermică toxică).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eÎn continuare sunt enumerate celelalte reacţii adverse care pot apărea:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFoarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003einflamaţia gurii, indigestie, greaţă (stare de rău), pierderea apetitului alimentar; • creşterea enzimelor hepatice.\u003cbr\u003eFrecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eRaportarea reacţiilor adverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum se păstrează Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eA se păstra la temperaturi sub 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNu utilizaţi Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eConţinutul ambalajului şi alte informaţii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCe conţine Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSubstanţa activă este metotrexat. 1 ml soluție injectabilă conține metotrexat 10 mg. Celelalte componente sunt: hidroxid de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru injecții.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCum arată Metotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMetotrexat-BP 10 mg\/ml soluție injectabilă este soluţie transparentă, de culoare galbenă sau galbenă-oranj.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMedicamentul este disponibil în cutie cu fiole a cite 1 ml a cite 10 fiole în cutie din carton sau flacoane a cite 5 ml în număr de 1 și 10.\u003c\/p\u003e","brand":"Balkan Pharmaceuticals SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52368860348556,"sku":"33763","price":539.45,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/33763.jpg?v=1786626625","url":"https:\/\/ff.md\/products\/metotrexat-10mg-ml-sol-inj-1ml","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}