{"product_id":"ibuprofen-200mg-comp-film","title":"Ibuprofen 200mg comp.film","description":"\u003cp\u003eIBUPROFEN\u003cbr\u003ecomprimate filmate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDENUMIREA COMERCIALA\u003cbr\u003eIbuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDCI-ul substantei active\u003cbr\u003eIbuprofenum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCOMPOZITIA\u003cbr\u003e1 comprimat filmat contine:\u003cbr\u003esubstanta activa: ibuprofen 200 mg;\u003cbr\u003eexcipienti: amidon de cartofi, stearat de magneziu, stearat de calciu, povidona, Opadry II (alcool polivinilic partial hidrolizat, talc, macrogol 3350, lecitina, dioxid de titan (E 171)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFORMA FARMACEUTICA\u003cbr\u003eComprimate filmate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDESCRIEREA MEDICAMENTULUI\u003cbr\u003eComprimate filmate biconvexe de culoare alba.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC\u003cbr\u003eRemedii antiinflamatorii nesterioidiene si antireumatice. Derivatii acidului propionic, M01E01.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePROPRIETATI FARMACOLOGICE\u003cbr\u003eProprietati farmacodinamice\u003cbr\u003eRemediu cu structura nesterioidiana, cu efect antiinflamator, analgezic, antipiretic si antiagregant pronuntat.\u003cbr\u003eMecanismul de actiune consta în inhibarea ciclooxigenazei de tip I si II (indicele de selectivitate ciclooxigenaza I : ciclooxigenaza II = 5,0-10,0 : 1). Ca rezultat are loc blocarea reactiilor cascadei arahidonice de sinteza a eucosanoidelor si dereglarea sintezei prostaglandinelor PgE2, PgF2?, tromboxanului TXA2, prostaciclinei PgI2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen reduce hiperemia, exsudarea si permeabilitatea capilarelor în focarul inflamator. Inhiba activitatea hialuronidazei, producerea de ATP, reduce asigurarea cu energie a procesului inflamator.\u003cbr\u003eÎn afectiunile reumatice manifesta actiune antiinflamatoare si analgezica. Reduce durerea în stare de repaus si la miscare, reduce rigiditatea matinala si tumefierea articulatiilor, amelioreaza functia lor. Actiunea antiinflamatoare completa se dezvolta la a 5-7 zi de administrare sistematica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn procesele inflamatoare posttraumatice si postoperatorii juguleaza rapid atât durerea spontana, cât si cea aparuta la miscare. Reduce edemul inflamator în regiunea plagii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofenul manifesta actiune analgezica, mareste pragul de excitabilitate a centrelor de durere din talamus. Împiedica transmiterea impulsurilor dureroase de la extra- si proprioreceptori prin fasciculele Goll si Burdach. Reduce actiunea algogena a bradikininei.\u003cbr\u003eÎn nucleele sistemului antinociceptiv ibuprofenul intensifica eliminarea acidului kinureninic, care inhiba transmiterea impulsurilor dureroase (din contul influentei asupra AMPA- si NMDA receptorilor) si opiopeptidelor endogene. Înlatura durerea de intensitate  mica si moderata, care poarta de regula caracter somatic: dureri în muschi, articulatii,\u003cbr\u003etendoane, trunchiuri nervoase, cefalee si odontalgie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eScade temperatura corporala majorata, însa nu influenteaza asupra temperaturii normale a corpului. Acest fapt este determinat de capacitatea ibuprofenului de a scadea activitatea centrului termoregulator hipotalamic, de a reduce influenta asupra lui a pirogenelor endogene, de a intensifica termoliza. Efectul antipiretic se dezvolta în doze\u003cbr\u003emai mici, decât cel antiinflamator si se manifesta deja peste 30 min. de la administrarea ibuprofenului, mentinându-se în decurs de 6 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofenul deregleaza reactia de adeziune (agregare) a trombocitelor si provoaca o crestere usoara a timpului de sângerare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProprietati farmacocinetice\u003cbr\u003eDupa administrarea interna se absoarbe bine. Biodisponibilitatea constituie 80%.\u003cbr\u003eConcentratia plasmatica maxima dupa administrarea interna pe stomacul gol se atinge peste 0,45-1 ora, la administrare dupa consumul alimentelor – peste 2,0-2,5 ore.\u003cbr\u003eConcentratia maxima în lichidul sinovial se realizeaza peste 3 ore. Concentratia plasmatica terapeutica constituie 10-50 μg\/ml, cea toxica – 100-700 μg\/ml. Activitatea biologica a ibuprofenului este determinata de S-enantiomerul sau. Dupa absorbtie circa 60% din R-forma inactiva se transforma lent în S-forma activa. În sânge se conjuga reversibil cu proteinele plasmatice (circa 90-99%). Penetreaza lent în cavitatea articulatiilor, se retine în lichidul sinovial, creând în el concentratii superioare celor plasmatice. Volumul de distributie constituie 0,1 l\/kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe metabolizeaza în ficat cu formarea a 3 metaboliti inactivi, 60-90% din doza administrata se elimina pe cale renala cu urina sub forma de metaboliti, în masura mai mica se elimina cu bila. Excretia ibuprofenului sub forma nemodificata constituie cel mult 1%. Perioada de înjumatatire a ibuprofenului constituie 2-2,5 ore, clearance-ul general – 0,75±0,20 ml\/min\/kg.\u003cbr\u003eLa pacientii vârstnici farmacocinetica ibuprofenului nu se modifica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICATII TERAPEUTICE\u003cbr\u003e- În calitate de remediu analgezic si antiinflamator în artrita reumatioda (inclusiv artrita reumatoida juvenila sau boala Still), spondilita anchilozanta, osteoartroza si alte artropatii non-reumatice (seronegative);\u003cbr\u003e- procese inflamatoare non-reumatice ale tesuturilor periarticulare, asa ca umar „înghetat” (inflamatia membranei articulare), bursita, tendovaginita si dureri lombare;\u003cbr\u003e- pentru ameliorarea sindromului algic în leziuni ale tesuturilor moi, asa ca entorse;\u003cbr\u003e- în calitate de remediu analgezic pentru jugularea sindromului algic slab si moderat în asa stari ca dismenoreea, odontalgii sau dureri postoperatorii, pentru ameliorarea simptomatica a cefaleei, inclusiv a migrenei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDOZE SI MOD DE ADMINISTRARE\u003cbr\u003eSe administreaza intern, de preferinta între mese.\u003cbr\u003eSe indica adultilor câte 400-600 mg (2-3 comprimate) de 3-4 ori pe zi. În artrita reumatoida – câte 800 mg (4 comprimate) de 3 ori pe zi. În algodismenoree se indica câte 400-600 mg (2-3 comprimate) cu interval de 4-6 ore. Doza maxima la o priza constituie 800 mg (4 comprimate), doza nictemerala – 2400 mg (12 comprimate).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopiilor se indica în doza de 5-10 mg\/kg\/zi, divizata în 3-4 prize. Doza maxima nictemerala a ibuprofenului constituie 20 mg\/kg; în artrita reumatoida juvenila – pâna la 40 mg\/kg. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCopiilor cu vârsta de 6-9 ani (masa corporala 21-30 kg) – câte 100 mg (½ comprimat) de 4 ori pe zi, doza maxima nictemerala – 400 mg. Copiilor cu vârsta de 9- 12 ani (masa corporala 31-41 kg) – câte 200 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi, doza maxima nictemerala – 600 mg. Copiilor cu vârsta peste 12 ani (masa corporala peste 41\u003cbr\u003ekg) – câte 200 mg (1 comprimat) de 4 ori pe zi, doza maxima nictemerala – 800 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn calitate de remediu antipiretic se indica în caz daca temperatura corpului depaseste 38,5 °C (la pacientii cu convulsii febrile în antecedente – la o temperatura a corpului  peste 37,5 °C). Daca febra depaseste 39,2 °C se indica în doza de 10 mg\/kg, daca nu depaseste 39,2 °C – 5 mg\/kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eREACTII ADVERSE\u003cbr\u003eInfectii si infestari: rinita.\u003cbr\u003eTulburari hematologice si limfatice: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoza, anemie aplastica si hemolitica.\u003cbr\u003eTulburari ale sistemului imunitar: reactii de hipersensibilitate, asa ca reactii alergice nespecifice si anafilaxie, tulburari ale reactivitatii cailor respiratorii (astm bronsic, bronhospasm sau dispnee), diverse manifestari cutanate (eruptii cutanate, prurit, urticarie, purpura, edem angioneurotic, rar – dermatoza buloasa, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica si eritem polimorf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTulburari psihice: neliniste, depresie, confuzie mintala, halucinatii.\u003cbr\u003eTulburari ale sistemului nervos: nevrita nervului optic, cefalee, parestezii, ameteli, insomnie sau somnolenta, meningita aseptica (îndeosebi la pacientii cu tulburari autoimune preexistente, asa ca lupus eritematos de sistem si colagenoze mixte) cu simptome de rigiditate a muschilor occipitali, cefalee, voma, febra sau pierderea orientarii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTulburari oculare: tulburari de vedere, neuropatie optica toxica.\u003cbr\u003eTulburari acustice si vestibulare: tulburari de auz, tinitus, vertij.\u003cbr\u003eTulburari cardiace: retentie de lichid, edeme, insuficienta cardiaca. Datele epidemiologice sugereaza faptul ca utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg\/zi), de lunga durata, pot fi asociate cu o crestere usoara a riscului de aparitie a evenimentelor trombotice arteriale, ce pot duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral.\u003cbr\u003eTulburari vasculare: hipertensiune arteriala.\u003cbr\u003eTulburari gastrointestinale: ulcer peptic, perforatie sau hemoragie gastrointestinala, uneori cu sfârsit letal, îndeosebi la vârstnici. Greata, voma, diaree, meteorism, constipatie, dispepsie, dureri abdominale, melena, voma cu sânge, stomatita ulceroasa, acutizarea colitei si bolii Crohn; mai putin frecvente – gastrita; rare – perforatia peretelui tractului gastrointestinal; foarte rare – pancreatita.\u003cbr\u003eTulburari hepatobiliare: functie hepatica deteriorata, insuficienta hepatica, hepatita, icter,\u003cbr\u003eAfectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: reactie de fotosensibilitate.\u003cbr\u003eTulburari renale si ale cailor urinare: dereglarea functiei renale si nefropatie toxica în diverse forme, inclusiv nefrita interstitiala, sindrom nefrotic si insuficienta renala.\u003cbr\u003eTulburari generale: stare de rau general, fatigabilitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTRAINDICATII\u003cbr\u003e- Hipersensibilitate la ibuprofen;\u003cbr\u003e- deficit de glucozo-6-fosfadehidrogenaza;\u003cbr\u003e- afectiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare;\u003cbr\u003e- hemoragie gastrointestinala;\u003cbr\u003e- astm „aspirinic” si triada „aspirinica”;\u003cbr\u003e- diateze hemoragice (boala Willebrand, purpura trombocitopenica, teleangiectazii), hipoprotrombinemie, hemofilie;\u003cbr\u003e- anevrism disecant de aorta;\u003cbr\u003e- hipertensiune portala;\u003cbr\u003e- deficit de vitamina K;\u003cbr\u003e- trimestrul III de sarcina si perioada de lactatie,\u003cbr\u003e- afectiuni ale nervului optic, scotom, ambliopie, dereglarea vederii cromatice;\u003cbr\u003e- hipertensiune arteriala, insuficienta cardiaca stadiul III-IV dupa NYHA;\u003cbr\u003e- patologia aparatului vestibular, scaderea auzului;\u003cbr\u003e- insuficienta hepatica si renala severa;\u003cbr\u003e- vârsta sub 6 ani. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSUPRADOZARE\u003cbr\u003eSimptome: un tablou clinic tipic la supradozarea ibuprofenului nu se dezvolta. Sunt posibile dureri abdominale, greturi, voma, vertije, inhibare, somnolenta, depresie, cefalee, hipotonie, convulsii, dereglarea ritmului cardiac, insuficienta renala acuta, inhibarea respiratiei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTratament: masurile de tratament includ sistarea administrarii preparatului, tratament de sustinere si simptomatic, orientat spre eliminarea dereglarilor aparute, corectia echilibrului acido-bazic. Este posibila efectuarea diurezei fortate cu indicarea concomitenta a bauturilor alcaline, carbunelui activat în scopul reducerii absorbtiei ibuprofenului. Antidot specific nu exista. Lavajul gastric este eficace numai daca este efectuat în decurs de 1 ora dupa administrarea preparatului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE\u003cbr\u003ePersoane cu patologia tractului gastrointestinal. Pe durata tratamentului cu ibuprofen se recomanda monitorizarea riguroasa a pacientilor cu acuze din partea organelor tractului gastrointestinal, afectiuni ulceroase ale organelor tractului gastrointestinal în anamneza, colita ulceroasa nespecifica sau maladia Crohn. Pe fondalul utilizarii ibuprofenului la\u003cbr\u003eaceasta categorie de pacienti poate aparea (prima data sau repetat) hemoragie gastrointestinala sau ulceratii\/perforatii ale tractului gastrointestinal, care pot sa nu fie precedate de simptome prodromale. În toate aceste cazuri este necesara sistarea administrarii preparatului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePersoane cu patologia sistemului sanguin.\u003cbr\u003eIbuprofenul inhiba temporar agregarea trombocitelor, de aceea la pacientii cu dereglarea sistemului de hemostaza este necesara monitorizarea riguroasa a indicilor de laborator corespunzatori. La administrarea îndelungata a ibuprofenului se recomanda controlul sistematic al sângelui periferic.\u003cbr\u003ePersoane cu afectiuni hepatice. În timpul utilizarii ibuprofenului este posibila cresterea tranzitorie a activitatii enzimelor hepatice. În caz de terapie îndelungata cu ibuprofen ca metoda de precautie se recomanda controlul de laborator al functiei hepatice. Daca dereglarile din partea indicilor functionali se mentin sau se amplifica, sau daca apar manifestari clinice ale altor afectiuni hepatice, se recomanda sistarea administrarii ibuprofenului. Se va lua în consideratie faptul, ca la administrarea ibuprofenului hepatita poate aparea fara fenomene prodromale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePersoane cu patologia sistemului cardiovascular. Deoarece prostaglandinele joaca un rol important în mentinerea circulatiei renale normale, o precautie deosebita necesita utilizarea ibuprofenului la pacientii ce sufera de dereglari ale functiei renale si insuficienta cardiaca congestiva cronica, la pacientii care administreaza remedii diuretice, la pacientii\u003cbr\u003ecu reducerea considerabila a volumului sângelui circulant (de exemplu în perioada pâna si dupa interventii chirurgicale). În toate aceste cazuri se recomanda în calitate de masura de precautie controlul functiei renale. Sistarea administrarii preparatului de obicei provoaca restabilirea functiei rinichilor la nivel initial.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenta asupra indicilor de laborator. \u003cbr\u003eLa necesitatea determinarii 17-cetosteroizilor în urina, administrarea ibuprofenului trebuie sistata cu 48 ore pâna la efectuarea analizei.\u003cbr\u003ePe durata tratamentului nu se recomanda consumul alcoolului.\u003cbr\u003eReactiile adverse gastrointestinale pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea în sarcina si perioada de alaptare\u003cbr\u003eSarcina\u003cbr\u003eAdministrarea ibuprofenului în timpul sarcinii e posibila doar în cazul când beneficiul scontat pentru mama depaseste riscul potential pentru fat. Preparatul trebuie indicat în doza eficienta minima. Nu se recomanda administrarea în trimestrul III de sarcina în legatura cu inhibarea contractiilor uterine si închiderea prematura a canalului arterial la fat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhibarea sintezei prostaglandinei poate avea o influenta negativa asupra sarcinii si a dezvoltarii embrionare\/fetale. Datele din studiile epidemiologice sugereaza o crestere a riscului de avort spontan si de malformatii cardiace si ale tractului gastrointestinal dupa administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandina la începutul sarcinii. La animale,\u003cbr\u003es-a demonstrat ca administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandina a avut drept rezultat cresterea numarului de sarcini pierdute pre- si postimplant si a letalitatii embriofetale. În plus, la animalele expuse la un inhibitor al sintezei de prostaglandina în timpul organogenezei a fost raportata cresterea incidentei diverselor malformatii, inclusiv cardiovasculare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn timpul primului si celui de-al doilea trimestru de sarcina, ibuprofenul nu trebuie utilizat decât daca este absolut necesar. Daca ibuprofenul este utilizat de o femeie care încearca sa ramâna gravida sau de o femeie în primul si în al doilea trimestru de sarcina, doza trebuie sa fie cât mai mica si durata tratamentului sa fie cât mai scurta posibil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÎn timpul celui de-al treilea trimestru de sarcina, toti inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fatul la:\u003cbr\u003e- toxicitate cardiopulmonara (cu închiderea prematura a canalului arterial si hipertensiune pulmonara);\u003cbr\u003e- disfunctie renala, care poate evolua pâna la insuficienta renala cu oligohidramnios.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune mama si nou-nascutul, la sfârsitul sarcinii la:\u003cbr\u003e- prelungirea timpului de sângerare;\u003cbr\u003e- inhibarea contractiilor uterine, având ca rezultat întârzierea sau prelungirea travaliului.\u003cbr\u003eÎn consecinta, ibuprofenul este contraindicat în ultimul trimestru de sarcina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlaptare\u003cbr\u003eIbuprofenul este excretat în laptele matern, de aceea la administrarea lui în perioada de lactatie trebuie luata în considerare întreruperea definitiva a alaptarii pe toata perioada tratamentului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfluenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje\u003cbr\u003eÎn perioada utilizarii ibuprofenului e necesar de evitat exercitarea activitatilor, care necesita o atentie sporita si reactii psihomotorii rapide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI\u003cbr\u003eAntihipertensive, beta-adrenoblocante si diuretice: ibuprofenul, ca si alte remedii antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) poate reduce efectul remediilor antihipertensive, asa ca inhibitorilor enzimei de conversie, beta-adrenoblocantelor si diureticelor.\u003cbr\u003eDiureticele la fel pot creste riscul nefrotoxicitatiii AINS.\u003cbr\u003eGlicozide cardiace: AINS pot agrava insuficienta cardiaca, pot reduce rata de filtrare\u003cbr\u003eglomerulara si cresc concentratiile plasmatice ale glicozidelor cardiace.\u003cbr\u003eColestiramina: administrarea concomitenta de ibuprofen cu colestiramina întârzie si reduce absorbtia de ibuprofen în tractul gastrointestinal.\u003cbr\u003eLitiu: administrarea concomitenta cu sarurile de litiu duc la micsorarea excretiei litiului.\u003cbr\u003eMetotrexat: AINS pot inhiba secretia canaliculara si reduce clearance-ul metotrexatului.\u003cbr\u003eCiclosporina: risc sporit de nefrotoxicitate.\u003cbr\u003eMifepristona: teoretic, poate sa apara o scadere a eficacitatii medicamentului ca urmare a proprietatilor antiprostaglandinice a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDovezi limitate sugereaza faptul ca administrarea concomitenta de AINS în ziua în care se administreaza prostaglandina, nu influenteaza defavorabil efectele mifepristonei sau a prostaglandinei asupra maturarii colului uterin sau a contractilitatii uterine si nu reduce eficacitatea clinica a medicamentelor utilizate pentru întreruperea sarcinii.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlte analgezice si inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: se recomanda de evitat administrarea concomitenta a doua sau mai multe AINS, inclusiv a inhibitori COX-2, deoarece aceasta poate creste riscul dezvoltarii reactiilor adverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcid acetilsalicilic: asocierea acidului acetilsalicilic cu alte AINS trebuie evitata din cauza cresterii riscului de aparitie a reactiilor adverse, inclusive a ulceratiilor si hemoragiilor gastrointestinale. Date experimentale sugereaza faptul ca la administrare concomitenta, ibuprofenul poate inhiba efectul dozelor mici de acid acetilsalicilic asupra agregarii\u003cbr\u003eplachetare. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnticoagulante: AINS pot creste efectul anticoagulantelor de tipul warfarinei. S\u003cbr\u003eFluorchinolone: la pacientii care administreaza concomitant AINS si chinolone poate creste riscul dezvoltarii convulsiilor.\u003cbr\u003eDerivati de sulfoniluree: ibuprofenul poate potenta actiunea hipoglicemianta a derivatilor de sulfoniluree.\u003cbr\u003eAntiagregante plachetare si inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS): cresterea riscului de aparitie a hemoragiilor la nivelul tractului gastrointestinal în cazul tratamentului concomitent cu AINS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTacrolimus: poate sa creasca riscul de nefrotoxicitate a ibuprofenului la administrare concomitenta cu tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: risc sporit de hematotoxicitate la administrare concomitenta cu zidovudina.\u003cbr\u003eAminoglicozide: AINS pot reduce eliminarea aminoglicozidelor.\u003cbr\u003eExtracte vegetale: ginkgo biloba poate spori riscul hemoragiilor la administrare concomitenta cu AINS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhibitori ai CYP2C9: utilizarea concomitenta de ibuprofen cu inhibitori ai CYP2C9 poate creste expunerea la ibuprofen (substrat pentru CYP2C9). La administrarea concomitenta cu voriconazol si fluconazol (inhibitori ai CYP2C9), are loc o crestere a expunerii la ibuprofen- cu aproximativ 80 pâna la 100 %. Trebuie luata în considerare o reducere a\u003cbr\u003edozei de ibuprofen când se administreaza concomitent inhibitori puternici ai CYP2C9, în special când se administreaza doze mari de ibuprofen cu voriconazol sau fluconazol.\u003cbr\u003eSucurile de visina si coacaza, siropul de zahar maresc viteza absorbtiei ibuprofenului.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePREZENTARE, AMBALAJ\u003cbr\u003eComprimate 200 mg. Câte 10 comprimate în blister, câte 1 sau 5 blistere împreuna cu prospectul în cutie din carton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePASTRARE\u003cbr\u003eA se pastra la loc ferit de lumina si umeditate, la temperatura sub 25 ºC.\u003cbr\u003eA nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTERMEN DE VALABILITATE\u003cbr\u003e3 ani.\u003cbr\u003eA nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTATUTUL LEGAL\u003cbr\u003eFara prescriptie medicala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI\u003cbr\u003eAprilie 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI\u003cbr\u003eUPM din Borisov SAD, Republica Belarus,\u003cbr\u003eregiunea Minsk, or. Borisov, str. Ceapaev 64\u003cbr\u003etel.\/fax: +375(177)735612.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa aparitia oricarei reactii adverse informati sectia de farmacovigilenta a\u003cbr\u003eAgentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (tel.: 0 22 88 43 38)\u003c\/p\u003e","brand":"UCF Borsceagov SAI, CSP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47762320294028,"sku":"12629","price":26.4,"currency_code":"MDL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0377\/7092\/0076\/files\/12629.jpg?v=1777025123","url":"https:\/\/ff.md\/products\/ibuprofen-200mg-comp-film","provider":"Farmacia Familiei","version":"1.0","type":"link"}